m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

15480 публикаций

Поиск: 176 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1210 с найденным полным текстом

Application of TimeGAN to IMU-based Data of Upper Limb Range of Motion.

Time-series generative adversarial networks (TimeGAN) were recently developed to produce synthetic time-series data for varied applications. Most prior uses of TimeGAN in biomechanics and rehabilitation research did not consider data from inertial measurement unit (IMU) sensors for upper limb range of motion (ROM), especially in the context of disability simulation studies. In this paper, we used TimeGAN to produce synthetic three-dimensional (3D) ROM data for elbow flexion-extension movement performed under four experimental conditions within a disability simulation framework. In each experim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40038998Открыть статью

Participation in Community Gathering Places and Subsequent Health and Well-Being: An Outcome-Wide Analysis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Evidence remains inadequate regarding the benefits of participation in community gathering places, which is Japan's primary strategy for preventing functional disability in older adults, in other domains of health and well-being. This longitudinal study examined the associations of participation in community gathering places with an array of subsequent health and well-being outcomes among older adults. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We used 3-wave data (2013, 2016, and 2019) from Japan Gerontological Evaluation Study (n = 5 879 or 4 232 depending on the outcome). Our

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38106374Открыть статью

Crossed Cerebellar Diaschisis in Thalamic Lymphoma on 18 F-FDG PET/CT.

IMPORTANCE: Receiving accommodations may require a person with physical disability (PWPD) to recognize and address disparate care when it occurs. OBJECTIVE: To explore whether PWPDs recognize disparate health care and how their experiences contribute to the development of strategies to access care. DESIGN: In this qualitative study, we used grounded theory methods to explore perceptions of PWPDs regarding access to health care. Ten PWPDs participated in three semistructured focus group interviews. The analysis used multiple phases of analysis and methods to ensure rigor. SETTING: Focus grou

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36923976Открыть статью

Novel stochastic framework for automatic segmentation of human thigh MRI volumes and its applications in spinal cord injured individuals.

Severe spinal cord injury (SCI) leads to skeletal muscle atrophy and adipose tissue infiltration in the skeletal muscle, which can result in compromised muscle mechanical output and lead to health-related complications. In this study, we developed a novel automatic 3-D approach for volumetric segmentation and quantitative assessment of thigh Magnetic Resonance Imaging (MRI) volumes in individuals with chronic SCI as well as non-disabled individuals. In this framework, subcutaneous adipose tissue, inter-muscular adipose tissue and total muscle tissue are segmented using linear combination of di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31071158Открыть статью

Brief telephone-delivered cognitive behavioral therapy targeted to parents of children with functional abdominal pain: a randomized controlled trial.

Pediatric functional abdominal pain disorders (FAPDs) are associated with increased health care utilization, school absences, and poor quality of life (QoL). Cost-effective and accessible interventions are needed. This multisite study tested the effects of a 3-session cognitive behavioral intervention delivered to parents, in-person or remotely, on the primary outcome of pain severity and secondary outcomes (process measures) of parental solicitousness, pain beliefs, catastrophizing, and child-reported coping. Additional outcomes hypothesized a priori and assessed included functional disabilit

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28301859Открыть статью

Value for Money in H1N1 Influenza: A Systematic Review of the Cost-Effectiveness of Pandemic Interventions.

BACKGROUND: The 2009 A/H1N1 influenza pandemic generated additional data and triggered new studies that opened debate over the optimal strategy for handling a pandemic. The lessons-learned documents from the World Health Organization show the need for a cost estimation of the pandemic response during the risk-assessment phase. Several years after the crisis, what conclusions can we draw from this field of research? OBJECTIVE: The main objective of this article was to provide an analysis of the studies that present cost-effectiveness or cost-benefit analyses for A/H1N1 pandemic interventions s

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28577700Открыть статью

An attenuated phenotype of Costello syndrome in three unrelated individuals with a HRAS c.179G>A (p.Gly60Asp) mutation correlates with uncommon functional consequences.

Heterozygous germline mutations in the proto-oncogene HRAS cause Costello syndrome (CS), an intellectual disability condition with severe failure to thrive, cardiac abnormalities, predisposition to tumors, and neurologic abnormalities. More than 80% of patients share the HRAS mutation c.34G>A (p.Gly12Ser) associated with the typical, relatively homogeneous phenotype. Rarer mutations occurred in individuals with an attenuated phenotype and less characteristic facial features. Most pathogenic HRAS alterations affect hydrolytic HRAS activity resulting in constitutive activation. "Gain-of-function

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25914166Открыть статью

Preterm birth-associated neurodevelopmental impairment estimates at regional and global levels for 2010.

BACKGROUND: In 2010, there were an estimated 15 million preterm births worldwide (<37 wk gestation). Survivors are at risk of adverse outcomes, and burden estimation at global and regional levels is critical for priority setting. METHODS: Systematic reviews and meta-analyses were undertaken to estimate the risk of long-term neurodevelopmental impairment for surviving preterm babies according to the level of care. A compartmental model was used to estimate the number of impaired postneonatal survivors following preterm birth in 2010. A separate model (DisMod-MR) was used to estimate years live

Историческая статьяСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24366461Открыть статью

Benign hereditary chorea: phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene.

BACKGROUND: Benign hereditary chorea (BHC) is a rare autosomal dominant disorder characterised by childhood onset that tends to improve in adulthood. The associated gene, NKX2-1 (previously called TITF1), is essential for organogenesis of the basal ganglia, thyroid and lungs. The aim of the study was to refine the movement disorders phenotype. We also studied disease course and response to therapy in a large series of genetically proven patients. METHODS: We analysed clinical, genetic findings and follow-up data in 28 NKX2-1 mutated BHC patients from 13 families. RESULTS: All patients had pr

Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22832740Открыть статью

Sensitivity to structure in the speech signal by children with speech sound disorder and reading disability.

PURPOSE: Children with speech sound disorder (SSD) and reading disability (RD) have poor phonological awareness, a problem believed to arise largely from deficits in processing the sensory information in speech, specifically individual acoustic cues. However, such cues are details of acoustic structure. Recent theories suggest that listeners also need to be able to integrate those details to perceive linguistically relevant form. This study examined abilities of children with SSD, RD, and SSD+RD not only to process acoustic cues but also to recover linguistically relevant form from the speech

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21329941Открыть статью

Applying the WHO ICF framework to communication assessment and goal setting in Huntington's disease: a case discussion.

PURPOSE: Huntington's Disease (HD) is a fatal, hereditary neurodegenerative disorder that is characterized by a triad of motor, cognitive and psychiatric symptoms that impact on both communicative effectiveness and the treatment techniques used to maximize communicative participation. The purpose of this article is to describe the application of the World Health Organization's International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) to communication assessment and goal setting for a 37 year old man with HD. METHOD: Communication assessment consisted of qualitative interviews b

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21272894Открыть статью

Refinement of the 6p21.3 quantitative trait locus influencing dyslexia: linkage and association analyses.

Reading disability (RD), or dyslexia, is the most common learning disability with a prevalence rate of ~5%-10% in school-age children. RD is highly heritable with evidence of a neurobiological origin. Linkage studies have identified several quantitative trait loci (QTLs) for RD. The QTL on chromosome 6p21.3 has been independently replicated by several groups and spans a 16.4-Mb (13.8 cM) interval from D6S109 to D6S291. In this study, we performed sib-pair linkage analyses with Haseman-Elston and DeFries-Fulker methods to define more accurately the QTL interval. Linkage was assessed by using fi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15138886Открыть статью

Neurocognitive profiles in Salla disease.

Salla disease, a free sialic acid storage disorder, is one of the 36 currently known disorders in Finland that form the Finnish disease heritage. Salla disease leads to learning disability* with a wide clinical variation. Two main categories of the disease have been classified: a conventional subtype and a severe subtype with more severe defects. We present detailed neurocognitive profiles of 41 Finnish patients with Salla disease (19 females, 22 males; age range 11mo to 63y, median 19y). The neurocognitive development of patients with Salla disease was assessed by psychological and neuropsych

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15581157Открыть статью

Neonatal exposure to BDE 209 impaired learning and memory, decreased expression of hippocampal core SNAREs and synaptophysin in adult rats.

Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) are a class of flame retardants. While the mechanism remains unknown, the potential neurotoxic effects of PBDEs remain a relevant issue. In the present study, neonatal Sprague-Dawley rats of both sexes were administered BDE 209 (1, 10, or 20mg/kg body weight) or peanut oil once daily from postnatal day (PND) 5 to PND 10. We examined the spatial learning and memory by Morris water maze and the working and reference memory by eight-arm radial maze in the stage of adulthood. Compared with controls, significantly longer escape latencies and fewer platform-cro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28104350Открыть статью

Early Detection of Learning Difficulties when Confronted with Novel Information in Preclinical Alzheimer's Disease Stage 1.

We employed a highly demanding experimental associative learning test (the AFE-T) to explore memory functioning in Preclinical Alzheimer's Disease stage 1 (PreAD-1) and stage 2 (PreAD-2). The task consisted in the learning of unknown object/name pairs and our comprehensive setup allowed the analysis of learning curves, immediate recall, long-term forgetting rates at one week, three months, and six months, and relearning curves. Forty-nine cognitively healthy subjects were included and classified according to the presence or absence of abnormal CSF biomarkers (Control, n = 31; PreAD-1, n = 14;

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28505969Открыть статью

A selective allosteric potentiator of the M1 muscarinic acetylcholine receptor increases activity of medial prefrontal cortical neurons and restores impairments in reversal learning.

M(1) muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) may represent a viable target for treatment of disorders involving impaired cognitive function. However, a major limitation to testing this hypothesis has been a lack of highly selective ligands for individual mAChR subtypes. We now report the rigorous molecular characterization of a novel compound, benzylquinolone carboxylic acid (BQCA), which acts as a potent, highly selective positive allosteric modulator (PAM) of the rat M(1) receptor. This compound does not directly activate the receptor, but acts at an allosteric site to increase functiona

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19906975Открыть статью

Auditory processing and learning/memory following erythropoietin administration in neonatally hypoxic-ischemic injured rats.

BACKGROUND: Hypoxia-ischemia (HI) is a common injury arising from prematurity/complications at birth and is associated with later language, auditory, and learning impairments. OBJECTIVE: To investigate the efficacy of two doses (300 or 1000 U/kg) of Erythropoietin (Epo) in protecting against neuropathological and behavioral impairments associated with HI injury in rats. METHODS: HI injury (right carotid artery cauterization and 120 min of 8% O(2)) was induced on postnatal day 7 (P7) and Epo or saline was administered i.p. immediately following the procedure. Auditory processing and learning/

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17188661Открыть статью

Influence of testing language and aging on verbal list memory in deaf American Sign Language-English bilinguals.

OBJECTIVE: The present study examined aging and testing-language effects on verbal list learning in young adult and older deaf bilinguals of American Sign Language (ASL) and written English. It is not known which language maximizes free recall, and no list learning task has been widely adopted for testing this population. METHOD: Thirty-two younger (aged 20-45) and 32 older (aged 64-84) deaf ASL-English bilinguals completed list memory tests in each language. Participants were shown videos of 10 ASL signs and 10 written English words one at a time for immediate recall across three learning tr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41642783Открыть статью

Mapping variants in thyroid hormone transporter MCT8 to disease severity by genomic, phenotypic, functional, structural and deep learning integration.

Predicting and quantifying phenotypic consequences of genetic variants in rare disorders is a major challenge, particularly pertinent for 'actionable' genes such as thyroid hormone transporter MCT8 (encoded by the X-linked SLC16A2 gene), where loss-of-function (LoF) variants cause a rare neurodevelopmental and (treatable) metabolic disorder in males. The combination of deep phenotyping data with functional and computational tests and with outcomes in population cohorts, enabled us to: (i) identify the genetic aetiology of divergent clinical phenotypes of MCT8 deficiency with genotype-phenotype

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40075072Открыть статью

Effects of spatial learning using tactile maps on orientation accuracy by path integration and mental imagery walking in blindfolded sighted people.

PURPOSE: Focusing on individuals with visual impairment, this study investigated the effects of spatial learning using tactile maps on orientation accuracy by path integration in physical and mental imagery walking scenarios. MATERIALS AND METHODS: Twelve blindfolded sighted people learned nonlooping routes with two corners using tactile maps composed of volumetric raised-line elements, then navigated the routes physically and mentally. At four orientation points along the route-the starting point, Corner A, Corner B, and the endpoint-participants indicated the direction of the other points b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39527454Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты