Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
76281 публикаций
Поиск: 439 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7324 с найденным полным текстом
Paediatric craniofacial surgery is a highly specialised field requiring a multidisciplinary team input. Orbital and ocular involvement is relatively common in craniofacial patients. This is more in syndromic patients. In nonsyndromic patients, orbital involvement is common in frontal plagiocephaly and trigonocephaly. The management of these conditions requires close working between the craniofacial surgeon and ophthalmologist. An outline of the management of these deformities is discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nager acrofacial dysostosis comprises defects of cranio facial region and limbs (mostly upper) with variable associated anomalies. The cranio- facial complex is indistinguishable from the mandibulo facial dysostosis (Treacher Collins syndrome). About 80 cases have been described in the literature. We describe the case of a one-day-old male neonate who presented with the typical features of the disease complex. Although normal life span has been reported, our patient died on the second day due to cardio respiratory failure. We report this case because of its rarity and an unusual associated fea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bladder exstrophy and classic epispadias represent a spectrum of congenital anomalies with different degrees of anterior midline defect. Although the anomaly usually occurs sporadically there are some cases indicative of a strong genetic component. We present the clinical data of two siblings with bladder exstrophy and epispadias complex (BEEC), who were the product of consanguineous union. All previous reports of familial BEEC in the literature have been reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a case of a girl with renovascular hypertension associated with VATER association. Her plasma renin activity and aldosterone were high. The ultrasonic echogram and renogram revealed a right hypoplastic kidney without function and a normal-sized left kidney with normal function. Renal angiography revealed a small diameter right main renal artery and a normal left main renal artery with segmental stenosis of left branching renal arteries in the middle segment. Selective renal vein sampling indicated that renin secretion was primarily from the left kidney. This is the first repor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old female child with aortic coarctation, a ventricular septal defect, and a persistent ductus arteriosus underwent surgical repair by bilateral minithoracotomies. At 6-month follow-up, the patient had recovered well, with increased exercise tolerance. Transthoracic echocardiography revealed an intact ventricular septum and no significant gradient across the aortic repair.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11 Deletion Syndrome (22q11DS) is a common microdeletion syndrome with multisystem expression. Phenotypic features vary with age, ascertainment, and assessment. We systematically assessed 78 adults (36 M, 42 F; mean age 31.5, SD 10.5 years) with a 22q11.2 deletion ascertained through an adult congenital cardiac clinic (n = 35), psychiatric-related sources (n = 39), or as affected parents of subjects (n = 4). We recorded the lifetime prevalence of features requiring attention, with 95% confidence intervals (CI) not overlapping zero. Subtle learning difficulties, hypernasality and facial gest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a baby presenting with ectrodactyly, heart defects, and mild facial dysmorphisms, an association recognized as acro-cardio-facial syndrome (ACFS). Based on the first three observations, the acronym CCGE, cleft palate, cardiac defect, genital anomalies, and ectrodactyly had been proposed to embrace the most consistent features of this syndrome. A subsequent report and the present patient point to an obvious interindividual and intrafamilial variability of this autosomal recessive disorder in which ectrodactyly was the sole characteristic shared by all affected individuals.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acardia syndrome is a rare complication affecting monozygotic twins, wherein one twin fails to develop brain and thoracic structures, while the co-twin most often develops normally. In this report we present an acardiac anencephalic monozygotic twin with an omphalocoele and a co-twin with severe intrauterine growth retardation and gastroschisis. The presence of gastroschisis in the co-twin of an acardiac foetus is rare. The embryologic basis of the twin reversed arterial perfusion (TRAP) sequence is outlined and the observed anomalies in the co-twin traced to a similar pathophysiology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: Congenital radio-ulnar synostosis blocks the wrist in a position of more or less pronounced pronation. The degree of pronation and possible bilateral involvement can compromise upper limb function. We propose percutaneous osteoclasis of the antebrachial skeleton to remedy this situation
PATIENTS AND METHODS: We performed 12 percutaneous rotation osteoclasis procedures. The objective was to weaken the metaphysodiaphyseal cortical periosteum of one or both of the forearm bones by intermittent perforations. This enabled derotation of the wrist which was maintained for six t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short rib polydactyly syndrome (SRPS) is a group of skeletal dysplasias manifested by short-limb dwarfism, short ribs with thoracic dysplasia and polydactyly. SRPS is an inherited autosomal-recessive disorder with different prenatal sonographic and postnatal clinical, histological and radiologic findings. SRPS type 1 (Saldino-Noonan) and type 3 (Verma-Naumoff) are very similar and frequently get mixed. In this report, we present a case of SRPS with hydrops, thoracic hypoplasia, short limbs and postaxial polydactyly in a 27-week fetus. The visceral findings in the fetus including the central ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triploidy is one of the most common chromosomal numerical aberrations, resulting usually from one out off two main mechanisms: aberrant segregation of chromosomes during meiosis or from the fertilization of one egg by two sperms. In present paper the methods of non-invasive and invasive prenatal diagnosis of triploidy in I and II trimester are described. We also report the case of triploid fetus, diagnosed by ultrasound visualisation followed by amniocenthesis and cytogenetic analysis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia with polysplenia is one of a large spectrum of situs anomalies. In most cases, there are associated cardiovascular abnormalities. We report the case of a patient with dextrocardia, polysplenia, situs ambiguous, and interruption of the inferior vena cava, with an azygos vein continuation. He underwent surgery to replace the aortic valve and the ascending aorta, and to insert a double coronary artery bypass graft.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoraco-omphalopagus conjoined twins born to a 25-year-old para one Ethiopian lady are presented. Prenatal diagnosis was not made until elective cesarean section delivery was done for severe preeclampsia and twin pregnancy with breech presentation. Detailed autopsy results and relevant literature reviews are described. To the best of our knowledge, these are the second-documented cases of conjoined twins in this country.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two female infants with congenital midline supraumbilical raphes who subsequently developed haemangiomas on the lower lip and gingiva within the first 2 months of life. One was found to have a subglottic haemangioma during laryngoscopy. The infants were otherwise well and had normal chest X-ray, echocardiogram, cranial ultrasound, magnetic resonance imaging/angiography (head, neck, chest) and ophthalmological examination. Both received oral prednisolone 1-2 mg kg(-1) daily and four sessions of flashlamp pulsed-dye laser therapy to the lip lesions, with significant improvement. The in
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased fetal nuchal translucency (NT) is not only associated with chromosomal aberrations such as Down syndrome but is also predictive for fetal malformations such as cardiac anomalies or an omphalocele. Conversely, an omphalocele can be associated with other structural or chromosomal abnormalities. Cantrell's pentalogy is a rare congenital syndrome involving a midline supraumbilical abdominal wall defect, a defect of the lower part of the sternum, a deficiency of the anterior diaphragm, a defect in the diaphragmatic pericardium and congenital heart malformation. Its prevalence amounts to 5
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a male newborn with a rarely described congenital limb deficiency syndrome consisting of shortening and anterior bowing of the right lower limb at the distal third of the tibia with associated overlying soft tissue dimpling, oligodactyly of the right foot, and a left-sided oligosyndactyly of the hand. The right hand and left lower limb were clinically normal. Radiographic examination revealed complete absence of the right fibula, absence of the right-sided Vth ray, and anterior bowing and shortening of the right-sided tibia. Femora, humeri, ulnae, and radii were normal. The infant
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a comprehensive literature and case report review to characterize the cardiovascular malformations (CVMs) associated with Fryns syndrome (OMIM #229850), a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome consisting of diaphragmatic defects, significant pulmonary hypoplasia, distinctive facial appearance, distal digital hypoplasia, and numerous other external and internal anomalies. A total of 112 patients meeting diagnostic guidelines for Fryns syndrome were identified, of whom 82 met narrowly defined criteria (Group I) and 30 met broader diagnostic criteria (Group II). Twe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.