Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
39904 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1599 с найденным полным текстом
Electroencephalography and clinical neurophysiology1985eng
Cataplectic attacks were monitored behaviorally and polygraphically in 4 narcoleptic dogs, of which three inherited the disorder. The recorded EEG signals were evaluated by power spectral analysis. We found 3 distinct stages of cataplexy: an initial stage which resembled wakefulness with tonic suppression of EMG activity, a later stage which was highly similar to REM sleep, and a final transitional stage to wakefulness or NREM sleep. The first stage of cataplexy was characterized by full postural collapse, a waking-like EEG spectrum, visual tracking, and a hypotonic EMG. The second stage of ca
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome (TS) is a neurologic and behavioral disorder consisting of motor and phonic tics with onset in childhood or adolescence. The severity of tics can range from barely perceptible to severely impairing due to social embarrassment, discomfort, self-injury, and interference with daily functioning and school or work performance. In addition to tics, most patients with TS have a variety of behavioral comorbidities, including attention deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive disorder. Studies evaluating the pathophysiology of tics have pointed towards dysfunction of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors presented a patient with schizophrenia and with early parallel development of neurologic symptoms. At first, symptoms were manifested by extrapyramidal syndrome due to appliance of typical neuroleptics. Therefore, therapeutic approach was diverted to implementation of atipycal antiypsychotics. Consequently patient developed orofacial diskyinesias which progrediated in unilateral choreo-atetoid movements. This followed two hospitalizations for diagnostic workup and correction of therapy. Only repeated brain MR showed moderate cortical atrophy. However, even with different therapeuti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disorders like obstructive sleep apnea syndrome, periodic limb movements in sleep syndrome, insomnia and narcolepsy-cataplexy are all associated with an increased risk of cardiovascular diseases. These disorders share an impaired autonomic nervous system regulation that leads to increased cardiovascular sympathetic tone. This increased cardiovascular sympathetic tone is, in turn, likely to play a major role in the increased risk of cardiovascular disease. Different stimuli, such as intermittent hypoxia, sleep fragmentation, decrease in sleep duration, increased respiratory effort, and tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a complex neurodevelopmental disorder characterized by impairment in social interaction accompanied by a delay or lack of language, restricted interests, stereotyped behavior, and repetitive movement. Genetic predisposition to autism is evident from family and twin studies, and heritability in idiopathic autism is estimated at over 90%. Frequency of the disorder is approximately 1:2000 with a male to female ratio of 4:1. Affected individuals look normal at birth, and the symptoms manifest at the first 2-3 years of life. The spectrum of clinical symptoms and the severity of the disord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In light of recently described and reviewed disorders of movement and behaviour during sleep, the long standing diagnosis of conversion disorder in a forty-nine year old Vietnam veteran was reappraised. Polysomnographic studies showed that the nocturnal component of his "pseudoseizures" was due to physical disorder, a severe mixed parasomnia comprising the recently described REM behaviour disorder and a non-REM parasomnia. His sleep architecture was also deranged, featuring reduced REM latency and increased REM density. An association between these abnormalities and psychological trauma is rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related changes occur on all stages of the human somatosensory pathway, thereby deteriorating tactile, haptic, and sensorimotor performance. However, recent studies show that age-related changes are not irreversible but treatable through peripheral stimulation paradigms based on neuroplasticity mechanisms. We here applied repetitive electric stimulation (rES) to the fingers on a bi-weekly basis for 4 weeks to induce enduring amelioration of age-related changes in healthy individuals aged 60-85 years. Tactile, haptic, and motor performance gradually improved over time of intervention. After
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The posterior subthalamic area (PSA) is a familiarized target for Parkinson's disease (PD) in the lesioning era and has recently been reconsidered for deep brain stimulation (DBS).
OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the therapeutic efficacy of PSA versus subthalamic nucleus (STN) DBS in tremor-dominant Parkinson's disease (TD-PD).
METHODS: This single-center, randomized, crossover trial was conducted at Ruijin Hospital, Shanghai, China, from June 2022 to August 2025. Patients with TD-PD received bilateral DBS implants via a single trajectory targeting both PSA and ST
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world monitoring using wearable sensors has enormous potential for assessing disease severity and symptoms among persons with Parkinson's disease (PD). Many distinct features can be extracted, reflecting multiple mobility domains. However, it is unclear which digital measures are related to PD severity and are sensitive to disease progression.
OBJECTIVES: The aim was to identify real-world mobility measures that reflect PD severity and show discriminant ability and sensitivity to disease progression, compared to the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dopamine transporter single photon-emission computed tomography (DAT-SPECT) is the strongest risk factor for phenoconversion in patients with idiopathic rapid eye movement (REM)-sleep behavior disorder (iRBD). However, it might be used as a second-line stratification tool in clinical trials, because it is expensive and mini-invasive.
OBJECTIVE: Aim of the study is to investigate whether other cost-effective and non-invasive biomarkers may be proposed as first-line stratification tools.
METHODS: Forty-seven consecutive iRBD patients (68.53 ± 7.16 years, 40 males) underwent baselin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine the relationship between vascular disease (and vascular risk factors), cognition and motor phenotype in Parkinson's disease (PD).
METHODS: Recently diagnosed PD cases were enrolled in a multicenter prospective observational longitudinal cohort study. Montreal cognitive assessment (normal >23, mild cognitive impairment 22 to 23 or lower but without functional impairment, and dementia 21 or less with functional impairment) and Movement Disorder Society Unified PD Rating Scale part 3 (UPDRS 3) scores were analyzed in relation to a history of va
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REASONS FOR PERFOMING STUDY: Investigating the epidemiology of shivering in horses.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to characterise the signalment, clinical signs and management factors associated with shivering (also known as shivers), a relatively rare, poorly defined movement disorder in horses.
STUDY DESIGN: Web-based case series survey and case-control study.
METHODS: A Web-based survey was used to obtain information from owners, worldwide, who suspected that their horse had shivering. Survey respondents were asked to answer standardised questions and to provide a video of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze and review the characteristics of leukoencephalopathy with vanishing white matter (VWM).
METHODS: The clinical features including clinical manifestations, neurologic signs, cranial MRI and laboratory tests in 9 patients with the diagnosis of VWM were analyzed and the characteristics of the disease were reviewed.
CLINICAL MANIFESTATIONS: 8 cases had symptoms involving central nervous system, 1 case only showed abnormal cranial MRI findings. The onset of the disease occurred between 6 months to 3 years of age. Family history was positive in 5 cases. Almost all cases had n
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alien Hand Syndrome (AHS) is a rare neurological disorder characterized by involuntary, complex movements of a limb, often with a sense of estrangement from the affected hand. Initially described in 1908, AHS has since been associated with various neurological conditions, including strokes, neurodegenerative diseases, tumors, and surgical interventions affecting the corpus callosum and frontal lobes.
OBJECTIVE: This study aims to provide a comprehensive review of etiology, clinical manifestations, neuroanatomical basis, and differential diagnosis of AHS, synthesizing findings from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically examine the safety and effectiveness of transcranial direct current stimulation (tDCS) interventions in pediatric motor disorders.
DATA SOURCES: PubMed, EMBASE, Cochrane, CINAHL, Web of Science, and ProQuest databases were searched from inception to August 2018.
STUDY SELECTION: tDCS randomized controlled trials (RCTs), observational studies, conference proceedings, and dissertations in pediatric motor disorders were included. Two authors independently screened articles based on predefined inclusion criteria.
DATA EXTRACTION: Data related to participant demograp
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper revisits the taxonomy of the neurophysiological consequences of a persistent impairment of motor command execution in the classic environment of sensorimotor restriction and muscle hypo-mobilization in short position. Around each joint, the syndrome involves 2 disorders, muscular and neurologic. The muscular disorder is promoted by muscle hypo-mobilization in short position in the context of paresis, in the hours and days after paresis onset: this genetically mediated, evolving myopathy, is called spastic myopathy. The clinician may suspect it by feeling extensibility loss in a rest
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, the clinical features of Parkinson's disease, both motor and non-motor, are described in the context of the progression of the disease. Also briefly discussed are the major treatment strategies and their complications. Parkinson's disease is a slowly progressing neurodegenerative disorder, causing impaired motor function with slow movements, tremor and gait and balance disturbances. A variety of non-motor symptoms are common in Parkinson's disease. They include disturbed autonomic function with orthostatic hypotension, constipation and urinary disturbances, a variety of sleep d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is great interest in the study of sleep in healthy and cognitively impaired elderly. Sleep disorders have been related to quality of aging. Sleep-related movements are a frequent cause of disordered sleep and daytime sleepiness. Restless legs syndrome/Willis-Ekbom disease (RLS/WED) is often unrecognized in the elderly. This review explores RLS/WED in the elderly population. The elderly population may be subdivided into 3 groups: healthy, dependent, and frail. The RLS/WED could be a predictor for lower physical function; its burden on quality of life and health care-related costs, in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive anarthria is a focal cortical degenerative disorder characterized by a profound, progressive alteration in speech without impairment in other cognitive domains. The first symptoms consist of an alteration in the articulation of speech producing telegraphic speech. The disorder invariably progress towards anarthria by deprogramming of the phonation and orolingual movements (bucophonetic apraxia). This type of apraxia is usually associated with orolinguofacial apraxia and it has been anatomofunctionally correlated with frontal opercular involvement of left predominance. The patient p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X), which was first reported by Wilkie, et al. in 1991, is a disorder with severe mental retardation, characteristic facial appearance, genital abnormalities, and mild form of alpha-thalassemia. At present, about 50 cases have been reported in the world, but few in Japan. We report 3 cases of this disorder in 2 families. All cases prefer a peculiar posture and show unique movements, such as self-induced vomiting or self-hanging, which can be diagnostic. ATR-X should be considered as a differential diagnosis in all male patients with s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.