Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11568 публикаций
Поиск: 200 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Complete hydatidiform moles are totally paternally derived and represent complete allografts that might be expected to provoke maternal immune rejection. Our previous and other studies have shown expression of Fas by increased numbers of activated decidual CD4(+) T cells in both complete and partial molar pregnancy as well as increased FasL(+) expression by molar trophoblasts compared with trophoblasts in normal pregnancies. As the Fas/FasL system represents a major apoptotic pathway that can play a role in immune privilege, the aim of this study was to investigate whether apoptosis of decidua
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRAC channel regulator 2 A (CRACR2A) is a large Rab GTPase that is expressed abundantly in T cells and acts as a signal transmitter between T cell receptor stimulation and activation of the Ca2+-NFAT and JNK-AP1 pathways. CRACR2A has been linked to human diseases in numerous genome-wide association studies, however, to date no patient with damaging variants in CRACR2A has been identified. In this study, we describe a patient harboring biallelic variants in CRACR2A [paternal allele c.834 gaG> gaT (p.E278D) and maternal alelle c.430 Aga > Gga (p.R144G) c.898 Gag> Tag (p.E300*)], the gene encodin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy is one of the most frequent chromosomal errors responsible for reproduction failure. This paper encompasses, in one conceptual frame, four recent findings in reproduction biology: predominant dispermic origin of triploids, paternal centrosome inheritance, eccentric cleavage divisions of dispermic triploid zygotes and certain intricate cases of mosaicism/chimerism. It is argued that dispermic zygotes, in contrast to digynic ones, are characterized by cytogenetic phenomenon described here as postzygotic diploidization of triploids (PDT). PDT embraces three main developmental scenarios:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to determine the incidence of chromosomal anomalies in a complete cohort of ICSI pregnancies.
METHODS: From January 1996 to December 2000, 1500 consecutive patients who had become pregnant after Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) were given prenatal genetic counseling and 98 of them (6.5%) who accepted amniocentesis were studied. Amniocentesis was performed between 14 and 20th weeks of their pregnancy. Amniotic tissue cultures were processed according to Hoehn et al. A minimum of 20 metaphases were examined on each preparation. Both parents wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the provision of free school meals in Trinidad and Tobago in relation to children's social and nutritional status.
DESIGN AND METHODS: Cross-sectional survey of a nationally representative sample of 66 government schools, including children in the admissions classes (aged 4 to 7 years) and classes for 'rising nines' (aged 7-10 years). Data included questionnaire details of free school meals and children's social background, and measurements of children's heights, weights and skinfold thicknesses.
RESULTS: Of 6731 eligible children, data were analysed for 5688 (85%). Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the prevalence, characteristics of and risk factors for childhood rhinitis.
METHODS: In a whole population birth cohort study (n = 1,456) the prevalence and characteristics of rhinitis among 10-y-old children were examined. At this age 1373 children (94%) completed standardized questionnaires, 1,043 (72%) skin-prick testing, 953 (65%) serum inhalant immunoglobulin E antibody screening and 784 (54%) methacholine bronchial challenges.
RESULTS: At the age of 10 y the prevalence of hayfever ever was 18.6% and current nasal symptoms (rhinitis) 22.6%. Rhinitis at 10 y was largely sea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis is an autosomal recessive hereditary disorder characterized by recurrent episodic fever, anhidrosis (inability to sweat), absence of reaction to noxious stimuli, self-mutilating behavior, and mental retardation. The human TRKA gene (NTRK1), located on chromosome 1q21-q22 encodes the receptor tyrosine kinase for nerve growth factor. We reported that TRKA is the gene responsible for CIPA and we developed a comprehensive strategy to screen for TRKA mutations and polymorphisms, as based on the gene's structure and organization. Here we report eight
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this investigation, we sought to prospectively document the natural history of severe breath-holding spells (BHS) among children with both cyanotic and pallid BHS who were referred for neurologic consultation.
DESIGN: Prospective cohort study.
METHODS: A structured interview was undertaken at the time of initial consultation and at subsequent 1-year intervals regarding type of BHS, frequency of spells, associated phenomenon, sequelae, family history, and age at termination of spells.
RESULTS: A total of 95 children (48 boys, 47 girls) with BHS were identified and followed over
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pulmonary hypertension (PPH), resulting from occlusion of small pulmonary arteries, is a devastating condition. Mutations of the bone morphogenetic protein receptor type II gene (BMPR2), a component of the transforming growth factor beta (TGF-beta) family which plays a key role in cell growth, have recently been identified as causing familial PPH. We have searched for BMPR2 gene mutations in sporadic PPH patients to determine whether the same genetic defect underlies the more common form of the disorder.
METHODS: We investigated 50 unrelated patients, with a clinical diagn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apart from heredity, several early life environmental factors are implicated in the development of childhood asthma. Maternal smoking is believed to increase asthmatic symptoms but its influence on the development of allergen sensitisation is debatable.
STUDY DESIGN: A whole population birth cohort was reviewed at ages 1, 2, and 4 years. Of 1218 children seen at 4 years, 981 (80.5%) were skin prick tested with a battery of common food and aeroallergens. Smoking history was recorded at birth and updated at each follow up and its impact on the development of asthma and allergen sens
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We examined the relationship between childhood sexual abuse (CSA), and interviewees' recollections of pathogenic parenting, testing for possible retrospective biases in the recollections of those who have experienced CSA.
METHODS: Information about CSA, parental divorce and interviewees' recollections of parental rejection, parental overprotection and perceived autonomy (as assessed through a shortened version of the Parental Bonding Instrument) was obtained through telephone interviews with 3626 Australian twins who had also returned self-report questionnaires several years earli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exonic and intronic mutations in Tau cause familial neurodegenerative syndromes characterized by frontotemporal dementia and dysfunction of multiple cortical and subcortical circuits. Here we describe a G389R mutation in exon 13 of Tau. When 38 years old, the proband presented with progressive aphasia and memory disturbance, followed by apathy, indifference, and hyperphagia. Repeated magnetic resonance imaging showed the dramatic progression of cerebral atrophy. Positron emission tomography revealed marked glucose hypometabolism that was most severe in left frontal, temporal, and parietal cort
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology1999eng
In order to investigate the associations between sources of exposure to ionizing radiation and childhood cancer in Germany, a matched case-control study including children under the age of 15 years was conducted. Cases were identified from the German Childhood Cancer Registry; controls came from population registration offices. Exposure was assessed via questionnaires and parental interviews. The study comprises 1184 leukemia cases, 234 non-Hodgkin's lymphomas, 940 solid tumors, and 2588 controls. Preconception parental occupational exposures were positively but not statistically significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that studies of immunological aspects of reproduction have recently changed from the phenomenological (e.g., speculative/descriptive) to hard science (e.g., precise molecular description/ explanation). The significance of this development is explored by analysis of the contribution made by hard science that has led to a number of assertions. Does HLA-G determine maternal tolerance of her semi-allogeneic fetus? Do differences in placentation between humans, rodents, and other species make direct comparisons largely meaningless? Does membrane cofactor protein (CD46) contrib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-thirds of cases of tuberous sclerosis complex (TSC) are sporadic and usually are attributed to new mutations, but unaffected parents sometimes have more than one affected child. We sought to determine how many of these cases represent germ-line mosaicism, as has been reported for other genetic diseases. In our sample of 120 families with TSC, 7 families had two affected children and clinically unaffected parents. These families were tested for mutations in the TSC1 and TSC2 genes, by Southern blotting and by single-strand conformational analysis. Unique variants were detected in six famili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jewish religion is family orientated, and life is guided by 'Halacha', a code of conduct based on biblical and rabbinic law. There is a duty to have children, in view of the first biblical commandment 'be fruitful and multiply', which sanctions most treatments for infertility. Interpretations vary among Orthodox, Conservative and Progressive rabbis, but it is only rabbis who have authority to advise infertile couples on which procedures concur with Jewish law, and their appraisals tend towards leniency in the interests of domestic happiness. Prohibitions against 'wasting seed', and against
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is caused by a trinucleotide (CAG) expansion in the coding region of the ataxin 2 gene on chromosome 12q.89 families with autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) types I, II and III, and 47 isolated cases with idiopathic late onset cerebellar ataxia (ILOCA), were analysed for this mutation. The identification of the SCA2 mutation in 31 out of 38 families with the ADCA I phenotype, but in none of those with ADCA II, ADCA III or ILOCA confirms the specificity of this mutation. A clinical comparison of the ADCA I patients with the three known mutations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of one X chromosome (X inactivation) in female mammals results in dosage compensation of X-chromosomally encoded genes between sexes. In the embryo proper of most mammals X inactivation is thought to occur at random with respect to the parental origin of the X chromosome. We determined on the cellular level the expression of the X-chromosomally encoded protein dystrophin in skeletal and cardiac muscle of female mice heterozygous for a null mutation of the dystrophin gene (mdx/+). In all muscles investigated (cardiac, anterior venter of digastric muscle, biceps brachii and tibialis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an autosomal dominant disorder of increased prenatal growth and predisposition to embryonal cancers such as Wilms tumor. BWS is thought to involve one or more imprinted genes, since some patients show paternal uniparental disomy, and others show balanced germ-line chromosomal rearrangements involving the maternal chromosome. We previously mapped BWS, by genetic linkage analysis, to 11p15.5, which we and others also found to contain several imprinted genes; these include the gene for insulin-like growth factor II (IGF2) and H19, which show abnormal imprint-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gliding testis is a testicle located below the external ring, can be manipulated to the upper scrotum, but is prone to ascend to its original position. Histologic changes can be detected in these gonads by 7 years of age. We evaluated 427 consecutive prepubertal boys referred for cryptorchidism. One hundred and twenty-three had classical undescended, 71 ectopic, 55 retractile, and 178 (mean age 6 years 2 moths) gliding testes. The gliding testes were smaller than controlaterals in 24% of boys. All gliding testes were unilateral whereas bilaterality was 85% in the retractile group (p < 0.00
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.