Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42427 публикаций
Поиск: 819 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Cell division cycle 25 (CDC25) phosphatases are critical activators of cyclin-dependent kinases (CDKs) and guardians of genome integrity, making them attractive anticancer targets. Building on the quinoline-5,8-dione scaffold NSC663284 (6a), we synthesized derivatives with diverse C-6/C-7 alkylamino side chains. Structure-activity studies identified D3a/D3b (2-(4-methylpiperidin-1-yl)ethylamino) and D11a/D11b (2-(dimethylamino)ethylamino) as the most potent, exhibiting low-submicromolar inhibition of CDC25. In cell-based assays, these compounds suppressed leukemia (IC50 0.21-1.22 μM) and color
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatase inhibition remains a key therapeutic strategy for hormone-dependent breast cancer (HDBC). Among non-steroidal aromatase inhibitors (NSAIs), letrozole and anastrozole are well-established treatments. To further probe structure-function relationships within the human aromatase active site, we synthesized a library of 42 novel azole derivatives. Several compounds displayed nanomolar inhibitory activity, with potencies approaching that of letrozole in vivo, while maintaining favorable selectivity against other steroidogenic enzymes. Notably, benzoselenazolinone 75 emerged as the most pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study synthesized a series of Schiff base derivatives featuring a 1,2,4-triazole framework and characterized through FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, MS, and elemental analysis. Subsequently, the inhibitory activities of these compounds were systematically evaluated in vitro against human carbonic anhydrase (hCA) isozymes I and II, acetylcholinesterase (AChE), and butyrylcholinesterase (BChE). The results revealed that compounds 5a and 5c were particularly effective against cholinesterase enzymes, demonstrating their potential for neuroprotective applications. Meanwhile, compounds 5f and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eudesmane-type sesquiterpene lactone isoalantolactone 1 is of great interest due to its availability, biological activity and synthetic application. Respective series of original spirocyclic (11S,5') (1,2,3-triazoline-eudesma-4,15-enolides) and (11S)-aziridine-eudesma-4,15-enolides were efficiently synthesized via a chemoselective 1,3-dipolar cycloaddition reaction of organic azides to the exocyclic double bond of the lactone ring of isoalantolactone or 13E-(aryl)isoalantolactones by heating in DMF or toluene. The thermal reactions of isoalantolactone with benzyl azide, 2-azidoethanol, or n-bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plant family Amaryllidaceae is embellished with a diverse array of antiproliferative alkaloid principles. Chief amongst these are the lycorine alkaloids, which have attracted considerable attention as potential anticancer drugs. This account tracks developments in the field with these substances encompassing the years 2015-2019. Twenty-nine compounds were screened against nearly eighty cancer cell lines representing seventeen different types of cancer. Submicromolar level activities were recorded against leukemia, myeloma and breast cancer cells. The response of lycorine (IC50 0.6 μM) to H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the synthesis of new acyl hydrazide derivatives of mefenamic acid as potent analgesics with enhanced safety profiles. Thirteen compounds were synthesized via hydrazide intermediate functionalization and characterized spectroscopically (1H/13C NMR, and HRESI-MS). In vivo evaluation (acetic acid writhing, formalin paw licking, and tail immersion tests) revealed significant peripheral and central analgesic activity, with compounds 5 (N'-(4-chlorobenzoyl)) and 11 (N'-(2,4-dichlorophenyl)) outperforming mefenamic acid (81.98 % vs. 80.71 % writhing inhibition at 30 mg/kg). Molecu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMB5046, a microtubule inhibitor discovered by our team, served as the lead compound for designing a series of selenium-containing benzoates and benzamides. Among these, compound 2g emerged as a lead candidate, demonstrating potent antiproliferative activity. Mechanistic studies revealed that 2g bound to the colchicine site of tubulin, caused G2/M cell cycle arrest, and generated ROS. Notably, 2g exhibited exceptional efficacy in P-gp overexpressing MCF7/ADR and KBV200 cell lines, with drug-resistance indices (DRI) of 0.83 and 0.58, respectively, significantly outperforming colchicine (DRIs: 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five aminoperoxides belonging to bridged azaozonides, bridged N-substituted azaozonides, and tricyclic aminoperoxides were evaluated for in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum (3D7) and for cytotoxicity against immortalized human normal liver (LO2) and lung (BEAS-2B) cell lines, as well as human liver (HepG2) and lung (A549) cancer cell lines. Seven N-substituted azaozonides exhibited high antimalarial activity against the chloroquine-sensitive 3D7 strain of P. falciparum, with IC50 < 1 μM. The lead compound 22 showed IC50 = 0.07 μM and selectivity index of 1428. Mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a new series of 1,2-dihydroquinazoline and quinazoline derivatives was synthesized via an efficient one-pot multicomponent reaction between 2-aminobenzophenone, various aromatic or heteroaromatic aldehydes, and ammonium acetate, using DABCO as an organocatalyst in ethanol under mild conditions. The structures of the synthesized compounds were confirmed by spectroscopic techniques including 1H NMR, 13C NMR, HRMS, and, in selected cases, X-ray crystallography. The antioxidant potential of the compounds was evaluated using four complementary in vitro assays: DPPH, ABTS, ferric-phen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fourteen trans-A2B-corroles containing an oxime moiety were synthesized based on the reactivity of nitrosoalkenes towards dipyrromethanes, to evaluate their potential as a safe therapeutic option for photodynamic therapy (PDT) of lung cancer (LC). These macrocycles exhibited photophysical and acid-base properties suitable for use as photosensitizers (PS) in biological systems. Structure-photodynamic activity relationships were established by evaluating the photodynamic effects of the compounds on human lung cancer cell lines (A549 and H1299). The strong photodynamic activity observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of multi-targeted therapeutic agents has gained significant attention as a promising approach for managing Alzheimer's disease. This study reported the synthesis of a series of novel benzothiazole-piperazine derivatives and assessment of their efficacy against cholinesterase enzymes and anti-β-amyloid (Aβ) aggregation activity. Compound LB05 emerged as the most effective, demonstrating potent inhibition of acetylcholinesterase (AChE) with an IC50 = 0.40 ± 0.01 μM and an inhibition constant (Ki) of 0.28 μM. Enzyme kinetics and PI displacement assays revealed that LB05 acts as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on screening results, a series of nitrogen-containing five-membered heterocyclic compounds were designed and synthesized for anticancer evaluation. Among them, 7s, featuring a 1,2,3-triazole scaffold, exhibited the most potent antiproliferative activity against four human cancer cell lines (IC₅₀ < 10 μM). Mechanistic studies revealed that 7s downregulated phosphorylated AKT (p-AKT) protein at 5 μM. It also demonstrated moderate metabolic stability (T₁/₂ = 38.9 min, clearance = 23.4 mL/min/kg) and acceptable aqueous solubility (2.6 mg/100 mL). SwissADME predictions confirmed its good oral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 3,4-dihydropyrimidinone (DHPM) derivatives was synthesized using a green deep eutectic solvent (DES) system composed of ZnCl2 and urea, which acted simultaneously as solvent, catalyst, and in situ substrate (urea). The synthesized compounds were evaluated for their antidiabetic potential via α-glucosidase and α-amylase inhibition assays, as well as for antioxidant activity using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), ferric reducing antioxidant power (FRAP), and nitric oxide (NO) scavenging assays. Among the series, compound 3f exhibited superior inhibitory activity against α-glucos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we report the synthesis of a new class of 1,3-dicyclohexylpyrimidine-2,4-dione derivatives with potential antiplatelet activity. The novelty of this work lies in the development of unprecedented pyrimidine-based scaffolds, prepared through simple synthetic routes, and their evaluation as dual inhibitors of P2Y12 and phosphodiesterase 5 receptors. Biological assays demonstrated that compound 10 was the most active P2Y12 inhibitor (IC50 = 0.271 ± 0.009 μg/ml), surpassing reference drug clopidogrel (IC50 = 0.327 ± 0.011 μg/ml). Compound 10 also exhibited potent PDE5 inhibition, usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver injury is pathological basis of various hepatic diseases, including different kinds of hepatitis and even liver cancer. Hence, we designed and synthesized a co-prodrug CHL from CDDO-Me and ligustrazine (HMP) which can be specifically activated by leucine aminopeptidase (LAP) and release >90 % two active drugs (CDDO-Me and HMP) to exert its multiple anti-inflammatory activities in liver injury models by reducing intracellular reactive oxygen species (ROS), mitochondrial damage, and apoptosis. Excitingly, CHL not only exhibited more significant anti-injury effects on liver both in vitro an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal fibrosis, a progressive pathology in chronic kidney disease (CKD), is primarily driven by HIPK2 (homeodomain-interacting protein kinase 2)-mediated activation of the TGF-β/Smad3 and NF-κB signaling pathways, leading to excessive extracellular matrix deposition and inflammation. Current therapeutic strategies targeting HIPK2 show limited efficacy, highlighting the need for more effective inhibitors. We developed compound c4 through rational optimization of the lead compound CHR-6494. This derivative exhibits potent dual activities, with IC50 values of 0.68 ± 0.18 μM for HIPK2 inhibition a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance mediated by metallo-β-lactamases (MBLs) represents a critical challenge for the efficacy of β-lactam antibiotics. Here, we report the design, synthesis, and evaluation of a novel class of 3,5-diaryl-1H-pyrrole-2-carboxylic acids as potent New Delhi metallo-β-lactamase (NDM)-type MBL inhibitors. Guided by molecular modeling and structure-activity relationship studies, the pyrrole scaffold was optimized through systematic modifications of the phenyl rings at position 3 and 5 of pyrrole core, yielding derivatives with low-nanomolar IC50 values against NDM-1. Key interacti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coumarin nuclei, which exist in many heterocyclic compounds, has gained a lot of attention over the past decade due to their wide range of biological activities such as antibacterial, anticoagulant, antiviral, antifungal, anticancer, and anti-inflammatory properties.
OBJECTIVE: The multi-component reactions of 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione with acetophenone derivatives and triethoxymethane produced biologically active target chromene molecules and their fused derivatives.
METHODS: The reaction of 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione and each of triethoxymethane and acetophen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the effects of aminated quinolinequinones (AQQ6-16) on cancer cell lines previously selected by the National Cancer Institute (NCI). Analysis of the NCI-60 screening data from the Developmental Therapeutics Program (DTP) of the NCI revealed that 11 AQQs exhibited significant growth inhibitory activity across multiple cancer cell lines and were subsequently advanced to the five-dose assay. Most AQQs effectively suppressed the proliferation of all leukemia cell lines in the single-dose and five-dose assays. Encouraged by these findings, we further examined the cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products represent a rich source for the discovery of novel therapeutic agents. In our ongoing search for bioactive natural compounds, the chemical constituents of Xylopia vielana twigs were investigated. Chromatographic separation techniques, including silica gel chromatography, medium pressure liquid chromatography (MPLC), and semi-preparative high performance liquid chromatography (HPLC), applied to the methanol extract of X. vielana twigs, coupled with extensive spectroscopic analysis (HRESIMS, NMR, ECD, IR, and DP4+ calculations), led to the isolation and identification of 12 guai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.