Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24089 публикаций
Поиск: 1912 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
Measurable residual disease (MRD) prior to hematopoietic cell transplant (HCT) for acute myeloid leukemia (AML) in first complete morphological remission (CR1) is an independent predictor of outcome, but few studies address CR2. This analysis by the Acute Leukemia Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation registry assessed HCT outcomes by declared MRD status in a cohort of 1042 adult patients with AML CR2 at HCT. Patients were transplanted 2006-2016 from human leukocyte antigen (HLA) matched siblings (n = 719) or HLA 10/10 matched unrelated donors (n = 293). Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretion of monoclonal immunoglobulins (MIg) detected in the serum and/or urine is one of the typical features of multiple myeloma (MM). However, some patients secrete MIg in quantities below "measurable" (termed oligosecretory MM) and others have no detectable MIgs by standard serum and urine immunofixation (termed non-secretory MM). In a cohort of 852 consecutive patients with active myeloma, we identified 100 (11.7%) patients with oligo/non-secretory MM, including 20 (2.3%) with non-secretory MM. Compared to patients with secretory MM, these were younger, less anemic, and had less often re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the outcomes of 310 patients with newly diagnosed multiple myeloma with del(17p) detected by FISH to patients with high-risk translocations (HRT) (n = 79) and standard-risk (SR) cytogenetics (n = 541). The median progression-free survival (PFS) following initial therapy for the three groups was 21.1, 22, and 30.1 months, respectively (P = 0.437- del(17p) vs. HRT); the median overall survival (OS) was 47.3, 79.1, and 109.8 months, respectively, (P = 0.007- del(17p) vs. HRT). PFS and OS for patients with relative loss of 17p (n = 21) were comparable to other patients with del(17p). T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report the first case of composite lymphoma consisting of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), follicular lymphoma (FL) and high-grade B-cell lymphoma with MYC and BCL2 rearrangements within the same needle biopsy in which a clonal relationship between the FL and high-grade B-cell lymphoma components was demonstrated by molecular cytogenetics.
CASE PRESENTATION: An 85-year-old man presented with masses in his neck and right groin. Cutting needle biopsy of the inguinal mass revealed the three lymphoma types which were morphologically, immunophenotyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prognostic significance of oxidative stress (OS) and antioxidant defence status measurement in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL).
METHODS: d-ROMs test and BAP test were evaluated at diagnosis of 165 patients with CLL and correlated with clinical-biological features and prognosis.
RESULTS: An increased oxidative damage (d-ROMs test) and a reduced antioxidant potential (BAP test) were found in CLL patients than normal controls (P<.0001). CLL patients with higher d-ROMs values had higher number of circulating white blood cells and lymphocytes, and high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several alterations involving the pericentromeric region of chromosome 9 are considered as normal population variants. These heterochromatic variants or heteromorphisms can include 9qh+, 9cen+, 9ph+, 9ph-, inv(9)(p11q13), and other patterns which can only be defined by FISH studies. However, some heteromorphisms have been found more frequently in patients with several clinical disorders. Here, we report on a patient with intellectual disability, language and neurodevelopmental delay, as well as facial dysmorphism and an unusual chromosome 9. While the banding karyotype was indicative of a simp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We subjected 90 patients covering a biological spectrum of plasma cell dyscrasias (monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), amyloid light-chain (AL) amyloidosis and multiple myeloma) to next-generation sequencing (NGS) gene panel analysis on unsorted bone marrow. A total of 64 different mutations in 8 genes were identified in this cohort. NRAS (28.1%), KRAS (21.3%), TP53 (19.5%), BRAF (19.1%) and CCND1 (8.9%) were the most commonly mutated genes in all patients. Patients with non-myeloma plasma cell dyscrasias showed a significantly lower mutational load than myeloma patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic and epigenetic alterations contribute to the biological and clinical characteristics of myelodysplastic syndromes (MDS), but a role for socioeconomic environment remains unclear. Here, socioeconomic status (SES) for 283 MDS patients was estimated using the Scottish Index of Multiple Deprivation tool. Indices were assigned to quintile categorical indicators ranked from SES1 (lowest) to SES5 (highest). Clinicopathological features and outcomes between SES quintiles containing 15%, 20%, 19%, 30% and 16% of patients were compared. Prognostic scores identified lower-risk MDS in 82% of patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared outcomes of adult patients receiving T-cell-depleted (TCD) hematopoietic SCT (HCT) without additional GVHD prophylaxis at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC, N=52), with those of patients receiving conventional grafts at MD Anderson Cancer Center (MDACC, N=115) for ALL in CR1 or CR2. Patients received myeloablative conditioning. Thirty-nine patients received anti-thymocyte globulin at MSKCC and 29 at MDACC. Cumulative incidence of grades 2-4 acute (P=0.001, 17.3% vs 42.6% at 100 days) and chronic GVHD (P=0.006, 13.5% vs 33.4% at 3 years) were significantly lower in the T
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotypes of most species of crocodilians were studied using conventional and molecular cytogenetics. These provided an important contribution of chromosomal rearrangements for the evolutionary processes of Crocodylia and Sauropsida (birds and reptiles). The karyotypic features of crocodilians contain small diploid chromosome numbers (30~42), with little interspecific variation of the chromosome arm number (fundamental number) among crocodiles (56~60). This suggested that centric fusion and/or fission events occurred in the lineage, leading to crocodilian evolution and diversity. The chro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mole vole (Ellobius talpinus (Pallas), Rodentia) is the object of interest for cytogenetics, ecology and gerontology research, peculiarly because of partial similarity of this animal to the unique long-living rodent, mole rat. In this work, the mole vole has been found to have very specific spectrum of tumors and non-tumor pathologies which vastly differs from pathological lesions spectrum in mole rat, laboratory mouse, rat and hamster. Mole voles had relatively small tumor incidence (9% totally in the observed population and 16% in animals dead after the achievement of the first tumor dev
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the significance of IgM peaks in chronic lymphocytic leukemia (CLL), including its association with newly reported MYD88, BIRC3, NOTCH1 and SF3B1 mutations. A total of 27, 25, 41 and 57 patients with monoclonal IgM or IgG peaks (IgM and IgG groups), hypogammaglobulinemia (Hypo-γ group) and normal immunoglobulin serum levels (normal-γ group) were, respectively, included. IgM peaks were mainly associated with Binet stage C and the del(17p). Biased usage of IGHV3-48 was shared by both IgM and IgG groups. IGHV3-74 and IGHV4-39 gene rearrangements were specific for IgM and IgG peaks, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A second allograft was offered to 58 relapsed AML patients after conditioning with fludarabine 90-150 mg/m(2) and thiotepa 15 mg/kg, in most cases with active disease. Median age was 53 years (range 23-69), median time to relapse after the first allo-SCT was 326 (47-2189) days and median follow-up was 6.7 years. GVHD prophylaxis consisted mainly of CsA and alemtuzumab. Response rates at 1 month were CR in 50 and persistent disease in 3/53 evaluable patients. At 3 years, the relapse incidence (95% confidence interval) was 56 (45-71)%, the TRM 31 (21-46)%, the OS rate was 18 (9-29)% and the EFS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53 mutations are frequent in myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) with complex karyotype that include del(5q) and are often associated with deletion of 17p. They have also recently been observed in MDS with isolated del(5q). We assessed the incidence of 17p deletion detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) and of TP53 mutations detected by direct sequencing and their correlation and prognostic value in 26 MDS and 17 AML with del(5q). In the 20 cases with isolated del(5q) or one additional abnormality, no 17p deletion was found and 3 of the 18 cases ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome instability is a hallmark of cancer. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common form of non-Hodgkin lymphoma with high levels of chromosomal aberrations. The purpose of this study was to characterize chromosomal aberrations in Chinese DLBCL patients and to compare chromosomal abnormalities between germinal centre B-cell-like (GCB) and non-GCB subgroups. Fluorescence in situ hybridization, G-band cytogenetics and immunohistochemistry were performed in 231 cases of de novo DLBCL. We demonstrated that the rate of abnormal and complex karyotypes was 89.1% (139/156) and 92.8% (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosome analysis is the traditional method for detecting genetic abnormalities in products of conception, but it is prone to a high failure rate because of the requirement for cell culture. Molecular genetic tests do not require cell culture, but are either more expensive (e.g. chromosomal microarray) or less sensitive than chromosome analysis (e.g. fluorescence in situ hybridization, multiplex ligation mediated amplification). The KaryoLite™ BACs-on-Beads™ (KL-BoBs™) assay is highly multiplexed with low resolution coverage and is designed to detect aneusomy for any chromosome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL) is a hematologic condition wherein small B-cell clones can be detected in the blood of asymptomatic individuals. Most MBL have an immunophenotype similar to chronic lymphocytic leukemia (CLL), and 'CLL-like' MBL is a precursor to CLL. We used flow cytometry to identify MBL from unaffected members of CLL kindreds. We identified 101 MBL cases from 622 study subjects; of these, 82 individuals with MBL were further characterized. In all, 91 unique MBL clones were detected: 73 CLL-like MBL (CD5(+)CD20(dim)sIg(dim)), 11 atypical MBL (CD5(+)CD20(+)sIg(+)) and 7 C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells treated with dasatinib in vitro undergo apoptosis via inhibition of Lyn kinase. Thus, in this study we tested the activity of dasatinib in patients with relapsed CLL.
EXPERIMENTAL DESIGN: Patients were eligible for this phase II trial if they had documented CLL/SLL and had failed at least 1 prior therapy with a fludarabine-containing regimen and if they required therapy according to NCI-WG criteria. The starting dose of dasatinib was 140 mg daily.
RESULTS: Fifteen patients were enrolled, with a median age of 59 and a median of 3 prior regimen
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional insertional translocations are rare findings in clinical cytogenetics. Here, we report on the unbalanced segregation of a balanced paternal insertional translocation ins(7;6)(p15;q16.1q21) to three children. Investigations by conventional karyotyping, FISH with locus-specific probes, microsatellite marker analysis, and SNP-array based copy number analysis revealed a direct orientation of the inserted segment, a size of 11.3 Mb, and breakpoints between rs4370337 and rs12660854 and rs12110990 and rs4946730 on 6q16.1 and 6q21, respectively, as well as within BAC clone RP11-182J2 on
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and mantle cell lymphoma (MCL) share many features and their differential diagnosis may be challenging, especially when a leukemic picture alone is present. Monoclonal antibody panels are often useful, with CD23 being the most reliable. However, MCL diagnosis should be confirmed by immunohistochemical cyclin D1 detection, sometimes with equivocal or even negative results. Other cytofluorimetric, cytogenetics or molecular techniques are reliable but not widely available. B-CLL leukemic cells express CD200, a membrane glycoprotein belonging to the immunoglobu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.