Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19175 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 215 с найденным полным текстом
The growth of 39 children with Silver-Russell syndrome has been followed for 1-13 years. Pregnancy and labor were normal; none of the 61 sibs had the syndrome. Height at referral (mean age 4.6 years) averaged 3.6 SD below the mean and remained at this level during subsequent growth. Bone age averaged 69 percent of normal at referral but caught up by puberty, which occurred at the normal time. Nineteen cases were treated with human growth hormone without lasting effect. There is no clear-cut distinction between the Silver and Russell syndromes; the name should be Silver-Russell. It is likely th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of vaginal specimens from 327 autopsied female fetuses and girls up to the age of 13 years was studied. In one case the upper portion of the vagina was lined by an one-row mucus-free colomnar epithelium similar in appearance to that of the corpus endometrium.--In 21 girls, there were residual thelium.--An incomplete differentiation of the surface squamous epithelium was encountered in 7 girls.--Eight girls revealed dysontogenetic cysts in the deeper levels of the vaginal wall. When compared with similar lesions in adults, the typical columnar epithelium of the endocervical type, cysts
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin, a key regulator of reproductive physiology, influences various processes in vertebrates, including oocyte proliferation, embryogenesis, the onset of puberty, ovarian function, and follicle development. In mammals, leptin affects steroidogenesis, folliculogenesis, and hormonal regulation through the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. Instead, in avian species, leptin-controlled mechanisms are poorly understood, because birds do not produce leptin in adipocytes. In birds, leptin is expressed in the brain, pituitary glands, and gonads, where it enhances ovarian function and egg-laying p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadotropin-releasing hormone pulsatility is under the influence of hypothalamic neuropeptides, especially neurons expressing kisspeptin, neurokinin B, and dynorphin. These hypothalamic cells are called KNDy neurons. By integrating hormonal and environmental stimuli in the brain, they modulate the effects on neuropeptide release and control the frequency and amplitude of pulses. The relationship between KNDy neurons and gonadal hormones is essential for the initiation of puberty, regulation of the menstrual cycle, and reproduction. Steroid hormones have a feedback effect on the modulation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome is characterized by a triad of café au lait macules, polyostotic fibrous dysplasia (FD), and endocrine abnormalities. Bilateral and extensive presentation of FD is rarely reported. We report an interesting case of 24-year-old woman presenting with multiple episodes of slip and fall, sustaining multiple fractures with history of precocious puberty and skin complaints. On evaluation with 99m Tc-MDP bone scan, all the long bones, ribs, pelvic bones, frontal bone, and maxilla showed deformities and increased osteoblastic activity, suggesting extensive polyostotic FD. Thus
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is an uncommon, multilocular cystic condition of the jaws. This autosomal dominant, nonneoplastic, fibro-osseous condition of the jaws affects children and is self-limiting. Clinically, it shows up as an expansion or distortion of the jaw together with an unnatural teeth alignment. In their most severe forms, these deformations might cause phonation difficulties, decreased pharynx lumen, visual issues, and psychological effects. This case report describes a case report of two siblings involving the maxilla and the mandible presenting with a painless bilateral symmetrical enlargement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratosis follicularis also called as Darier's disease, is a rare autosomal dominant cutaneous disease. It is characterized by greasy keratotic sometimes crusted red to brown papules and plaques over seborrheic areas and in flexures with nail abnormalities. It is well established that the disease begins between the ages of 6 and 20 years, with a peak onset during puberty. The disease tends to manifest early, especially with the family history of the disease. Hereby, we report a case of Darier's disease with a special interest in its late onset presentation despite having significant family his
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For several decades, gonadotropin releasing hormone analogs (GnRHa) are the medical treatment selected for central precocious puberty (CPP) in girls and boys. They generate an inhibition of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis decreasing LH, FSH, estradiol and testosterone secretion and, in this way, they produce a regression of secondary sexual characters under treatment. In the last years, these analogs are also used in trans adolescents, in adolescents and young adults with oncological diseases, in some very particular situations in children with short stature and in patients with neurod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome are rare genetic disorders characterized by isolated gonadotropin-releasing hormone (GnRH) deficiency (IGD) and delayed or absent puberty. Defective GnRH neuron migration during development or secretion of mature GnRH neurons secondary to molecular defects in several key developmental and neuroendocrine pathways are thought to be the primary causes of these disorders. Recent studies have highlighted the importance of semaphorins and their receptors in this system, by showing that these molecules play distinct roles during the devel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined hysteroscopy and laparoscopy is a valuable method for diagnosing and treating infertility and benign uterine pathology. Both procedures are minimally invasive, reliable, and safe, with a low complication rate.
AIM: In this review, we expose the efficiency and safety of hysterolaparoscopy in the management of infertility and other benign uterine pathologies.
METHOD: We performed a systematic literature review on several databases: PubMed®/MEDLINE, PMC, Crossref.org, and Web of Science in the last 10 years.
INCLUSION CRITERIA: Women of reproductive age with primary or sec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA ligase IV deficiency is a rare disorder characterized by mutations in the LIG4 gene. Mutations in this gene cause a wide array of phenotypes, many of which are fatal early in life. We present an adolescent patient with heterozygous LIG4 mutations and the T-B-NK+ DNA ligase IV phenotype. Pelvic ultrasound and magnetic resonance imaging was completed to assess the patient's amenorrhea and delayed puberty, which demonstrated an atrophic cervix, distal vagina, and uterus without direct visualization of the ovaries. Early diagnosis of DNA ligase IV deficiency is important to minimize exposure t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adnexal masses are rare in the young female population. The differential diagnosis includes ovarian masses, tubal/paratubal masses, masses related to the gastrointestinal tract (colon), infectious lesions, or pregnancy. Acute abdominal pain, and less commonly, precocious puberty or vaginal bleeding, are typical symptoms in these cases. The majority of adnexal masses in the paediatric and adolescent population are benign; however, a thorough preoperative assessment is essential to guide surgical intervention and optimise patient outcomes. The proper diagnosis of an adnexal mass, correct managem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphic maculopapular cutaneous mastocytosis (PMCM) is caused by proliferation of mast cells in the skin. It is commonly seen in infants. Although mastocytosis usually only affects the skin, systemic mastocytosis should be ruled out in cases with extensive presentation. PMCM resolves spontaneously before puberty in most cases. A 6-month-old male presented with asymptomatic cutaneous erythematous patches all over the skin. Darier's sign was positive. A diagnosis of polymorphic maculopapular cutaneous mastocytosis was made. Because of the extensive skin lesions, the patient was referred to a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2011, a significant amount of evidence has been published on transgender children and adolescents, highlighting their needs and the best health and social practices. They are more at risk of suicide, discrimination, depression. Today, we better understand that the main causal factor linked with negative experiences is to be found in direct and indirect discriminations, subsequently causing personal and relational difficulties. When transgender youth are fully accepted and supported in their desired gender, they do not significantly differ from other youth. We need to build informed and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2018eng
In most cases, correction of a pectus deformity is performed for cosmetic reasons. The main indication for corrective therapy is impaired body image and self-esteem due to the deformity. In these instances, patients suffer from a lower quality of life that is not correlated with the severity of the chest wall deformity. After correction of a pectus excavatum (PE) or pectus carinatum (PC) patients experience a significant improvement in body image and self-esteem. For many, corrective surgery is life changing as it leaves patients feeling satisfied with the appearance of their chest, and this i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To seek medical advice is due to the time when a person has become infected during the infection transmission season (July-August) and the duration of development of the pathogen Dirofilaria (N.) repens in his/her body Clinical manifes- tations occurred in 61% of the patients 6-10 months after infection, as confirmed by the maximum body sizes (125-160 mm) of removed females which have reached puberty. PCR-based diagnosis in conjunction with microscopic studies improves the efficiency of identifying the patients and the species of the pathogens D.repens and D.immitis. The use of these methods f
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent vomiting due to bulimia associated with abuse of furosemide and laxatives causing severe hypokalemia may result in recurrent aborted sudden cardiac death (SCD) and seizures. We report a 25-year-old female with a history of bulimia associated with abuse of furosemide and laxatives since the age of 15 years, migraine since puberty, renal abscesses at age 20 y, and rhabdomyolysis of unknown cause at age 24 y. She experienced aborted SCD due to severe hypokalemia with symptomatic seizures at 21 and 25 years of age. Bulimia patients additionally taking laxatives or furosemide are at parti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents the results of a clinical evaluation of 39 boys with hypospadias aged 10-15 years. The examination included clinical assessment of pubertal development, and Doppler ultrasound scan of the gonads, transrectal ultrasound of the prostate in adolescents over 14 years, the definition of serum levels of gonadotropins, sex steroids and inhibin B. Puberty in boys with hypospadias is characterized by later appearance of pubarhe, microphallus, lack of testicular blood flow, and hypotrophy of the prostate. Statistically significant difference in sexual development of boys with penile
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 47,XXY syndrome, or Klinefelter syndrome, though it is a rare occurrence, it is the most common sex choromosome disorder affecting male subjects. This syndrome is underdiagnosed and seldomly before puberty. In this case, diagnosis was made before birth, through chorion villus sampling.
CASE REPORT: A 16 month-old Italian male with 47 XXY syndrome showed the absence of primary teeth, with a delay of about 8-10 months, whereas during the first 15 months of life the auxological development has been normal both in weight and height (about 50th percentile). We assumed that this del
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic of recurrent, inflammatory, follicular disease that usually presents after puberty with painful deep-seated, inflamed lesions in the inverse skin areas of the body. It has been hypothesized that mechanical pressure or friction is a risk factor for HS. We describe the case of a man with a lower leg amputation who presented HS-like lesions on his leg stump after wearing a leg prosthesis. Although pilonidal sinus-like disease could not be excluded, we diagnosed him with HS-like lesions, induced by prosthesis-related friction. We argue that this case supp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.