Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1147 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
If contact lens or spectacle correction is not viable, little debate exists that the secondary placement of an intra-ocular lens (IOL) is the method of choice in the absence of capsular support. The choice of IOL mainly depends on the preoperative status of the eye (eg, aphakia in children) and the selected location for the implant. Theoretically, there are several IOL implantation approaches in cases without capsular support: an angle-supported anterior chamber (AC) IOL, an iris-fixated ACIOL, an iris-sutured or iris-fixated posterior chamber (PC) IOL and a transsclerally sutured PCIOL. No co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Silicone keratopathy frequently develops as a complication of silicone oil tamponade in the management of severe trauma in eyes with partial or complete aniridia. We therefore designed an "open" artificial iris diaphragm to prevent silicone oil-endothelial contact. In hypotony, where insufficient circulation of aqueous allows silicone in the anterior chamber despite an open diaphragm, a new solution became necessary. The "closed" artificial diaphragm was developed.
METHODS: In this retrospective study, two consecutive series of artificial iris diaphragms were compared. Forty-four
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A constitutional interstitial deletion on the short arm of chromosome #11 and an inversion of the heterochromatin of chromosome #9 were detected in a 1.5-year-old boy with Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) and hepatoblastoma. Of 37 malignant and nine benign neoplasms reported in approximately 250 cases with complete and incomplete forms of WBS, this is the fourth patient with hepatoblastoma. To date, 28 cases of WBS have been cytogenetically investigated with banding techniques. Constitutional anomalies have been found in only nine cases: Various anomalies resulting in a common triplication of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 220 consecutive primary renal tumors of childhood, 17 contained substantial amounts of histologically identifiable striated muscle cells (over 10% of sampled tumor parenchyma). These tumors could be further subclassified into two groups: Wilms' tumors with "massive" rhabdomyogenesis (one-third or more of the tumor parenchyma composed of muscle), and Wilms' tumors with "moderate" rhabdomyogenesis (10-30% muscle composition. The former tumors were invariably seen in young children, under 4 years of age; often the patients were infants 1 year of age, or younger, and more than half of the patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Reper device (Reper-NN LTD, Nizhny Novgorod, Russia), an acrylic iris diaphragm combined with an intraocular lens (IOL), may be adapted for patients with various iris defects and aphakia. We aim to present our experience using the Reper artificial iris-IOL device.
SETTING: Tertiary medical center.
METHODS: This study includes patients who underwent implantation of the Reper artificial iris-IOL device at a single tertiary medical center between 2017 and 2023. The non-parametric signed test was used to compare preoperative and postoperative outcomes.
RESULTS: Fifteen patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate childhood filtration surgery when using releasable sutures, antimetabolites, and bleb-needling with 5-fluorouracil (5FU).
METHODS: Retrospective case note review of 30 patients (38 eyes) with childhood glaucoma presenting between 1999 and 2004 to a tertiary pediatric ophthalmology center. Either trabeculectomy or combined trabeculotomy-trabeculectomy using antimetabolites, releasable sutures, and bleb modification was performed. Successful outcomes for survival analysis were measured intraocular pressures < or =21 mmHg, with two or less topical medications.
RESULTS: Pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aphakic patient with severe chronic hypotony had an alternative treatment of a traumatic cyclodialysis cleft: a 3-port pars plana vitrectomy, cryotherapy of the cleft, and fluid-gas exchange with subsequent supine positioning. The therapeutic principle was mechanical apposition of the detached ciliary muscle to the scleral spur by the gas bubble and scar induction by cryotherapy. Intraocular pressure increased to within normal ranges, and visual acuity improved over a 15 month follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ITPR1 gene encodes the inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3 ) receptor type 1 (IP3 R1), a critical player in cerebellar intracellular calcium signaling. Pathogenic missense variants in ITPR1 cause congenital spinocerebellar ataxia type 29 (SCA29), Gillespie syndrome (GLSP), and severe pontine/cerebellar hypoplasia. The pathophysiological basis of the different phenotypes is poorly understood.
OBJECTIVES: We aimed to identify novel SCA29 and GLSP cases to define core phenotypes, describe the spectrum of missense variation across ITPR1, standardize the ITPR1 variant nomenclature, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 (ITPR1) gene have been recently identified as a cause of Gillespie's syndrome, a rare inherited condition characterized by bilateral iris hypoplasia, congenital muscle hypotonia, nonprogressive cerebellar ataxia, and intellectual disability. Here, we describe the clinical and genetic findings in a patient who presented with iris hypoplasia, mild gait ataxia, atrophy of the anterior cerebellar vermis but no cognitive deficits. Whole-exome sequencing (WES) uncovered a heterozygous ITPR1 p.Glu2094Lys missense variant, affecting a highly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to report the actual time delay between ocular surface stem cell transplantation (OSST) and keratoplasty at a high-volume center for limbal stem cell deficiency (LSCD). Understanding expected timelines and reasons for any delays or deferrals can allow for more accurate expectation-setting discussions with prospective patients.
METHODS: A retrospective chart review was performed on all patients having undergone OSST between January 2013 and December 2022. Charts were reviewed to determine whether the need for keratoplasty was specified at the time of OSST plan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic and genotypic heterogeneity in congenital ocular diseases, especially in anterior segment dysgenesis (ASD), have created challenges for proper diagnosis and classification of diseases. Over the last decade, genomic research has indeed boosted our understanding in the molecular basis of ASD and genes associated with both autosomal dominant and recessive patterns of inheritance have been described with a wide range of expressivity. Here we describe the molecular characterization of a cohort of 162 patients displaying isolated or syndromic congenital ocular dysgenesis. Samples were ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the safety and feasibility of human autologous adipose tissue-derived adult mesenchymal stem cells (ASCs) for ocular surface regeneration in patients with bilateral limbal stem-cell deficiency (LSCD).
METHODS: A phase IIa clinical trial was designed (https://Clinicaltrials.gov, NCT01808378) with 8 patients, 3 of whom had aniridia, 2 meibomian glands diseases, 2 multiple surgeries and 1 chronic chemical injury. The therapeutic protocol was as follows: 6-mm of central corneal epithelium was removed, 400,000 ASCs were injected into each limboconjunctival quadrant, 400,000 A
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of the bilateral simultaneous XEN (BISIXEN) surgery in open-angle glaucoma patients.
METHODS: Retrospective analysis of a prospective data base conducted on uncontrolled glaucoma patients who underwent BISIXEN surgery. Primary endpoint measure was the incidence of sight-threatening complications. Secondary endpoints included intraocular pressure (IOP) reduction and in number of required antiglaucoma medications.
RESULTS: Ten patients (20 eyes) were included in the analysis. Median (95% confidence interval) follow-up was 12.0 (7.0-12.0) months, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Foveal hypoplasia (FH) in the absence of albinism, aniridia, microphthalmia, or achromatopsia is exceedingly rare, and the molecular basis for the disorder remains unknown. FH is characterized by the absence of both the retinal foveal pit and avascular zone, but with preserved retinal architecture. SLC38A8 encodes a sodium-coupled neutral amino acid transporter with a preference for glutamate as a substrate. SLC38A8 has been linked to FH. Here, we describe a novel mutation to SLC38A8 which causes FH, and report the novel use of OCT-angiography to improve the precision of FH diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular pathology that manifests at an early age has the potential to alter the vision-dependent emmetropisation mechanism, which co-ordinates ocular growth throughout childhood. The disruption of this feedback mechanism in children with congenital or early-onset visual impairment often results in the development of significant ametropia, including high levels of spherical refractive error, astigmatism and anisometropia. This review examines the use of contact lenses as a refractive correction, low vision aid and therapeutic intervention in the rehabilitation of patients with bilateral, irrever
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to evaluate the clinical outcomes in patients with traumatic pseudophacocele.
METHODS: In this retrospective, interventional case series, scleral wound repair with pars plana vitrectomy and glued intrascleral fixation of an intraocular lens (glued IOL) was performed in 5 eyes of 5 patients. Pupilloplasty was performed in 3 cases whereas aniridia glued IOL fixation was done in 1 case that had total avulsion and loss of iris tissue. The main outcome measures were best-corrected visual acuity (BCVA), intraoperative and postoperative complications during the
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the postoperative outcomes of cataract surgery in microphthalmic eyes of infants.
METHODS: This prospective observational study was carried out on 20 infants with microphthalmos with visually significant cataract. Microphthalmos was defined as axial length of the globe 16.50 mm or less. We excluded eyes with ocular trauma, inflammation, posterior hyperplastic primary vitreous or a tractional retinal detachment, aniridia, or chorioretinal coloboma. All the infants enrolled in this study underwent phacoaspiration with primary posterior capsulotomy, anterior vitrectomy, and pe
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular coloboma is a developmental defect of the eye and is due to abnormal or incomplete closure of the optic fissure. This disorder displays genetic and clinical heterogeneity. Using a positional cloning approach, we identified a mutation in the ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB6 in a Chinese family affected by autosomal-dominant coloboma. The Leu811Val mutation was identified in seven affected members of the family and was absent in six unaffected members from three generations. A LOD score of 3.2 at θ = 0 was calculated for the mutation identified in this family. Sequence analysi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report early complications of Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) to treat late endothelial failure after penetrating keratoplasty (PK) using a specific surgical strategy.
DESIGN: Retrospective analysis of a prospectively collected dataset.
METHODS: All 17 eyes with a preoperative diagnosis of failed penetrating keratoplasty graft were identified out of a total pool of 793 eyes that had received DSAEK for endothelial dysfunction in a prospective Institutional Review Board-approved study of endothelial keratoplasty. A standard surgical strategy of careful
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.