Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35901 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5780 с найденным полным текстом
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease that can be managed with a range of therapeutic treatments. Methotrexate (MTX) is a first-line treatment for RA; however, its metabolism in RA patients can be complicated by multiple factors. Therefore, understanding these specific factors is crucial for optimizing the efficacy of MTX to provide improved therapeutic outcomes for patients. This article explores existing literature to examine how MTX metabolism in RA patients is impacted by other commonly used medications for RA. Additionally, the review explores the role of genetics by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synchronous central nervous system (CNS) and systemic diffuse large B-cell lymphoma (synDLBCL) is a rare, aggressive entity with poor prognosis and limited data guiding optimal management. We retrospectively analyzed 25 patients with synDLBCL treated at our institution between 2012 and 2021. Among the 20 patients undergoing curative-intent treatment, most received less-intensive CNS-directed therapies, including R-CHOP with intrathecal chemotherapy or high-dose methotrexate. The 3-year progression-free survival rate was 33%, with CNS progression as the predominant site of treatment failure. Ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social anxiety disorder (SAD) is a prevalent psychiatric condition with significant psychological and socioeconomic consequences. While its psychological characteristics are well-documented, the underlying molecular mechanisms remain poorly understood, particularly in younger populations. This study investigates the epigenetic basis of SAD by identifying differential DNA methylation sites, pathway enrichment patterns, and tissue-specific expression profiles. Genome-wide methylation analysis revealed nominally significant CpG sites associated with SAD, mapping to genes involved in neurotransmit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) exhibits considerable variability in biological features and clinical trajectories across patients. To dissect the diversity of FL, we utilized a Bernoulli mixture model to identify genetic subtypes in 713 pre-treatment tumor tissue samples. Our analysis revealed the existence of five subtypes with unique genetic profiles that correlated with clinicopathological characteristics. The clusters were enriched in specific mutations as follows: CS (CREBBP and STAT6), TT (TNFAIP3 and TP53), GM (GNA13 and MEF2B), Q (quiescent, for low mutation burden), and AR (mutations of mTO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella quintana, the causative agent of trench fever, is an intracellular bacterium that infects human erythrocytes and vascular endothelial cells. For many years, humans were considered the only natural hosts for B. quintana; however, it was recently discovered that wild Japanese macaques (Macaca fuscata) also serve as hosts for B. quintana. To elucidate the genetic characteristics of the B. quintana strain MF1-1 isolated from a Japanese macaque, we determined the complete genome sequence of the strain and compared it with those of strain Toulouse from a human and strain RM-11 from a rhes
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a blinding disease characterised by dysfunction of the retinal pigmented epithelium (RPE) which culminates in disruption or loss of the neurosensory retina. Genome-wide association studies have identified >60 genetic risk factors for AMD; however, the expression profile and functional role of many of these genes remain elusive in human RPE. To facilitate functional studies of AMD-associated genes, we developed a human RPE model with integrated CRISPR interference (CRISPRi) for gene repression by generating a stable ARPE19 cell line expressing dCas9-KRA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denitrification in oxic environments occurs when a microorganism uses nitrogen oxides as terminal electron acceptors even though oxygen is available. While this phenomenon is well-established, its consequences on ecological and evolutionary processes remain poorly understood. We hypothesize here that denitrification in oxic environments can modify the accumulation profiles of nitrogen oxide intermediates with cascading effects on the evolutionary potentials of denitrifying microorganisms. To test this, we performed laboratory experiments with Paracoccus denitrificans and complemented them with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited regenerative potential of the optic nerve in adult mammals presents a major challenge for restoring vision after optic nerve trauma or disease. The mechanisms of this regenerative failure are not fully understood1,2. Here, through small-molecule and genetic screening for epigenetic modulators3, we identify DNA methyltransferase 3a (DNMT3a) as a potent inhibitor of axon regeneration in mouse and human retinal explants. Selective suppression of DNMT3a in retinal ganglion cells (RGCs) by gene targeting or delivery of shRNA leads to robust, full-length regeneration of RGC axons through
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the knowledge of the main mechanisms involved in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), the high heterogeneity and variable penetrance of the disease complicate the diagnosis, characterization and genotype-phenotype correlation of patients and families, raising the need for further research and data. Thus, the present review provides an update of the main molecular aspects underlying the complex architecture of FSHD, including the genetic factors (related to D4Z4 repeated units and FSHD-associated genes), epigenetic elements (D4Z4 methylation status, non-coding RNAs and high-or
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral vectors and viral vaccines are invaluable tools in prevention and treatment of diseases. Many infectious diseases are controlled using vaccines designed from subunits or whole viral structures, whereas other genetic diseases and cancers are being treated by viruses used as vehicles for delivering genetic material in gene therapy or as therapeutic agents in virotherapy protocols. Viral vectors and vaccines are produced in different platforms, from traditional embryonated chicken eggs to more advanced cell cultures. All these expression systems, like most cells and cellular tissues, are kn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics is an evolving tool of precision medicine. Recently, due to the introduction of next-generation sequencing and projects generating "Big Data", a plethora of new genetic variants in pharmacogenes have been discovered. Cancer resistance is a major complication often preventing successful anticancer treatments. Pharmacogenomics of both somatic mutations in tumor cells and germline variants may help optimize targeted treatments and improve the response to conventional oncological therapy. In addition, integrative approaches combining copy number variations and long noncoding RNA p
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During embryogenesis and embryo implantation, the copy number of mtDNA is elaborately regulated to meet the cellular demand for division, growth and differentiation. With large numbers of mitochondria for energy production, placental cells possess strong endocrine functionalities and capacities for efficient signaling communication. Recently, several environmental epidemiological studies have shown an association between mitochondrial DNA copy number, adverse birth outcomes and maternal exposure to air pollution, which has shed light on the possible effect of pollutants on placental molecular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors which originate from embryonic neural crest cells. These tumors may arise from parasympathetic or sympathetic paraganglia, may secrete catecholamines, and can occur in varied anatomic locations, with some locations being less common than others. Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma (PGL/PCC) syndromes are characterized by paragangliomas and pheochromocytomas and have been associated with germline heterozygous mutations in MAX, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, or TMEM127. Herein, we report a case of a middle-aged male who was diagnosed with an i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aside from the generally accepted potential to cause DNA damage, it is becoming increasingly recognized that ionizing radiation has the capability to target the cellular epigenome. Epigenetics unifies the chemical marks and molecules that collectively facilitate the proper reading of genetic material. Among the epigenetic mechanisms of regulation, methylation of DNA is known to be the key player in the postirradiation response by controlling the expression of genetic information and activity of transposable elements. Radiation-induced alterations to DNA methylation may lead to cellular epigene
LectureПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyomma sculptum (Ixodida: Ixodidae) Berlese, 1888 is the most important tick vector in Brazil, transmitting the bioagent of the most severe form of spotted fever (SF) in part of the Cerrado (in the states of Minas Gerais and São Paulo). In another part of the Cerrado (Central-West region of Brazil), a milder form of SF has been recorded. However, neither the rickettsia nor the vector involved have been characterized. The aim of the current study was to analyse genetic variation and the presence of rickettsia in A. sculptum in Cerrado, from silent areas and with the milder form of SF. Sample
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate variants of uncertain significance (VUS) in BRCA1 and BRCA2, we assessed the multifactorial posterior probability of VUS in BRCA1 and BRCA2 and compared these analyses with interpretations according to the recently released American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) standards and guidelines.
METHODS: The analysis involved 715 Korean patients with breast cancer. The multifactorial probability of a VUS was analyzed using the prior probability and combined likelihoods of personal and family history, the pathologic profile of the breast cancer, and co-occurre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma of the esophagus (SCC) is the most common form of esophageal cancer in the world and is typically diagnosed at an advanced stage when successful treatment is challenging. Understanding the mutational profile of this cancer may identify new treatment strategies. Because somatic retrotransposition has been shown in tumors of the gastrointestinal system, we focused on LINE-1 (L1) mobilization as a source of genetic instability in this cancer. We hypothesized that retrotransposition is ongoing in SCC patients. The expression of L1 encoded proteins is necessary for retrotran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is mandatory to assess the allergenic potential of genetically modified (GM) crops before their commercialization. Recently, a transgene [Calcineurin B-like (CBL) protein] has been introduced into tobacco plant to make the crop salt resistance. Therefore, it was felt necessary to assess the allergenic potential of the cbl gene product, which was introduced and expressed in Nicotiana tabacum (tobacco) plant and compared the allergenic effects with the wild-type (WT) counterpart. Bioinformatic analysis revealed that there was no significant sequence homology with known allergens. Also, no dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plague, one of the most devastating infectious diseases in human history, is caused by the bacterial species Yersinia pestis. A live attenuated Y. pestis strain (EV76) has been widely used as a plague vaccine in various countries around the world. Here we compared the whole genome sequence of an EV76 strain used in China (EV76-CN) with the genomes of Y. pestis wild isolates to identify genetic variations specific to the EV76 lineage. We identified 6 SNPs and 6 Indels (insertions and deletions) differentiating EV76-CN from its counterparts. Then, we screened these polymorphic sites in 28 other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia and prion protein cerebral amyloid angiopathy are clinically and neuropathologically distinct neurodegenerative diseases linked to mutations in the PRNP gene encoding the cellular prion protein (PrPC). How sequence variants of PRNP encode the information to specify these disease phenotypes is not known. It is suggested that each mutation produces a misfolded variant of PrPC with specific neurotoxic properties. However, structural studies of recombinant PrP did not detect major differences betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.