Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19062 публикаций
Поиск: 1468 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1912 с найденным полным текстом
Frontiers in cell and developmental biology2017eng
Current applications of human induced pluripotent stem cell (hiPSC) technologies in patient-specific models of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders tend to focus on neuronal phenotypes. Here, we review recent efforts toward advancing hiPSCs toward non-neuronal cell types of the central nervous system (CNS) and highlight their potential use for the development of more complex in vitro models of neurodevelopment and disease. We present evidence from previous works in both rodents and humans of the importance of these cell types (oligodendrocytes, microglia, astrocytes) in neurologica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy is considered a potential regenerative strategy for patients with neurologic deficits. Studies involving animal models of ischemic stroke have shown that stem cells transplanted into the brain can lead to functional improvement. With current advances in the understanding regarding the effects of introducing stem cells and their mechanisms of action, several clinical trials of stem cell therapy have been conducted in patients with stroke since 2005, including studies using mesenchymal stem cells, bone marrow mononuclear cells, and neural stem/progenitor cells. In addition, sev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intracranial translucency (IT) is described as echolucid space located in the fetal central nervous system corresponding to the fourth ventricle. Alteration in the first trimester is associated with neural tube defects (NTDs).
OBJECTIVE: To describe as part of the ultrasonographic assessment of the first quarter, the technical and the normal values of intracranial translucency, factors that affect its display, variability and reproducibility, diagnostic operational characteristics (sensitivity and specificity) and other utilities in the prenatal diagnosis.
METHODS: We conduct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Human immunodeficiency virus (HIV) infection is one of the major global health problems. Because the advances in treatment of HIV infection increase the patient's survival, anaesthesiologists may care for these patients during their practice. This article highlights HIV infection and anaesthetic implications.
RECENT FINDINGS: HIV infection is a spectrum of disease varying from asymptomatic to multiple organ involvement. Safe anaesthetic management in HIV-infected patients includes understanding basic knowledge of HIV infection, organ involvement, pharmacology and adverse re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article examines the collection data on the development of congenital malformations. The data on congenital malformations in Azerbaijan Republic in 2002-2005 are presented. Data collection was conducted using "umbrella" system. For standardization of diagnosis the European Register EUROCAT had been used. During the research period 200,000 newborn were examined and 2000 children with congenital malformations have been revealed. Because of a broad variety of types of congenital malformations, 19 nosological units of European Register had been implemented. In Azerbaijan, a special system of r
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to previous case reports, some congenital abnormalities (CAs) of the brain, such as microcephaly, are a result of intrauterine herpes simplex virus infection. A population-based case-control study was conducted to determine the risk of neural tube defects (NTDs) after maternal herpes labialis infection during pregnancy. Data were taken from the Hungarian Case-Control Surveillance of Congenital Abnormalities from 1980 to 1996, which included 1202 children with NTDs and 21641 comparison children with CAs other than NTDs. The adjusted relative risks (odds ratio [OR]) for NTDs associated
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autonomic nervous system plays a primary role in regulating airway smooth muscle tone. Here, we describe the development of an in vivo guinea pig model that permits systematic studies of the autonomic control of airway smooth muscle. The model is based on preparations previously described and utilizes measurements of isometric tension in a perfused segment of extrathoracic guinea pig trachea in situ. It has the advantage that the autonomic innervation to the tracheal segment under study can be physiologically or pharmacologically isolated and studied independently from other mechanisms reg
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The B vitamin family of nutrients includes folates; a crucial group of nutrients obtained from food. Folate deficiency is a major concern in Ghana, and the resultant neural tube defects in newborns are rampant, but no surveillance is in place. Dietary approaches have proven more sustainable; therefore, this study aimed to conduct a community survey among women to assess the intake of dark green leafy vegetables (DGLV) and to quantify the folate content in a variety of DGLV frequently consumed in Accra, Ghana.
METHODS: A cross-sectional study of 388 pregnant and nursing mothers age
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-based therapies for movement disorders show inconsistent translation due to variations in product characterisation, delivery, endpoints, safety, and follow-up. Regulatory guidance provides principles but lacks a unified trial framework. The objective was to create a practical framework that translates scientific, regulatory, manufacturing, ethical, and clinical expectations into an auditable pre-First Patient In (FPI) checklist for stem cell trials. A structured review of the literature, clinical trials, and guidance documents was conducted. Searches were performed in PubMed/MEDLINE,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Knee osteoarthritis (OA) is a debilitating musculoskeletal disorder that causes functional disability. Automatic knee OA diagnosis has great potential of enabling timely and early intervention, that can potentially reverse the degenerative process of knee OA. Yet, it is a tedious task, concerning the heterogeneity of the disorder. Most of the proposed techniques demonstrated single OA diagnostic task widely based on Kellgren Lawrence (KL) standard, a composite score of only a few imaging features (i.e. osteophytes, joint space narrowing and subchondral bone changes).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many computer-aided diagnosis (CAD) systems use neural networks (NNs) for either detection or classification of abnormalities. Currently, most NNs are "optimized" by manual search in a very limited parameter space. In this work, we evaluated the use of automated optimization methods for selecting an optimal convolution neural network (CNN) architecture. Three automated methods, the steepest descent (SD), the simulated annealing (SA), and the genetic algorithm (GA), were compared. We used as an example the CNN that classifies true and false microcalcifications detected on digitized mammograms b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to establish by a multicentric approach the reliability of a new technique evaluating motor axon excitability.
METHODS: The minimal threshold, the lowest stimulus intensity allowing a maximal response by 1 mA increments (iUP) and then by 0.1 mA adjustments (iMAX) were prospectively derived from three nerves (median, ulnar, fibular) in four university centers (Liège, Marseille, Fraiture, Nice). iMAX procedure was applied in 28 healthy volunteers (twice) and 32 patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT1a), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether microRNAs (miRs) are elevated in the plasma of individuals with the inherited peripheral neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), miR profiling was employed to compare control and CMT1A plasma.
METHODS: We performed a screen of CMT1A and control plasma samples to identify miRs that are elevated in CMT1A using next-generation sequencing, followed by validation of selected miRs by quantitative PCR, and correlation with protein biomarkers and clinical data: Rasch-modified CMT Examination and Neuropathy Scores, ulnar compound muscle action potentials
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 2011, a homozygous mutation in GOSR2 (c.430G > T; p. Gly144Trp) was reported as a novel cause of Progressive Myoclonus Epilepsy (PME) with early-onset ataxia. Interestingly, the ancestors of patients originate from countries bound to the North Sea, hence the condition was termed North Sea PME (NSPME). Until now, only 20 patients have been reported in literature. Here, we provide a detailed description of clinical and neurophysiological data of seventeen patients.
METHODS: We collected clinical and neurophysiological data from the medical records of seventeen NSPME patients (5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andermann syndrome (AS) is caused by mutation of SLC12A6 gene. It comprises severe progressive sensory and motor neuropathy with early onset, varying degree of agenesis of corpus callosum (ACC) and mental retardation. AS occurs occasionally among population outside the northeastern Quebec-Saguenay-Lac- St-Jean and Charlevoix regions, inhabited by French Canadians. None of the described patients were of Roma ethnic origin. We present an 8-month-old infant of Roma ethnic origin with AS, caused by a novel frame shift mutation c.2604delT,p.(Asp868GlufsTer11) in exon 20 of SLC12A6 gene. Our case pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several regional variants of Guillain-Barré syndrome (GBS) have been proposed in western countries, but other variants remain unclear, especially among mildly disabled cases. The aim of this study was to identify unvalidated GBS phenotypes among Japanese patients with mild GBS.
METHODS: Retrospective study of a cohort of patients at a University Hospital in Japan.
RESULTS: Among 107 GBS patients, 25 (23%) were classified as having mild GBS (GBS disability scale ≤ 2 at nadir). A review of mild cases identified 8 patients (7.5% of all GBS and 32% of mild GBS) with an unusual phenoty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Impairment of speech repetition following injury to the dorsal language stream is a feature of conduction aphasia, a well-described "disconnection syndrome" in adults. The impact of similar lesions sustained in infancy has not been established.
METHODS: We compared language outcomes in term-born individuals with confirmed neonatal stroke (n = 30, age = 7-18 years, left-sided lesions in 21 cases) to matched controls (n = 40). Injury to the dorsal and/or ventral language streams was assessed using T1 - and T2 -weighted magnetic resonance imaging (MRI) and diffusion tractography. Lang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect and quantify lesions of the small-caliber sural nerve (SN) in symptomatic and asymptomatic transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) by high-resolution magnetic resonance neurography (MRN) in correlation with electrophysiologic and histopathologic findings.
METHODS: Twenty-five patients with TTR-FAP, 10 asymptomatic carriers of the mutated transthyretin gene (mutTTR), and 35 age- and sex-matched healthy controls were prospectively included in this cross-sectional case-control study. All participants underwent 3T MRN with high-structural resolution (fat-satur
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Some case reports have suggested primary hyperparathyroidism (PHPT) and peripheral polyneuropathy (PPN) are associated; however, there are no reports of studies examining this possible relationship. The aim of this study was to evaluate peripheral nerve conduction in subjects with PHPT.
METHODS: The study involved 17 patients with PHPT. Mean patient age was 60.5 ± 12.9 years, serum calcium concentration was 11.5 ± 1.0 mg/dL, and the serum parathyroid hormone (PTH) level was 315 ± 569 pg/dL. The control group comprised 17 individuals without PHPT. The mean age of controls was 60.8 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LM1 is the predominant glycolipid in human peripheral nerve myelin and antibodies to LM1 and LM1-containing ganglioside complexes are detected in some patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). The clinical features of patients with such antibodies have not yet been investigated.
METHODS: Serum antibodies to LM1, a mixture of GM1 and LM1 (GM1/LM1), and that of GD1b and LM1 (GD1b/LM1) were examined in 75 consecutive patients with CIDP. The clinical features of the CIDP patients with such antibodies in the present series and those in the previous reports
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.