Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9954 публикаций
Поиск: 190 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом
Pacing and clinical electrophysiology : PACE2000eng
Because oxygen uptake (VO2) increases linearly with heart rate during exercise, the oxygen pulse reserve (OPR) method (VO2 reserve divided by heart rate reserve) may provide a valid guide for rate responsive parameter tailoring. Using custom-made software (Pacing Rate Profile Software [PRPS]) it is possible to predict the exercise pacing rate profile with significant accuracy, according to the patient's functional class when ergospirometry apparatus is not available for a cardiopulmonary stress test (CPX). PRPS for Windows is based on the OPR method and some known workload/metabolic cost of ex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the therapeutic response to atropine of patients experiencing hemodynamically compromising bradyarrhythmia related to acute myocardial infarction (AMI) in the prehospital (PH) setting and the therapeutic impact of the PH response to atropine on further Emergency Department (ED) care. In addition, the prevalence of AMI in patients presenting with atrioventricular block (AVB) is noted. Retrospective review of PH, emergency department (ED), and hospital records. PH patients, with hemodynamically compromising bradycardia or AVB with evidence of spontane
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased sympathetic activity and plasma levels of norepinephrine, parasympathetic withdrawal and impaired baroreflex gain have been reported in patients with chronic heart failure (CHF). Since excessive neurohormonal activation is implicated in the progression of heart failure, it is crucial to measure and quantify it in clinical practice. Some techniques that may be suitable for this purpose such as catecholamine plasma level assessment or direct recording of the neural efferent activity to the peripheral muscles, require expertise and are very unattractive in terms of cost-effectiveness. O
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the clinical characteristics of patients with Takotsubo syndrome (TTS) from China and compare these features with patients from Europe/North America. Methods: We reviewed case reports published between 1990 and 2020 with the key words of "Takotsubo syndrome" "stress cardiomyopathy" "apical balloon syndrome" and "broken heart syndrome", in Wanfang, CNKI, Pubmed and Web of Science databases, and 1 294 articles were identified, including 128 articles reporting 163 cases in China and 1 166 articles reporting 1 256 cases in Europe/North America. The characteristics of demogr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the safety and medium- and long-term efficacy of surgical radiofrequency ablation to treat atrial fibrillation during concomitant mitral valve surgery.
METHODS: From January 2014 to December 2018, 280 patients with mitral valve disease and the comorbidity of preoperative atrial fibrillation were recruited for the study. Among them, 130 patients received only mitral valve surgery (non-ablation group), and 150 patients were underwent surgical radiofrequency ablation for the atrial fibrillation during concomitant mitral valve surgery (ablation group). Among the 150 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ульцеративный колит представляет собой хроническое иммуносодержащее воспалительное заболевание толстой кишки, которое вызывает значительную заболеваемость и повышает риск рака цвета. Был разработан ряд целевых методов лечения умеренно-сильного язвительного колита, что значительно улучшило его лечение. Озанимод и этирасимод, пероральные небольшие молекулярные препараты, являются последним дополнением. Они относятся к классу модуляторов сфингосин-1-фосфатного рецептора (S1PR) и являются первыми членами этого класса, получившими официальное утверждение на наличие язвительного колита. Они действую
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ISSUE: In 2002, (before the establishment of the Ontario Health Technology Advisory Committee), the Medical Advisory Secretariat conducted a health technology policy assessment on biventricular (BiV) pacing, also called cardiac resynchronization therapy (CRT). The goal of treatment with BiV pacing is to improve cardiac output for people in heart failure (HF) with conduction defect on ECG (wide QRS interval) by synchronizing ventricular contraction. The Medical Advisory Secretariat concluded that there was evidence of short (6 months) and longer-term (12 months) effectiveness in terms of cardia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinguishing hypertrophic cardiomyopathy from phenocopies remains a diagnostic challenge in younger patients presenting with unexplained ventricular hypertrophy.
CASE SUMMARY: A 52-year-old Moroccan woman previously diagnosed with nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy presented with recurrent pericardial chest pain, poorly tolerating angiotensin-converting enzyme inhibitors and beta-blockers. Cardiac magnetic resonance showed asymmetric hypertrophy and papillary muscle hypertrophy suggestive of hypertrophic cardiomyopathy, with markedly elevated native T1 mapping and extrac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Arrhythmias are common cardiovascular complications in multiple myeloma (MM) patients and are related to a poor prognosis. Objective: This study aimed to assess the burden of arrhythmias and their prognostic value in patients with MM. Methods: This was a retrospective study of patients with MM between January 2015 and April 2020 at the First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University. The incidence of arrhythmia and associated risk factors were evaluated. The relationship between the type of arrhythmia and survival was analyzed. Results: A total of 319 patients with MM were i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гипертрофическая кардиомиопатия может быть редкой иллюстрацией гематологических магнатов, таких, как множественная миелома, вызванная неконтролируемым клональным распространением плазменных клеток. Мы сообщаем о случае 65-year-old человек, показывая с заточенной сердечной недостаточностью, в которой EKJ и эхокардиография указывают на сердечный амилоидоз, и этиологическая оценка выявила множественные миеломы в качестве основной причины. В этом случае мы показываем, что сердечный амилоидоз в качестве вторичной амилоидозной миеломы может появиться в качестве недавно диагностированной и быстро про
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) represents a growing etiology of heart failure (HF) and arrhythmogenesis, driven by the intramyocardial deposition of aberrantly folded proteins, notably immunoglobulin light chains (AL) and transthyretin (ATTR). This infiltrative process compromises myocardial compliance and disrupts the cardiac conduction system, leading to a diverse spectrum of dysrhythmias. The escalating prevalence of CA, particularly within geriatric demographics and individuals with plasma cell dyscrasias, underscores the imperative for refined diagnostic and therapeutic paradigms. The considera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Amyloidosis is a rare multi-system disease that can affect the heart. Recent advances have been made in finding successful treatments for these patients. Nonetheless, cardiac amyloidosis continues to carry high morbidity and mortality.
CASE PRESENTATION: This case refers to a 52-year-old man presenting with signs and symptoms of heart failure. Electrocardiogram showed q waves in V1-V3 and T wave inversion in the inferior and lateral leads. Echocardiography revealed moderate concentric left ventricular hypertrophy, with preserved biventricular systolic function and no other chang
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the safety, clinical effectiveness and cost-effectiveness of radio frequency catheter ablation (RCFA) for the curative treatment of atrial fibrillation (AF) and typical atrial flutter.
DATA SOURCES: For the systematic reviews of clinical studies 25 bibliographic databases and internet sources were searched in July 2006, with subsequent update searches for controlled trials conducted in April 2007. For the review of cost-effectiveness a broad range of studies was considered, including economic evaluations conducted alongside trials, modelling studies and analyses of ad
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a non-rare genetic cardiomyopathy, with an estimated prevalence of 1:500, characterized by an increase in the left ventricular wall thickness in the absence of increased loading conditions. The hypertrophy is mostly asymmetric and predominantly affects the basal septum and anterior wall. Left ventricular outflow tract obstruction, at rest or after provocative tests, is detected in many patients and represents the primary cause of reduced functional capacity, as well as an independent predictor of sudden cardiac death and advanced heart failure. Until ∼1 yea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and significance of cardiac amyloidosis have been considerably underestimated in the past; however, the number of patients diagnosed with cardiac amyloidosis has increased significantly recently due to growing awareness of the disease, improved diagnostic capabilities and demographic trends. Specific therapies that improve patient prognosis have become available for certain types of cardiac amyloidosis. Thus, the earliest possible referral of patients with suspicion of cardiac amyloidosis to an experienced center is crucial to ensure rapid diagnosis, early initiation of treatmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although some cancer immunotherapies have been linked to increased cardiovascular risk, data on T-cell engager (TCE) therapy-associated cardiovascular complications remain limited.
OBJECTIVES: This study sought to characterize the incidence and factors associated with cardiovascular events (CVEs) and mortality during TCE therapy.
METHODS: We conducted a dual-center retrospective study of patients with cancer treated with TCEs between 2016 and 2024. The cumulative incidence of on-treatment CVEs (heart failure, arrhythmias, myocardial infarction, stroke) and cardiovascular mortalit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is frequently misdiagnosed, denying patients the opportunity for timely and appropriate management of the disease. The purpose of this review and case studies is to raise awareness of the diagnostic "red flags" associated with cardiac amyloidosis and the currently available non-invasive strategies for diagnosis. The review focuses on the identification of one of the two main types of cardiac amyloidosis, transthyretin amyloid cardiomyopathy, and non-invasive tools to distinguish this from light-chain amyloidosis. A diagnostic algorithm centered around the use of non-invasiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective studies suggest that chimeric antigen receptor T-cell (CAR T) therapy may lead to cardiac injury, but this has not been assessed systematically or prospectively. In this prospective study of 40 patients who received CAR T, we systematically measured high-sensitivity troponin T (hsTropT) and N-terminal pro-B natriuretic peptide (NTproBNP) at baseline and on day 1, days 7, and 21 after CAR T. Biomarker elevations with respect to timepoint and cytokine release syndrome (CRS) status were examined using repeated measure analysis of variance. hsTropT did not differ with time or with th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.