Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22964 публикаций
Поиск: 178 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2817 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Thalidomide is applied in therapy for refractory Crohn's disease (CD) in adults, but systematic and rigorous clinical evidence is scant. The aim was to provide theoretical references for the efficacy of thalidomide in the therapy for refractory CD in adults.
METHODS: A double-center, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial of refractory CD in adults in two inflammatory bowel disease centers in China. In the double-blind trial, patients were randomly assigned to 100 mg of thalidomide or placebo daily for 8 weeks. The primary outcome was considered as the clinica
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacological and clinical profile of ozanimod in the treatment of ulcerative colitis (UC).
DATA SOURCES: A PubMed search was conducted from inception to July 2021 using the keywords ozanimod, ulcerative colitis, and sphingosine 1-phosphate receptor modulator. Information was also extracted from published abstracts and the package insert.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Phase 2 and 3 studies and relevant literature on ozanimod pharmacological and clinical profiles were reviewed.
DATA SYNTHESIS: Ozanimod approval was based on True North, a phase 3 trial evalua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper describes a clinical case of a female woman with nephropathy due to light chain deposition disease caused by secretion of κ Bence-Jones protein. Complete immunochemical remission was achieved after induction therapy using a bortezomib + cyclophosphamide + dexamethasone regimen. Renal function remained unchanged (glomerular filtration rate 16 ml/min), there was a reduction in proteinuria from 5.8 to 2.6 g/day. High-dose melphalan (200 mg/m2) chemotherapy with peripheral blood stem cell autotransplantation was performed as consolidation of remission. A year posttransplantation, there w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the hepatotoxicity induced by arsenic trioxide (As2O3) at a therapeutic dose for pediatric acute promyelocytic leukemia (APL). A total of APL patients received As2O3 treatment by IV drip. Hepatotoxicity was monitored based on the observations of the dynamic changes in liver function and treatment responses. The influencing factors of hepatotoxicity were further analyzed. Liver impairment occurred in 24.4% of the patients, most of which was mild and moderate in severity. Liver impairment was primarily manifested by increases in alanine aminotransferase,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) with balanced translocations to chromosome bands 11q23 and 21q22 has recently been significantly related to previous treatment with several cytostatic drugs poisoning DNA topoisomerase II. A similar association was suspected for other balanced chromosomal aberrations such as the t(15;17) characteristic of acute promyelocytic leukemia (APL).
PATIENTS AND METHODS: Two cases of acute promyelocytic leukemia were observed following treatment for seminoma with etoposide, cisplatin, and bleomycin and treatment for breast c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Acute Leukemia (AL) diagnosed during pregnancy is uncommon, and the management of AL complicated by pregnancy is a poorly studied area that faces a therapeutic dilemma.
METHOD: 23 cases diagnosed with AL during pregnancy were collected from our center between 2012 and 2022. Additionally, we summarized 17 clinical studies on AL diagnosed during pregnancy.
RESULT: Sixteen AML and seven ALL patients were diagnosed during pregnancy in our center; most patients diagnosed during the first or second trimester tended to receive chemotherapy after abortion. All patients diag
СтатьяОбзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tezepelumab, an anti–TSLP monoclonal antibody, has shown broad efficacy across severe asthma phenotypes. However, real-world evidence evaluating multidomain remission—integrating clinical, functional, and inflammatory domains—remains limited. The primary objective was to assess 12-month effectiveness and multidomain remission (clinical, biological, and complete remission) stratified by inflammatory phenotype, in a prospective multicentre real-world cohort of patients with severe asthma treated with tezepelumab. METHODS: This prospective observational study included adults with seve
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HS626, a newly approved infliximab biosimilar in China (2021), initially lacked approval for treating inflammatory bowel disease (IBD). This study aimed to evaluate the short-term efficacy and safety of HS626 in IBD inducing remission. A retrospective study (Jan 2022-Apr 2024) evaluated HS626 in Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Disease activity was assessed using the Crohn's disease activity index and simplified endoscopic score for Crohn's disease (SES-CD) in CD patients, and the ulcerative colitis endoscopic index of severity, Mayo score, and endoscopic severity in UC patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric membranous nephropathy (MN) is a rare glomerular disease with limited data available. This single-center study aims to describe risk stratification-based treatment and its outcomes.
METHODS: This retrospective observational study included children younger than 18 years of age with primary MN diagnosed from July, 2021 to December, 2024. KDIGO risk stratification criteria were modified with author consensus for pediatric thresholds, and children were stratified into low, moderate, high and very high risk. Immunosuppressive drugs included calcineurin inhibitors (CNIs), cycl
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidences supporting the use of myeloablative-dose Treosulfan combined with Fludarabine remain largely retrospective, with outdated prospective studies available. In this phase II multicenter prospective trial, we evaluated the safety and efficacy of FT14 conditioning regimen in patients with acute myeloid leukemia undergoing allogeneic stem cell transplantation in first complete remission.(EudraCT Number:2021-006515-28; Clinical trial number NCT07232953). The study was designed to provide a non-inferior alternative to standard busulfan-containing regimens, which would enable effective transpl
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Minimal change disease (MCD) is a frequent cause of nephrotic syndrome in adults. Standard treatment consists of high-dose prednisolone (1 mg/kg/d), which induces remission in over 80% of patients but is associated with considerable glucocorticoid toxicity. Here, in the ADAPT trial, we investigated whether a lower dose of prednisolone combined with activated vitamin D (alfacalcidol) could be non-inferior to the standard high-dose regimen in achieving remission.
METHODS: In this randomized, open-label, non-inferiority, multicenter trial, 67 adults with MCD were assigned to either
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic nephrotic syndrome is the most common glomerulopathy in children, and minimal change disease (MCD) is the most common histological pattern. First-line treatment involves glucocorticosteroids, but frequent relapses and steroid dependence may lead to steroid-related complications. Rituximab (RTX) is recommended in cases of lack of response or treatment side effects, reducing relapse rates and limiting the need for other medications. The mechanism of RTX involves B-cell depletion through various cytotoxic mechanisms. Its efficacy in nephrotic syndrome (NS) may stem from its influence o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy with minimal change disease (IgAN-MCD) is a rare glomerulopathy combining features of both entities, typically presenting as steroid-sensitive nephrotic syndrome (NS) with frequent relapses. While rituximab (RTX) is commonly used in pediatric glomerular diseases, its efficacy in IgAN-MCD remains unclear. Our retrospective study evaluated the efficacy and safety of RTX in eight children with IgAN-MCD who remained steroid-dependent or frequently relapsed despite treatment with glucocorticoids and second-line immunosuppressants before RTX. Over a follow-up period of 12-41 months,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicentre, prospective, risk and response adapted treatment for newly diagnosed paediatric classical Hodgkin Lymphoma was carried out to avoid radiotherapy (RT) when complete remission (CR) was achieved after chemotherapy. Three risk groups were initially defined. Chemotherapy combined ABVD and ESHAP regimes. CR was defined by Deauville Score <1-2 or >80% CT volume reduction. Patients in CR after completing chemotherapy did not receive RT, those in partial remission received involved site RT (30 Gy). Refractory disease was considered a trial failure. From October 2017 to November 2024, 109
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to compare time to remission, glucocorticoid doses on the remission achieving regimen, and clinical characteristics between older and younger patients with polymyalgia rheumatica (PMR).
METHODS: This retrospective cohort study included 157 patients with PMR at a tertiary center. Patients were stratified into older (≥ 65 years, n = 78) and younger (< 65 years, n = 79) groups. Baseline demographics, comorbidities, laboratory findings, and treatment outcomes were compared. The primary outcomes were time to remission and steroid doses at the time of remission.
RESULTS: The
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Maintenance immunotherapy is effective in AQP4-IgG-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), but how mechanistically distinct maintenance therapies organize the remission immune landscape and its relationship to neurological disability remains poorly defined.
METHODS: We performed integrated multiparameter flow cytometry and plasma cytokine profiling in serial remission samples (up to three per patient) from 28 patients receiving rituximab (RTX, n = 14) or azathioprine (AZA, n = 14). Between-treatment comparisons, within-treatment coupling analyses, and disability
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) comprises a group of rare, aggressive non-Hodgkin lymphomas, of which mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome are the most common subtypes. In the absence of a universally accepted standard of care for advanced stages, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) offers curative potential; however, post-transplant relapses remains the principle cause of treatment failure, making effective maintenance strategies crucial. This report describes the case of a young woman with stage IVA MF who, following failure of multiple conventional
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin, an anti-CD22 antibody-drug conjugate, has demonstrated high response rates and measurable residual disease (MRD)-negativity in acute lymphoblastic leukemia (ALL). This phase 2 single-center study evaluated inotuzumab 0.6 mg/m2 day 1 and 0.3 mg/m2 day 8 (cycle 1) followed by 0.3 mg/m2 days 1 and 8 (cycles 2-6) for adults with B-cell ALL in morphologic remission with detectable MRD (≥1 × 10-4 by multiparameter flow cytometry, BCR::ABL1 transcripts ≥0.01% by polymerase chain reaction [PCR], or ≥1 × 10-6 by next-generation sequencing [NGS]). Thirty-seven patients (median age
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Acute severe ulcerative colitis (ASUC) refractory to intravenous corticosteroids (IVCS) is a major clinical challenge with limited rescue therapy options. Although tacrolimus has been proposed as a potential rescue therapy, its effectiveness and safety compared with infliximab, widely used in this setting, remain unclear.
METHODS: A multicenter retrospective cohort study was conducted across 34 Japanese institutions, including hospitalized patients with IVCS-refractory ASUC who received infliximab or tacrolimus as rescue therapy between January 2014 and March 2023. The prim
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is used as consolidation for pediatric patients with high-risk AML in first complete remission (CR1). The definition of high-risk AML has evolved considerably over the past two decades with the successive identification of new unfavorable risk factors. We conducted a cross-study analysis to determine whether HSCT improves the outcomes of patients with contemporarily defined high-risk AML.
METHODS: We combined data from AAML0531 and AAML1031, the last two phase III clinical trials completed by the Children's Oncology Group (COG). These tw
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.