Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30813 публикаций
Поиск: 231 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5002 с найденным полным текстом
For younger, medically fit patients with NPM1-mutated, FLT3-wildtype acute myeloid leukemia (AML) intensive chemotherapy represents standard of care (SOC), with complete remission (CR) rates observed in up to 85% of patients and 5-year overall survival (OS) rates of 40-50%. However, significant toxicity and need for hospitalization pose challenges on patients' outcome and quality of life (QoL). Venetoclax (VEN) combined with azacitidine (AZA) has demonstrated encouraging efficacy in older, unfit AML patients, achieving high CR/CRi rates and promising OS with lower toxicity. Prospective, random
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strains of Pseudomonas aeruginosa with deficiencies in DNA mismatch repair have been studied in the context of chronic infection, where elevated mutational rates ("hypermutation") may facilitate the acquisition of antimicrobial resistance. Whether P. aeruginosa hypermutation can also play an adaptive role in the more dynamic context of acute infection remains unclear. In this work, we demonstrate that evolved mismatch repair deficiencies may be exploited by P. aeruginosa to facilitate rapid acquisition of antimicrobial resistance in acute infection, and we directly document rapid clonal succes
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many neurological conditions are caused by immensely heterogeneous gene mutations. The diagnostic process is often long and complex with most patients undergoing multiple invasive and costly investigations without ever reaching a conclusive molecular diagnosis. The advent of massively parallel, next-generation sequencing promises to revolutionize genetic testing and shorten the 'diagnostic odyssey' for many of these patients. We performed a pilot study using heterogeneous ataxias as a model neurogenetic disorder to assess the introduction of next-generation sequencing into clinical practice. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene are present in approximately 30% of patients with newly diagnosed (ND) acute myeloid leukemia (AML), and are associated with worse therapy outcomes compared to the general AML population. Gilteritinib, a selective oral FLT3 inhibitor, is a promising treatment option for this patient population.
OBJECTIVES: To assess the safety and efficacy of gilteritinib in combination with induction and consolidation chemotherapy in Asian patients with ND, FLT3-mutated (FLT3 mut+) AML.
DESIGN: This study was a phase I/II open-label, single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neoplastic mucinous cysts (NMC) are premalignant lesions that can be diagnosed on pancreatic cyst fluid (PCF) based on elevated carcinoembryonic antigen or thick extracellular mucin (ECM) without mucinous epithelium. Under the World Health Organization classification, such cases are considered "pancreaticobiliary neoplasm, low-risk/grade." This study evaluates the diagnostic accuracy and risk of cysts diagnosed as NMC without mucinous epithelium.
MATERIALS AND METHODS: A total of 609 PCF specimens (493 patients) diagnosed as NMC were identified; 279/609 (45.8%) had no mucinous e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypercoagulability is associated with an increased risk of microvascular complications and free flap failures. The authors present their experience and approach to diagnosing and treating patients with heterozygotic factor V Leiden (hFVL) thrombophilia undergoing free flap reconstruction.
METHODS: Between November 2009 and June 2018, 23 free flap surgeries were performed in 15 hypercoagulable patients with hFVL. According to the timing of perioperative hypercoagulability work-up, they were grouped into flaps with established diagnoses prior to surgery (Group A) versus flaps with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BC) is the tenth most common cancer and the ninth leading cause of cancer death worldwide. BC has high rates of treatment failure, so alternate approaches are needed to personalise treatments to individual patients in order to improve outcomes from this disease. One method that could provide actionable results to influence clinical decisions on alternative treatments is ex vivo drug screening.
METHODS: We explored the feasibility of using ex vivo drug screening directly on patient tumour tissue from transurethral resection of the bladder tumours (TURBT) and cystect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most RNA molecules adopt multiple alternative structures, forming dynamic ensembles that cannot be captured by single-structure prediction. Recent advances in chemical probing methods (e.g. DMS-MaPseq and SHAPE-MaP sequencing) now provide single-molecule signals that reflect this structural heterogeneity, enabling computational reconstruction of RNA conformational states. However, existing ensemble-inference approaches based on expectation-maximization (EM) often suffer from instability, convergence to suboptimal local optima, and poor scalability on high-dimensional, sparse mutation matrices,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mycoplasma pneumoniae is a major pathogen responsible for upper and lower respiratory tract infections, accounting for approximately 20-40% of community-acquired pneumonia cases. The infection occurs most frequently in adolescents, with periodic outbreaks occurring every 3-4 years. The present study aimed to characterize the molecular epidemiological features of M. pneumoniae strains isolated during the 2023-2024 epidemic in the Republic of Korea by analyzing macrolide resistance-associated mutations and multilocus sequence typing (MLST) genotypes.
METHODS: From January 2023 to De
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTıVE: Our objective was to compare the clinical characteristics of heterozygous E148Q-positive familial Mediterranean fever (FMF) patients with those of E148Q/M694, M694V-homozygous, and M694V-heterozygous-positive patients. METHODS: Tel-Hashomer classification criteria were used to diagnose FMF. Exons 2, 3, 5, and 10 MEFV mutations were evaluated using the multiplex-PCR reverse hybridization method. The Tel-Hashomer FMF severity score was taken into consideration for FMF severity. The severity score was determined taking into account the period before using colchicine. The clinical featu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) remains a major global health challenge, yet the drug-specific evolutionary pathways through which resistance accumulates are not fully understood. Heterogeneous minor resistant variants (hSNPs) and compensatory mutations are increasingly recognized as important drivers of the emergence, stability, and transmission of drug-resistant strains. We analyzed 143 clinical MTBC isolates using whole-genome sequencing combined with phenotypic drug susceptibility testing to characterize lineage distribution, resistance-associated mutations, h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer has become a global health threat with increasing incidence & mortality rates, and despite significant advancements in diagnostics and therapeutics, they limited for aggressive cancers like pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). To note, KRAS-mutated PDAC is very frequent and limited by potent therapeutics due to their aggressiveness. Drug repurposing has become a potent strategy due to cost-effective, established safety & toxicity profiles. Sitagliptin and Linagliptin are Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, which are being used to manage Type 2 Diabetes Mellitus (T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations are among the most common genetic lesions in acute myeloid leukemia (AML) and are frequently associated with high relapse rates and poor prognosis. Although current FLT3 inhibitors have improved outcomes, acquired resistance limits their long-term efficacy. Accordingly, developing new FLT3 inhibitors is important. We screened a natural-compound library to identify small molecules targeting the FLT3 protein. Kinase activity assays and cellular thermal shift assays (CETSA) collectively demonstrated the binding of canertinib to FLT3. Canertinib was test
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indoleamine 2,3-dioxygenase is an immunomodulatory enzyme that shows great promise when delivered exogenously as a protein therapeutic. However, IDO activity is under complex redox control, mediated in part by multiple cysteine residues within its primary sequence. We have characterized three IDO mutants in which solvent-accessible cysteine residues were mutated to chemically-similar serine residues, "IDOC4S4" with C112S, C159S, C206S, and C308S mutations and "IDOC5S3" with C112S, C159S, and C308S mutations based on prior reports that C206 is necessary for catalytic function, and IDOC0S8, in w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histone deacetylase (HDAC) inhibitors demonstrated a synergistic anti-tumor effect with rituximab and chemotherapy in preclinical studies on diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). This phase 2 trial aimed to evaluate the efficacy and safety of chidamide, an orally active HDAC inhibitor, plus the R-GemOx regimen for relapsed/refractory (R/R) DLBCL.
METHODS: Patients with transplantation-ineligible R/R DLBCL received chidamide (20 mg, oral, days 1, 4, 8, 11, 15, and 18), rituximab (375 mg/m2, day 1), gemcitabine (1000 mg/m2, day 2), and oxaliplatin (100 mg/m2, day 2) in a 21-day cyc
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) with driver mutations, notably epidermal growth factor receptor (EGFR) or anaplastic lymphoma kinase, shows reduced sensitivity to immune checkpoint inhibitors. A subgroup analysis of the IMpower150 data on patients resistant to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKI) before enrollment demonstrated prolonged progression-free survival (PFS) with atezolizumab, bevacizumab, carboplatin, and paclitaxel (ABCP) over bevacizumab, carboplatin, and paclitaxel. However, due to the exploratory nature and small sample size, the efficacy of ABCP post-EGFR-T
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a genetic condition caused primarily by single nucleotide polymorphisms (SNPs). It is the most prevalent enzymopathy globally and directly impacts the ability of red blood cells to respond to oxidative stress. This study aimed to determine the prevalence of G6PD variants in Amazon blood donors.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was conducted at the Foundation of Hemotherapy and Hematology of Amazonas (HEMOAM) between January and June of 2024. The study analyzed 5,000 donor samples using the quantitative polymerase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile squamous cell carcinoma (SSC) accounts for almost 10% of male cancers in high-incidence areas, although the incidence in Europe is below 1%. About half of penile SCCs arise from a precancerous high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) caused by a transforming infection with human papillomavirus (HPV), most often high-risk HPV16. The HPV E6/E7 oncoproteins bind to proteins of the p53 and retinoblastoma pathways. This cell cycle disruption results in cellular accumulation/overexpression of p16, which serves as surrogate biomarker for HPV-associated carcinogenesis. The majority of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is the most prevalent comorbidity among lung cancer patients, but its clinical and prognostic relationship with KRAS-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unclear.
METHODS: This multicenter retrospective cohort study enrolled 163 histologically confirmed KRAS-mutant NSCLC patients, including 59 with COPD and 104 without COPD. Clinical data consisted of baseline characteristics, co-mutation profiles, and survival outcomes were collected and efficacy evaluations. PFS and OS were compared using the Kaplan-Meier method and log-r
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the genotype-phenotype correlations of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene mutations and their impact on male reproductive tract development in a cohort of Chinese patients with congenital absence of the vas deferens (CAVD).
METHODS: A total of 121 Chinese CAVD patients underwent genetic testing for CFTR and ADGRG2 mutations, semen analysis, scrotal and transrectal ultrasound examinations, and reproductive hormone measurements. The genotype-phenotype correlations were analyzed, focusing on the impact of CFTR variants on the presence or absen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.