Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21284 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 812 с найденным полным текстом
Eleven novel alkyl/arylalkyl substituted α-mangostin derivatives (M2-M12) were synthesized from isolated α-mangostin (M1) from the pericarp of Garcinia mangostana L. extract. Among all the compounds, M10 exhibited the most potent antiproliferative activity against MCF-7 cells, with an IC₅₀ of 8.39 ± 0.07 μM, comparable to the positive controls, camptothecin and etoposide. An apparent increase in the G₂/M cell population in MCF-7 cells after treatment with M10 indicated cell cycle arrest at the G₂/M phase. Additionally, M10 was identified as a selective topoisomerase II inhibitor with a DNA non
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatty acid binding protein 5 (FABP5) contributes to lipid metabolism and inflammation, but, its immunoregulatory role in hepatocellular carcinoma (HCC) is unclear. Considering the strong metabolic-immune interplay in HCC, elucidating how FABP5 shapes the tumor immune microenvironment may uncover new therapeutic targets.
METHODS: TCGA, CCLE and single-cell RNA-seq datasets were employed to characterize FABP5 expression and clinical relevance. FABP5 knockdown was performed to assess effects on HCC cell proliferation. Immune infiltration, immune checkpoint profiles, TIDE scores and e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Toona sinensis is used to treat diabetic kidney disease (DKD). However, the potential bioactive components and effects of T. sinensis pericarps dichloromethane extracts (DCME) on DKD are poorly understood.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to determine the therapeutic effects and active components of DCME on DKD using network pharmacology and experimental verification.
MATERIALS AND METHODS: Interactions between DCME components and disease targets were determined and verified using network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics simulations. D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal interstitial lung disease with limited therapeutic options. Epigenetic regulation by p300 histone acetyltransferase plays a central role in fibroblast activation and fibrotic gene transcription. This study aimed to identify novel p300 inhibitors from an FDA-regulated compound library using integrated computational approaches and to evaluate their anti-fibrotic potential.
MATERIALS AND METHODS: Candidate compounds were screened via p300 HAT activity assay. Bronopol was validated as a p300 inhibitor using Autodock vina, DiffDock AI-based blin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swine enteric coronaviruses (SECoVs) cause severe watery diarrhea and high mortality in piglets, resulting in significant economic losses to the global pig industry. However, frequent mutations in SECoVs significantly compromise vaccine-induced immunity and limit cross-protection against emerging variants. Therefore, there is an urgent need to develop new broad-spectrum antiviral drugs to be the last line of defense to supplement vaccine immunity. In this study, we utilized molecular docking and molecular dynamics simulations to identify phloretin as a broad-spectrum SECoV inhibitor. Phloretin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is a mosquito-borne viral infection caused by dengue virus (DENV). It has emerged as a worldwide health problem, afflicting millions of people each year throughout the tropical and subtropical regions. To date, there is no FDA-approved drug for the treatment of dengue fever, highlighting the urgent need to discover novel anti-dengue drugs. In this study, multiple machine learning models were constructed to predict the inhibitory activity of small molecules against DENV NS2B-NS3, a protease that is crucial for the replication of DENV. Among them, RF-ECFP and XGBoost-ECFP were ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cinobufagin as one of the primary bioactive components of Chansu, which is a widely used traditional remedy in China, has been employed in the treatment of various malignant tumors, including gastric cancer. However, its antitumor effects on gastric cancer and the underlying mechanisms have not yet been fully elucidated. This study aims to comprehensively investigate the effects of cinobufagin on AGS gastric cancer cells both in vitro and in vivo, and to further explore its mechanism of action. AGS gastric cancer cells were treated with cinobufagin. A series of assays and analyses were conduct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the limitations of current COVID-19 treatments, we conducted an integrated in-silico investigation to design potential drugs with proven efficacy against the virus. We developed Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) models using a database of 63 Aromatic heterocyclic compounds, focusing on key parameters Effective Diameter (ED) and Diameter Maximum (DM). Our models, utilizing multi-linear regression (MLR) and Artificial Neural Network (ANN), were validated according to OECD principles and successfully used to predict unexplored aromatic heterocyclic compounds with Pyri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebsulfur and ebselen derivatives that were proven to be potent inhibitors against the main protease (MPro) of SARS-CoV-2 which is an essential enzyme for viral replication were chosen to study the quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis using a classical multiple linear regression (MLR) and a machine learning approach of random forest (RF) and artificial neural network (ANN) in order to find the relationship between molecular structural properties and biological inhibitory activities. With the statistical criteria, the R2 values of MLR, RF, and ANN models for the training
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND SIGNIFICANCE: Transforming growth factor-beta (TGF-β) plays a pivotal role in breast development by modulating tissue composition during the developmental phase. The TGFβ type II receptor (TGFβ RII) is implicated in breast cancer and represents a valuable therapeutic target. Due to the off-target side effects of many existing TGFβI/TGFβ RII inhibitors, a more targeted approach to drug discovery is necessary. This study used computational modeling and molecular dynamics simulations to screen the ChemBridge small molecule library against TGFβ RII.
METHODS: This study employed high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To dissect the therapeutic effect and potential pharmacological mechanisms of Keke tablets (KKT) against post-infectious cough (PIC) following influenza A virus infection based on network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics, and in vivo experiments.
METHODS: The chemical profiling of KKT was systematically analyzed using ultra-high performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS). Active ingredients and targets of KKT were then screened through the TCMSP database, while disease-related targets of PIC were collected through the GeneCards datab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxindole is a γ-lactam featuring a heterocyclic core, combining pyrrole and benzene rings with a carbonyl group at the second position. This scaffold is present in numerous bioactive compounds, both natural and synthetic, and has emerged as a privileged pharmacophore in medicinal chemistry due to its broad biological activity. Substitution at the 3-position of the 2-oxindole structure has been shown to enhance potency and selectivity, especially in anticancer drug development. Breast cancer, a prevalent and challenging disease affecting millions of women worldwide, underscores an urgent need f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YangxinDingji Capsule (YXDJ), derived from the classical Zhigancao Decoction, is widely applied in clinical practice to treat arrhythmias, alleviate myocardial injury, and protect cardiac function; however, its underlying protective mechanism remains unclear. In this study, we investigated the mechanisms underlying the cardioprotective effects of YXDJ using an integrative approach that combined metabolomics and network pharmacology. A rat model of arrhythmia was established using isoproterenol (ISO) induction. The concentrations of five core components in YXDJ, namely Liquiritigenin, Liquiriti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygonum multiflorum Thunb., a plant rich in diverse bioactive constituents, has been widely used in East Asia in functional foods and medicine to ameliorate inflammatory disorders through its multi-component activity. The effectiveness of these botanical extracts is thought to involve complex interactions among diverse constituents; however, the molecular basis of such interactions remains insufficiently understood. In this study, we explored the anti-inflammatory properties of the ethanol extract of Polygonum multiflorum (PME) through a combination of chemical profiling and computational an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to fabricate, characterize, and perform molecular docking of furosemide-loaded nanosponges (NSs) using the emulsion solvent diffusion method.
MATERIAL AND METHODS: Sustained-release NS formulations of furosemide were developed using ethylcellulose, polyvinyl alcohol (PVA), and dichloromethane (DCM) via the emulsion solvent diffusion technique. The formulations were evaluated for production yield, actual drug content, entrapment efficiency, drug-polymer compatibility, surface morphology, docking study, and in vitro drug release.
RESULTS: SEM images displayed the nanosiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is a gram-positive bacterium responsible for various diseases like pneumonia, acute otitis media, sinusitis, meningitis and bacteraemia. These diseases cause a significant amount of morbidity and mortality. Although polysaccharide vaccines are available, the protection provided by these vaccines is serotype-dependent and not enough in sensitive populations like children and older people. Designing a subunit vaccine by using proteins that are responsible for the pathogenesis of diseases can provide better protection against bacterial infections. In this study, we presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome causing coronavirus 2) caused an epidemic that swept the globe and resulted in large number of casualties. It is still sporadically causing cases and has a long-term impact on the health of once infected individuals. Molnupiravir binds RNA dependent RNA polymerase (RdRp) of SARS-CoV-2 as well as spike protein. In this study, we assessed the mutated spike protein of BA.5 variant and BQ.1.1 subvariant of COVID-19 and tested their binding with it. Multiple sequence and structural alignment of homologous structures revealed highly conserved amino acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the antidiabetic efficacy of novel benzothiophenes using in silico, in vitro and in vivo methods. The synthesis of benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide, specifically the Schiff base of benzo[b]thiophene (2, 3, 6) and the 1,3,4-oxadiazole adducts (4, 5, and 7) was performed through a cyclization reaction of the corresponding intermediates, compounds 2, 3 and 6. The cyclization was carried out by reacting the hydrazones (2, 3 and 6) with copper triflate (Cu(OTf)₂) as the catalyst and potassium carbonate (K₂CO₃) as a base in polar solvents such as N, N-dimethylformamide (DMF).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background & objectives The choice of anesthetic for better perioperative conservation of immune responses has always been contentious. This study investigated the differential impact of the intravenous anesthetic, propofol, and the volatile anesthetic, isoflurane on the T cell immune responses, if any, among individuals going through perioperative breast cancer. Methods Perioperative blood samples (preoperative, intraoperative and postoperative) collected from participants with breast cancer in two arms namely isoflurane arm (n=50) and the propofol arm (n=50) were analyzed for T cell immune r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A balanced inflammatory response is crucial for the organism to defend against external infections, however, an exaggerated response may lead to detrimental effects, including tissue damage and even the onset of disease. Therefore, anti-inflammatory drugs are essential for the rational control of inflammation. In this study, we found that a previously screened peptide TaY (KEKKEVVEYGPSSYGYG) was able to inhibit the LPS-induced RAW264.7 inflammatory response by decreasing a series of proinflammatory cytokines, such as TNF-α, IL-6, and nitric oxide (NO). To elucidate the underlying mechanism, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.