Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
54662 публикаций
Поиск: 637 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4130 с найденным полным текстом
Although plasma retinol-binding protein (RBP) has been proposed as an indicator of vitamin A status of populations in less technologically developed settings, potential factors which could influence this indicator include inflammation and protein energy status. Plasma RBP, retinol, alpha1-acid glycoprotein (AGP), C-reactive protein (CRP), and albumin were measured in a study of 236 preschool children in Bandung, Indonesia. Spearman correlation coefficient between plasma RBP and retinol concentrations was 0.55 (p < 0.0001). By linear regression, 0.70 pmol/l retinol was equivalent to 0.69 microm
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is still controversial whether intestinal parasitic infections can influence the nutritional status of children. The relationship between protein-energy malnutrition, vitamin A and parasitic infections was evaluated in 124 children. The food intake estimated by recall method was generally low and poor. Seventy five percent of the children were infected with intestinal parasites. The mean+/-SD weight-for-age and height-for-age Z-score were skewed one standard deviation to the left, when compared to normal standards. An association was found between protein-energy malnutrition and Giardia lam
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lhx3 is a LIM-homeobox protein essential for pituitary development in mice. The human homologue gene spans 7.2 kb and contains 7 exons, including two alternatively spliced first exons. This structure encodes two distinct protein isoforms, LHX3a and LHX3b, that differ exclusively in their amino-terminus. The LHX3 gene was localized at 9q34.2-34.3. The predicted protein sequence is highly homologous to other known Lhx3 proteins, the highest degree of homology being in the conserved domains. The highest expression of LHX3 was found in pituitary gland, spinal cord, and lung. Among different pituit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) is a severe X-linked disorder characterised by immune deficiency, thrombocytopenia and eczema, resulting from abnormalities in a range of haematopoietic cell types. The protein that is defective in WAS, named WASP, appears to be involved in regulating changes in the cytoskeletal organisation of haematopoietic cells in response to external stimuli. In support of this idea, WASP has been found to be physically associated in haematopoietic cells in vivo with a number of SH3 domain-containing proteins involved in signal transduction, including the cytoplasmic protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of portal vein thrombosis associated with a single point mutation in the factor V gene that replaces arginine in residue 506 with glutamine. This mutation induces abnormal resistance to anticoagulant activity of activated protein C and increases the risk of deep vein thrombosis. Both patients had a personal and familial history of deep vein thrombosis. Intraabdominal neoplasia or infection, myeloproliferative disorder, antiphospholipid syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and coagulation inhibitor deficiency (antithrombin, proteins C and S) were excluded by exhaustiv
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An abnormal anticoagulant response in vitro to activated protein C (aPC) has been proposed as an aetiological factor in familial thrombophilia. It is postulated that this phenomenon is due to an inherited molecular defect of factor V resulting in poor inactivation by aPC. We conducted a family study when the proband presented in her second pregnancy with superficial phlebitis, a history of deep venous thrombosis and a family history of venous thromboembolic disease. No abnormality of antithrombin activity, protein C activity or deficiency of protein S were demonstrated in the family members te
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Protein Z serves as cofactor for the inactivation of factor Xa by the plasma protein Z-dependent protease inhibitor. Deficiency of protein Z was reported to exhibit a clinical manifestation like lupus anticoagulant characterised by thrombosis and fetal loss. As anti-protein Z antibodies may be associated with low protein Z levels, we hypothesised that anti-protein Z antibodies might play a role in lupus anticoagulant (LA).
MATERIALS AND METHODS: Anti-protein Z antibodies were measured by commercially available ELISA in 102 LA-patients (69 with and 33 without thrombosis) and 33 h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the SERPINA1 gene can result in alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), which may be associated with lung or liver injury. Although the S and Z alleles account for over 95% of cases of AATD, a wide variety of rare variants have been linked to deficiency and dysfunction, while other variants are associated with normal alpha-1 antitrypsin (AAT) levels and activity. Here, we present the identification and characterization of thirteen rare SERPINA1 variants discovered during the genetic diagnosis of AATD by the Progenika diagnostic network.
METHODS: The new variants were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GD3 synthase (GD3S) is a key enzyme in the production of gangliosides, sialylated membrane glycosphingolipids with essential physiological roles in mammalian brains. To elucidate the molecular bases of neuropathological findings associated with GD3S deficiency, we performed a multilayered analysis focused on the functionality of ion transporters Na+/K+-ATPase (NKA) and plasma membrane Ca2+-ATPase (PMCA) in the cortex and cerebellum of GD3S-deficient mice (GD3S-/-). We examined global transcriptomes, NKA and PMCA gene and protein expression, the influence of membrane lipid composition on lipid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current dogma states that inhibiting tau accumulation and its associated neuropathologies might be a relevant strategy to prevent neuronal loss and cognitive dysfunction in Alzheimer's disease (AD). The present study demonstrates the therapeutic potential of an FDA-approved lipid lowering drug and an agonist of peroxisome proliferator and activated receptor α (PPARα), called gemfibrozil, in reducing tau accumulation and associated neuropathologies in the MAPT (PS19) mouse model of AD, expressing P301S mutated form of human tau protein in neurons. Daily oral treatment of gemfibrozil in MAPT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resource-poor areas with moisture deficit lands following aerobic and direct seeded rice (DSR) methods of cultivation face severe problems of iron deficiency. In this study, Bengal and Assam Aus rice panel was phenotyped at the seedling stage using an iron-deprived hydroponic medium for various shoot and root traits. A novel iron deficiency scoring scale was used to classify the tolerance reaction and could range anywhere between 0 and 9, indicating the most tolerant and susceptible, respectively. The GWAS results identified four putative candidate genes; OsFLA for number of leaves and shoot l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In chronic lymphocytic leukemia (CLL), the tumor cells receive survival support from stromal cells through direct cell contact, soluble factors and extracellular vesicles (EVs). The protein tyrosine kinase Lyn is aberrantly expressed in the malignant and stromal cells in CLL tissue. We studied the role of Lyn in the EV-based communication and tumor support.
METHODS: We compared the Lyn-dependent EV release, uptake and functionality using Lyn-proficient (wild-type) and -deficient stromal cells and primary CLL cells.
RESULTS: Lyn-proficient cells caused a significantly higher EV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The manchette is a transient and unique structure present in elongating spermatids and required for proper differentiation of the germ cells during spermatogenesis. Previous work indicated that the MEIG1/PACRG complex locates in the manchette and is involved in the transport of cargos, such as SPAG16L, to build the sperm flagellum. Here, using co-immunoprecipitation and pull-down approaches in various cell systems, we established that DNALI1, an axonemal component originally cloned from Chlamydomonas reinhardtii, recruits and stabilizes PACRG and we confirm in vivo, the co-localization of DNAL
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RC) comprises a group of inherited kidney diseases, caused by mutations in genes encoding proteins localizing to primary cilia. NPHP-RC represents one of the most frequent monogenic causes of renal failure within the first three decades of life, but its molecular disease mechanisms remain unclear. Here, we identified biallelic ANKS6 mutations in two affected siblings with late-onset chronic kidney disease by whole-exome sequencing. We employed patient-derived fibroblasts generating an in vitro model to study the precise biological impact of distinct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver plays a key role in whole-body, glucose and lipid homeostasis. Nutritional signals in response to fasting and refeeding regulate hepatic lipid synthesis. It is established that activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphatase-1 (MKP-1) in response to overnutrition regulates MAPK-dependent pathways that control lipid metabolism in the liver. However, the regulatory mechanisms and the impact of the actions of MKP-1 in hepatic response to fasting remains unclear. We investigated the effect of fasting on the expression of MKP-1 and the impact on hepatic response to feedi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage is a constant event in every cell caused by exogenous factors such as ultraviolet and ionizing radiation (UVR/IR) and intercalating drugs, or endogenous metabolic and replicative stress. Proteins of the DNA damage response (DDR) network sense DNA lesions and induce cell cycle arrest, DNA repair, and apoptosis. Genetic defects of DDR or DNA repair proteins can be associated with immunodeficiency, bone marrow failure syndromes, and cancer susceptibility. Although various diagnostic tools are available to evaluate DNA damage, their quality to identify DNA repair deficiencies differs en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early stages of age-related macular degeneration (AMD) are characterized by the accumulation of basal laminar deposits (BLamDs). The mechanism for BLamDs accumulating between the retinal pigment epithelium (RPE) and its basal lamina remains elusive. Here we examined the role in AMD of lysosome-associated membrane protein-2 (LAMP2), a glycoprotein that plays a critical role in lysosomal biogenesis and maturation of autophagosomes/phagosomes. LAMP2 was preferentially expressed by RPE cells, and its expression declined with age. Deletion of the Lamp2 gene in mice resulted in age-dependent aut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Untimely activation of the inflammatory response by sterile or infective insults in uterine tissues can result in preterm birth. Pro-inflammatory cytokines and pathogenic activation of toll-like receptors (TLRs) initiate a biochemical cascade of events leading to myometrial activation and contractility, cervical dilatation, and rupture of the chorioamniotic membranes. GIT2 is a signaling protein known to play a role in innate and adaptive immunity; however, its role in the inflammatory pathways of human labor is not known. In this article, we report that GIT2 expression is lower in human myome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins anchored to the cell surface via glycosylphosphatidylinositol (GPI) play various key roles in the human body, particularly in development and neurogenesis. As such, many developmental disorders are caused by mutations in genes involved in the GPI biosynthesis and remodeling pathway. We describe ten unrelated families with bi-allelic mutations in PIGB, a gene that encodes phosphatidylinositol glycan class B, which transfers the third mannose to the GPI. Ten different PIGB variants were found in these individuals. Flow cytometric analysis of blood cells and fibroblasts from the affected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a catabolic pathway required for cellular and organism homeostasis. Autophagy participates in the innate and adaptive immune responses at different levels. Xenophagy is a class of selective autophagy that involves the elimination of intracellular pathogens. Trypanosoma cruzi is the causative agent of Chagas, a disease that affects 8 million individuals worldwide. Previously, our group has demonstrated that autophagy participates in the invasion of T. cruzi in non-phagocytic cells. In this work we have studied the involvement of autophagy in the development of T. cruzi infection in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.