Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18767 публикаций
Поиск: 718 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 427 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Published evidence on coronary artery bypass grafting for spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is limited, and the optimal surgical strategy for SCAD has not yet been established. We herein report a case of SCAD treated with minimally invasive cardiac surgery coronary artery bypass grafting (MICS-CABG). This is the first case of SCAD treated with MICS-CABG in the literature.
CASE PRESENTATION: The patient was a 50-year-old man who was admitted to the emergency room with sudden chest pain. Emergent coronary angiography revealed double-lumen findings in the left main trun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the factors affecting prognosis of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS), to establish a nomogram predictive model. METHODS: A total of 236 patients with sporadic ALS hospitalized in the Department of Neurology of the First Medical Center, Chinese PLA General Hospital, from March 2011 to November 2021 were enrolled in the study. Basic information and clinical and laboratory data of patients were collected, including sex, age at onset, body mass index, disease duration, diagnostic grade, and serum levels of creatine kinase (CK), creatinine (Cr), uric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI can detect the most significant pathological changes of muscle-fat replacement and muscle edema in muscular dystrophies. MRI-derived texture analysis is superior to conventional MRI for identifying pathological changes in muscular dystrophies. Furthermore, the combination of selected radiomics features and clinical biomarkers can enhance the diagnostic accuracy for muscular dystrophies. Muscular dystrophies are difficult to discriminate from their mimickers, so further research is warranted to identify the optimal feature combination and validate the performance of the combined model in my
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of laser-luminescence studies of the contents of follicular plugs formed in human facial skin with Trichostasis spinulosa are presented. We obtained information on the spectral and temporal characteristics of luminescence, as well as on the relationships between various spectral components with the molecules of substances responsible for luminescence in follicular tissue. It has been shown that the main fluorophores in the vellus hairs contained in the follicular plugs are protoporphyrin IX and Zn-protoporphyrin molecules, luminescing in the red part of the spectrum, and, most like
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human granulocytic anaplasmosis (HGA) is a tick-borne disease endemic to the northeastern United States but remains extremely rare in Japan. We report an imported case of HGA in a 77-year-old man who had recently traveled from the United States. He presented with a 5-day history of fever, lethargy, and loss of appetite, followed by altered consciousness. Laboratory findings revealed thrombocytopenia, elevated transaminases, and increased creatine kinase levels. Computed tomography was unremarkable except for mild splenomegaly. Considering his recent stay in Bemidji, Minnesota-a region with a h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a rare but potentially life-threatening adverse reaction to dopamine antagonists. In palliative care settings, recognition of NMS may be difficult because delirium, polypharmacy, and metabolic disturbances are common, and atypical presentations have been reported. A 73-year-old woman with advanced gastric cancer was admitted for refractory cancer-related pain. Methadone was initiated, and multiple antipsychotics were subsequently prescribed for delirium. On hospital day 20, she developed altered mental status and generalized lead-pipe rigidity without fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man reported with upper respiratory tract symptoms and tested positive for coronavirus disease 2019 (COVID-19) antigens. The symptoms improved quickly, but 1 month later, myalgia in both shoulders and from both thighs to both lower legs, pharyngeal pain, and dyspnoea appeared. His muscle strength was low, and laboratory tests showed an elevated serum creatine kinase level at 1273 U/l. A COVID-19 polymerase chain reaction test was positive on the day of admission, and a diagnosis of multisystem inflammatory syndrome in adults was considered. The patient received high-dose intraven
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs) are disorders with an important clinical heterogeneity, usually involving proximal limb muscles. One subtype, LGMD R16 (LGMD 2P), is an autosomal recessive condition caused by pathogenic variants in DAG1, with clinical presentations ranging from mild to extremely severe forms. DAG1 is responsible for producing dystroglycan, an essential complex in the muscular protein network. Following translation, dystroglycan is cleaved into alpha-dystroglycan, which undergoes glycosylation and acts as a sarcolemmal receptor for extracellular proteins, and beta-dystr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) remains a hidden epidemic, under-recognized and under-diagnosed, despite widespread recognition of the benefits of systematic screening of at-risk individuals and early diagnosis. CKD is an important driver of cardiovascular risk, even in the early stages before a diagnosis has been made. An elevated albumin-to-creatinine ratio is an independent cardiovascular (CV) risk factor, and importantly, it is modifiable. Inclusion of urinary albumin-to-creatine ratio testing enables detection of CV risk and CKD before estimated glomerular filtration rate declines and allows
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the DMD gene are a frequently overlooked cause of dilated cardiomyopathy (DCM) in idiopathic cases, especially when skeletal myopathy is mild or seemingly absent. Becker muscular dystrophy (BMD) and X-linked dilated cardiomyopathy are at opposite ends of this clinical spectrum but result from pathogenic variants in the same gene. Cardiomyopathy is a major cause of premature death in muscular dystrophies.
CASE PRESENTATION: We describe a 37-year-old man who underwent orthotopic heart transplantation for presumed idiopathic DCM with refractory heart failure. H
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare disease characterized by inflammation of small and medium-sized blood vessels, leading to damage in various organs. It is classically associated with asthma, eosinophilia, and multisystem involvement, including frequent peripheral nervous system manifestations. We report the case of a 72-year-old woman with a history of asthma, rhinitis, and strokes, who presented with progressive muscle weakness, myalgia, and distal sensory deficits. Neurological examination revealed proximal muscle weakness and a length-dependent sensory loss. La
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is designated as the main hepatic evidence of metabolic syndrome. Over the past few decades, the use of herbal medications in the treatment of MASLD has been increasingly studied due to evidence of their potential therapeutic mechanisms, wide availability, and lower side effects. This study aimed to scrutinize the effect of an oligosaccharide isolated from Rosa canina on high-cholesterol diet-induced MASLD rabbits. Twenty-four New Zealand rabbits were categorized into three groups (eight rabbits in each group). The first group re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs), specifically magnetite (Fe3O4), to deliver deflazacort (DFZ) and ibuprofen (IBU) to Duchenne muscular dystrophy-affected (DMD) mouse muscles using an external magnetic field. The SPIONs are synthesized by the co-precipitation method, and their surfaces are functionalized with L-cysteine to anchor the drugs, considering that the cysteine on the surface of the SPIONs in the solid state dimerizes to form the cystine molecule, creating the Fe3O4-(Cys)2-DFZ and Fe3O4-(Cys)2-IBU systems for in vivo tests. The Fe3O4 nanoparti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionDuchenne muscular dystrophy, the most common inherited neuromuscular disease in children, typically presents its first symptoms at 3-5 years of age with progressive muscular weakness. However, in some boys, the disease manifests earlier in childhood with developmental delays, such as delays in walking and speech, or signs of an autism spectrum disorder.ObjectiveTo analyze and compare the age and time until diagnosis in boys with Duchenne muscular dystrophy, with or without developmental delays as the first sign of disease.Material and MethodsThis is a retrospective descriptive stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic, progressive neuromuscular disease caused by mutations in the dystrophin protein which compromise the integrity of the sarcolemma. Current care of DMD involves both supportive and targeted disease modifying medications. Obestatin, a peptide derived from preproghrelin, is a potential candidate to enhance existing treatments for DMD. This study was conducted to analyse the molecular mechanism by which obestatin acts on myofiber metabolism and muscle restructuring in DMD. Through human and animal models of DMD, we identify the calcium-activated prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heatstroke, characterized by a significant rise in body temperature and central nervous system dysfunction, poses a severe health risk, particularly during heatwaves.
AIM: This study aims to describe the epidemiological and clinical profile of heatstroke patients admitted to our centre during a heatwave period.
RESULTS: A total of nine cases were recorded during the study period. All patients were male, aged between 35 and 63 years, with the majority working in occupations involving direct exposure to sunlight. The majority of the patients presented with seizures and altered sens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to explore the protective effects of artemisinin on alcohol-induced cardiac injuries and its mechanisms. In H9c2 cells, cell viability, reactive oxygen species (ROS), labile iron pool (LIP), and mitochondrial membrane potential (MMP) were measured. In the mouse model of alcohol-induced cardiomyopathy, body weight and electrocardiogram (ECG) were recorded every day. Heart tissue creatine kinase (CK), lactic dehydrogenase (LDH), iron, glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA), and histological examination were measured. Western blot assay was performed to evaluate t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.