m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10785 публикаций

Поиск: 439 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 305 с найденным полным текстом

Prevalence and Virulence Profiles of Klebsiella pneumoniae Isolated From Different Animals.

BACKGROUND: Klebsiella pneumoniae liver abscess (KLA) is an invasive disease, and the occurrence of infection is related to its virulence factors and colonization of the host's gastrointestinal (GI) tract. Some animal-sourced isolates share virulence factors with human pathogens. However, the potential of K. pneumoniae as a zoonotic agent has not been confirmed in murine infection model. OBJECTIVES: To identify the prevalence and virulence profiles of K. pneumoniae colonization in companion and wild animals and subsequently determine the pathogenicity of selected strains. METHODS: Forty-five

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39969166Открыть статью

CYP2B6*6 single nucleotide polymorphism among patients with uncomplicated malaria in Adjumani district, Uganda: implications on efficacy of artemether-lumefantrine.

CYP2B6, one of the most polymorphic enzymes, plays a major role in the metabolism of artemisinin and its derivatives. Variation in the frequency of the most common yet functionally deficient CYP2B6*6 allele may impact artemisinin exposure, potentially contributing to differences in treatment outcomes. This study assessed the prevalence of the CYP2B6*6 genotype among patients with uncomplicated malaria treated with artemether-lumefantrine at Adjumani District Hospital in the West Nile region, Uganda. A total of 100 randomly selected patients with microscopically confirmed uncomplicated P. falci

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40585102Открыть статью

CYP2B6*6 single nucleotide polymorphism among patients with uncomplicated malaria in Adjumani district, Uganda: Implications on efficacy of artemether-lumefantrine.

CYP2B6, one of the most polymorphic enzymes, plays a major role in the metabolism of artemisinin and its derivatives. Variation in the frequency of the most common, yet functionally deficient CYP2B6*6 allele may impact artemisinin exposure, potentially contributing to differences in treatment outcomes. This study assessed the prevalence of the CYP2B6*6 genotype among patients with uncomplicated malaria treated with artemether-lumefantrine at Adjumani District Hospital in the West Nile region, Uganda. A total of 100 randomly selected patients with microscopically confirmed uncomplicated P. falc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40748991Открыть статью

Controlling drug-resistant bacteria in Arabian horses: bacteriophage cocktails for treating wound infections.

Antimicrobial resistance is a major global health issue requiring a coordinated response. This study investigated for the first time the prevalence, antimicrobial resistance phenotypes of bacteria causing infections in Arabian horses, and the potential of bacteriophage therapy for wound treatment. One hundred clinical samples from infected Arabian horses, presenting respiratory disorders, diarrhea, abortion, wound, and ocular infection, were examined using direct sample multiplex PCR and phenotypic methods. Antimicrobial susceptibility testing of the recovered isolates was performed using pane

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41169678Открыть статью

Errors and Delays in Diagnosing Keratitis Fugax Hereditaria.

PURPOSE: To study errors and delays in diagnosing keratitis fugax hereditaria (KFH), an autosomal-dominant periodic corneal autoinflammatory disease caused by the NLRP3 variant c.61G>C, by reviewing the medical records of genetically confirmed Finnish patients with KFH and by determining the frequency of the c.61G>C variant in selected biobank samples. DESIGN: A retrospective cohort and a cross-sectional biobank study. PARTICIPANTS AND SUBJECTS: Medical records of 96 clinically diagnosed, genetically confirmed patients with KFH, and 2010 DNA samples from patients with anterior uveitis, herpe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40057011Открыть статью

A descriptive study of the single-nucleotide polymorphisms known to affect the Tacrolimus trough concentration per dose, among a population of kidney failure patients in a tertiary hospital in Ghana.

BACKGROUND: The burden of chronic kidney disease (CKD) and kidney failure in Ghana is on the ascendency, with the prevalence of CKD estimated at 13.3%. Patients with CKD who progress to kidney failure require life sustaining kidney replacement therapy (KRT) which is almost exclusively available in Ghana as haemodialysis. Kidney transplantation is considered the best KRT option for patients with irreversible kidney failure due to its relative cost efficiency as well as its superiority in terms of survival and quality of life. However, because transplants may trigger an immune response with pote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39080672Открыть статью

Surveillance of drug resistance molecular markers in Plasmodium vivax before and after introduction of dihydroartemisinin and piperaquine in Thailand: 2009-2019.

Resistance to antimalarial drugs is a serious issue around the world. Widespread Plasmodium vivax and P. falciparum coinfections are commonly found in Thailand. Dihydroartemisinin and piperaquine (DHA-PPQ) have been used as first-line treatments for P. falciparum since 2015, and chloroquine (CQ) and primaquine (PQ) have remained first-line drugs for P. vivax for more than 60 years. Coinfections may lead parasites to evolve with regard to genetics under selective drug pressure. This study is aimed at investigating genes linked to antimalarial resistance in P. vivax before and after introduction

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37725258Открыть статью

Molecular surveillance of anti-malarial drug resistance genes in Plasmodium falciparum isolates in Odisha, India.

BACKGROUND: Despite significant progress in eliminating malaria from the state of Odisha, India, the disease is still considered endemic. Artesunate plus sulfadoxine-pyrimethamine (AS + SP) has been introduced since 2010 as first-line treatment for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria. This study aimed to investigate the prevalence of mutations associated with resistance to chloroquine (CQ), sulfadoxine-pyrimethamine (SP), and artesunate (ART) in P. falciparum parasites circulating in the state. METHODS: A total of 239 isolates of P. falciparum mono infection were collected during July

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36566182Открыть статью

Clinical characterizations of three adults with genetically confirmed spinal muscular atrophy: a case series.

BACKGROUND: Spinal muscular atrophy is a recessively inherited autosomal neuromuscular disorder, with characteristic progressive muscle weakness. Most spinal muscular atrophy cases clinically manifest during infancy or childhood, although it may first manifest in adulthood. Although spinal muscular atrophy has come to the era of newborn screening and promising treatments, genetically confirmed spinal muscular atrophy patients are still rare in third world countries, including Indonesia. CASE PRESENTATIONS: We presented three Indonesian patients with spinal muscular atrophy genetically confirm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36376972Открыть статью

Molecular epidemiological study of germline APC variant associated with hereditary gastrointestinal polyposis in dogs: current frequency in Jack Russell Terriers in Japan and breed distribution.

BACKGROUND: Cases of gastrointestinal (GI) neoplastic polyps in Jack Russell Terriers (JRTs) have increased in Japan since the late 2000s. We recently demonstrated that JRTs with GI polyps heterozygously harbor an identical germline variant in the adenomatous polyposis coli (APC) gene, c.[462_463delinsTT]; therefore, this is an autosomal dominant hereditary disease. We conducted a molecular epidemiological study to explore the current frequency of the APC variant in JRTs in Japan and the breed distribution of this disease. RESULTS: Peripheral blood samples from 792 JRTs were collected at 93 v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35717217Открыть статью

British Columbia's Experience after Implementation of the Treponema pallidum Reverse Algorithm and PCR Detection, 2015 to 2020.

British Columbia (BC) implemented the syphilis reverse screening algorithm and Treponema pallidum PCR testing in 2014. We summarize the performance characteristics of the algorithm, together with PCR direct detection, and report on syphilis cases identified from 2015 to 2020. Prior to 2015, samples for syphilis diagnosis were first screened by rapid plasma reagin (RPR). As of 2015, sera were screened by the Siemens Advia Centaur syphilis assay (enzyme immunoassay [EIA]). Positive and equivocal samples were reflex tested by a T. pallidum passive particle agglutination assay (TPPA) and RPR. We u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35658597Открыть статью

Dynamic changes in genetic diversity, drug resistance mutations, and treatment outcomes of falciparum malaria from the low-transmission to the pre-elimination phase on the islands of São Tomé and Príncipe.

BACKGROUND: With effective vector control and case management, substantial progress has been made towards eliminating malaria on the islands of São Tomé and Príncipe (STP). This study assessed the dynamic changes in the genetic diversity of Plasmodium falciparum, the anti-malarial drug resistance mutations, and malaria treatment outcomes between 2010 and 2016 to provide insights for the prevention of malaria rebounding. METHODS: Polymorphic regions of merozoite surface proteins 1 and 2 (msp1 and msp2) were sequenced in 118 dried blood spots (DBSs) collected from malaria patients who had visit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34906134Открыть статью

Genetic Characterization of CTX-M-2-Producing Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca Associated With Bovine Mastitis in Japan.

CTX-M-2-producing Klebsiella oxytoca (K. oxytoca) has not received much attention in animal husbandry compared with Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), a major reservoir of extended-spectrum β-lactamase (ESBL) genes. Bacteriological examinations of 1,466 mastitic milk samples between October 2012 and December 2014 were conducted. Ninety-five K. pneumoniae isolates (total prevalence: 6.5%) and 81 K. oxytoca isolates (total prevalence: 5.5%) were obtained. Seventeen K. pneumoniae isolates obtained from 15 animals reared on 11 farms and 9 K. oxytoca isolates obtained from 9 animals reared on t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34026894Открыть статью

An Integrated Study of Toxocara Infection in Honduran Children: Human Seroepidemiology and Environmental Contamination in a Coastal Community.

(1) Background: Infections caused by Toxocara canis and T. cati are considered zoonoses of global importance. Reports from North and South America indicate that human infections are widespread in both continents, but epidemiological information from Central America is still lacking. (2) Methodology: In the present cross-sectional multi-year study, we aimed to undertake the first seroepidemiological and environmental study on toxocariasis in Honduras. This included the determination of seroprevalence of anti-Toxocara spp. antibodies in children using a Toxocara spp. purified excretory-secretory

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32842560Открыть статью

Predictive Value of FMO3 Variants on Plasma Disposition and Adverse Reactions of Oral Voriconazole in Febrile Neutropenia.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: With the increasing number of patients with febrile neutropenia (FN), voriconazole (VRC) has been widely used in hospitals for first-line treatment of FN. The study was designed for evaluating the influence of FMO3 mutation on the plasma disposition and adverse reactions of VRC in FN. MATERIALS AND METHODS: A single-center observational study was conducted in the inpatient ward for 4 years. The genotypes of FMO3 and cytochrome P450 (CYP) 2C19 were detected by PCR-restriction fragment length polymorphism. Patients with neutropenia were screened according to the CYP2C

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32998136Открыть статью

Impact of treatment and re-treatment with artemether-lumefantrine and artesunate-amodiaquine on selection of Plasmodium falciparum multidrug resistance gene-1 polymorphisms in the Democratic Republic of Congo and Uganda.

BACKGROUND: The emergence of resistance against artemisinin combination treatment is a major concern for malaria control. ACTs are recommended as the rescue treatment, however, there is limited evidence as to whether treatment and re-treatment with ACTs select for drug-resistant P. falciparum parasites. Thus, the purpose of the present study is to investigate the impact of (re-)treatment using artesunate-amodiaquine (ASAQ) and artemether-lumefantrine (AL) on the selection of P. falciparum multidrug resistance-1 (Pfmdr1) alleles in clinical settings. METHODS: P. falciparum positive samples wer

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29390014Открыть статью

Biochemical and molecular characterization of adult patients with type I Gaucher disease and carrier frequency analysis of Leu444Pro - a common Gaucher disease mutation in India.

BACKGROUND: Gaucher disease is a rare pan-ethnic disorder which occurs due to an increased accumulation of undegraded glycolipid glucocerebroside inside the cells' lysosomes. A beta-Glucosidase (GBA) gene defect results in glucocerebrosidase enzyme deficiency. Though the disease is mainly diagnosed in childhood, the adult manifestation is often missed or identified late due to the failure to recognize the heterogeneous clinical presentation. The present study includes seven unrelated Indian adult patients (age range: 20-40 years) having splenomegaly, with or without hepatomegaly, cytopenia and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30285649Открыть статью

Studies on N-Acetyltransferase (NAT2) Genotype Relationships in Emiratis: Confirmation of the Existence of Phenotype Variation among Slow Acetylators.

BACKGROUND AND PURPOSE: Individuals with slow N-acetylation phenotype often experience toxicity from drugs such as isoniazid, sulfonamides, procainamide, and hydralazine, whereas rapid acetylators may not respond to these medications. The highly polymorphic N-acetyltransferase 2 enzyme encoded by the NAT2 gene is one of the N-acetylators in humans with a clear impact on the metabolism of a significant number of important drugs. However, there are limited studies on N-acetylation phenotypes and NAT2 genotypes among Emiratis, and thus this study was carried out to fill this gap. METHODS: Five h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28653770Открыть статью

Molecular and Phenotypic Identification and Speciation of Malassezia Yeasts Isolated from Egyptian Patients with Pityriasis Versicolor.

INTRODUCTION: Pityriasis Versicolor (PV) is a common health problem caused by genus Malassezia, a lipophilic fungi found as a part of the normal flora of skin. Although PV is common in Egypt, there is little information regarding the Malassezia species distribution in PV patients to date. AIM: To spot a light on the distribution and clinico-epidemiological features of the Malassezia species in PV patients and healthy individuals that were established by conventional phenotypic and molecular techniques. MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study including 167 individuals; 137 clinically s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28969121Открыть статью

Frequency and genotypes of Chlamydia trachomatis in patients attending the obstetrics and gynecology clinics in Jalisco, Mexico and correlation with sociodemographic, behavioral, and biological factors.

BACKGROUND: Chlamydia trachomatis is the causative agent of the most common bacterial sexually transmitted infection worldwide. The aim of this study was to investigate the frequency and genotypes of C. trachomatis in patients attending an obstetrics and gynecology clinic in Jalisco, Mexico and correlates them with sociodemographic, behavioral, and biological factors. METHODS: C. trachomatis detection was performed in endocervical samples from 662 patients by direct fluorescence assay (DFA) and two PCR assays that amplified the phospholipase D endonuclease superfamily protein (PLDESP) and Omp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28915869Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты