Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1119 публикаций
Поиск: 378 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Angiogenic growth mediators (AGMs) and oxidative stress (OS) both play essential roles in normal placental vascular development and as such, placental alterations in these factors contribute to pre-eclampsia (PE). Suboptimal health status (SHS), an intermediate between health and disease, has been associated with imbalanced AGMs and OS biomarkers. Thus, SHS pregnant women may be at increased risk of developing PE and may present abnormal placental alteration and expression of AGMs and OS compared to optimal health status (OHS) pregnant women. We examined the histopathological morph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to correlate magnetic resonance imaging (MRI) radiographic results with histopathologic growth patterns of metastatic uveal melanoma (UM) to the liver.
DESIGN: Clinicopathologic correlation.
PARTICIPANTS: Patients with metastatic UM to the liver.
METHODS: A retrospective review of MRI images of patients with metastatic UM to the liver at a single institution between 2004 and 2016 was performed. The MRI growth patterns were classified as nodular or diffuse. The histopathologic findings of core liver biopsies of liver metastases identified by needle loca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of different biomarkers to predict preeclampsia have been identified in the last ten years. Most of these markers have been detected and quantified in maternal blood, and their potency to predict preeclampsia prior to the onset of clinical symptoms has been evaluated. The amount of such markers depends on various conditions, including the source of the marker (fetal/placental and/or maternal), the interaction of this marker with other proteins in maternal blood as well as the stability of the markers during freezing and thawing. Here we describe two of the putative early, first trime
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a genetic disorder characterized by epistaxis, mucocutaneous telangiectases and visceral arteriovenous malformations (AVMs), particularly in the brain (CAVMs), lungs (PAVMs), liver (HAVMs) and gastrointestinal tract (GI). The identification of a mutated ENG (HHT1) or ALK-1 (HHT2) gene now enables a genotype-phenotype correlation.
OBJECTIVE: To determine the incidence of visceral localizations and evaluate phenotypic differences between ENG and ALK1 mutation carriers.
METHODS: A total of 135 consecutive adult patients were subjected t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Placental FasL is up-regulated in women with HELLP (hemolysis elevated liver enzyme and low platelet) syndrome and has been proposed to contribute to the liver damage seen in these patients.
OBJECTIVE: This study aimed to determine if an experimental rodent model of HELLP also had dysregulation of Fas/FasL compared to normal pregnant (NP) rats. We also set out to determine if blockade of the endothelin system regulated Fas/FasL expression in HELLP rats.
STUDY DESIGN: On gestational day (GD) 12, sEng (7ug/kg) and sFlt-1 (4.7ug/kg) infusion began via mini-osmotic pump into NP rat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The generation of functional human epidermal melanocytes (HEM) from stem cells provides an unprecedented source for cell-based therapy in vitiligo. Despite the important efforts exerted to obtain melanin-producing cells from stem cells, pre-clinical results still lack the safety and scalability characteristics essential for their translational application.
METHODS: Here, we report a rapid and efficient protocol based on defined culture conditions capable of differentiating adult adipose-derived stem cells (ADSC) to scalable amounts of proliferative melanocyte precursors (PreMel) w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia is a complex syndrome that accounts for considerable maternal and perinatal morbidity and mortality. Despite its prevalence, no effective disease-modifying therapies are available. Maternal serum placenta-derived proteins have been in longstanding use as markers of risk for aneuploidy and placental dysfunction, but whether they have a causal contribution to preeclampsia is unknown.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the genetic regulation of serum placental and pregnancy proteins in early pregnancy and their relationships with preeclampsia and gestational hypertension
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an inherited vascular bleeding disorder. The most common symptoms are recurrent, severe nosebleeds that occasionally necessitate intervention by an ENT (Ear, Nose, and Throat) specialist, as well as iron-deficiency anemia. Telangiectasia is typically located in the nasal cavity, lips, tongue, fingertips, and the gastrointestinal mucosa. Arteriovenous malformations (AVMs) are located in internal organs (brain, lungs, liver, etc.). The family history is positive for HHT. The diagnosis is based on the Curacao criteria. The endoglin and ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia is a complex syndrome that accounts for considerable maternal and perinatal morbidity and mortality. Despite its prevalence, no effective disease-modifying therapies are available. Maternal serum placenta-derived proteins have been in longstanding use as markers of risk for aneuploidy and placental dysfunction, but whether they have a causal contribution to preeclampsia is unknown.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the genetic regulation of serum placental proteins in early pregnancy and their potential causal links with preeclampsia and gestational hypertension.
ST
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In this exploratory study, we aimed to evaluate the dynamics of angiogenic [soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1), placental growth factor (PlGF), soluble Endoglin (sEng), and sFlt-1/PlGF, PlGF/sFlt-1, and sEng/PlGF ratios] and oxidative stress [8-epi-prostaglandin F2 alpha (8-epi-PGF2α) and 8-epi-PGF2α/PlGF ratio] mediator levels in women with suspected or confirmed pre-eclampsia (PE) at least two times during pregnancy. We also wanted to identify the possible correlations between 8-epi-PGF2α and angiogenic mediator levels at the time of inclusion of pregnant women. Methods:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Nulliparous Pregnancy Outcomes Study: Monitoring Mothers-to-Be was established to investigate the underlying causes and pathophysiological pathways associated with adverse pregnancy outcomes in nulliparous gravidas.
OBJECTIVE: This study aimed to study placental physiology and identify novel biomarkers concerning adverse pregnancy outcomes, including preterm birth (medically indicated and spontaneous), preeclampsia, small-for-gestational-age neonates, and stillbirth. We measured levels of placental
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this work was to define a differential marker profile for pregnancy complications near delivery.
METHODS: We enrolled pregnant women who were referred to the outpatient pregnancy clinic of the University Medical Center, Ljubljana, Slovenia, due to symptoms of pregnancy complications and women with a history of pregnancy complications attending the high-risk hospital clinic for close surveillance. They were evaluated for prior risk and were tested for biophysical and biochemical markers at the time of enrolment. Biochemical markers included the pro- and anti-angiogenic ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a highly malignant tumor, hepatocellular carcinoma (HCC) is the third leading cause of cancer-related deaths worldwide. In most HCC patients, the development of HCC begins with hepatitis, which is followed by fibrosis and cirrhosis before progressing to HCC. Cancer-associated fibroblasts (CAFs), which are generally believed to be derived from activated hepatic stellate cells (HSCs), are highly involved in the development of HCC through the secretion of cytokines and angiogenic factors. The results of our study showed that a considerable number of CAFs highly expressed CD90 and were enriched
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a disorder characterized by a selective defect in erythropoiesis. Delineation of the precise defect is hampered by a lack of markers that define cells giving rise to erythroid burst- and erythroid colony-forming unit (BFU-E and CFU-E) colonies, the clonogenic assays that quantify early and late erythroid progenitor (EEP and LEP) potential, respectively. By combining flow cytometry, cell-sorting, and single-cell clonogenic assays, we identified Lin(-)CD34(+)CD38(+)CD45RA(-)CD123(-)CD71(+)CD41a(-)CD105(-)CD36(-) bone marrow cells as EEP giving rise to BFU-E, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of MAb E-9 raised against tissue-cultured endothelial cells (EC) has shown marked heterogeneity in vascular EC lining the blood vessels of normal and tumour tissues. MAb E-9 is human EC-specific and the protein recognized by it is a homodimer with a molecular mass of 97 kDa. The E-9 protein is resistant to treatment by 3 mM sodium periodate, but is sensitive to 10% trichloroacetic acid and 70% ethanol. E-9 protein has been assigned to a new cluster, CD105, and mapped to human chromosome 9q3. It has approximately 70% homology with type-III cell-surface receptor for transforming growth f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) can be clinically diagnosed, but children often lack characteristic features. We report a family with homozygous growth differentiation factor 2 (GDF2)-related HHT diagnosed by genetic testing. A boy aged 5 years and 2 months presented with isolated hypoxemia. He was the product of a consanguineous marriage; his parents were second cousins. Physical examination revealed cyanosis of nail beds and clubbed fingers. Pulse oxygen saturation was 84% to 89%. Lung function, contrast-enhanced lung computed tomography, and noncontrast echocardiography were nor
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anti-angiogenic agents stand first in the treatment of neovascular diseases of the retina. CD160 appeared in several experimental studies as a marker of activated endothelial cells, suggesting it could represent a promising target for novel anti-angiogenic therapies. The aim of the present study was to assess the distribution of CD160 in the human eye, and to search for a possible correlation with retinal neovascular diseases.
METHODS: The physiological distribution of CD160 in the normal eye was assessed with immunolabeling in 10 human donor eyes. Then, in a retrospective cohort of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The grading of oral epithelial dysplasia is not possible in the atrophic epithelium of oral submucous fibrosis (OSMF). Recently, we found that features such as increased basal cell layer hyperplasia, abnormal superficial mitosis, increased nuclear-cytoplasmic ratio, increased nuclear size, and hyperchromasia represent transformation-relevant dysplastic features in the atrophic epithelium of OSMF. The presence of these features can be considered a high-risk feature for patients. However, these findings have not been tested and authenticated using markers relevant to oral carcinogene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) is an autosomal dominantly inherited vascular disease characterized by the presence of mucocutaneous telangiectasia and arteriovenous malformations in visceral organs. HHT is predominantly caused by mutations in ENG and ACVRL1, which both belong to the TGF-β signalling pathway. The exact mechanism of how haploinsufficiency of ENG and ACVRL1 leads to HHT manifestations remains to be identified. As long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly recognized as key regulators of gene expression and constitute a sizable fraction of the human transcriptom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.