Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14985 публикаций
Поиск: 228 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 991 с найденным полным текстом
AAA proteases comprise a conserved family of membrane bound ATP-dependent proteases that ensures the quality control of mitochondrial inner-membrane proteins. Inactivation of AAA proteases causes pleiotropic phenotypes in various organisms, including respiratory deficiencies, mitochondrial morphology defects, and axonal degeneration in hereditary spastic paraplegia (HSP). The molecular basis of these defects, however, remained unclear. Here, we describe a regulatory role of an AAA protease for mitochondrial protein synthesis in yeast. The mitochondrial ribosomal protein MrpL32 is processed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyalanine expansions in two of three large imperfect trinucleotide repeats encoded by the first exon of HOXA13 have been reported in hand-foot-genital syndrome (HFGS). Here we report additional families with expansions in the third repeat of 11 and 12 alanine residues, the latter being the largest expansion reported. We also report a patient with a novel, de novo 8-alanine expansion in the first large repeat. Thus, expansions in all three large HOXA13 polyalanine repeats can cause HFGS. To determine the molecular basis for impaired HOXA13 function, we performed homologous recombination in ES
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both in vivo and in primary rat hepatocyte culture, carbohydrate and triiodothyronine (T(3)) rapidly induce transcription of the rat S14 gene. To determine if regulation of this gene by T(3) is similar in human liver cells, we transfected the S14 upstream region into HepG2 cells. We chose this cell line because many others have used this cell line to study the effect of thyroid hormone on hepatic gene expression. We found that changing media glucose concentration did not affect S14 transcription. Furthermore, addition of T(3) to HepG2 cells caused a marked reduction of rat S14 transcription. T
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratinocytes synthesize and secrete urokinase-type plasminogen activator, which binds to its specific receptor on keratinocytes. When bound to urokinase-type plasminogen activator receptor, urokinase-type plasminogen activator proteolytically converts surface bound plasminogen to plasmin, which in turn cleaves many extracellular components leading to pericellular proteolysis. The activation of the urokinase system has been observed during re-epithelialization of skin wounds and in lesions of the autoimmune blistering skin disease pemphigus. As pemphigus is photoinducible, we investigated the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the identification of 14-3-3 in Plasmodium. 14-3-3 is an evolutionarily conserved protein that is most noted as a mediator in signal transduction events and cell cycle regulation. The complete cDNA (approximately 2.6 kb) and gDNA (approximately 3.4 kb) of a Plasmodium knowlesi 14-3-3 (Pk14-3-3) is reported. The gene has three introns; two near the beginning and one close to the end of the coding sequence. Also reported, is the gDNA of the Plasmodium falciparum homologue (Pf14-3-3). Unlike in many other organisms, where multiple gene copies and different functional isoforms e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the presenilin-1 gene (PS-1) on chromosome 14 are causative for early-onset familial Alzheimer's disease (AD). In order to study the localization of PS-1 in human brain, a polyclonal antibody, SB63, against a N-terminal epitope of PS-1 (25VRSQNDNRERQEHND40), was raised in rabbits and characterized. Immunolabeling with SB63 of formalin-fixed sections of hippocampus from cases of PS-1-linked AD (PS-1 I143T (AD/A), G384A (AD/B)), sporadic AD, and controls showed a predominant neuronal staining pattern with a stronger immunoreactivity in pyramidal neurons. Staining was mainly granular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearts from rats fed a copper-deficient (Cu-) diet have decreased levels of nuclear-encoded peptides of cytochrome c oxidase (CCO). Studies were conducted to determine whether iron deficiency would lead to a similar finding, whether mRNA transcripts and the chaperonin heat shock proteins (HSP) 60 and 70 from hearts of Cu- rats were decreased as compared with copper-adequate controls and whether synthesis of mitochondrial and nuclear encoded peptides differed as affected by diet copper. In study 1, weanling rats were assigned to one of three groups (n = 6 in each group): (1) control copper and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S14 is a nuclear protein that is rapidly and synergistically induced by glucose and thyroid hormone, and the level of it's messenger RNA correlates with hepatocyte and adipocyte lipogenesis. We previously reported that the calcium ionophore A23187 markedly inhibits the carbohydrate response of the S14 gene without inhibiting glucose metabolism. Because the calcium ionophore not only increased intracellular cytosolic free calcium but also depletes intracellular calcium stores, we examined which of these two possibilities accounts for the regulation of S14 gene transcription. We found that incre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphtheria toxin (DT) can translocate across endosomal membranes in response to low pH. Buried hydrophobic domains localized in the 37-kDa toxin B chain become exposed in response to acidic conditions and are thought to participate in the membrane translocation process. The crystal structure of DT has revealed a structurally distinct translocation domain composed of nine alpha-helices with their interconnecting loops (Choe, S., Bennett, M., Fujii, G., Curmi, P., Kantardjieff, K., Collier, R., and Eisenberg, D. (1992) Nature 357, 216-222). Two of these alpha-helices, TH8 and TH9, are unusually
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein synthesis in adenovirus-infected cells is regulated during the late phase of infection. The rate of initiation is maintained by a small viral RNA, virus-associated (VA) RNAI, which prevents the phosphorylation of eukaryotic initiation factor eIF-2 by a double-stranded RNA-activated protein kinase, DAI. On the basis of nuclease sensitivity analysis, a secondary-structure model was proposed for VA RNA. The model predicts a complex stem-loop structure in the central part of the molecule, the central domain, joining two duplexed stems. The central domain is required for the inhibition of D
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Ro/SS-A antibodies are commonly found in the sera of patients with Sjögren's syndrome and SLE. These antibodies also occur in the mothers of children with neonatal lupus and congenital heart block. Ro/SS-A is a ribonucleoprotein complex whose cellular function remains unknown. To study its cellular function and to characterize its immunoreactivity, we have used an oligonucleotide designed after the published amino terminal sequence of a putative 60-kDa Ro/SS-A autoantigen to isolate its cDNA. This cDNA encodes a polypeptide that is the human homologue of calreticulin, a calcium binding pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cloned and sequenced the cDNAs against genomic RNA and mRNA for phosphoprotein (P) of human parainfluenza type 2 virus (PIV-2). cDNA clone from genomic RNA was 1439 nucleotides in length excluding poly(A) and was found to have two small open reading frames encoding proteins of 233 and 249 amino acids. Two different mRNA cDNA clones were obtained; that is, one mRNA contained a smaller reading frame coding 225 amino acids, V protein, and the other mRNA contained a larger reading frame coding 395 amino acids, P protein. Both mRNAs had G cluster in coding frame. The former mRNA contained seven
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The collagens are the major structural glycoproteins of connective tissues. A unique primary structure and a multiplicity of post-translational modification reactions are required for normal fibrillogenesis. The post-translational modifications include hydroxylation of prolyl and lysyl residues, glycosylation, folding of the molecule into triple-helical conformation, proteolytic conversion of precursor procollagen to collagen, and oxidative deamination of certain lysyl and hydroxylysyl residues. Any defect in the normal mechanisms responsible for the synthesis and secretion of collagen molecul
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seipin is a protein encoded by the BSCL2 gene in humans and SEI1 gene in yeast, forming an Endoplasmic Reticulum (ER)-bound homo-oligomer. This oligomer is crucial in targeting ER-lipid droplet (LD) contact sites, facilitating the delivery of triacylglycerol (TG) to nascent LDs. Mutations in BSCL2, particularly N88S and S90L, lead to seipinopathies, which correspond to a cohort of motor neuron diseases (MNDs) characterized by the accumulation of misfolded N88S seipin into inclusion bodies (IBs) and cellular dysfunctions.
METHODS: Quantitative untargeted mass spectrometric proteomi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retina is highly sensitive to oxygen and blood supply, and hypoxia plays a key role in retinal diseases such as diabetic retinopathy (DR) and age-related macular degeneration (AMD). Müller glial cells, which are essential for retinal homeostasis, respond to injury and hypoxia with reactive gliosis, characterized by the upregulation of the glial fibrillary acidic protein (GFAP) and vimentin, cellular hypertrophy, and extracellular matrix changes, which can impair retinal function and repair. The retinal pigment epithelium (RPE) supports photoreceptors, forms part of the blood-retinal barrie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leishmania development in the sand fly gut leads to highly infective forms called metacyclic promastigotes. This process can be routinely mimicked in culture. Gene expression-profiling studies by transcriptome analysis have been performed with the aim of studying promastigote forms in the sand fly gut, as well as differences between sand fly-and culture-derived promastigotes.
FINDINGS: Transcriptome analysis has revealed the crucial role of the microenvironment in parasite development within the sand fly gut because substantial differences and moderate correlation between the tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the proteomic difference and mechanism in the dorsal raphe nucleus (DRN) of rats with body weight gain induced by long-term olanzapine administration.
METHODS: Thirty-six female Sprague-Dawley rats were randomly divided into two groups: an olanzapine treatment group (2.4 mg/(kg·d) and a vehicle control group (0.5% sodium carboxymethyl cellulose). Both treatments were administrated via drinking water for 24 continuous weeks. On the last day of 24th week, DRN samples were collected for proteomic analysis, quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reacti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The dynamic chromatin structure regulates many biological processes including gene expression, DNA repair, and genome stability in eukaryotic cells. However, its role in governing antifungal drug susceptibility in medically important fungi is just beginning to be deciphered. Chromatin architecture is maintained by a complex interplay among histone protein stoichiometry sustainment, post-translational modifications of histone proteins, and the activity of chromatin remodeling complexes. Herein, we report that the reduced gene dosage of histone core proteins in the opportunistic huma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation plays a critical role in the pathogenesis of various diseases by promoting the acquisition of new functional traits by different cell types. Shared risk factors between cardiovascular disease and cancer, including smoking, obesity, diabetes, high-fat diet, low physical activity, and alcohol consumption, contribute to inflammation linked to platelet activation. Platelets contribute to an inflammatory state by activating various normal cells, such as fibroblasts, immune cells, and vascular cells. This activation is achieved by releasing diverse molecules from platelets, including li
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to characterize the species composition and functional potential of the vaginal and uterine microbiota at 1 wk postpartum in dairy cows diagnosed with or without purulent vaginal discharge (PVD) at 3 wk postpartum. The hypothesis was that differences in the vaginal and uterine microbiota between cows diagnosed with (PVD+) or without (PVD-) PVD were dependent on parity and breed. Cytobrush samples of the vagina and uterus were collected at 1 wk postpartum from 36 Holstein-Friesian (7 primiparous and 29 multiparous) and 29 Jersey (10 primiparous and 19 multiparous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.