Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15240 публикаций
Поиск: 1341 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2527 с найденным полным текстом
Human herpesvirus 6 (HHV-6) is a neurotropic virus comprising two variants, HHV-6A and HHV-6B. Although HHV-6B is known to cause exanthem subitum in children, the clinical significance of HHV-6A remains poorly understood, particularly in adult and elderly populations. Here, we report a rare case of HHV-6A encephalitis in an immunosuppressed elderly patient. An 89-year-old male patient with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy was administered immunosuppressive therapy with prednisolone. His consciousness progressively worsened over 4 days. Brain magnetic resonance imaging
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Killer-cell immunoglobulin-like receptors (KIRs) are critical regulators of the innate immune system and are found on the surfaces of natural killer (NK) cells. The KIR encoding genes, located on chromosome 19q13.4, are genetically diverse and associated with HIV progression. However, there is limited knowledge on the diversity of KIR from Uganda and Botswana HIV-infected paediatric cohorts. We applied next-generation sequencing technologies on 312 participants (Uganda: n = 246, Botswana: n = 66), Pushing Immunogenetics to the next-generation (PING) bioinformatics pipeline, logistic regression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell division inevitably shortens telomeric DNA owing to the end-replication problem. Eukaryotic chromosomes possess specialized telomere structures to maintain genomic stability. In most proliferative cells, telomerase adds telomeric repeats during S-phase. In differentiated cells where telomerase is silenced, telomeres shorten progressively, thereby compromising genomic integrity. Consequently, cancer cells universally activate alternative telomere maintenance mechanisms during malignant transformation: ~80% reactivate telomerase, while a portion of the rest rely on BIR (break-induced replic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared dasatinib and imatinib in adult Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph + ALL). Using pooled data from three JALSG prospective trials (Ph + ALL202, Ph + ALL208, Ph + ALL213), we analyzed outcomes for 206 patients aged 15-64 years treated with dasatinib (n = 74) or imatinib (n = 132) in combination with chemotherapy. We applied propensity score matching (1:1) and inverse probability of treatment weighting to minimize selection bias and balance baseline characteristics. Dasatinib plus chemotherapy was associated with significantly higher complete mol
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic landscape of adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is undergoing a paradigm shift, driven by the development of immunotherapy-based "chemo-free" and "chemo-light' regimens. These strategies aim to achieve high efficacy with reduced toxicity, particularly in older adults who may not tolerate intensive chemotherapy. In Philadelphia chromosome-positive (Ph+) BCP-ALL, the incorporation of ABL tyrosine kinase inhibitors (TKIs) with blinatumomab (CD3/CD19 bispecific T-cell engager) has shown remarkable efficacy, with some studies reporting molecular resp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is associated with the accumulation of acquired genetic disorders. Moreorver chromosomal and molecular changes are independent prognostic factors that are taken into account to determine prognosis and treatment. MicroRNAs are novel gene regulators, which have been recognized to play an important role in pathological leukemogenesis. This study is aimed to analyze the possible role of micro RNAs as a markers predicting the outcome to induction chemotherapy based on cytarabine.
MATERIALS AND METHODS: The expression of miR-34a, miR-191, miR-199a and miR-19
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our study aims at characterizing a mcr-1-producing Escherichia coli ST224 clinical isolate collected at the University Hospital of Sahloul-Sousse from a joint infection.
METHODS: Phenotypic characterization was performed using a Vitek-2 System. NGS was performed by short-read (150 bp paired-end reads) sequencing on a NovaSeq6000 platform, as well as by long-read sequencing using an ONT R10.4 flow cell. Hybrid assembly was achieved using the Flye de novo assembler, and analyses were performed using tools of the Center for Genomic Epidemiology. The mcr-1-carrying plasmid was compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Several studies suggest that the first immunogenic insult in celiac disease (CeD) could occur during fetal development. The placenta is a key organ that could link the environment with the genome and future outcomes, including CeD. Our objective is to determine the involvement of placental DNA methylation (DNAm) as potential mediator of the genetic susceptibility to CeD.
METHODS: We used Summary-data-based Mendelian Randomization to infer what part of the susceptibility to CeD acts through DNAm in placenta or peripheral blood. We interrogated whether DNAm of the CpGs identified co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a haematological malignancy characterised by high genomic heterogeneity. One of the most common cytogenic abnormalities in MM is the gain of genetic material at the long arm (q) of chromosome 1 (+ 1q). While many mechanisms of resistance have been associated with + 1q alterations (e.g. CD38 downregulation, impairment of complement-dependent cytotoxicity, or induction of immunosuppression), the precise genetic or pathogenetic factors responsible for these alterations are still being investigated. Although interphase fluorescence in situ hybridisation (iFISH) is the gold
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome encodes 19 adenosine and cytidine deaminase genes, classified as A-to-I versus C-to-U editors. A-to-I editors have been widely identified as a promising therapeutic target in various cancers. Conversely, the investigation into C-to-U editors is relatively limited. This study evaluated RNA-editing genes in prostate cancer (PCa). Notably, the APOBEC3 genes are clustered in terms of their chromosomal locations, and their transcriptional changes exhibit significant positive correlations in both primary PCa and castration-resistant prostate cancer (CRPC). One member of this family,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked muscular dystrophy due to null mutations in the DMD gene that predominantly affects males, while heterozygous females are usually asymptomatic carriers. In approximately 10-20% of cases, they may present with muscle weakness and/or cardiomyopathy. We aimed to describe clinical and molecular characteristics of DMD heterozygous females.
METHODS: A monocentric, observational, and cross-sectional study was designed. Clinical and molecular data were collected along with, when available, muscle biopsies. The pattern of X inactivation was d
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMost adults with Down syndrome will develop Alzheimer's disease (AD) due to the triplication of the amyloid precursor protein in the 21st chromosome. Predictors of condition onset are less known.ObjectiveWe used Medicaid and Medicare data and machine learning to identify which co-occurring conditions predict incident AD in United States adults with Down syndrome.MethodsWe examined adults with Down syndrome enrolled in Medicaid and/or Medicare between 2011 and 2019. We identified AD and other conditions using ICD 9 and 10 codes. We used a case-control design with risk set sampling to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Down syndrome is the most common chromosomal disorder, frequently associated with increased nuchal translucency (NT) and an absent nasal bone (NB) during first-trimester ultrasound. This study aims to develop a transfer learning (TL) model for the automated detection of fetuses at high risk for Down syndrome.
MATERIALS AND METHODS: An artificial intelligence (AI)-based classification framework was developed using TL with the AlexNet architecture and integrated with gradient-weighted class activation mapping (Grad-CAM) to automatically detect NT and NB features in first-trimester ul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mixed-phenotype acute leukemia (MPAL) is a type of acute leukemia which is characterized by immunophenotypic features of myeloid, T-lymphoid, and/or B-lymphoid differentiation. The Philadelphia chromosome-positive (Ph+) MPAL, a rare subtype of MPAL, represents <1% of adult acute leukemia cases and typically has a poor prognosis. Here we report a very unique case of MPAL with Ph + atypical e13a3 breakpoint cluster region (BCR)::ABL1 fusion protein and provide new perspectives on the diagnosis and management of Ph + MPAL.
PATIENT CONCERNS: We present a 64-year-old male who experience
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bainbridge-Ropers syndrome (BRPS) is an uncommon genetic disorder characterized by developmental delay, intellectual disability, distinctive facial features, and various congenital anomalies primarily attributed to mutations in the Additional Sex Combs Like 3 (ASXL3) gene. In this case report, we employed Next-Generation Sequencing techniques for genetic analysis to investigate the clinical phenotype, imaging manifestations, and genetic characteristics of BPRS syndrome caused by ASXL3 gene mutation to enhance our understanding of BPRS and its underlying genetic factors.
CASE PRESE
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal exposure to bisphenols and metals has raised significant concerns regarding their potential impact on fetal development, particularly the risk of fetal chromosome numerical abnormalities (CNA). In this case-control study, we analyzed bisphenol and metal concentrations in amniotic fluid of high-risk pregnant women undergoing amniocentesis. Concentrations of bisphenols and metals were measured using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry and inductively coupled plasma-mass spectrometry, respectively. Logistic regression and quantile-based g-computation were app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Monitoring pregnancies is essential for community well-being. However, not all pregnancies progress normally, and some require termination. The objective was to emphasize the importance of trust in the doctor-patient relationship during this challenging time for expectant parents. Case report: During fetal morphology examination, parents were warned of a poor fetal prognosis, prompting a request for pregnancy termination. They consulted another specialist, who reassured them that the fetus appeared normal, though slightly hypotrophic. The child was born at 35 weeks gestational age
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<p>Background: Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is the commonest paediatric cancer and represents a fifth of adult leukaemias. Global outcome disparities are linked to variations in socio-demographic indices (SDIs). Summary: In high-SDI regions, established collaborative groups report cure rates surpassing 90% in paediatric ALL. The focus is on reducing treatment toxicity using chemotherapy-free strategies, principally T-cell-directed immunotherapies and targeted small molecules, as exemplified in adult Philadelphia-chromosome-positive ALL. High cure rates limit testing of novel approaches
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heyndrickxia oleronia is a Gram-positive, rod-shaped bacterium originally isolated from termites but has gained clinical importance due to its association with Demodex mites and rosacea, a chronic inflammatory skin disease. Despite its clinical relevance, genomic resources from human-associated environments remain limited, with existing reference genomes derived from ecologically distant sources. This study aimed to provide the first complete genome sequence of H. oleronia EISK28 isolated from human facial skin to support future research on its role in skin health and disease.
DAT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancy-associated stroke results from diverse cancer-related coagulopathies, and therapeutic options remain limited beyond management of the underlying malignancy. In particular, a large-vessel occlusion (LVO) that occurs despite multiple antithrombotic agents is difficult to attribute to routine atherothrombotic mechanisms and warrants consideration of occult malignancy. An 80-year-old man presented with left hemiparesis and dysarthria. Magnetic resonance imaging revealed an acute infarction in the right middle cerebral artery territory, and magnetic resonance angiography demonstrated rig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.