Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
91097 публикаций
Поиск: 1091 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3974 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To evaluate salivary gland (SG) involvement in patients with systemic sclerosis (SSc) using SG ultrasound (SGUS).
METHODS: Patients with SSc (n=62), primary Sjögren's syndrome (pSS) (n=59), and idiopathic Sicca syndrome (n=43) were evaluated using the outcome measures in rheumatology clinical trial (OMERACT) definitions of the SGUS scoring system. The hyperechogenic bands using the 0-3 scoring system, intraglandular power Doppler signal (PDS), and SG volumes were also assessed.
RESULTS: The proportion of patients with OMERACT grades (≥2) among the four SGs was significantly higher
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the serum level of a novel autoantibody, anti-tubulin-α-1C, in patients with systemic sclerosis (SSc) and to investigate its clinical significance.
METHODS: Anti-tubulin-α-1C antibody levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in 62 patients with SSc, 38 systemic lupus erythematosus (SLE), 24 primary Sjögren's syndrome (pSS) patients, and 30 healthy controls (HCs). Erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-reactive protein (CRP), immunoglobulin A(IgA), immunoglobulin M (IgM), immunoglobulin G (IgG), C3, C4, rheumatoid factor (RF), antinuclear antibo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylotic amyotrophy (CSA) is a rare clinical condition characterized by weakness and atrophy of the upper limb with minimal to no associated sensory deficits. The detection of the disease is based on clinical features at presentation, neurological examination, electrophysiological studies, and imaging. The proposed pathophysiological mechanisms include selective damage to the ventral root or anterior horn cells of the spinal cord. Depending on the muscle groups that are involved, CSA is broadly classified into a proximal type and a distal type. The clinical profiles of patients wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a multiorgan connective tissue disease characterized by vasculopathy, inflammation, autoimmunity, and fibrosis in the skin, lungs and other organs. The occurrence of frank vasculitis is uncommon.
CASE PRESENTATION: A 36-year old male patient with limited cutaneous SSc developed multiple necrotic ulcers on both legs and feet and gangrene of several toes, followed by an acute onset of axonal sensorimotor neuropathy affecting both radial and peroneal nerves, severe testicular pain with gangrenous patches over the scrotum. The hepatitis B virus (HBV) core a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether smoking interacts with different aspects of Epstein-Barr virus (EBV) infection with regard to multiple sclerosis (MS) risk. We aimed to investigate whether smoking acts synergistically with elevated EBNA-1 antibody levels or infectious mononucleosis (IM) history regarding MS risk. Two Swedish population-based case-control studies were used (6,340 cases and 6,219 matched controls). Subjects with different smoking, EBNA-1 and IM status were compared regarding MS risk, by calculating odds ratios (OR) with 95% confidence intervals (CI) employing logistic regression. Potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early active multiple sclerosis (MS) lesions can be classified histologically into three main immunopathological patterns of demyelination (patterns I-III), which suggest pathogenic heterogeneity and may predict therapy response. Patterns I and II show signs of immune-mediated demyelination, but only pattern II is associated with antibody/complement deposition. In pattern III lesions, which include Baló's concentric sclerosis, primary oligodendrocyte damage was proposed. Serum antibody reactivities could reflect disease pathogenesis and thus distinguish histopathologically defined MS patterns.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimethyl fumarate (DMF), a fumaric acid with antioxidant and immunomodulatory properties, is among the most commonly used oral therapies for relapsing multiple sclerosis (MS). Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) has been associated with several disease-modifying therapies (DMTs), including DMF in treating MS. We present detailed clinical characteristics of nine PML cases and show that the PML incidence in DMF-treated patients is 0.02 per 1000 patients. In addition to persistent severe lymphopenia, older age appears to be a potential risk for PML. However, younger patients without
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disease (MND) have an incidence of 2 in 100 000 persons, resulting in the death of 1 in every 500 people affected. The most common disease in MND spectrum is amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We describe the case of an ALS-like syndrome in a HIV patient. This case report presents a 38 years old male from Peru with HIV who after 2 months of combined antiretroviral treatment (cART) initiation was admitted to the hospital for spastic paraplegia. On his first admission, rapid plasma reagent (RPR) was positive and he was treated for neurosyphilis and discharged. Nevertheless, one mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify shared polygenic risk and causal associations in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
METHODS: Linkage disequilibrium score regression and Mendelian randomization were applied in a large-scale, data-driven manner to explore genetic correlations and causal relationships between >700 phenotypic traits and ALS. Exposures consisted of publicly available genome-wide association studies (GWASes) summary statistics from MR Base and LD-hub. The outcome data came from the recently published ALS GWAS involving 20,806 cases and 59,804 controls. Multivariate analyses, genetic risk
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of more reliable diagnostic or prognostic biomarkers in age-related neurodegenerative diseases, such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), is urgently needed. The objective in this study was to identify more reliable prognostic biomarkers of ALS mirroring neurodegeneration that could be of help in clinical trials. A total of 268 participants from three cohorts were included in this study. The muscle and blood cohorts were analyzed in two cross-sectional studies, while the serial blood cohort was analyzed in a longitudinal study at 6-monthly intervals. Fifteen target genes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 19th century, neurologists discovered a series of diseases characterized by limb weakness and muscle atrophy, but it was not certain whether they were variants of the same disease or completely different diseases. In 1869, Jean-Martin Charcot first diagnosed the disease, and began to use the term "amyotrophic lateral sclerosis" in 1874. The disease is also known as "Lou Gehrig's disease" in the United States, "Charcot's disease" in France, and "Motor Neuron Disease (MND)" in UK. In China, it is commonly known as "Jian-Dong Ren disease" .
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superoxide dismutase 1 (SOD1) is the principal cytoplasmic superoxide dismutase in humans and plays a major role in redox potential regulation. It catalyses the transformation of the superoxide anion (O2•-) into hydrogen peroxide. Heterozygous variants in SOD1 are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis. In this study we describe the homozygous truncating variant c.335dupG (p.C112Wfs*11) in SOD1 that leads to total absence of enzyme activity. The resulting phenotype is severe and marked by progressive loss of motor abilities, tetraspasticity with predominance in the lower extr
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive motor neuron disease inevitably leading to generalized muscle weakness and premature death. Sleep disturbances are extremely common in patients with ALS and substantially add to the burden of disease for both patients and caregivers. Disruption of sleep can be caused by physical symptoms, such as muscle cramps, pain, reduced mobility, spasticity, mucus retention, and restless legs syndrome. In addition, depression and anxiety may lead to significant insomnia. In a small subset of patients, rapid eye movement (REM) sleep behavioral disorder m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Angiogenin (ANG) is a pro-angiogenic and neurotrophic factor with an important role in stress-induced injury, by promoting neovascularization and neuronal survival. Identification of loss-of-function mutations and evidence of beneficial effect of ANG administration in transgenic SOD1G93A mice have linked ANG to the pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), stimulating interest in considering circulating ANG levels as an ALS disease biomarker although robust evidence is still lacking. Aim of our study was to assess differences of ANG levels in the cerebrospinal fluid (CSF)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a common autoimmune disease of the central nervous system, causing neurological disability in young adults. A growing understanding of its immunopathogenesis has led to an expanding array of therapies. Notable new advances in disease-modifying therapies for relapsing forms of multiple sclerosis that are based on anti-inflammatory activity have recently been developed. Management of progressive MS is still challenging. Data published in 2014 suggested that daily high doses of biotin, a vitamin involved in myelin synthesis, might have a beneficial impact on disability
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is considered a multisystem degenerative disease due to its autonomic dysfunction effects. Autonomic cardiac control disorders can be seen in ALS and influence the quality of life and the life expectancy of affected individuals. We evaluated heart rate variability in subjects with ALS and with variable lung capacity.
METHODS: We conducted a prospective cross-sectional study performed in 42 subjects with ALS. The subjects were classified into 2 groups according to their FVC: (FVC > 50% of the predicted value [n = 19] and FVC < 50% of the predicte
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To analyze in a descriptive way the ejaculation disorders during MS and to study the correlations between dysejaculations, other sexual, urinary and anorectal disorders.
MATERIAL: Prospective, monocentric, non-interventional study. Ejaculation disorders were assessed by Premature Ejaculation Profile (PEP) scores, intravaginal latency, and the Male Sexual Health Questionnaire - Ejaculation (MSHQ-Ej). The sexual disorders were evaluated by the International Index of Erectile Function (IIEF15) and the Sclerosis Intimacy and Sexuality Questionnaire-19 (MSISQ).
RESULTS: Forty-four m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating autoimmune disease in which innate and adaptive immune cells infiltrate the central nervous system (CNS) and damage the myelin sheaths surrounding the axons. Upon activation, infiltrated macrophages, CNS-resident microglia, and astrocytes switch their metabolism toward glycolysis, resulting in the formation of α-dicarbonyls, such as methylglyoxal (MGO) and glyoxal (GO). These potent glycating agents lead to the formation of advanced glycation endproducts (AGEs) after reaction with amino acids. We hypothesize that AGE levels are increased in MS lesions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.