m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

980 публикаций

Поиск: 347 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

Deciphering balanced translocations in infertile males by next-generation sequencing to identify candidate genes for spermatogenesis disorders.

Male infertility affects about 7% of the general male population. Balanced structural chromosomal rearrangements are observed in 0.4-1.4% of infertile males and are considered as a well-established cause of infertility. However, underlying pathophysiological mechanisms still need to be clarified. A strategy combining standard and high throughput cytogenetic and molecular technologies was applied in order to identify the candidate genes that might be implicated in the spermatogenesis defect in three male carriers of different balanced translocations. Fluorescence in situ hybridization (FISH) an

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34009290Открыть статью

Bi-allelic variants in DNHD1 cause flagellar axoneme defects and asthenoteratozoospermia in humans and mice.

Asthenoteratozoospermia, defined as reduced sperm motility and abnormal sperm morphology, is a disorder with considerable genetic heterogeneity. Although previous studies have identified several asthenoteratozoospermia-associated genes, the etiology remains unknown for the majority of affected men. Here, we performed whole-exome sequencing on 497 unrelated men with asthenoteratozoospermia and identified DNHD1 bi-allelic variants from eight families (1.6%). All detected variants were predicted to be deleterious via multiple bioinformatics tools. Hematoxylin and eosin (H&E) staining revealed tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34932939Открыть статью

Testing for genetic contributions to infertility: potential clinical impact.

Male infertility affects about 7% of the general male population, and it is a multifactorial, polygenic pathological condition. Known genetic factors, accounting for about 20-25% of male factor infertility, are present in each etiological category: i) hypothalamic-pituitary axis dysfunction; ii) quantitative and qualitative alterations of spermatogenesis; iii) ductal obstruction/dysfunction. Areas covered: All routinely available genetic tests are described. Indication for testing for chromosomal anomalies and Y chromosome microdeletions is based on sperm count (severe oligozoospermia/azoosper

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29540081Открыть статью

Lack of testicular seipin causes teratozoospermia syndrome in men.

Obesity impairs male fertility, providing evidence for a link between adipose tissue and reproductive function; however, potential consequences of adipose tissue paucity on fertility remain unknown. Lack of s.c. fat is a hallmark of Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy type 2 (BSCL2), which is caused by mutations in BSCL2-encoding seipin. Mice with a targeted deletion of murine seipin model BSCL2 with severe lipodystrophy, insulin resistance, and fatty liver but also exhibit male sterility. Here, we report teratozoospermia syndrome in a lipodystrophic patient with compound BSCL2 mutation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24778225Открыть статью

Are the cytokines TNF alpha and IL 1Beta early predictors of embryo implantation? Cross sectional study.

The cross-talk between endometrium and embryo is not accessible to the researcher for obvious ethical reasons that let understand why implantation remains the black box of reproduction. We aimed to detect of the concentrations of IL-1β and TNF-α in endometrial secretion at the time of oocyte retrieval for early prediction of implantation. One hundred twenty women participated in the study during ICSI cycles. All women participating in the study included the following criteria; age; 22-36 years, BMI; less than 35 kg/m2, a husband with oligo- or oligoasthenospermia. All women received controlled

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31698104Открыть статью

Effects of alpha-lipoic acid and sildenafil citrate on sperm quality in asthenozoospermic men during freezing-thawing processes.

We aimed to investigate the combined effects of alpha-lipoic acid (ALA) and sildenafil citrate (SC) on sperm quality during freeze-thawing in asthenozoospermic men. We categorized thirty semen samples from asthenozoospermic into five different groups for analysis: Control (fresh), Freeze, Freeze + SC, Freeze + ALA, and Freeze + SC + ALA. We evaluated sperm parameters in each group, including motility, viability, morphology, plasma membrane integrity, DNA fragmentation, mitochondrial membrane potential, protamine deficiency, acrosome integrity, malondialdehyde, tumor necrosis factor-alpha (TNF-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39522868Открыть статью

The intricate dance of RNA-binding proteins: unveiling the mechanisms behind male infertility.

BACKGROUND: RNA-binding proteins (RBPs) are indispensable for transcriptional and post-transcriptional processes during spermatogenesis, orchestrating germ cell proliferation, differentiation, and maturation. Despite their established importance, the contributions of RBPs in male infertility remain underexplored. Recently, a seminal Science publication reported an RBP atlas of 1744 murine testicular RBPs, 22 loss-of-function variants, and 137 deleterious missense variants identified in 1046 infertile patients, providing unprecedented opportunities to investigate their molecular and clinical re

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40847540Открыть статью

CFAP45 deficiency causes situs abnormalities and asthenospermia by disrupting an axonemal adenine nucleotide homeostasis module.

Axonemal dynein ATPases direct ciliary and flagellar beating via adenosine triphosphate (ATP) hydrolysis. The modulatory effect of adenosine monophosphate (AMP) and adenosine diphosphate (ADP) on flagellar beating is not fully understood. Here, we describe a deficiency of cilia and flagella associated protein 45 (CFAP45) in humans and mice that presents a motile ciliopathy featuring situs inversus totalis and asthenospermia. CFAP45-deficient cilia and flagella show normal morphology and axonemal ultrastructure. Proteomic profiling links CFAP45 to an axonemal module including dynein ATPases and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33139725Открыть статью

The Nsun7 (A11337)-deletion mutation, causes reduction of its protein rate and associated with sperm motility defect in infertile men.

PURPOSE: Recent studies have shown that genetic abnormalities may be responsible for most unknown cases of male infertility. Human Nsun7 gene, which is located on chromosome4, has a role in sperm motility by encoding the putative methyltransferase Nsun7 protein. The aim of the present study was to investigate the mutations of exon4 in the Nsun7 gene, which is associated with sperm motility defect. METHODS: Semen samples including those of fertile normospermic (normal), infertile oligospermic (with normal sperm motility), and infertile asthenospermic (with reduced sperm motility) men were coll

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25702163Открыть статью

Cryopreservation of sperm before gonadotoxic treatment at the University Hospital Brno in the years 1995-2020.

OBJECTIVE: Sperm cryopreservation before gonadotoxic treatment is the basic and mos teffective method of preserving reproduction, which can be used during adolescence. The communication summarizes 26 years of experience in the operation of an oncological sperm bank, analyzes spermiograms of oncological patients, assesses the relationship between sperm pathology and diagnosis, and determines the number of deaths and the use of frozen sperm. METHODS: During the existence of CAR 01 (assisted reproduction center), more than 50,000 spermiograms were performed. From January 1995 to December 2020, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34167307Открыть статью

Identifying candidate genes for spermatogenic failure and predicting ICSI outcomes using single-cell RNA sequencing and protein-protein interaction networks.

STUDY QUESTION: How can integrating updated single-cell transcriptomics and protein-protein interactions (PPIs) with machine learning algorithms improve gene prioritization for spermatogenic failure and predict ICSI outcomes? SUMMARY ANSWER: A machine learning framework integrating single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and PPI networks efficiently identified 320 candidate genes for spermatogenic failure and achieved high precision in predicting ICSI outcomes (precision-recall (PRC)-AUC=0.96, 95% CI: 0.89-1.00; receiver operating characteristic (ROC)-AUC = 0.82, 95% CI: 0.63-0.97). WHAT IS K

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033661Открыть статью

Lab-based semen parameters as predictors of long-term health in men-a systematic review.

STUDY QUESTION: Can semen parameters predict long-term health outcomes in men? SUMMARY ANSWER: There is a lack of evidence to suggest a higher risk of comorbidities in men with poor semen concentration. WHAT IS KNOWN ALREADY: Male infertility has been long associated with a higher mortality risk and possibly higher chance of developing comorbidities but there has been less focus on semen analysis as a potential predictive factor. STUDY DESIGN SIZE DURATION: We searched PubMed/MEDLINE, EMBASE, and EBM databases from inception to December 2023. MESH term strategy: heading 1 ('OR', semen analy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39678462Открыть статью

Long-chain fatty acid triglyceride (TG) metabolism disorder impairs male fertility: a study using adipose triglyceride lipase deficient mice.

STUDY QUESTION: Does the deletion of adipose triglyceride lipase (Atgl) gene impair male fertility? SUMMARY ANSWER: The deletion of Atgl gene impaired male fertility but the effect was partially reversed by a low long-chain triglyceride (TG) diet. WHAT IS KNOWN ALREADY: ATGL specifically hydrolyses long-chain fatty acid TG to diacylglycerol and a high level of expression of ATGL in testes has been reported. However, the role of ATGL in male fertility is unknown. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: To investigate the effect of deletion of Atgl gene on male fertility, cauda epididymides and testes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28510703Открыть статью

[The Roles of N6-Methyladenosine Modification and Its Regulators in Male Reproduction].

Infertility affects an estimated 10 to 15 percent of couples worldwide, with approximately half of the cases attributed to male-related issues. Most men diagnosed with infertility exhibit symptoms such as oligospermia, asthenospermia, azoospermia, and compromised sperm quality. Spermatogenesis is a complex and tightly coordinated process of germ cell differentiation, precisely regulated at transcriptional, posttranscriptional, and translational levels to ensure stage-specific gene expression during the development of spermatogenic cells and normal spermiogenesis. N6-methyladenosine (m6A) stand

СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38948273Открыть статью

Whole-exome sequencing of familial cases of multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) reveals new DNAH1 mutations.

STUDY QUESTION: Can whole-exome sequencing (WES) of patients with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) identify causal mutations in new genes or mutations in the previously identified dynein axonemal heavy chain 1 (DNAH1) gene? SUMMARY ANSWER: WES for six families with men affected by MMAF syndrome allowed the identification of DNAH1 mutations in four affected men distributed in two out of the six families but no new candidate genes were identified. WHAT IS KNOWN ALREADY: Mutations in DNAH1, an axonemal inner dynein arm heavy chain gene, have been shown to be res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27798045Открыть статью

Semen Quality in a Large Cohort of Males Living in Highly Polluted Areas of Campania Region in Southern Italy with a Focus on the Role of Cadmium Exposure.

Background/Objectives: The "Land of Fires" (LF) in the Campania Region has attracted considerable attention due to massive environmental contamination deriving from decades of illegal disposal, burial, and burning of urban, industrial, and toxic waste. Cadmium (Cd) has been repeatedly proven to affect male reproductive function by a plethora of endocrine and non-endocrine mechanisms. The scientific literature is almost devoid of large studies addressing semen quality in this area, particularly by directly correlating seminal parameters to objectively measured pollutant burden in biological sam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42452410Открыть статью

Effects of Tcte1 knockout on energy chain transportation and spermatogenesis: implications for male infertility.

STUDY QUESTION: Is the Tcte1 mutation causative for male infertility? SUMMARY ANSWER: Our collected data underline the complex and devastating effect of the single-gene mutation on the testicular molecular network, leading to male reproductive failure. WHAT IS KNOWN ALREADY: Recent data have revealed mutations in genes related to axonemal dynein arms as causative for morphology and motility abnormalities in spermatozoa of infertile males, including dysplasia of fibrous sheath (DFS) and multiple morphological abnormalities in the sperm flagella (MMAF). The nexin-dynein regulatory complex (N-D

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38650655Открыть статью

Gene regulation by non-Coding RNAs in infertility: a mechanistic review.

Infertility is a significant global health issue affecting millions of couples, with noncoding RNAs (ncRNAs) emerging as pivotal regulators in reproductive biology. This review explores the roles of various ncRNAs, including microRNAs (miRNAs), small interfering RNAs (siRNAs), long noncoding RNAs (lncRNAs), PIWI-interacting RNAs (piRNAs), and circular RNAs (circRNAs) in male and female infertility. These ncRNAs modulate critical processes such as spermatogenesis, oogenesis, follicular development, and embryo implantation through mechanisms like post-transcriptional regulation, chromatin remode

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41250212Открыть статью

UMIB Summit 2015

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ISEV2018 абстрактная книга

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты