Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
277680 публикаций
Поиск: 834 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11936 с найденным полным текстом
Esophagogastric anastomotic fistula is a common complication following esophageal cancer surgery, typically occurring within the first postoperative week. Conventional management requires prolonged fasting until complete fistula closure, which significantly impacts patient quality of life. We present a case of a male who developed an esophagogastric anastomotic fistula 2 months postoperatively, complicated by a concurrent gastrobronchial fistula. Endoscopic evaluation revealed persistent gastric wall defects at the fistula site. As the disease progressed, thickened visceral pleura formed dense
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall incidence of hypertrophic pyloric stenosis is between 2 and 3 per 1000 live births. Classically, newborns only develop this pathology between 3 weeks and 3 months of life, with a predominance of males at a ratio of 5:1. The diagnosis is clinically evoked by a characteristic pattern of vomiting and progressive malnutrition. Medical imaging, particularly abdominal ultrasound, is used to make the diagnosis, and treatment is surgical.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 58‒year‒old woman with Stage Ⅳb sigmoid colon cancer, presenting with hematochezia and lower abdominal pain, and diagnosed with over 15 liver metastases and para‒aortic lymph node (PALN) metastases. After laparoscopic sigmoid colectomy, FOLFOXIRI plus bevacizumab achieved marked liver tumor reduction and complete PALN response, enabling hepatic resection. Multiple recurrences were managed with repeated liver resections, PALN dissection, and chemoradiotherapy. Following fifth‒line of chemotherapy, oxaliplatin was reintroduced, and fruquintinib initiated, leading to 6 years and 3 mon
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Penetrating neck trauma can frequently be life-threatening, including those that appear minor. Consequently, thorough examination and quick operative treatment have been the standard measure. In addition, modern precision medicine has shifted the procedure towards more selective non-operative management, whereas advanced imaging like computed tomography angiography plays a key role. The diagnostic and therapeutic protocol remains to be adapted and optimized. The purpose of this study was to present our experience, outcomes, and management strategy, and contribute to establishing an ev
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma is a rare catecholamine-secreting tumor that can present with severe hypertensive episodes and other symptoms due to excessive catecholamine release. Approximately 30% of pheochromocytomas are associated with hereditary syndromes, including multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A), an autosomal dominant disorder caused by mutations in the RET proto-oncogene. MEN2A is characterized by the presence of medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, and primary hyperparathyroidism.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 19-year-old female who presented with ph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis is a neglected tropical disease caused by parasitic worms from the genus Schistosoma. Spinal neuroschistosomiasis (SN) is a rare but serious complication that can result in significant morbidity and mortality, with only a few hundred cases documented in the literature.
METHODS: Following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA-ScR) statement, extension for scoping reviews, a systematic search of PubMed, Scopus, and Web of Science using relevant keywords, from inception until November 7th, 2024, was carried out followed by scre
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Broad ligament fibroids are unusual types of leiomyomas. They usually present as pelvic masses with pressure-related symptoms. The purpose of this case report is to shed light on the importance of keeping these fibroids in mind when approaching pelvic and abdominal masses, despite their low prevalence.
CASE PRESENTATION: Herein, we present a case of broad ligament fibroid in a 24-year-old female, who presented with gradual abdominal distension. On physical examination, an abdominal mass was palpated, extending from the hypogastric to the epigastric region of the abdomen. Ultraso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Intraoperative Takotsubo cardiomyopathy (TTC) is a rare, stress-induced condition that mimics acute coronary syndrome and can arise intraoperatively, even during low-risk surgeries. Prompt recognition is essential, as TTC may lead to significant hemodynamic instability in an otherwise stable patient.
CASE PRESENTATION: We report a 54-year-old female with a history of hyperparathyroidism and prior non-ischemic cardiomyopathy who presented for parathyroidectomy. Despite a negative preoperative cardiac work-up, including stress echocardiogram and transthoracic echoca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoropyrimidine-based chemotherapy drugs such as 5-fluorouracil (5-FU) have documented cardiotoxic effects from mild chest discomfort to severe ischemia. Early detection of complications is important to ensure patient safety and outcomes. We report the case of a 68-year-old woman with invasive non-keratinizing squamous cell carcinoma who developed recurrent chest pain during chemotherapy with 5-FU and mitomycin. While she had no history of coronary artery disease, she experienced mid-sternal chest pressure radiating to the neck and left arm during both cycles of chemotherapy. Initial presenta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bezoars are masses of indigestible material within the gastrointestinal tract. Trichobezoars, composed of hair, are rare and typically occur in young females with psychiatric conditions. Rapunzel syndrome is a severe variant where the trichobezoar extends into the small intestine. We report a case of a 7-year-old girl presenting with acute abdominal pain, reduced appetite, and a palpable epigastric mass. She had a history of trichophagia and weight loss. Investigations revealed microcytic hypochromic anemia and a large intragastric mass extending into the duodenum, with associated jejunojejuna
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital insensitivity to pain (CIPA) is an extremely rare syndrome that is caused by a mutation in the NTRK gene. CIPA is characterized by recurrent episodes of unexplained fever, infections, skeletal complications, anhidrosis, mental retardation, and ocular injuries due to the absence of reaction to painful stimuli. Several musculoskeletal complications have been reported and included fractures, avascular necrosis, joint dislocations, soft tissue, and bone infections. The severity of these complications presented complex diagnostic and therapeutic dilemmas. The collaboration of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a large bowel obstruction secondary to a large impacted gallstone measuring 5cm in the sigmoid colon. Significant features include a cholecysto-colonic fistula and the presence of a perforation initially missed on imaging. Endoscopic retrieval was attempted, followed by a Hartmann's procedure. This case highlights the significance of operative management in ensuring the safe treatment of colonic gallstone ileus, especially in a rural setting.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Degenerative cervical myelopathy (DCM) is the most common cause of adult spinal cord dysfunction. Tourette syndrome (TS) represents a rare cause of DCM that is incompletely characterized in the literature. Patients with TS might develop repetitive involuntary cervical movements that can accelerate spondylotic changes. Therefore, patients with myelopathy secondary to TS or other tic disorders might exhibit DCM symptoms at younger ages. The present study examines the surgical management of DCM secondary to TS in the literature and describes the outcomes of 3 patients who were treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive vertebral hemangiomas (AVHs) are benign vascular lesions that can exhibit locally invasive behavior. Because of their rarity, standardized treatment guidelines are lacking. We present 2 surgically managed cases, supplemented with intraoperative video, and conduct a thematic literature review evaluating treatment strategies.
OBSERVATIONS: A 66-year-old female presented with low back pain radiating to the groin and gait instability. MRI demonstrated an L1 AVH. She underwent T12-L2 laminectomy, instrumented stabilization, and cement augmentation, followed by radiotherapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydatid cyst disease, caused by the larval stage of Echinococcus granulosus, is a zoonotic parasitic infection that is endemic in many regions of the world. Musculoskeletal involvement, particularly in the thigh, is rare, accounting for approximately 1-4 % of all hydatid cyst cases. This case series aims to contribute valuable information by presenting three distinct cases of hydatid cyst affecting different compartments of the thigh.
CASES PRESENTATION: We detail the diagnostic process, surgical and medical management strategies, and outcomes observed during the follow-up perio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traumatic injuries to the extrahepatic bile ducts are rare, with an incidence of 0.4%-0.6% in cholecystectomy procedures among adults, particularly following the introduction of laparoscopic cholecystectomy. Among these, the presence of foreign bodies within the biliary tree is exceptionally rare, with obstructive jaundice caused by a bullet lodged in the common hepatic duct being particularly uncommon. This case report aims to share the diagnostic process and the challenges in managing such a rare condition.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old female with a 13-year history of an acc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decompression technique can effectively reduce the size of large periapical lesions, minimize tissue damage, and enhance surgical outcomes. This conservative approach allows for better management of extensive lesions, potentially improving patient recovery and decreasing the need for more invasive procedures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS), characterized by the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, often following a bacterial or viral illness. This case report presents a 58-year-old Hispanic female patient with a preceding streptococcal pharyngitis who developed symptoms of bilateral facial nerve palsy and lower limb ataxia. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation and, combined with her presentation of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, supported the diagnosis of MFS. Magnetic resonance imaging (MRI)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First branchial cleft anomalies (FBCAs) are uncommon congenital malformations that develop due to incomplete closure of the first branchial cleft during embryonic development. They represent a small proportion of all branchial cleft anomalies. These lesions, which may present as cysts, sinuses, or fistulas, pose significant diagnostic and therapeutic challenges due to their nonspecific clinical manifestations and complex anatomical relationships, particularly with the facial nerve and parotid gland. This case report describes a 47-year-old male patient presenting with recurrent infections and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatidosis is an infection caused by the parasite Echinococcus granulosus (E. granulosus). The liver and lungs are the most commonly affected organs. However, ovarian hydatid cyst (OHC) is a relatively rare manifestation. Herein, we report a case of primary OHC in a 65-year-old woman. Additionally, upon review of reported OHC cases in Iran, a total of 13 cases have been documented in various studies, with our case being the second reported from Tehran. Most cases originated from different regions of Iran, except for the southwest and southeast, with an average patient age of 38 years. The pre
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.