Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13613 публикаций
Поиск: 156 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 708 с найденным полным текстом
Transactions - American Society for Artificial Internal Organs1985eng
Ten of 13 (76.9%) rheumatoid arthritis (RA) patients having intensive cryofiltration treatment showed improvement and 5 of 7 (71.4%) of RA patients treated on maintenance cryofiltration therapy showed improvement. Encouraged by these results, 2 centers were established for controlled trial studies of RA patients. Four of 4 (100%) rheumatoid vasculitis patients treated by cryofiltration and 4 of 7 (57.1%) patients treated with plasma exchange showed clinical improvement. An SLE patient with thrombocytopenia showed a dramatic rise in platelet count during intensive (3 day/wk) plasma exchange tre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BALB/c splenic lymphocytes were activated by co-culturing in vitro and in vivo with an endothelial cell line derived from outbred mouse brain capillaries. The lymphocytes underwent proliferation, and after intravenous injection into syngeneic mice, vasculitis was found in lungs, brain, and other organs between 3 and 8 days postinjection. Controls consisted of normal lymphocytes, lymphocytes activated by phytohemaglutinin in vitro, and lymphocytes activated in vivo by cultured fibroblasts or Freund's complete adjuvant. The control lymphocytes did not cause vasculitis when injected into syngenei
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG and IgM rheumatoid factors (IgG-RF and IgM-RF), complement and three assays for immune complexes were measured in 22 patients with rheumatoid arthritis (RA) complicated by either chronic active synovitis or vasculitis. Patients with vasculitis had relatively inactive arthritis but had higher titres of rheumatoid factors, especially IgG-RF, anticomplementary activity (ACA) and lower levels of C4 than those with synovitis. Clq-binding and platelet aggregation (PA) levels were similar in both groups. Serial measurements during cytotoxic therapy showed a close temporal relationship between the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two cases of Behcet disease, neurologic disorders antedated the characteristic ocular or mucocutaneous lesions by 6 to 32 weeks. Neuroradiologic investigation demonstrated expanding avascular foci in the basal ganglia, probably representing areas of infarction secondary to vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera and 5% PEG-precipitates from 20 patients with IMN, 18 with MPGN, 20 with SLE, 8 with anti-GBM disease and 17 with other varieties of glomerulonephritides, 19 patients with chronic liver or intestinal diseases, as well as those from 40 healthy adults, were tested by gel prcipitation for the presence of a ubiquitous tissue antigen (UTA) and/or its corresponding antibody, previously shown to be associated with renal disorders. The antigen was detected in sera of 5 patients with IMN, one with anit-GBM disease and one with SLE. Corresponding antibodies were present in sera of 2 patients with I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections of the central nervous system by Herpes simplex viruses (Herpes simplex type 1 and Herpes simplex type 2) are uncommon in acquired immune deficiency syndrome and are often clinically and pathologically atypical. We have collected 11 cases of herpes simplex encephalomyelitis in AIDS patients reported in the literature. Only 3 of these cases presented with a typical, necrotizing, limbic encephalitis. Other clinicopathological patterns included ventriculitis, rhombencephalitis and myelitis. Ventriculitis and rhombencephalitis were usually due to infection by HSV-1, whereas myelitis was
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with SARS-CoV-2 infection carry an increased risk of cardiovascular disease encompassing various implications, including acute myocardial injury or infarction, myocarditis, heart failure, and arrhythmias. A growing volume of evidence correlates SARS-CoV-2 infection with myocardial injury, exposing patients to higher mortality risk. SARS-CoV-2 attacks the coronary arterial bed with various mechanisms including thrombosis/rupture of preexisting atherosclerotic plaque, de novo coronary thrombosis, endotheliitis, microvascular dysfunction, vasculitis, vasospasm, and ectasia/aneurysm forma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Brucellosis is a multisystem infection found worldwide that has a broad range of characteristics, which range from acute fever and hepatomegaly to chronic infections that most commonly affect the central nervous system, cardiovascular system, or skeletal system. Gastrointestinal and splanchnic artery involvements in brucellosis are relatively uncommon.
PATIENT CONCERNS: We report a case of brucellosis in an adolescent presenting as intermittent abdominal pain, diarrhea, and fever, with intestinal tract involvement. And stenosis of the celiac artery and the superior mesenteric arter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBD) are chronic, relapsing and remitting inflammatory conditions affecting the digestive system, comprising two main distinctive diseases, ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD). Besides the classic gastrointestinal manifestations, a variable number of IBD patients present with extraintestinal manifestations, including central and peripheral nervous system involvement. Peripheral neuropathy is one of the most common complications. An inflammatory myopathy has also been found. Cranial neuropathies include the Melkersson-Rosenthal syndrome, optic neuritis,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to analyze clinical variants of eosinophilic vasculitis (EV). The authors observed 12 EV patients (five men and seven women; mean age 43 +/- 5.7) during a ten-year period. Two of the patients died of ventricular fibrillation due to myocarditis and of mesenterial thrombosis. Clinical variants of EV were diverse. The main syndromes in EV were: predominant lesion of the pulmonary system with polyneuropathy; lesion of the gastrointestinal tract (GIT) with eosinophilia; lesion of the cardiovascular system as well as association with other rheumatologic conditions (rheum
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The complement system plays a critical role in the pathogenesis of several kidney diseases. Dysregulation of complement activation, particularly of the alternative pathway, leads to kidney injury via thrombotic microangiopathy, immune complex deposition, and direct podocyte damage. Summary. Complement system inhibitors represent a paradigm shift in nephrology therapeutics, offering targeted treatment for diseases previously associated with poor outcomes. This review comprehensively examines the present landscape of complement inhibition in kidney disease, including established ther
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases are pathological conditions that result from the misidentification of self-antigens in immune system, leading to host tissue damage and destruction. These diseases can affect different organs and systems, including the blood, joints, skin, and muscles. Despite the significant progress made in comprehending the underlying pathogenesis, the complete mechanism of autoimmune disease is still not entirely understood. In autoimmune diseases, the innate immunocytes are not functioning properly: they are either abnormally activated or physically disabled. As a vital member of innat
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelins were discovered more than thirty years ago as potent vasoactive compounds. Beyond their well-documented cardiovascular properties, however, the contributions of the endothelin pathway have been demonstrated in several neuroinflammatory processes and the peptides have been reported as clinically relevant biomarkers in neurodegenerative diseases. Several studies report that endothelin-1 significantly contributes to the progression of neuroinflammatory processes, particularly during infections in the central nervous system (CNS), and is associated with a loss of endothelial integrity
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rheumatology, specific is the capillaroscopic pattern in systemic sclerosis (SSc), the so-called "scleroderma type". Capillaroscopic pattern in systemic lupus erythematosus (SLE) is less specific and includes a wide range of microvascular changes-"SLE-type" capillaroscopic pattern, non-specific findings and in a small percentage "scleroderma-like" pattern. The latter finding is currently associated with a potential subclinical overlap with SSc. Various microvascular changes have been observed in a different proportion of patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD). The a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis is an uncommon necrotizing vasculitis that classically manifests as a clinical triad consisting of upper and lower airway involvement and glomerulonephritis. Other less frequently involved organ systems include the central and peripheral nervous system and large joints. The diagnosis is based on a combination of clinical and laboratory findings. Because thoracic involvement often predominates, chest radiographic findings are often the first to suggest the diagnosis. However, chest computed tomography (CT) has superior sensitivity and specificity for evaluation of the air
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a multisystem immunoglobulin A-mediated vasculitis with a self-limited course affecting the skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. HSP occurs most often in children between the ages of 3 and 10 years, and presents classically with a unique distribution of the rash to the lower extremities and the buttocks area. For this reason, a skin biopsy in children is rarely necessary for diagnosis. However, in the very young age children and adults, the rash is not classically distributed, and therefore a skin biopsy is often needed. Although there are curren
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical manifestations of chronic graft-versus-host disease (cGVHD) can affect both the central nervous system (CNS) and peripheral nervous systems presenting with diverse clinical and paraclinical features. These manifestations are often difficult to distinguish from other neurologic conditions, particularly those resulting from drug toxicity and opportunistic infections. To date, only rough diagnostic criteria for these rare manifestations have been proposed. The objective of this study was to contribute additional data to the existing literature and to develop more specific diagnostic crit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This critical review aims to highlight the publications on Behçet's syndrome (BS) during 2025. Recent studies have further elucidated the immunopathogenesis of BS, highlighting the interplay between innate and adaptive immune responses. Neutrophil hyperactivation, macrophage heterogeneity, and T cell imbalance emerge as central mechanisms, with growing evidence supporting the role of intercellular crosstalk and epigenetic regulation. Monocytes and non-coding RNAs emerge as areas of interest, while confirming the already established role of Th1/Th17 immune activation. These findings contribute
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a rare, chronic, multisystem vasculitis that can involve arteries and veins of all sizes, with vascular manifestations representing some of its most severe and potentially life-threatening complications. Arterial involvement is uncommon but clinically significant, particularly in young patients. We report the case of a 26-year-old Palestinian male with a history of recurrent oral and genital ulcerations who presented with persistent left inguinal and proximal thigh pain accompanied by localized inflammatory signs. Laboratory investigations revealed elevated inflammatory mar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic gastritis (IG) and ischemic duodenitis (ID) are rare due to the extensive anastomotic vascular supply arising from the celiac trunk. Profound splanchnic hypoperfusion is required to induce a clinically significant ischemic insult. Etiologies typically include systemic hypotension, vasculitis, or thromboembolism. Patients with IG/ID often face high morbidity and mortality given the severity of ischemia required to induce extensive mucosal damage, leaving clinicians to balance prolonged bowel rest and early enteral feeding. We present the case of an 18-year-old man with spastic quadripl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.