Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20975 публикаций
Поиск: 630 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3151 с найденным полным текстом
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy faces challenges, such as tumor relapse due to antigen loss and poor CAR T cell expansion in vivo. Optimal tonic signaling (spontaneous CAR signaling) is crucial for CAR T cell fitness and antitumor function, requiring precise calibration to avoid dysfunction or exhaustion. Although CAR phase separation can enhance CAR clustering and tonic signaling to improve cytotoxicity and antigen sensitivity, constitutively high signaling could lead to potential side effects, including cytokine storm and neuronal toxicity. To overcome this limitation, we deve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertically transferred maternal cells or maternal microchimeric cells (MMCs) engraft the fetus and persist in offspring for long periods of time. How altered maternal immune states arising from infection affect MMCs and their function in offspring is poorly understood. Here, we show that pregnancy-associated transient maternal infection alters MMCs to differentially regulate immunity in offspring. In male offspring of dams previously infected with Yersinia pseudotuberculosis, MMCs confer a pro-inflammatory type 17 T effector phenotype that leads to enhanced protective immunity to an unrelated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated nasopharyngeal carcinoma (NPC) remains a clinically challenging malignancy, particularly in recurrent or metastatic disease where durable responses to chemoradiotherapy and immune checkpoint blockade are limited. The viral aetiology of NPC provides a strong biological rationale for immune-based treatment; however, translation of chimaeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy into this solid tumour setting is constrained by poor tumour trafficking, antigen heterogeneity, limited surface accessibility of EBV latent antigens, T-cell exhaustion, and an immunosu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-CD19 chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has proven effective for treating relapsed or refractory acute B cell leukemia. However, challenges such as cytokine release syndrome, T cell dysfunction, and exhaustion persist. Enhancing CAR-T cell efficacy through changing CAR internalization and recycling is a promising approach. The transmembrane domain is the easiest motif to optimize for modulating CAR internalization and recycling without introducing additional domains, and its impact on CAR internalization and recycling has not yet been thoroughly explored. In this
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The benefit of universal CAR-T cells over autologous CAR-T cell therapy is that they are a treatment that is ready to use. However, the prevention of graft-versus-host disease (GVHD) and host-versus-graft reaction (HVGR) remains challenging. Deleting class I of human leukocyte antigen (HLA-I) and class II of human leukocyte antigen (HLA-II) can prevent rejection by allogeneic T cells; however, natural killer (NK) cell rejection due to the loss of self-recognition remains unresolved. This study tested whether the overexpression of Lectin-like transcript 1 (LLT1), an NK cell inhibito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered natural killer (NK) cells hold promise for off-the-shelf cancer immunotherapy, yet their clinical application is hindered by poor persistence due to cytokine dependency and systemic toxicity from exogenous cytokine support. Here, we developed membrane-bound cytokine (mbCytokine) modules to enable autonomous survival signaling in CAR-NK cells. By fusing IL-2, IL-15, or the potent mimic Neo-2/15 to their cognate receptor α-chains (IL-2Rα or IL-15Rα), we generated self-sustaining CAR-NK92 cells that bypass reliance on external cytokines. Among these cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapies have revolutionized cancer care for many tumor types, but their potential long-term cognitive impacts are incompletely understood. Here, we demonstrated in mouse models that chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for both central nervous system (CNS) and non-CNS cancers impaired cognitive function and induced a persistent CNS immune response characterized by white matter microglial reactivity, microglial chemokine expression, and elevated cerebrospinal fluid (CSF) cytokines and chemokines. Consequently, oligodendroglial homeostasis and hippocampal neurogenesis were disr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered lymphocytes treat B cell malignancies; however, limited persistence can restrain the full therapeutic potential of this approach. FAS ligand (FAS-L)/FAS interactions govern lymphocyte homeostasis. Knowledge of which cells express FAS-L in patients with cancer and whether these sources compromise CAR persistence remains incomplete. Here, we constructed a single-cell atlas of diverse cancers to identify cellular subsets expressing FASLG, the gene encoding FAS-L. We discovered that FASLG expression is limited primarily to endogenous T cells, natural kill
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the success of autologous chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy, achieving persistence and avoiding rejection in allogeneic settings remains challenging. We showed that signal peptide peptidase-like 3 (SPPL3) deletion enabled glycan-mediated immune evasion in primary T cells. SPPL3 deletion modified glycan profiles on T cells, restricted ligand accessibility, and reduced allogeneic immunity without compromising the functionality of anti-CD19 CAR molecules. In a phase I clinical trial, SPPL3-null, T cell receptor (TCR)-deficient anti-CD19 allogeneic CAR-T cells reached the safe
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has achieved tremendous efficacy in relapsed/refractory multiple myeloma (R/R MM). However, the impact of antibiotic (ATB) use on R/R MM patients treated with CAR-T is still not known. The aim of our study was to analyse the influence of ATB on the clinical outcomes of R/R MM patients treated with CAR-T cells.
METHODS: In this retrospective study, 199 patients with R/R MM who received CAR-T cells between January 2018 and December 2023 were evaluated from two hospitals in China. They were stratified into ATB-group and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) -T cell therapy targeting B-cell maturation antigen (BCMA) has demonstrated significant efficacy and is considered an ideal target for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (R/R MM). However, due to the unstable or negative expression of BCMA, single-target BCMA CAR-T cell therapy still faces challenges, whereas targeting G protein-coupled receptor C5 family member D (GPRC5D) provides a new therapeutic direction. Clinical studies have shown that CAR-T cell therapy targeting GPRC5D has promising therapeutic potential for R/R MM. Here, this stud
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell products axicabtagene ciloleucel (axi-cel), tisagenlecleucel (tisa-cel), and lisocabtagene maraleucel (liso-cel) are approved for relapsed/refractory (R/R) large B-cell lymphoma (LBCL). Emerging evidence indicates that delayed CAR T-cell infusion, including prolonged time from leukapheresis to infusion, known as vein-to-vein time (V2Vt), may adversely impact clinical outcomes. We conducted a systematic literature review (SLR) and meta-analysis to identify differences in V2Vt in patients with R/R LBCL treated with axi-cel, tisa-cel, or liso-cel. The impact
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BCMA-directed chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy represents a major therapeutic breakthrough for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), offering deep and durable responses in heavily pretreated patients. However, a subset of patients experiences early relapse or fail to respond, highlighting the need for strategies to enhance efficacy. Gamma-secretase inhibitors (GSIs) have been shown to increase surface BCMA expression on malignant plasma cells and may potentiate the activity of BCMA CAR-T cells, particularly in patients with low baseline BCMA antigen density. Tw
СтатьяКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cell therapy represents a groundbreaking advancement in immunotherapy, initially gaining FDA approval for treating hematological malignancies. This therapy has shown promising results in solid tumors, particularly in pediatric brain tumors, which are the leading cause of cancer-related death in children. CAR T cells are engineered to target specific antigens on tumor cells, thereby reducing off-target effects and increasing the cytotoxic impact on cancer cells. Over the years, CAR T cell technology has evolved through five generations, each enhancing the struc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Hypophosphatemia has been recently recognized adverse event in chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy, complicating 70-75% of patients. Severe hypophosphatemia can cause cytokine release syndrome (CRS)-like symptoms, such as respiratory and cardiovascular dysfunction. Some reports have described the association between inorganic phosphate (iP) and CRS in patients treated with tisagenlecleucel (tisa-cel), lisocabtagene maraleucel (liso-cel), axicabtagene ciloleucel (axi-cel). However, the association between iP and idecabtagene vicleucel (ide-cel) has not been reported
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell maturation antigen (BCMA) chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated promising therapeutic efficacy in relapsed or refractory (R/R) multiple myeloma. However, distinct CAR T-cell constructs exhibit varying therapeutic outcomes. As the antigen-recognition domain, nanobodies offer a small, stable, single-domain structure with enhanced affinity and specificity compared with conventional single-chain variable fragments. We explored the use of nanobody-based BCMA(S103) CAR T-cell therapy for R/R plasma cell myeloma. The CAR construct incorporates dual-nanobody variable d
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy is an effective treatment for relapsed-refractory large B-cell lymphoma (LBCL). However, toxicities, particularly cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), remain significant concerns. Analyze temporal trends, risk factors, and associations between these toxicities and their severity. In this registry study by the Center for International Blood and Marrow Transplant Research, we studied CRS and ICANS in 1916 LBCL patients treated with commercial CAR-T therapies (axicabtagene ciloleucel 74
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective analysis on patients treated with CAR T-cells at our center, we report on the use of radiotherapy in this setting. Our real-world cohort of 90 patients with aggressive lymphomas was treated with CARs from 2019 until December 2022. We found that the outcome of a localized relapse after CARs treated with radiotherapy was comparable to patients without a relapse. With the knowledge from the collected real-world data, we should launch prospective clinical trials to further improve the use of radiotherapy, and overall the efficacy of CAR T-cell therapies for patients with aggr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment patterns and clinical outcomes for patients experiencing progression of disease (POD) following CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for relapsed or refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL) are undefined. We identified all patients who received CD19-directed CAR T-cell therapy for R/R MCL therapy across 15 international centers, and studied those experiencing POD post-CAR T-cell therapy in detail. We extracted clinical/treatment/pathologic variables, and associated these features with survival outcomes. In total, 384 patients received CAR T-cell therapy
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, the presence of measurable disease has been considered essential to stimulate CAR T-cell expansion and persistence. However, the kinetics of CAR T cells in patients achieving complete response (CR) before infusion remain poorly understood. This study aimed to evaluate the outcomes and CAR T-cell kinetics in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients stratified by pre-infusion disease status. In this retrospective analysis of 87 patients treated at a single institution, 23 (26.4%) were in CR and 64 (73.6%) were in non-CR prior to CAR T-cell infusion. Patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.