MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11099 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 200 с найденным полным текстом

Field management of displaced ankle fractures: techniques for successful reduction.

Ankle fracture/dislocations are generally low-energy injuries most commonly seen in older adults. Prompt reduction is indicated when evacuation to definitive care would be prolonged or neurovascular compromise to the foot is suspected. Reduction restores neurovascular integrity, realigns joint contact surfaces, reduces pain, and decreases soft-tissue edema. The hematoma block is a safe, easy, and effective method of obtaining adequate anesthesia to allow manipulation of displaced fractures. Although most commonly used for distal radius fractures, the hematoma block has been demonstrated to be

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19364168Открыть статью

The phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease type 4C due to SH3TC2 mutations and possible predisposition to an inflammatory neuropathy.

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is a heterogeneous group of inherited peripheral motor and sensory neuropathies. The locus responsible for CMT4C was previously assigned to the chromosome 5q23 region by homozygosity mapping and mutations in the SH3TC2 (KIAA1985) gene have been subsequently identified mainly in families around the Mediterranean basin but also frequently in European Gypsies. No English families have been reported to date. To determine the frequency, phenotype and neuropathology of CMT due to SH3TC2 mutations we screened 23 English autosomal recessive (AR) demyelinating CMT fami

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19272779Открыть статью

Age-dependent dynamic sonographic measurement of pediatric clubfoot.

BACKGROUND: US shows promise in evaluating clubfeet. In order to assess responses to therapy, the measurements of normal feet and clubfeet must be known. OBJECTIVE: To investigate the role of US measurement in quantitatively evaluating normal feet and clubfeet in children, and to assess changes in these feet with age. MATERIALS AND METHODS: Patients <1 year old with unilateral or bilateral clubfoot deformity underwent US examination of the foot with specific attention to the medial malleolar to navicular (MMN) distance. Measurements were made in neutral and full adduction positions, and in t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17846755Открыть статью

X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2): multisystemic impact of the defect in cholesterol biosynthesis.

Chondrodysplasia punctata represents clinically and genetically a heterogeneous group of disorders characterized by the presence of multiple congenital anomalies and stippled epiphyses. We present clinical course of the disease and the results of metabolic, X-ray and molecular analyses in 19-months old girl with X-linked dominant chondrodysplasia punctata with intrauterine growth retardation, craniofacial dysmorphy, cataracts, cutaneous anomalies including ichthyosis, asymmetric rhizomesomelic shortness of the limbs, deformity of the spine, club foot, polydactyly, syndactyly, epiphyseal stippl

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18399064Открыть статью

[Spasticity and dynamic plantar pressure distribution measurements in hemiplegic spastic children].

OBJECTIVE: The aim of this study was to analyse the plantar pressure distribution in nine hemiplegic spastic children to illustrate the dynamic alteration during stance phase linked spasticity grade. MATERIAL AND METHODS: The graduation of the lower limbs muscle tone related to the Aschworth spasticity scale enabled us to identify two groups of hemiplegics subjects. The groups Asch 1 and Asch 3 have respectively presented a low and a strong spasticity. The peak pressures during consecutive gait cycles were determined under the feet of 30 healthy subjects and two cerebral palsy groups using a

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11587652Открыть статью

Early presentation of X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy resembling limb-girdle muscular dystrophy.

Emery-Dreifuss muscular dystrophy is an X-linked neuromuscular disorder caused by defects in the STA gene on Xq28, which codes for a nuclear protein named emerin. Affected patients usually present in early adolescence with scapulo-peroneal muscle weakness and wasting, and contractures of the tendo Achilles, elbows and paraspinal muscles, resulting in spine rigidity. We present here a case of Emery-Dreifuss muscular dystrophy with an unusually severe, early presentation. He presented at 2.5 years with predominantly proximal weakness and mild equinovarus deformity of the right foot. Serum creati

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9608559Открыть статью

Congenital deficiency of the tibia: a report on 22 cases.

Congenital deficiency of the tibia (tibial hemimelia, aplasia, or dysplasia) is very rare, with an incidence of approximately 1 per 1 million live births. The disorder usually is accompanied by other congenital anomalies on the same limb or other parts of the body. A report is made of 22 limbs observed in 18 patients from 1970 to 1987 at San Juan de Dios Hospital in Caracas, Venezuela, with more than a 5-year follow-up. The report includes 11 girls and 7 boys, with observations of 11 left and 11 right tibiae. Familial antecedents were present in four patients: brother and sister and two brothe

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9810529Открыть статью

What makes Hephaestus lame?

Hephaestus (or Hephaistos) is an Olympian Greek god, the divine smith, famed for inventions, who taught men glorious crafts. The fixed epithet for Hephaestus, used from the eighth century B.C. by Homer, Hesiod, and other ancient authors until the fifth century A.D., is "Amphiguéeis," i.e., with both feet crooked. He is also called "Kullopodíou," i.e., clubfooted. His body and his gait were described by Homer: "He spake, and from the anvil rose, a huge, panting bulk, halting the while, but beneath him his slender legs moved nimbly ... and with a sponge wiped his face and his two hands withal, a

БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9382134Открыть статью

Tear of the posterior tibial tendon causing asymmetric flatfoot: radiologic findings.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the preoperative radiographic appearance of the acquired asymmetric flatfoot caused by a tear of the posterior tibial tendon. These radiographic changes reflect the loss of tendon function and the development of flatfoot deformity. SUBJECTS AND METHODS: Preoperative radiographs of 30 patients (mean age, 48 years) with surgically proved complete tears of the posterior tibial tendon were evaluated. Erect anteroposterior and lateral views of the feet were obtained in all patients and were frequently supplemented with anteroposterior views of t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8249732Открыть статью

Treatment of congenital and infantile pseudarthrosis of the tibia with pulsing electromagnetic fields.

The management of congenital and infantile pseudarthrosis of the tibia poses difficult problems because of the variability in the type and prognosis of the lesion and varied response to surgical treatment. Whatever the severity of the lesion, the use of pulsed electromagnetic fields can be expected to improve the prognosis for union by a factor of at least 20 per cent. In a very few patients, usually those with pseudarthrosis presenting later in life, pulsed electromagnetic fields alone together with plaster immobilization may be sufficient to produce union. In some, partially successful previ

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6364011Открыть статью

Cdc42 is required for chondrogenesis and interdigital programmed cell death during limb development.

Cdc42, a member of the Rho subfamily of small GTPases, is known to be a regulator of multiple cellular functions, including cytoskeletal organization, cell migration, proliferation, and apoptosis. However, its tissue-specific roles, especially in mammalian limb development, remain unclear. To investigate the physiological function of Cdc42 during limb development, we generated limb bud mesenchyme-specific inactivated Cdc42 (Cdc42(fl/fl); Prx1-Cre) mice. Cdc42(fl/fl); Prx1-Cre mice demonstrated short limbs and body, abnormal calcification of the cranium, cleft palate, disruption of the xiphoid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22387309Открыть статью

Management of the rigid arthritic flatfoot in adults: triple arthrodesis.

The traditional surgical treatment for adults with a rigid, arthritic flatfoot is a dual-incision triple arthrodesis. Over time, this procedure has proved to be reliable and reproducible in obtaining successful deformity correction through fusion and good clinical results. However, the traditional dual-incision triple arthrodesis is not without shortcomings. Early complications include lateral wound problems, malunion, and nonunion. Long-term follow-up of patients after a triple arthrodesis has shown that many develop adjacent joint arthritis at the ankle or midfoot. This particular problem sh

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22541528Открыть статью

The results of a primary and staged pantalar arthrodesis and tibiotalocalcaneal arthrodesis in adult patients.

Twenty-three patients (twenty-seven feet) with either a primary or staged pantalar arthrodesis or a tibiotalocalcaneal arthrodesis were evaluated to determine their clinical status. The main indication for the operation was the presence of severe pain unresponsive to non-operative treatment. Fourteen feet (twelve patients) had a pantalar arthrodesis; a fusion of the ankle, subtalar, talonavicular and calcaneocuboid joints. Half the feet in this group had either a triple arthrodesis or an ankle fusion performed at an earlier time. The remaining seven feet had all joints fused during the same op

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10739148Открыть статью

Strategy of Triple-Gradient in Binary Pixels for Flexible Pressure Sensing with High Sensitivity and Wide-Range Linearity.

Flexible pressure sensors have recently aroused increasing interests for fields of electronic skin, intelligent robotics, and human-machine interactions (HMI). Preserving high sensitivity of flexible pressure sensors across a broad range is essential prerequisite to ensure signal-to-noise reliability for multiple applications. However, this remains challenging due to the inherent sensing saturation when flexible matrix is exposed to varying pressure. Herein, a flexible pressure sensor based on design of binary micro-dome pixels is proposed. Triple-gradient of conductivity, modulus, and dimensi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42446152Открыть статью

Actinomycetoma Due to Nocardia brasiliensis: Recognition in Primary Care.

Mycetoma is a chronic, progressively destructive subcutaneous infection caused by aerobic filamentous bacteria (actinomycetoma) or true fungi (eumycetoma). It represents one of the most neglected tropical diseases, disproportionately affecting vulnerable populations in resource-limited rural settings. In Latin America, actinomycetoma predominates, most commonly caused by Nocardia brasiliensis. Delayed diagnosis is frequent due to its indolent course and limited awareness at the primary care level, often resulting in severe deformity, disability, or amputation. We report the case of a 43-year-o

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41841058Открыть статью

De novo AHDC1 Deletions Identified by Genome Sequencing in Two Individuals with Xia-Gibbs Syndrome.

INTRODUCTION: Xia-Gibbs syndrome (XGS) is a rare syndromic disorder characterized by developmental delay with intellectual disability, muscular hypotonia, brain anomalies, and nonspecific dysmorphic features. Different heterozygous variants in AHDC1 have been reported as causal for XGS, comprising mainly de novo stop-gain and frameshift events, but also missense variants, deletions, and a duplication of the locus. CASE PRESENTATION: We hereby report 2 patients with clinical features of XGS. In the first patient, a de novo interstitial deletion in 1p36.11p35.3 encompassing the entire coding re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39359946Открыть статью

Total knee arthroplasty in patients with Klippel Trenaunay syndrome and knee osteoarthritis: A case report and a literature review.

INTRODUCTION: Klippel Trenaunay syndrome (KTS) is a rare congenital disorder characterized by wine staining, varicose veins, bone hypertrophy, and soft tissue hyperplasia. KTS usually occurs at birth, early infancy or childhood. The rarity of disease makes it difficult to calculate its incidence rate. However, few studies report the incidence rate of 2 to 5 cases per 100 thousand. Furthermore, evidence demonstrates that KTS is more prevalent among males compared to females. CASE PRESENTATION: An elderly male aged 67, was admitted to the hospital for chronic pain in his left knee. An outpatien

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38277530Открыть статью

Reconstruction of the Articular Surface in the Subtalar Joint by Osteochondral Autologous Transplantation After Failure of Tibiotalocalcaneal Fusion With a Retrograde Nail: A Case Report.

Tibiotalocalcaneal arthrodesis (TTCA) using the intramedullary nail has been conducted for severe deformity of both ankle and subtalar joints. While good clinical outcomes have been reported for TTCA, its nonunion rate is relatively high. We report a case of a 65-year-old male with nonunion of the tibiotalar joint and destruction of the subtalar joint after TTCA using a retrograde intramedullary nail. For this patient, we conducted a salvage procedure for the subtalar joint along with revision surgery for the tibiotalar joint to achieve bone union. The intramedullary nail was removed and the t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37868538Открыть статью

Charcot neuroarthropathy in persons with diabetes: It's time for a paradigm shift in our thinking.

The aim of this paper is to review the recent literature regarding the epidemiology and surgical management of Charcot neuro-osteoarthropathy (CNO). We propose that a fundamental change in the approach and assumptions regarding the historical treatment of active CNO should be considered. Although the true incidence and prevalence of CNO in the US population with diabetes are not known, we estimated the incidence to be 27,602 per year and the prevalence to be 208,880 persons. In persons with diabetes, the incidence of CNO is higher than that of prostate, lung, kidney, and thyroid cancer, and in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38069459Открыть статью

Change in Height Following Tibiotalocalcaneal Arthrodesis: Retrospective Radiographic Analysis.

Tibiotalocalcaneal arthrodesis (TTCA) with an intramedullary rod is a viable treatment option for a myriad of pathologies involving the foot and ankle. While the current literature has focused on fixation techniques, deformity correction, and clinical outcomes, we are unaware of any studies specifically examining change in height following a TTCA. In the present study, we retrospectively analyzed radiographs with novel radiographic techniques to determine the change in height from preoperative to postoperative radiographs following TTCA. Patients were divided into 3 categories: Charcot, arthri

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36504137Открыть статью