Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
46335 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4543 с найденным полным текстом
American journal of obstetrics and gynecology1969eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During PREVENT (a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, time-to-event study) and its open-label extension (interim analysis), 33 adults with aquaporin-4 immunoglobulin G-positive neuromyelitis optica spectrum disorder (AQP4-IgG + NMOSD) received eculizumab monotherapy for a median of 2.8 years (range, 14 weeks-5.2 years). At 192 weeks (~4 years), 96% of these patients were free from adjudicated relapses (Kaplan-Meier analysis; 95% confidence interval, 75.7-99.4). During PREVENT, 95% (20/21) of patients receiving eculizumab monotherapy had no disability worsening. Eculizumab mo
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked congenital stationary night blindness (CSNB) and NYX mutation have not been reported in Chinese. Here, two Chinese families with the complete form of CSNB (CSNB1) are presented. Linkage analysis of one family mapped the disease to Xp11-Xq13 where NYX is located. Sequence analysis of NYX identified two novel mutations, c.281G>C and c.302T>C, which would result in missense changes of p.Arg94Pro and p.Ile101Thr in the encoded protein. These two mutations were not found in 96 controls. The c.281G>C mutation cosegregated with nyctalopia and myopia. Our results expand the mutation spectrum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,044 E. coli strains were randomly collected by the beginning of 1992. Their susceptibility for seven beta-lactam antibiotics: amoxycillin, augmentin, ticarcillin, claventin, cephalothin, cefoxitin and cefotaxime, was studied routinely by the agar diffusion method. The datas were analyzed by the CERIB multifactorial analysis package which yields to homogeneous populations. This analysis showed four well defined populations: 1) 588 strains (56.4%) susceptible to all antibiotics; 2) 410 strains (39.3%) present a penicillinase phenotype; 3) 11 strains (1.05%) are cephalosporinase producer; 4) 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2D Molybdenum disulfide (2D-MoS2) is thermodynamically stable and hence easily synthesized in its semiconducting 2H phase. In contrast, the metallic-phase 1T-MoS2 is a highly sensitive, metastable, and complex phase that is not naturally occurring. This heightened sensitivity and instability have resulted in a widespread misrepresentation in academic literature. Based on the current understanding, the majority of Raman investigations incorrectly identify the spectrum of MoO3 as 1T-MoS2 due to the samples oxidation when exposed to intense laser irradiation in the presence of air, as commonly pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is established that exposure to the antiepileptic drug valproic acid (VPA) during the prenatal period increases the risk of neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorders (ASD). In this study, a multi-animal positioning system (MAPS) was utilized to ICR male mice as control (CT) and prenatal VPA-treated male mice in a shared environment, with the objective of investigating the effects of VPA on social interaction and social proximity. The results of the behavioral analysis indicated that the frequency, duration, and number of contacts were reduced in mice treated with VPA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an earlier study, we analyzed how audio signals obtained from three professional opera singers varied when they sang one octave wide eight-tone scales in ten different emotional colors. The results showed systematic variations in voice source and long-term-average spectrum (LTAS) parameters associated with major emotion "families". For two of the singers, subglottal pressure (PSub) also was recorded, thus allowing analysis of an additional main physiological voice control parameter, glottal resistance (defined as the ratio between PSub and glottal flow), and related to glottal adduction. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in genes that lead to dysfunctional cilia can cause a broad spectrum of human disease phenotypes referred to as ciliopathies. Many ciliopathy-associated proteins are localized to the evolutionary conserved ciliary transition zone (TZ) subdomain. We identified biallelic missense and nonsense mutations in the gene encoding the transmembrane protein TMEM218 in unrelated patients with features related to Bardet-Biedl, Joubert and Meckel-Gruber syndrome (MKS) and characterized TMEM218 as a major component of the ciliary TZ module. Co-immunoprecipitation assays resulted in the physical int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous missense mutations in TUBB3 have been implicated in various neurological disorders encompassing either isolated congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3) or complex cortical dysplasia with other brain malformations 1 (CDCBM1). The description of seizures in patients with TUBB3 mutations is rare. Here, we reported a patient who had febrile seizures before and focal seizure this time, which was diagnosed as epilepsy in combination with an abnormal EEG. MRI showed hypoplastic corpus callosum. Mutation analysis showed a novel de novo heterozygous variant of the TU
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old man with a history of congenital bilateral microtia, unilateral renal agenesis, left aural atresia, and right external auditory canal occlusion admitted for right rib cartilage graft harvest and left ear re-construction. Following surgery, an ulceration with violaceous borders and a yellow fibrinous base unresponsive to broad-spectrum antibiotics developed at the harvest site. The wound was expanding and not responsive to systemic broad-spectrum antibiotics. Biopsy revealed a dense dermal infiltrate of neutrophils with negative tissue cultures consistent with pyoderma gangrenosum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The water-soluble polysaccharides from Kaempferia galanga L. (KGPs) were extracted and purified, and their structural characteristics and antitumor activity were further investigated. The UV spectrum, high-performance gel permeation chromatography (HPGPC), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and ion chromatography (IC) were employed to evaluate the structural characteristics, and H22 tumor-bearing mice model was established to demonstrate the antitumor activity. Physicochemical analysis and UV spectrum results showed that the proportions of total sugar, protein, and uronic acid in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundFrontotemporal dementia (FTD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) are incurable, progressive and fatal neurodegenerative diseases with patients variably affected clinically by motor, behavior, and cognitive deficits. The accumulation of an RNA-binding protein, TDP-43, is the most significant pathological finding in approximately 95% of ALS cases and 50% of FTD cases, and discovery of this common pathological signature, together with an increasing understanding of the shared genetic basis of these disorders, has led to FTD and ALS being considered as part of a single disease conti
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in subunits or regulators of cohesin cause a spectrum of disorders in humans known as the 'cohesinopathies'. Cohesinopathies, including the best known example Cornelia de Lange syndrome (CdLS), are characterized by broad spectrum, multifactorial developmental anomalies. Heart defects occur at high frequency and can reach up to 30% in CdLS. The mechanisms by which heart defects occur are enigmatic, but assumed to be developmental in origin. In this study, we depleted cohesin subunit Rad21 by 70-80% in a zebrafish cohesinopathy model. The hearts of Rad21-depleted animals were smaller,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological and problem gambling refer to a class of disorders, including those meeting criteria for a psychiatric diagnosis (i.e., pathological gambling), and others comprising a spectrum of severity defined by significant personal and social harm (i.e., problem gambling), that may be common in substance use treatment but are frequently unrecognized. This paper presents a systematic review and meta-analysis of available evidence indicating the prevalence of such gambling disorders in substance use treatment. It provides weighted mean estimates from across studies of clinical samples of subst
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma of the skull is rare and few cases have been reported in the English literature. Plasmacytoma of the skull has a wide spectrum of pathology, including a quite benign, solitary plasmacytoma (SPC), and an extremely malignant, multiple myeloma (MM) at the two ends of the spectrum. The prognosis for solitary plasmacytoma of the skull appears to be good when it can be diagnosed on strict criteria. The clinical features of solitary plasmacytoma of the skull are complex and not easily identified, resulting in a high misdiagnosis rate. A comprehensive examination and analysis whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa (DEB-Pr) (OMIM 604129) represents a distinct variant within the DEB clinical spectrum. It is characterized by intense pruritus and distinctive nodular prurigo-like and/or hypertrophic lichenoid lesions mainly localized on the arms, legs and upper shoulders. DEB-Pr is caused by either dominant (DDEB-Pr) or recessive mutations in the COL7A1 gene encoding type VII collagen (COLVII). The full spectrum of COL7A1 mutations in DEB-Pr remains elusive and the genotype-phenotype correlation is largely incomplete. Here, we report and functionally characterize
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methyl-binding protein gene, MECP2, is a candidate for involvement in autism through its implication as a major causative factor in Rett syndrome that has similarities to autism. Rare mutations in MECP2 have also been identified in autistic individuals. We have examined the possible broader involvement of MECP2 as a predisposing factor in the disorder. Analysis of polymorphic markers spanning the gene and comprising both microsatellites and single nucleotide polymorphisms (SNPs) by the transmission disequilibrium test in two collections of families (219 in total), one in the USA and one in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As part of the CANCER Antimicrobial Surveillance Program in North America, a clinical strain of Pseudomonas aeruginosa, strain 07-406, isolated in Texas was found to be resistant to all antimicrobials except polymyxin B. Genetic analysis of this isolate identified two unique extended-spectrum beta-lactamase genes. One, bla(VIM-7), encoded a metallo-beta-lactamase (unpublished data), and the other, bla(OXA-45), described here, encoded a class D extended-spectrum beta-lactamase. bla(OXA-45) was isolated on a Sau3A1 genomic fragment of 1.8 kb and encodes a protein of 264 amino acids with the high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the pathology of a cohort of 80 mice heterozygous for an inactive allele of the Rb-1 tumour suppressor gene. The majority of these mice developed locally invasive tumours, arising from the pituitary gland. The time of onset of overt signs of disease in mice known to have inherited their mutant allele paternally shows a small but statistically significant shift to the lower end of the spectrum, suggesting that tumorigenesis is influenced by gametic imprinting. In situ hybridisation analysis demonstrates the presence in the tumours of pro-opiomelanocortin mRNA, which is normally foun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The control of beta-thalassaemia by prenatal diagnosis is an important option in India. The disease is common and resources are scarce for the treatment of affected children. Presently the most suitable approach for prenatal diagnosis is DNA analysis of a chorion villus sample by direct mutation detection. For the implementation of such a prenatal diagnosis programme it is essential to know the spectrum of beta-thalassaemia mutations in the population.
METHOD: The beta-thalassaemia mutations of 708 unrelated carriers from seven different regions of the Indian subcontinent were cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.