BACKGROUND: Hashimoto encephalopathy (HE) is a rare condition associated with autoimmune thyroid disease. We aimed to report the youngest patient with Down syndrome and HE with an unusual presentation.
CASE REPORT: Six years and six months old boy with Down syndrome admitted due to loss of speech. His physical development was appropriate for his age and had no goiter. Neurological examination revealed the absence of eye contact and stereotypic movements. Autism spectrum disorder was considered based on his result on Gilliam autism evaluation scale. He had subclinical hypothyroidism with marke
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 72-year-old woman with Miller-Fisher syndrome (MFS) with syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH). She developed diplopia and unsteady gait a week after an upper respiratory infection. Neurologic examination revealed ophthalmoplegia, ataxia, symmetrical weakness, numbness, and areflexia. She underwent intravenous immunoglobulin therapy. Her serum sodium concentration decreased to 119 mEq/L on day 12. She had low plasma osmolarity (254 mosm/kg), high urine osmolarity (457 mosm/kg), and high urine sodium level (73 mEq/L), while the blood level of antidiuret
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female in her 40s presented with classic symptoms of subarachnoid hemorrhage and limited mobility of the bilateral upper extremities. Imaging demonstrated a minor amount of subarachnoid blood, and a follow-up computed tomography angiogram revealed a spinal dural arteriovenous fistula (SDAVF) located at C2-3. The C2-3 radicular artery proximal to the fistula feeder anastomosed with the anterior spinal artery, challenging the safety of embolization. However, surgical treatment of the SDAVF would require a suboccipital craniotomy due to its proximity to the foramen magnum, so possible embolizat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 55-year-old male who presented with several weeks of seizures, agitation, progressive confusion, and receptive aphasia. CSF showed a monocytic pleocytosis and tested positive for GABAB receptor autoantibodies. Pathological examination of an excisional mediastinal lymph node biopsy showed thymic small cell carcinoma, supporting a diagnosis of paraneoplastic limbic encephalitis (PLE). PLE is a subtype of limbic encephalitis and is associated with an array of autoantibodies. Neurologic symptoms related to PLE may precede the detection of the primary cancer. Recognition of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne flaviviruses have a global distribution and cause significant human disease, including encephalitis and hemorrhagic fever, and often result in neurologic sequelae. There are two distinct properties that determine the neuropathogenesis of a virus. The ability to invade the central nervous system (CNS) is referred to as the neuroinvasiveness of the agent, while the ability to infect and damage cells within the CNS is referred to as its neurovirulence. Examination of laboratory variants, cDNA clones, natural isolates with varying pathogenicity, and virally encoded immune evasion strate
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report detailed clinical history and management of maternal listeria infection in the first trimester.
CASE REPORT: A 34-year-old woman at 11 gestational weeks was infected by Listeria monocytogenes with clinical symptoms of acute onset of a fever with subsequent headache and neck stiffness, and was treated with intravenous ampicillin at 2 g every 4 h for 3 weeks. A healthy, unaffected male baby was delivered at term. Histopathologic examination of the placenta did not reveal any chorioamnionitis, granulomas, microabscesses or vasculitis. The neonate developed well without any n
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exertional compartment syndrome (CECS) refers to exercise-induced, reversible increases in pressure within well-defined inelastic fascial compartments leading to compromised tissue perfusion followed by functional loss, ischemic pain, and neurologic symptoms. Symptoms typically resolve when the activity ceases and there are usually no permanent sequelae. In the upper extremity, this condition most commonly affects athletes during sports requiring repetitive and vigorous gripping, such as rowers. In addition to clinical history and examination, a number of methods aid diagnosis, includi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of bilateral retinopathy associated with subacute sclerosing panencephalitis.
METHODS: History and clinical examination, fluorescein angiography, and optical coherence tomography.
RESULTS: We report a rare case of unilateral, followed by bilateral retinopathy, subretinal fluid, and vasculopathy in a young boy. History of missed measles vaccination, behavioral and neurologic symptoms, and electroencephalogram suggested a diagnosis of subacute sclerosing panencephalitis. Retinal imaging using optical coherence tomography was performed to document changes in the retina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13 yr old castrated male vizsla was referred to the authors' institute because of polyuria, polydipsia, polyphagia, and weight loss. Pituitary-dependent hypercortisolism (PDH) was diagnosed by hormone testing and adrenal and pituitary imaging. Computed tomography (CT) revealed a pituitary mass measuring 21 mm in width. Medical therapy was initiated with trilostane. Despite adequate control of the hypercortisolemia, the polyuria and polydipsia persisted and the dog developed neurologic signs due to the pituitary mass effect. Pituitary transsphenoidal debulking surgery was performed and immuno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy known as Rosai-Dorfman disease is characterized by painless bilateral cervical lymphadenopathy. Extranodal manifestations are uncommon and spinal involvement is rare. A 15-year-old man presented with intermittent midthoracic back pain only. He had no specific findings on neurologic examinations, hematologic and biochemical laboratory tests. Radiological examination of thoracic spine revealed collapse of T6 vertebrae with thoracic kyphosis and osteolytic lesion of T12 vertebra body. He underwent a removal of bone tumor, anterior reconstruction wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of first stroke in Germany is about 200.000, most of which are ischemic. The benefit of stroke unit treatment and systemic thrombolysis has been shown in large randomized trials. Diagnostic work-up besides neurologic examination includes cerebral imaging by CT or MR imaging including angiography, ultrasound of brain supplying arteries, ECG and Holter ECG and - if indicated - transesophageal echocardiography. Aspirin is the cornerstone of early secondary prevention in the acute phase, thereafter secondary prevention is determined by stroke etiology. Carotid endarterectomy or stent
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common lysosomal storage disorder, Gaucher disease, represents a collection of 3 clinical syndromes associated with disrupted glucocerebroside catabolism. Despite the common occurrence of dyspnea in advanced Gaucher, dyspnea is rarely reported as a presenting symptom of the disease.
CASE REPORT: A 10-month-old male was referred to the Otolaryngology Clinic for evaluation of progressive dyspnea. Physical examination was significant for cervical adenopathy, inspiratory stridor, and developmental delay. A complete evaluation for failure to thrive and lymphadenopathy was perf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl who had been born of normal pregnancy and delivery and had an unremarkable family or personal history was referred to a neuropsychiatric department because of the appearance of peculiar nocturnal episodes. Parents described that their child abruptly became stiff during sleep. These episodes usually ranged from 20 to 40 seconds, and after that the child continued to sleep. Initially she presented 1 episode per week, but there was a progressive increase in frequency up to 3 to 4 times per night. The child never presented similar episodes while awake. Her examination revealed so
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to analyze treatment results of patients who underwent cervical fusion using plate cage PCB Evolution during 2 year period. 37 hybrid cages (titanium plate and PEEK cage) were implanted to 34 patients with degenerative disease of cervical spine. Assessment of results was performed by neurologic examination, neurovisualization data, visual analogue pain scale and Neck Disability Index. Mean duration of surgery was 92 min., blood loss - 42 ml, length of hospital stay - 8 days. Substantial decrease of frequency and intensity of neck and arm pain was observed after surger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the exception of displaced articular glenoid fractures, management of scapular fractures has largely consisted of benign neglect, with an emphasis on motion as allowed by the patient's pain. Better understanding of this injury has resulted in greater acceptance of surgical management of highly displaced variants. However, little agreement exists on indications for surgery, and there is no clear comparative evidence on outcomes for surgically versus nonsurgically managed fractures. Scapular fractures are the result of high-energy mechanisms of injury, and they often occur in conjunction wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a large family with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) caused by an I113T mutation in superoxide dismuatse type 1 (SOD1). The proband developed symptoms typical for ALS at age 39 years and is still walking five years later. Marked phenotypic variability is manifested by her mother with onset of gait difficulty and decision-making problems at age 67 years and a five-year course marked by progressive mild upper motor neuron weakness, frontotemporal dementia and chorea. An aunt's initial symptoms included foot numbness and an uncle with the mutation is asymptomatic. Penetrance is onl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome (TTP/HUS) is a multisystem disorder characterized by consumptive thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, neurologic symptoms, renal function abnormalities, and fever. Coexistence of TTP/HUS and adult onset Still's disease (ASD) is extremely rare. We report the case of a 46-year-old woman who presented with fever, arthritis, myalgias, petechia on skin and confusion five years after the onset of ASD. Thrombocytopenia, renal failure, marked elevation lactate dehydrogenase, and red cell fragmentation on peripheral blood sme
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burning mouth syndrome is characterized by a painful burning or stinging sensation affecting the tongue or other areas of the mouth without obvious signs of an organic cause on physical examination. A burning mouth sensation can occur in several cutaneous or systemic diseases that must be ruled out prior to making a diagnosis of burning mouth syndrome, since this term is used exclusively to refer to idiopathic forms and is included within the cutaneous sensory disorders. In most cases, patients with burning mouth syndrome have accompanying psychologic or psychiatric conditions. Consequently, t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old, mixed-breed dog was presented for tetraparesis. Neurologic alterations included a decreased menace response in both eyes. Therefore, an ophthalmic examination was requested. The dog was visual, but menace response, dazzle and pupillary light reflexes were reduced bilaterally. Indirect ophthalmoscopy revealed bilateral optic nerve coloboma and severe choroidal hypoplasia. These lesions closely resembled the ophthalmoscopic features of Collie eye anomaly (CEA). In spite of treatment, the dog's condition worsened and the animal was therefore euthanized. Histology of the globes confi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bardet-Biedl syndrome (BBS) and McKusick-Kaufman syndrome (MKKS) are rare congenital disorders of autosomal recessive inheritance. Because of the phenotypic overlap of both syndromes, including hydrometrocolpos (HMC) and postaxial polydactyly (PAP) in the neonatal stage, the potential for diagnostic confusion exists. A case of BBS with the initial presentation of MKKS is reported. MKKS was diagnosed during the neonatal period based on the classical findings of HMC together with vaginal atresia and PAP. However, follow-up examination after the age of 2 years revealed additional clinical feature
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования