Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20511 публикаций
Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3605 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Vancomycin resistant Enterococcus faecium (VREfm) poses a significant healthcare challenge due to its multidrug resistance and genomic plasticity. Vancomycin resistance is commonly mediated by van gene clusters located on transposons, which are often associated with plasmids.
METHODS: 19 VREfm isolates were collected from different departments of the First Hospital of Jilin University between 2019 and 2024. Whole-genome sequencing (WGS) was performed on the strains for comprehensive genomic analysis. Multilocus sequence typing (MLST) was used to determine the sequence types of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically important tigecycline (3rd-generation tetracycline) resistance tet(X) variants were inferred to have evolutionarily originated from environmental bacteria, and have been recognized among environment, human and animals. However, genetic basis for environmental proliferation and dissemination of tet(X) variants remains ambiguous. This study profiled tet(X) variants at gene, contig, isolate, and community levels in environmental community subjected to long-term stepwise increasing oxytetracycline (1st-generation tetracycline) or tigecycline pressure using long-term microcosm experiment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer is a prevalent disease with diverse tumor characteristics that complicate treatment. The integration of spatial patterns from prostate-specific membrane antigen (PSMA) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT), pathology and expanding genomic data represents a groundbreaking advancement in histo-imaging genomics. The aim of this study was to elucidate the internetwork mapping between genetic biomarkers and PSMA PET/CT imaging in prostate cancer patients.
RESULTS: mRNA sequencing and clinical data from 433 prostate cancer patients were retrieved from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis (FAP) is a hereditary condition marked by the growth of hundreds to thousands of adenomatous polyps in the colon and rectum, significantly elevating the risk of colorectal cancer (CRC) if left untreated. Caused by pathogenic variants in the APC gene, FAP is typically identified in adolescence, often leading to the recommendation of prophylactic colectomy to reduce the risk of CRC. However, even with colectomy, FAP patients face higher risks for other cancers, notably in the duodenum and pancreas. Our studies emphasize the importance of lifelong endoscopic surveil
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of composite pheochromocytoma (PCC) with ganglioneuroblastoma (GNB) was reported in this article, and the patient's diagnostic and treatment course-including biochemical evaluation, imaging findings, surgery, pathology, genetic testing, and postoperative follow-up-was retrospectively analyzed. Relevant literature in PubMed, Embase, CNKI, and Wanfang Data from database inception to October 1 2025 was systematically searched to identify comparable adult cases, and their clinicopathological features were summarized. The patient was a 48-year-old man who presented to the Department of
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying uncommon neutrophilic leukemias presents a challenging task, owing to the analogous morphological characteristics and the dearth of molecular markers. The transcriptomic profile of bone marrow cells in this disease subset has been rarely explored.
MATERIAL AND METHODS: The OHSU-CNL dataset, encompassing clinical parameters and parallel transcriptomic matrix, was downloaded from the Genomic Data Commons (GDC) database. Distinctive co-expressed gene modules and pivotal genes for chronic neutrophilic leukemia (CNL) were identified using R software. Subsequently, a diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithobacterium rhinotracheale (ORT) is an emerging pathogen that poses significant challenges to commercial poultry production due to respiratory and systemic infections, leading to economic losses. Increasing multidrug resistance further complicates effective treatment strategies. Here, we present the first large-scale genomic analysis of ORT isolates from Europe, focusing on 94 newly sequenced isolates from Austria and Hungary. Phylogenetic analysis revealed two dominant clades, O1 and O2, which included isolates from both regions, indicating a lack of geographic segregation. Both clades d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New Delhi metallo-β-lactamase (NDM) is an enzyme that can degrade a wide range of β-lactam antibiotics. The widespread dissemination of the blaNDM gene, which encodes NDM, in animal-derived settings poses a threat to public health security. Live poultry markets represent critical nodes in public health surveillance. However, there is currently limited reporting on the spread of the blaNDM gene within these markets under the One Health approach. This study investigated the prevalence of the blaNDM gene in live poultry markets and, by integrating newly sequenced genomes with publicly available d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: tRNA-derived fragments (tRF) are a class of small noncoding RNAs that have exhibited several functions in cancer. Recent studies have shown that mutations in tRNA genes can lead to global changes in tRF expression levels and may affect tRF function, highlighting the need to further elucidate the regulation and functions of tRFs in cancer. In this study, we conducted a pan-cancer analysis of tRF quantitative trait loci (tRFQTL), encompassing 16,703 genetic variants associated with tRF expression across 31 cancer types. A joint analysis of genome-wide association study data revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational studies have identified an association between cardiovascular diseases (CVDs) and vestibular dysfunction, but the underlying causal mechanisms remain unclear. This study employs Mendelian randomization (MR) to systematically evaluate, for the first time, the potential causal relationships between multiple CVDs and vestibular dysfunction, providing new insights into the pathological mechanisms involved. Correlations between exposures (atrial fibrillation, angina pectoris, heart failure, myocardial infarction, high blood pressure and coronary atherosclerosis) and outcomes (vestibul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic surveillance is crucial for identifying at-risk populations for targeted malaria control and elimination. Identity-by-descent (IBD) is increasingly being used in Plasmodium population genomics to estimate genetic relatedness, effective population size (Ne), population structure, and signals of positive selection. Despite its potential, a thorough evaluation of IBD segment detection tools for species with high recombination rates, such as Plasmodium falciparum, remains absent. Here, we perform comprehensive benchmarking of IBD callers - probabilistic (<monospace>hmmIBD</monospace>, <mon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to systematically evaluate the causal associations between various sleep disorders (SDs) and stroke risk by integrating cross-sectional observational analyses with Mendelian randomization (MR) approaches. A cross-sectional analysis was performed using data from the National Health and Nutrition Examination Survey (2015-2018), including 7,264 participants, 270 of whom had a history of stroke. Logistic regression models assessed the association between SD and stroke risk. Eight sleep disorders were examined: sleep terrors, sleep-wake schedule disorders, sleepwalking, sleep apnea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sialidosis type 1 is a rare autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants in the NEU1 gene, which encodes the sialic acid-degrading enzyme α-neuraminidase. Sialidosis type 1 is a milder form with a late-onset phenotype, characterized by progressive myoclonic epilepsy and ataxia with cherry-red spots. Sialidosis type 2 is an early-onset and more severe form presenting with dysmorphic features, hepatosplenomegaly and cognitive delay. Clinical diagnosis is usually supported by increased urinary bound sialic acid excretion and confirmed by genetic analysi
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthropogenic activities in the environment affect the ecosystem and can play an important role in selecting and spreading antibiotic-resistant bacteria (ARB) and genes (ARGs). The dairy farm environment may serve as a hotspot and reservoir for exchanging and spreading ARGs, but studies are scarce. Here, we investigated and characterized the extended-spectrum β-lactamase producing Escherichia coli strains recovered from the dairy farm environment co-harboring bla OXA-1, catB3, and arr-3 genes. The isolates were identified and characterized by PCR, antimicrobial susceptibility testing, conjugat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have suggested that irritability is associated with a higher risk of cardiovascular disease (CVD). However, the potential causal association is not clear. Therefore, we used Mendelian randomization (MR) analysis to assess the causal association of irritability with CVD risk.
METHODS: A two-sample MR analysis was performed to confirm the causal association of irritability with the risk of several common CVDs. The exposure data were derived from the UK biobank involving 90,282 cases and 232,386 controls, and outcome data were collected from the published genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of assisted-reproduction technologies such as in vitro fertilization (IVF) is increasing, particularly in dairy cattle. The question of consequences in later life has not yet been directly addressed by studies on large animal populations. Studies on rodents and early data from humans and cattle suggest that in vitro manipulation of gametes and embryos could result in long-term alteration of metabolism, growth, and fertility. Our goal was to better describe these presumed consequences in the population of dairy cows produced by IVF in Québec (Canada) and to compare them to animals conce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) is due to variation in the COL7A1 gene. The clinical phenotype and severity depends on the type of variation and domain of the affected protein.
OBJECTIVES: To characterize the spectrum of COL7A1 variations in a cohort of DEB patients from India, to correlate these findings with clinical phenotypes and to establish a genotype-phenotype correlation.
METHODS: This was a retrospective, observational study involving patients with DEB diagnosed on the basis of clinical manifestations, Immuno-fluorescence antigen mapping (IFM) and genetic analysis
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prior research has revealed a heightened prevalence of neoplasms in individuals diagnosed with rheumatoid arthritis (RA). The primary objective of this study is to delve into the causal association between RA and two distinct types of neoplasms: benign neoplasm of bone and articular cartilage (BNBAC) and malignant neoplasm of bone and articular cartilage (MNBAC).
METHODS: We employed summary data from genome-wide association analyses (GWAS) to investigate the causal relationship between RA and two neoplasms, BNBAC and MNBAC, using a two-sample bidirectional Mendelian randomization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Triple-A Syndrome (TAS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by adrenal insufficiency, achalasia, and alacrimia. This disorder is caused by mutations in the AAAS gene. The aim of this study is to discuss the clinical, laboratory and molecular genetic analysis results of 12 patients with TAS.
METHOD: We evaluated 12 patients from 8 families. Clinical and laboratory data were retrospectively collected from the medical records of the patients in the database for the period 2015-2020. All exons and exon-intron junctions of the AAAS gene were evaluated by next-generation seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal diagnosis of several major congenital anomalies can be achieved in the first trimester of pregnancy.
OBJECTIVE: This study investigates the timing of diagnosis and pregnancy outcome of foetuses and neonates with selected structural anomalies in the Northern Netherlands over a 10-year period when the prenatal screening programme changed significantly, but no first-trimester anatomical screening was implemented.
METHODS: We performed a population-based retrospective cohort study with data from the EUROCAT Northern Netherlands database on pregnancies with delivery or termin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.