Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17999 публикаций
Поиск: 296 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2176 с найденным полным текстом
Following cell entry, the RNA genome of HIV-1 is reverse transcribed into double-stranded DNA that ultimately integrates into the host-cell genome to establish the provirus. These early phases of infection are notably vulnerable to suppression by a collection of cellular antiviral effectors, called restriction or resistance factors. The host antiviral protein APOBEC3G (A3G) antagonizes the early steps of HIV-1 infection through the combined effects of inhibiting viral cDNA production and cytidine-to-uridine-driven hypermutation of this cDNA. In seeking to address the underlying molecular mecha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviruses by definition insert their viral genome into the host cell chromosome. Although the key player of retroviral integration is viral integrase, a role for cellular cofactors has been proposed. Lentiviral integrases use the cellular protein LEDGF/p75 to tether the preintegration complex to the chromosome, although the existence of alternative host proteins substituting for the function of LEDGF/p75 in integration has been proposed. Truncation mutants of LEDGF/p75 lacking the chromosome attachment site strongly inhibit HIV replication by competition for the interaction with integrase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CS31A antigen was first described for septicemic and enterotoxigenic bovine E. coli strains. In our study, of 597 human Escherichia coli strains isolated from diarrheagenic stools of hospitalized patients, 30 (5%) hybridized with the CS31A DNA probe. These CS31A-positive E. coli strains diffusely adhered to Caco-2 and/or HEp-2 cells and produced a major surface protein of either 30 or 30.5 kDa according to the strain. These proteins were antigenically related to the two forms of the CS31A antigen, namely, CS31A-L and CS31A-H. Genes encoding CS31A were located on 140-kb conjugative R plasmi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA topoisomerase IIα (TOP2α; 170 kDa, TOP2α/170) is a nuclear enzyme that plays a key role in chromosomal segregation at mitosis by catalyzing transient DNA double-stranded breaks, allowing replicated DNA duplexes to separate. Given its importance during mitosis and high expression level in proliferating cells, TOP2α/170 is a prominent target for anticancer therapy. However, the effectiveness of TOP2-targeted agents is often compromised by acquired drug resistance, which in patients is most associated with decreased TOP2α/170 protein expression, thereby diminishing drug-induced TOP2α-DNA comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human single-stranded DNA-binding protein 1 (hSSB1), encoded by OBFC2B, was recently characterized as an essential factor for the initiation of DNA damage checkpoints and the maintenance of genomic stability. Here, we report that loss of Obfc2b in mice results in perinatal lethality characterized by growth delay and skeletal abnormalities. These abnormalities are associated with accumulation of γH2ax, apoptosis and defective pre-cartilage condensation, which is essential for normal bone formation. However, deficiency of Obfc2b does not affect the initiation of DNA damage checkpoints, Atm activ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicases often achieve functional specificity through utilization of unique structural features incorporated into an otherwise conserved core. The archaeal Rad3 (xeroderma pigmentosum group D protein (XPD)) helicase is a prototypical member of the Rad3 family, distinct from other related (superfamily II) SF2 enzymes because of a unique insertion containing an iron-sulfur (FeS) cluster. This insertion may represent an auxiliary domain responsible for modifying helicase activity or for conferring specificity for selected DNA repair intermediates. The importance of the FeS cluster for the fine-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effect of nucleosomes on nucleotide excision repair in humans, we prepared a mononucleosome containing a (6-4) photoproduct in the nucleosome core and examined its repair with the reconstituted human excision nuclease system and with cell extracts. Nucleosomal DNA is repaired at a rate of about 10% of that for naked DNA in both systems. These results are in agreement with in vivo data showing a considerably slower rate of repair of overall genomic DNA relative to that for transcriptionally active DNA. Furthermore, our results indicate that the first-order packing of DNA in n
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV) set-point viral load is a strong predictor of disease progression and transmission risk. A recent genome-wide association study in individuals of African ancestries identified a region on chromosome 1 significantly associated with decreased HIV set-point viral load. Knockout of the closest gene, CHD1L, enhanced HIV replication in vitro in myeloid cells. However, it remains unclear if HIV spVL associated variants are associated with CHD1L gene expression changes. Here we apply a heuristic fine-mapping approach to prioritize combinations of variants that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to reveal characteristics and clinical relevance of HBV intergenotypic recombinants. Serum samples of 516 patients from Northern China were collected, including 131 with acute hepatitis B (AHB), 239 with chronic hepatitis B (CHB), and 146 with acute-on-chronic liver failure (ACLF). Full-length HBV genomes were sequenced and HBV genotypes were analyzed. Genotypes C, B, D, and intergenotypic recombinants were detected in 71.12% (367/516), 19.96% (103/516), 0.78% (4/516), and 8.14% (42/516) of the patients. The latter comprised 21 with AHB, 10 with CHB, and 11 with ACLF; and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of triplex-forming GAA/TTC repeats in the first intron of FXN gene results in Friedreich's ataxia. Besides FXN, there are a number of other polymorphic GAA/TTC loci in the human genome where the size variations thus far have been considered to be a neutral event. Using yeast as a model system, we demonstrate that expanded GAA/TTC repeats represent a threat to eukaryotic genome integrity by triggering double-strand breaks and gross chromosomal rearrangements. The fragility potential strongly depends on the length of the tracts and orientation of the repeats relative to the replication
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that non-genotoxic carcinogens (NGCs) may cause modification of the DNA methylation status. We studied the effects of phenobarbital (PB) -- a non-genotoxic rodent liver carcinogen -- on the methylation level of the promoter region of the p16 suppressor gene, as well as on hepatomegaly, DNA synthesis, and DNA-methyltransferase (DNMTs) activity in the rat liver. Male Wistar rats received PB in 1, 3 or 14 daily oral doses (at 24-h intervals), each equivalent to 1/10 of the LD(50) value. The study showed that PB has caused persistent elevation in relative liver weight (RLW) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vector competence of mosquitoes for chimeric viruses being developed as vaccines to protect against dengue (DEN) virus infection were evaluated in a cooperative agreement with Acambis, Inc. Chimeric viruses have been constructed that contain the premembrane (prM) and envelope (E) genes of each of the wild-type (wt) DEN virus serotypes, DEN-1, DEN-2, DEN-3, and DEN-4, in the yellow fever (YF) vaccine virus (strain 17D) YF-VAX backbone. It was previously shown that the replication profile of ChimeriVax-DEN2 virus in Aedes albopictus C6/36 cells and in vivo in Ae. aegypti mosquitoes correspon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzes the association of Epstein-Barr virus (EBV) with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) arising in patients without pre-existing overt immunodeficiency. The authors examined 201 lymphomas (105 high-grade B-cell, 82 peripheral T-cell, 7 high-grade non-B-cell, non-T-cell, and 7 hairy-cell leukemia) for EBV gene expression by immunohistologic procedures using monoclonal antibodies to EBV latent, immediate early, and replicative infection antigens. Transformation-associated EBV latent membrane protein 1 (LMP 1) was detected in 13 (6%) NHL, comprising 4 (4%) high-grade B-cell, 8 (10%) per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suitability of Chinese hamster and human cell lines for DNA-mediated gene transformation was investigated with respect to two parameters: the average quantity of and the integrity of integrated exogenous DNA fragments. No large differences were observed between most cell lines concerning the extent of fragmentation of the transferred DNA molecules. By contrast, the average number of sequences stably incorporated by the human cells (four lines tested) was 20- to 100-fold lower than the average amount inserted in the five Chinese hamster lines investigated. The very low uptake exhibited by t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MutSα and MutSβ play important roles in DNA mismatch repair and are linked to inheritable cancers and degenerative disorders. Here, we show that MSH2 and MSH3, the two components of MutSβ, bind SLX4 protein, a scaffold for the assembly of the SLX1-SLX4-MUS81-EME1-XPF-ERCC1 (SMX) trinuclease complex. SMX promotes the resolution of Holliday junctions (HJs), which are intermediates in homologous recombinational repair. We find that MutSβ binds HJs and stimulates their resolution by SLX1-SLX4 or SMX in reactions dependent upon direct interactions between MutSβ and SLX4. In contrast, MutSα does not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi Anemia (FA), due to the loss-of-function of the proteins that constitute the FANC pathway involved in DNA replication and genetic stability maintainance, is a rare genetic disease featuring bone marrow failure, developmental abnormalities and cancer predisposition. Similar clinical stigmas have also been associated with alterations in the senescence program, which is activated in physiological or stress situations, including the unscheduled, chronic, activation of an oncogene (oncogene induced senescence, OIS). Here, we wanted to determine the crosstalk, if any, between the FANC pathwa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monosomy 1p36 results from a variety of chromosome rearrangements, including terminal deletions, interstitial deletions, derivative chromosomes, and complex rearrangements. Our previous molecular studies on a large cohort of monosomy 1p36 subjects suggest that a significant percentage of terminal deletions of 1p36 are stabilized by the acquisition of telomeric sequences from other chromosome ends, forming derivative chromosomes (i.e., "telomere capture"). However, the molecular mechanism(s) that results in and/or stabilizes terminal deletions of 1p36 by telomere capture is poorly understood. I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The attenuated Sabin strain of poliovirus type 1 (PV-1) differs from the neurovirulent PV-1 Mahoney strain by 55 nucleotide mutations. Only one of these mutations (A-480-->G, in the 5' noncoding (5' NC) region of the genome, is well characterized, and it confers a strong attenuating effect. We attempted to identify genetic attenuation determinants in the 3'-terminal part of the Sabin 1 genome including the 3D polymerase (3Dpol) gene and the 3' NC region. Previous studies suggested that some of the 11 mutations in this region of the Sabin 1 genome, and in particular a mutation in the polymerase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a fatal late-onset neurodegenerative disease. Although presenting with distinct pathological hallmarks, which in MSA consist of glial cytoplasmic inclusions (GCIs) containing fibrillar α-synuclein in oligodendrocytes, both MSA and Parkinson's disease are α-synucleinopathies. Pathologically, MSA can be categorized into striatonigral degeneration (SND), olivopontocerebellar atrophy (OPCA) or mixed subtypes. Despite extensive research, the regional vulnerability of the brain to MSA pathology remains poorly understood. Genetic, epigenetic and environmental factors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were to determine (i) whether Chlamydia (C.) abortus would adhere to the intact zona pellucida (ZP-intact) of early in vitro produced bovine embryos; (ii) whether the bacteria would adhere to the embryos (ZP-free) after in vitro infection; and (iii) the efficacy of the International Embryo Transfer Society (IETS) washing protocol. The experimentation was made twice. For each replicate 100 (8-16-cell) bovine embryos produced in vitro were randomly divided into 10 batches. Height batches (4 ZP-intact and 4 ZP-free) of 10 embryos were incubated in a medium containing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.