Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
118718 публикаций
Поиск: 1605 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7080 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2025eng
Human immunodeficiency virus (HIV) continues to be a threat to public health. An emerging technique with promise in the context of fighting HIV type 1 (HIV-1) focuses on targeting ribosomal frameshifting. A crucial -1 programmed ribosomal frameshift (PRF) has been observed in several pathogenic viruses, including HIV-1. Altered folds of the HIV-1 RNA frameshift element (FSE) have been shown to alter frameshifting efficiency. Here, we use RNA-As-Graphs (RAG), a graph-theory based framework for representing and analyzing RNA secondary structures, to perform conformational analysis in motif space
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uromodulin (UMOD), the most abundant protein in human urine, is essential for kidney function and urinary tract health. UMOD forms filaments that bind to uropathogenic bacteria, facilitating their aggregation and clearance from the urinary tract. Here, we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the bacteria-binding D10C domain of UMOD and reveal its binding to the filament core. The details of D10C-core binding explain the formation of distinct filament lattice architectures adopted by UMOD. The D10C-core binding interface gives rise to diverse filament lattice structures,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phototrophic Gemmatimonadota represent a unique group of phototrophic bacteria that acquired a complete set of photosynthetic genes via horizontal gene transfer and later evolved independently. Gemmatimonas (Gem.) phototrophica contains photosynthetic complexes with two concentric light-harvesting antenna rings that absorb at 816 and 868 nm, allowing it to better exploit the light conditions found deeper in the water column. The closely related species Gem. groenlandica, with highly similar photosynthetic genes, harvests infrared light using a single 860 nm absorption band. The cryo-electron m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural and artificial metalloproteins play a critical role in biochemistry, with the first X-ray crystal structures ever solved belonging to heme proteins Due to their ability to carry out a diverse array of challenging reactions at ambient temperature, effective metalloenzyme design and isolation strategies are highly desirable. Control of active site geometry is often the key requirement for catalysis and its mutagenesis helps probe a wide variety of biological and abiological reactions. In the case of small-molecule activation, introduction of new metal-binding sites to non-native heme sca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lead optimization, aimed at improving binding affinity or other properties of hit compounds, is a crucial task in drug discovery. Though deep learning-based 3D generative models showed promise in enhancing the efficiency of de novo drug design recently, less research and attention has garnered for structure-based lead optimization. Herein, we propose a 3D pocket-aware diffusion model named Diffleop, which explicitly incorporates the knowledge of protein-ligand binding affinity and information on covalent bonds to guide the denoising sampling process for lead optimization with enhanced binding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antibody or immunoglobulin is a Y-shaped assembly of four peptide chains, stabilized by several disulfide bridges that are critical for the structure and function. Failure to build or any damage to these disulfide bridges makes the antibody unable to assume the native and working three-dimensional structure. Based on our previous developments, we present a multiscale computational framework to assess the thermodynamic as well as kinetic stability of each of the disulfide bonds in the structure of the antibody. The computational strategy is based on generating free energy surfaces for the no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble guanylate cyclases (sGCs) are heme-containing, gas-sensing proteins which catalyze the formation of cGMP from GTP. In humans, sGCs are highly selective sensors of nitric oxide (NO) and play a critical role in NO-based regulation of cardiovascular and pulmonary function. The physiological importance of sGC signaling has led to the development of drugs, known as stimulators and activators, which increase sGC catalytic function. Here we characterize a newly developed stimulator, CYR715, which is a particularly potent stimulator of Manduca sexta (Ms) sGC catalytic function even in the abse
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Living cells depend on an intricate network of chemical reactions catalysed by enzymes, which sometimes make mistakes that lead to their inactivation. Here we report a metabolite-based mechanism for preserving enzyme function in an unfavourable environment. We found that the enzyme TGDS produces UDP-4-keto-6-deoxyglucose, a mimic of the reaction intermediate of the enzyme UXS1, which regenerates the essential cofactor NAD+ within the catalytic pocket of UXS1 by completing its catalytic cycle. Thus, the production of an 'enzyme-rescue metabolite' by TGDS represents a mechanism for maintaining t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-drug cocrystals (DDCs) are composed solely of active pharmaceutical ingredients, offering traditional cocrystal benefits and potential intercomponent synergistic therapeutic effects. However, systematic, efficient computational methods for DDC screening are lacking. To address this challenge, here we introduced CCNBR, a multiobjective random walk network model that combines cocrystal network topology with molecular structural features. By leveraging a third-order path-based weighted random walk algorithm, CCNBR effectively captures key supramolecular interactions that drive cocrystal form
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLUT7 is a Class II glucose transporter predominantly expressed at the apical membrane of enterocytes in the small intestine. Here, we report the cryo-EM structure of nanodisc-reconstituted human GLUT7 in the apo state at 3.3 Å resolution. Our atomic model reveals a typical major facilitator superfamily fold, with the substrate-binding site open to the extracellular side of the membrane. Despite the nearly identical conformation to its closest family member, rat GLUT5, our structure unveils distinct features of the substrate-binding cavity that may influence substrate specificity and binding m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EfpA, the first major facilitator superfamily (MFS) protein identified in Mycobacterium tuberculosis (Mtb), is an essential efflux pump implicated in resistance to multiple drugs. EfpA-inhibitors have been developed to kill drug-tolerant Mtb. However, the biological function of EfpA has not yet been elucidated. Here, we present the cryo-EM structures of EfpA complexed with lipids or the inhibitor BRD-8000.3 at resolutions of 2.9 Å and 3.4 Å, respectively. Unexpectedly, EfpA forms an antiparallel dimer. Functional studies reveal that EfpA is a lipid transporter and BRD-8000.3 inhibits its lipid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATTR amyloidosis is caused by deposition of large, insoluble aggregates (amyloid fibrils) of cross-β-sheet TTR protein molecules on the intercellular surfaces of tissues. The process of amyloid formation from monomeric TTR protein molecules to amyloid deposits has not been fully characterized and is therefore modeled in this paper. Two models are considered: 1) TTR monomers in the blood spontaneously fold into a β-sheet conformation, aggregate into short proto-fibrils that then circulate in the blood until they find a complementary tissue where the proto-fibrils accumulate to form the large, i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic ALys amyloidosis is a debilitating protein misfolding disease that arises from the formation of amyloid fibrils from C-type lysozyme. We here present a 2.8 Å cryo-electron microscopy structure of an amyloid fibril, which was isolated from the abdominal fat tissue of a patient who expressed the D87G variant of human lysozyme. We find that the fibril possesses a stable core that is formed by all 130 residues of the fibril precursor protein. There are four disulfide bonds in each fibril protein that connect the same residues as in the globularly folded protein. As the conformation of lys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, antimicrobial resistance constitutes a serious threat to human health. Drugs based on antimicrobial peptides (AMPs) constitute one of the alternatives to address it. Shallow and deep learning (DL)-based models have mainly been built from amino acid sequences to predict AMPs. Recent advances in tertiary (3D) structure prediction have opened new opportunities in this field. In this sense, models based on graphs derived from predicted peptide structures have recently been proposed. However, these models are not in correspondence with state-of-the-art approaches to codify evolutionary i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylphosphatidylinositol (GPI) acyltransferase is crucial for the synthesis of GPI-anchored proteins. Targeting the fungal glycosylphosphatidylinositol acyltransferase GWT1 by manogepix is a promising antifungal strategy. However, the inhibitory mechanism of manogepix remains unclear. Here, we present cryo-EM structures of yeast GWT1 bound to the substrate (palmitoyl-CoA) and inhibitor (manogepix) at 3.3 Å and 3.5 Å, respectively. GWT1 adopts a unique fold with 13 transmembrane (TM) helixes. The palmitoyl-CoA inserts into the chamber among TM4, 5, 6, 7, and 12. The crucial residues (D145 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of an efficacious vaccine, chemotherapy remains crucial to prevent and treat malaria. Given its key role in haemoglobin degradation, falcilysin constitutes an attractive target. Here, we reveal the mechanism of enzymatic inhibition of falcilysin by MK-4815, an investigational new drug with potent antimalarial activity. Using X-ray crystallography, we determine two binary complexes of falcilysin in a closed state, bound with peptide substrates from the haemoglobin α and β chains respectively. An antiparallel β-sheet is formed between the substrate and enzyme, accounting for seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase (CA) IV is a membrane-bound enzyme involved in important physio-pathological processes, such as excitation-contraction coupling in heart muscle, central nervous system (CNS) extracellular buffering, and mediation of inflammatory response after stroke. Known since the mid-1980s, this isoform is still largely unexplored when compared to other isoforms, mostly for the current lack of inhibitors targeting selectively this isoform. The discovery of selective CA IV inhibitors is thus largely awaited. In this work, we report β-(di) fluoropropyl diamines as effective CA IV inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR), a 56 kDa homotetramer that is involved in the transport of thyroxine and retinol, has been linked to amyloidosis through disassembly of tetramers to form monomers, dimers, and trimers that then reassemble into higher order oligomers and/or fibrils. Hybrid TTR (hTTR) tetramers are found in heterozygous individuals that express both wild type TTR (wt-TTR) and mutant TTR (mTTR) forms of the protein, and these states display increased rates of amyloidosis. Here we monitor subunit exchange (SUE) reactions involving homomeric and mixed tetramers using high resolution native mass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Particulate MMO (pMMO) catalyzes the oxidation of methane to methanol and also ammonia to hydroxylamine. Experimental characterization of the active site has been very difficult partly because the enzyme is membrane-bound. However, recently, there has been major progress mainly through the use of cryogenic electron microscopy (cryoEM). Electron paramagnetic resonance (EPR) and X-ray spectroscopy have also been employed. Surprisingly, the active site has only one copper. There are two histidine ligands and one asparagine ligand, and the active site is surrounded by phenyl alanines but no charge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compound I (Cpd I) plays a pivotal role in substrate transformations within the catalytic cycle of cytochrome P450 enzymes (P450s). A key constituent of Cpd I is the iron(IV)-oxo unit, a structural motif also found in other heme enzymes and nonheme enzymes. In this study, we performed ab initio valence bond (VB) calculations, employing the valence bond self-consistent field (VBSCF) and breathing orbital valence bond (BOVB) methods, to unveil the bonding nature of this vital "Fe(IV)═O″ unit in bioinorganic chemistry. Comparisons were drawn with the triplet O2 molecule, which shares some electro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.