Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12195 публикаций
Поиск: 255 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 190 с найденным полным текстом
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2011eng
OBJECTIVE: To evaluate the presence and the degree of endolymphatic hydrops (EHs) in patients with unilateral Ménière's disease (MD), as a function of duration of the disease, estimated using a 3-dimensional fluid-attenuated inversion recovery sequence in a 3-Tesla magnetic resonance imaging unit, after intratympanic gadolinium administration.
PATIENTS: A total of 32 patients (21 male and 11 female subjects, aged 25-78 yr; median, 56 yr) participated in the investigation. The duration of the disease ranged from 2 months to 10 years (median, 3 yr), with a prevalence of vertigo spells in the la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As long as gunpowder and explosives are used to solve disagreements between nations, ethnic groups, and individuals, victims of blast injury continue to arrive occasionally at trauma centers around the world. Bombs planted in crowded urban locations or suicide bombings continue to stress civilian EMS and urban medical systems. Although the clinical presentation depends on whether the blast occurs in open or confined quarters, open air, or water, the pattern of injury inflicted on the body is relatively consistent. The proximity to the detonating device is probably much more important than the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether hearing can be restored using a laser without a prosthesis in patients with minimal otosclerosis.
STUDY DESIGN: Retrospective case review of 12 patients with minimal otosclerosis who underwent a laser stapedotomy without prosthesis (laser STAMP) procedure.
SETTING: An otology/neurotology tertiary referral center.
PATIENTS: Patients were chosen for the procedure if there was a blue footplate with minimal otosclerosis confined to the fissula antefenestram.
INTERVENTIONS: Using a hand-held probe (CeramOptic), and the HGM argon laser, the anterior crus of the st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years in the literature on stapes surgery several changes have been proposed concerning the adoption either of new technologies (Laser) or of surgical techniques preserving middle ear functional structures (stapedoplasty). The Authors carried out a personal case-report on 30 patients suffering from otospongiotic disease, in order to clarify the real advantages and possible applications of the latest developments in small fenestra stapedectomy. Twenty subjects underwent platinotomy with preservation of the stapedial tendon (stapedoplasty), while a simple stapedotomy was performed in t
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The vestibular-organ site that is responsible for vertigo-associated idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSNHL) has not been identified clearly.
AIMS/OBJECTIVES: To analyze the function of each semicircular canal (SCC) separately in patients with vertigo-associated ISSNHL.
PATIENTS/METHODS: ISSNHL patients with or without vertigo (n = 19 each) underwent a video head impulse test. Their vestibulo-ocular reflex (VOR) and catch-up saccades (CUS) were recorded.
RESULTS: As for the affected side, the VOR gains of the lateral and posterior SCCs were lower in the vertigo gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sox8, Sox9, and Sox10 arose by multiple rounds of genome duplications from a single SoxE gene in ancestral vertebrates. In this review, we will briefly discuss the molecular structure and function of SoxE transcription factors and their evolutionary origin. We will then discuss their expression, function, and developmental disorders. SoxE proteins play critical roles during the development of multiple tissues in vertebrate embryos, including the neural crest, inner ear, cartilages, and glia cells of diverse origins, heart, gonads, and gastrointestinal tract. Because they recognize the same DNA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan Syndrome (CS) is a rare autoimmune systemic vasculitis affecting the inner ear and the eye with systemic manifestations affecting mainly young adults. The clinical presentation is historically classified in two subtypes. Typical CS associated interstitial keratitis with audio-vestibular symptoms with a 2-year maximum delay between these 2-organ involvements. Atypical CS subgroup associated inflammatory ocular disease in the absence of interstitial keratitis, audio-vestibular impairment, and systemic manifestations in a delay longer than 2 years between different organ manifestations. Nei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanins are biopolymeric pigments formed by a multi-step oxidation process of tyrosine in highly specialized cells called melanocytes. Melanin pigments are mainly found in the skin, iris, hair follicles, and inner ear. The photoprotective properties of melanin biopolymers have been linked to their perinuclear localization to protect DNA, but their ability to scavenge metal ions and antioxidant properties has also been noted. Interactions between drugs and melanins are of clinical relevance. The formation of drug-melanin complexes can affect both the efficacy of pharmacotherapy and the occurre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hearing implants often limit the assessment of magnetic resonance examinations due to susceptibility artefacts. Our aim was to evaluate the impact of artefacts attributed to the Osia®2 implant system in terms of utility in visualizing selected cranial structures.
METHODS: A BI300 implant and an OSI200 actuator were implanted into a human cadaver head in the audiologically most favourable position according to the manufacturer's guidelines. Scanning was accomplished using the institutional head and inner ear protocol with a General Electric 1.5 Tesla scanner with retained and remov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Information about the development of cognitive skills and the effect of sensory integration in children using auditory brainstem implants (ABIs) is still limited.
OBJECTIVE: This study primarily aims to investigate the relationship between sensory processing skills and attention and memory abilities in children with ABI, and secondarily aims to examine the effects of implant duration on sensory processing and cognitive skills in these children.
METHODS: The study included 25 children between the ages of 6 and 10 years (mean age: 14 girls and 11 boys) with inner ear and/or auditor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decompression illness is a collective term for two maladies (decompression sickness [DCS] and arterial gas embolism [AGE]) that may arise during or after surfacing from compressed gas diving. Bubbles are the presumed primary vector of injury in both disorders, but the respective sources of bubbles are distinct. In DCS bubbles form primarily from inert gas that becomes dissolved in tissues over the course of a compressed gas dive. During and after ascent ('decompression'), if the pressure of this dissolved gas exceeds ambient pressure small bubbles may form in the extravascular space or in tiss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the Solute Carrier Family 26 Member 4 (SLC26A4) mutations and clinical phenotypic characteristics of patients with Pendred syndrome/nonsyndromic enlarged vestibular aqueduct (PS/NSEVA).
DESIGN: A retrospective cohort study for the Chinese population was performed to analyze the hearing test results of 406 patients with PS/NSEVA who had a SLC26A4 mutation and the relationship between inner ear imaging and audiology.
RESULTS: There was a significant difference in the mean hearing threshold in patients with biallelic mutations (M2), monoallelic mutations (M1), and nonall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EAST syndrome - Epilepsy, Ataxia, Sensorineural hearing loss, and renal Tubulopathy - is an autosomal recessive disorder affecting the potassium channel in the brain, inner ear, and basolateral membrane of the distal nephron of the kidney. The mutation in the KCNJ10 gene is responsible for defective potassium transport in those locations, resulting in seizures, hearing loss, and hypokalemia. Imaging findings of this disease are typical, such as cerebellar hypoplasia and signal changes in bilateral dentate nuclei, midbrain, pons, and medulla, with variable restricted diffusion due to intramyeli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The delivery of drugs into the inner ear is a challenging field of study due to the complex cochlear anatomy and physiology. The creation of an intracochlear device that allows for short- and long-term intracochlear delivery of the drugs with a minimal invasive technology is needed to prevent or treat conditions that can potentially prevent the development of permanent hearing loss.
AIM: This study intends to test the efficacy of DXM-infused PLGA microneedles created in our laboratory in an in vivo animal model of acute ototoxic injury.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-four male Norw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease (MD) is characterized by loss of balance and hearing disorders. Although there is known to be endolymphatic hydrops involved in the pathological process, the pathogenesis of the disease is still largely unclear. Approximately half of patients with MD suffer from depressive symptoms and high levels of several stress hormones were observed in MD and depression, simultaneously. Recently, gut microbes have been shown to influence the function of the central nervous system in humans through their metabolites. We studied the intestinal microbiota of 10 patients with MD and 11 healt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) refers to a range of hearing impairments characterized by an impaired transmission of sound from the cochlea to the brain. This defect can be due to a lesion or defect in the inner hair cell (IHC), IHC ribbon synapse (e.g., pre-synaptic release of glutamate), postsynaptic terminals of the spiral ganglion neurons, or demyelination and axonal loss within the auditory nerve. To date, the only clinical treatment options for ANSD are hearing aids and cochlear implantation. However, despite the advances in hearing-aid and cochlear-implant technologies, th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otosclerosis, also known as otospongiosis, is a primary osteodystrophy of the otic capsule of the inner ear and one of the leading causes of deafness in adults. The rationale for medical therapy for otospongiosis is to slow down and eventually stop the phase of bone resorption. Conservative treatments include sodium fluoride (NaF), bisphosphonates, and other modern medicines. A systematic review of the existing and published articles and books until April 2021 has been conducted in Medscape, Google Scholar, PubMed, and other databases using appropriate terms. According to the results of the re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Autoimmune inner ear disease (AIED) is a rare, but likely underrecognized cause of hearing loss. However, hearing loss is common in systemic autoimmune disease and it is important for the clinician to be familiar with the spectrum of disease. In this article, we will review the developments in diagnosis and management of AIED, with a focus on the outcomes and potential pitfalls of cochlear implantation.
RECENT FINDINGS: Hearing loss in AIED tends to be progressive and bilateral, but up to 40% can present as sudden hearing loss and one-third can present unilaterally. HSP-70
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of coding regions and splice sites of SLC26A4 cause Pendred syndrome and nonsyndromic recessive hearing loss DFNB4. SLC26A4 encodes pendrin, a transmembrane exchanger of anions and bases. The mutant SLC26A4 phenotype is characterized by inner ear malformations, including an enlarged vestibular aqueduct (EVA), incomplete cochlear partition type II and modiolar hypoplasia, progressive and fluctuating hearing loss, and vestibular dysfunction. A thyroid iodine organification defect can lead to multinodular goiter and distinguishes Pendred syndrome from DFNB4. Pendred syndrome and DFNB4 a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class III myosins are actin-based motors proposed to transport cargo to the distal tips of stereocilia in the inner ear hair cells and/or to participate in stereocilia length regulation, which is especially important during development. Mutations in the MYO3A gene are associated with delayed onset deafness. A previous study demonstrated that L697W, a dominant deafness mutation, disrupts MYO3A ATPase and motor properties but does not impair its ability to localize to the tips of actin protrusions. In the current study, we characterized the transient kinetic mechanism of the L697W motor ATPase c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.