Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22234 публикаций
Поиск: 813 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2761 с найденным полным текстом
Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery2013chi
OBJECTIVE: To investigate the incidence and severity of pulmonary function impairment in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP).
METHODS: In this prospective study, fifty-six patients with bilateral CRSwNP who were scheduled for functional endoscopic sinus surgery during a period from March to June 2010 in the Department of Otolaryngology of Qilu Hospital, were recruited in this study. Routine medical and rhinological examinations such as nasal endoscopy, sinus CT scan, and skin prick tests (SPT) for common inhalant and food allergens, and cytological examination of t
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the mechanism and examine the potential diagnostic contribution of transcranial magnetic stimulation (TMS) in diagnosing painful, clonic, and/or autonomic manifestations in amputees' residual limbs.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Regional rehabilitation institute at a medical school in France.
PARTICIPANTS: Thirty-four amputees (24 with myoclonus, stump pain, or trophic skin disorders; 10 controls with no stump symptoms).
INTERVENTIONS: Not applicable.
MAIN OUTCOMES MEASURES: TMS performed before and after correcting prosthesis adaptation.
RESULTS: TMS induced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: A 27-year-old woman presented with increased bleeding tendency and known oculocutaneous albinism. In addition to frequent nasal and gingival bleedings she had since childhood spontaneous extensive cutaneous bleedings. In addition she was extreme sensitive to UV light with visual disturbances. Bone-marrow biopsy when aged 9 years had revealed abnormal pigment-storing cells. Physical examination showed a very fair skin and hair, spontaneous nystagmus and extensive rash in the face.
INVESTIGATIONS: Prothrombin, partial thromboplastin and thrombin times as well as
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 5-year period, the author examined the posterior nuchal region of the fetus in 7200 first- and second-trimester sonograms. Nuchal fluid collections were analysed to differentiate physiologic collections, which resolve spontaneously, from pathologic ones, which necessitate invasive testing for chromosomal abnormalities. Recommendations for evaluating ultrasonographic findings, based on the results of the study, are presented algorithmically in this pictorial essay. A single echogenic line representing a skin reflection was usually visible in normal fetuses. Thin double echogenic lines, o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Limb body wall complex is a rare polymalformative syndrome which consists of an abdominal and/or thoracic wall defect with an extremely short umbilical cord associated with kyphoscoliosis, intestinal malrotation, and lower limb defects.
CASE REPORT: A 31-year-old primigravida presented with monochorionic monoamniotic twin pregnancy with discordant anomaly. One fetus had exomphalos, acrania, bilateral talipes, a single umbilical artery, kyphoscoliosis and a short umbilical cord, findings suggestive of limb body wall complex. An ultrasound one week later revealed an unfortunate in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether multimodal imaging tools can detect dermal and microvascular abnormalities in pre-systemic sclerosis (pre-SSc) patients compared with matched healthy controls (HC).
METHODS: Non-selected pre-SSc patients (n = 20, fulfilling LeRoy's criteria) from the Ghent University (hospital) Raynaud's clinic and age-, sex-, and BMI-matched HC (n = 20) were evaluated. Dermal thickness (DT) was measured using high-frequency ultrasound (HFUS, 18 MHz) at 17 sites. Nailfold videocapillaroscopy (NVC, 200x magnification) was assessed using standardized consensus. Peripheral blood p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is very little information available about the health status of young stallions from the German Warmblood population that will, once licensed, shape the future of equestrian sport and horse breeding.
OBJECTIVES: To evaluate the prevalence of clinical findings at licensing examinations of candidate stallions and the influences of season of birth, age at licensing, year of licensing, and the evaluator on the distribution of recorded findings.
STUDY DESIGN: Retrospective observational study.
METHODS: Clinical records of 1655 candidate stallions presented for licensing in 2018
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The "INStitute for Prevention," "healthy agIng," and "medicine REjuvenative" "Translational" (INSPIRE-T) study is a 10-year observational study. The primary objective of which is to study trajectories of aging across lifespan from the perspective of intrinsic capacity (IC) through deep clinical and biological phenotyping.
METHODS: IC was assessed in the INSPIRE-T cohort stratified by age (10-year age groups) using the World Health Organization (WHO) integrated care for older people (ICOPE) program. Biospecimens (biofluids, dental plaque, nasopharyngeal swabs, stools, hair follicle
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunctional inhibitor of nuclear factor-κB (NF-κB) kinase regulatory subunit gamma (IKBKG) is known to trigger incontinentia pigmenti (IP), anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency (EDA-ID), immunodeficiency (ID), and IKBKG deleted exon 5 autoinflammatory syndrome (NDAS). The correlation between genotype and phenotype remains elusive because of the considerable variability in IKBKG genes. This study aimed to systematically describe IKBKG gene mutations and clinical characteristics. Cases with IKBKG mutations and thorough clinical features were gathered using PubMed, Web of Scien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness, technical considerations, and long-term outcomes of the Z-plasty technique for correcting pediatric penile and scrotal anomalies.
METHODS: A retrospective analysis of 100 consecutive Z-plasty procedures across various pediatric urological conditions was conducted. These included bifid scrotum reconstruction, chordee correction, penoscrotal webbing repair, and complex hypospadias reconstruction. Technical variations, including classic Z-plasty, multiple Z-plasties, and double-opposing Z-plasty configurations were evaluated. Patients were followed for a m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a prevalent chronic inflammatory disorder that affects multiple systems. While the skin and joint symptoms of this condition are well established, the existence of oral manifestations associated with psoriasis is still debated.
AIM: The aim of our study is to determine the presence of oral abnormalities in patients with severe psoriasis and their association with the clinical characteristics of the disease.
MATERIALS AND METHOD: We conducted a study involving patients clinically diagnosed with severe psoriasis and a healthy control group. The focus of the study was t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is a common autoimmune skin disease. Capsaicin has been found to exert a positive effect on vitiligo treatment, and mesenchymal stem cells (MSCs) are also confirmed to be an ideal cell type. This study aimed to explore the influence of capsaicin combined with stem cells on the treatment of vitiligo and to confirm the molecular mechanism of capsaicin combined with stem cells in treating vitiligo.
METHODS AND RESULTS: PIG3V cell proliferation and apoptosis were detected using CCK-8 and TUNEL assays, MitoSOX Red fluorescence staining was used to measure the mitochondrial ROS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Adenomatous Polyposis (FAP) is a colorectal cancer (CRC) predisposition syndrome caused by germline APC mutations and characterised by an increased risk of CRC and colonic polyps and, in certain forms, of specific prominent extraintestinal manifestations, namely osteomas, soft tissue tumours and dental anomalies. Pachydysostosis of the fibula is a rare clinical entity defined by unilateral bowing of the distal portion of the fibula and elongation of the entire bone, without affectation of the tibia.
CLINICAL REPORT: We report a 17-year-old male, who presented with a non-p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical and imaging features and surgical treatment of equine mandibular aneurysmal bone cysts (ABCs) with β-tricalcium phosphate (TCP).
ANIMALS: 3 horses (cases 1, 2, and 3) and 1 pony (case 4) with histologically confirmed ABC.
CLINICAL PRESENTATION: All cases had mandibular swelling with intact adjacent skin. Cases 1 to 3 had a body condition score of 3/5 and case 4 had 2/5 and showed quidding during mastication and, at oral examination, large interdental spaces and loose elements adjacent to the swelling. Radiography or CT was performed in all cases. In cases 1, 3
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is an intractable genetic disease of the skin caused by mutations in the COL7A1 gene. The majority of patients with RDEB harbor compound heterozygous mutations-two distinct mutations on each chromosome-without any apparent hotspots in the COL7A1 mutation pattern. This situation has made it challenging to establish a reliable RDEB mouse model with mutations that accurately mimic the genomic background of patients. Here, we established an RDEB mouse model harboring patient-type mutations in a compound heterozygous manner, using the CRISPR-based g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ductus venosus (DV) is a shunt that allows the direct flow of well-oxygenated blood from the umbilical vein (UV) to the coronary and cerebral circulation through the foramen ovale. Its agenesis has been associated with chromosomal abnormalities and rare genetic syndromes, structural defects, intrauterine growth restriction (IUGR) and even antepartum fetal demise. Pallister-Killian Syndrome (PKS) is a rare sporadic disorder with specific tissue mosaic distribution of an extra 12p isochromosome (i(12p)). Its main clinical features are moderate to severe intellectual disability/neuromotor del
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a congenital disorder arising from sporadic mutation of the α-subunit of the Gs stimulatory protein. Osseous changes are characterised by the replacement and distortion of normal bone with poorly organised, structurally unsound, fibrous tissue. The disease process may be localised to a single or multiple bones. In McCune-Albright syndrome (MAS), fibrous dysplasia is associated with hyperfunction of endocrine organs and overproduction of melanin in the skin, while Mazabraud syndrome FD is associated with intramuscular myxomas. In radiology, FD is very often automatical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with hemiplegic cerebral palsy often have marked hand involvement with excessive thumb adduction and flexion and limited active wrist extension from infancy. Post-lesional aberrant plasticity can lead to progressive abnormalities of the developing motor system. Disturbances of somatosensory and visual function and developmental disregard contribute to difficulties with hand use. Progressive soft tissue and bony changes may occur, leading to contractures, which further limit function in a vicious cycle. Early intervention might help to break this cycle, however, the precise nature and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute-stage specific bronchial epithelial detachment has been described in 27% of patients with Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN).
OBJECTIVES: To assess the pulmonary function of patients with SJS/TEN after remission.
METHODS: Analysis of pulmonary function tests (PFTs) performed during the usual follow-up of patients with SJS/TEN managed in a referral centre from April 2007 to January 2010.
RESULTS: Of 58 patients admitted, 32 underwent PFTs (17 male, 15 female). The median time from the acute stage to PFTs was 3 months (interquartile range 1-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rothmund-Thomson syndrome is a rare autosomal recessive genodermatosis, characterized by poikiloderma, small stature, juvenile cataracts, sparse hair, skeletal abnormalities, and a predisposition to osteogenic sarcomas and skin cancers. Although numerous skeletal abnormalities have been described in patients with Rothmund-Thomson syndrome, to our knowledge, only 1 study has shown evidence of delayed fracture healing in a patient with Rothmund-Thomson syndrome. We present the case of a 13-year-old female diagnosed with Rothmund-Thomson syndrome who demonstrated delayed union of her fifth metata
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.