Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1057 публикаций
Поиск: 609 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 126 с найденным полным текстом
Genome-wide association studies (GWAS) are a powerful tool for detecting variants associated with complex traits and can help risk stratification and prevention strategies against pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). However, the strict significance threshold commonly used makes it likely that many true risk loci are missed. Functional annotation of GWAS polymorphisms is a proven strategy to identify additional risk loci. We aimed to investigate single-nucleotide polymorphisms (SNP) in regulatory regions [transcription factor binding sites (TFBSs) and enhancers] that could change the expre
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated central nervous system disease with mapped genetic risk loci but unresolved cross-layer regulatory mechanisms. We harmonised 30 primary public MS datasets spanning bulk transcriptomics (552 samples, 367 MS/185 healthy control [HC]), DNA methylation arrays (475 samples, 244 MS/231 HC) with sorted-cell whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) assessment, single-cell RNA sequencing (RNA-seq; 517,533 cells from 81 donors), and cerebrospinal fluid (CSF) and brain white-matter proteomes, and UK Biobank Pharma Proteomics Project (UK Biobank-PPP) plasma pr
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomere repeats at chromosomal ends, critical to genomic integrity, undergo age-dependent attrition. Telomere length, a polygenic trait, has been associated with risk of several disorders including cancers. In contrast to association of long telomeres with increased risk of several cancers, including melanoma, emerging reports suggest that short telomeres predict poor survival in patients with different cancers. In this study based on 1019 stage I and II cutaneous melanoma patients, we show an association between the patients with short telomeres and poor melanoma-specific survival (HR 2.05,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — изнуряющее воспалительное расстройство центральной нервной системы, характеризующееся обезвоживанием, — в значительной степени зависит от полигенных вариаций. Хотя конкретная причина НР остается неясной, считается, что она возникает в результате сложного взаимодействия генетических и экологических факторов. Последние исследования были сосредоточены на полигенном характере генетических изменений, связанных с риском НР. В настоящем обзоре подчеркивается важнейшая роль этих генетических вариантов в формировании восприимчивости к болезням и их развития. Специфические а
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Данные свидетельствуют о фенотипическом и биологическом переплетении между психическими и нейродегенеративными расстройствами. Дальнейшее выявление лежащих в основе взаимных и уникальных биологических механизмов может привести к появлению новых, многопорядковых и многопорядковых терапевтических целей. Метаболом представляет собой важную область для идентификации целей, поскольку метаболиты играют важнейшую роль в модуляции разнообразных биологических процессов.Мы использовали менделианскую случайность (MR) для проверки причинного воздействия ~ 1000 плазменных метаболитов и ~ 300 метаболитов на
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В ходе исследования было использовано в общей сложности 100 Генотипы кассавы, полученные из МИТА, Нигерия (биофортифицированные генотипы), и собранные на месте земли Эфиопии, сохранены в Центре сельскохозяйственных исследований Джиммы. Таким образом, понимание изменчивости состава рациона питания может служить ориентиром для будущего генетического совершенствования и поддерживать развитие питательных разновидностей маниоки. Цель этого исследования заключалась в оценке изменчивости генотипов кассавы на основе их анализа состава питательных веществ. Анализ различий (АНОВА) выявил весьма значител
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the genetic link between gastrointestinal disorders and valvular heart disease (VHD), aiming to clarify shared mechanisms through a genome-wide pleiotropy analysis. We assessed the genetic correlation between six gastrointestinal disorders-including GERD, IBS, PUD, IBD, Crohn's disease, and ulcerative colitis-and VHD, employing methods like linkage disequilibrium score regression and pleiotropic analysis under a composite null hypothesis. Our results show significant genetic correlations, particularly with GERD (rg = 0.211), IBS (rg = 0.23), and PUD (rg = 0.21). Fifteen var
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy-including immune checkpoint inhibition (ICI) and adoptive cell therapy (ACT)-has become a standard, potentially curative treatment for a subset of advanced solid and liquid tumors. However, most patients with cancer do not benefit from the rapidly evolving improvements in the understanding of principal mechanisms determining cancer immune responsiveness (CIR); including patient-specific genetically determined and acquired factors, as well as intrinsic cancer cell biology. Though CIR is multifactorial, fundamental concepts are emerging that should be considered for the desi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male pattern baldness (MPB) is a highly prevalent condition with a complex, poorly understood molecular basis that limits therapeutic innovation. This study aimed to bridge the gap between statistical genetic associations and biological function by identifying and prioritizing causal proteins and pathways involved in MPB. Using data from 24,069 men in the UK Biobank, we performed a proteome-wide association study of 2911 plasma proteins with self-reported MPB severity via multivariable ordinal logistic regression, adjusting for age, Body Mass Index (BMI), ethnicity, lifestyle, socioeconomic fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are involved in processes like cellular growth, chromosomal stability, and proper segregation to daughter cells. Telomere length measured in leukocytes (LTL) has been investigated in different cancer types, including multiple myeloma (MM). However, LTL measurement is prone to heterogeneity due to sample handling and study design (retrospective vs. prospective). LTL is genetically determined; genome-wide association studies identified 11 SNPs that, combined in a score, can be used as a genetic instrument to measure LTL and evaluate its association with MM risk. This approach has been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One (MS) риск полиморфизма, rs7923837, карты вблизи гена HHEX (гематопоэтический гомеобокс). Этот вариант также связан с типом 2 Уязвимость диабета и уровень триглицерида, что говорит о его участии в метаболике. HHEX играет важную роль в качестве негативного регулятора воспалительных генов в микроглии. Сообщалось о взаимных репрессиях между HHEX и BCL6, еще один предполагаемый фактор риска в РС. Настоящее исследование свидетельствует о статистически значимых более низких уровнях содержания HHEX mRNA в лимфоцитах пациентов с НР по сравнению с уровнем контроля, что свидетельствует о аналогичной
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гены, подавляющие опухоль, являются критическими регуляторами клеточного гомеостаза и широко изучаются в области онкологической биологии. Однако их роль в нейродегенеративных заболеваниях, особенно в болезни Альцгеймера, остается слабой. Недавние данные об обратной связи между раком и АД указывают на существование общих молекулярных механизмов. Мы провели комплексный анализ для выявления ТГС, которые могут участвовать как в AD, так и в глиобластоме (GBM), с использованием менделийской случайности, транскриптомного профилирования (булка и одноклеточная RNA-seq), вывода в отношении связи между к
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent advances in understanding the pathogenesis and therapeutic landscape of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE), with a focus on how emerging genetic and immunologic insights inform patient stratification, targeted treatments, and Treat-to-Target (T2T) approaches in pediatric care.
RECENT FINDINGS: Studies of (ultra-)rare gene variants (e.g., affecting TLR7, UNC93B1, PLD4, PTPN2, BACH2) aided in understanding key pathogenic pathways, and allowed linking these to associated clinical phenotypes. Multi-ancestral genomic studies and cumu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром нервных ног (RLS) традиционно концептуализируется как сенсорное расстройство, реагирующее на допамин; однако новые данные говорят о более сложной и неоднородной нейробиологической основе. Результаты нейроимации, генетических исследований, циркадийской биологии и клинических исследований свидетельствуют о том, что допаминергическая дисфункция происходит в более широком контексте нейромодуляционного дисбаланса, включая метаболизм железа, аденозингергическую сигнализацию, глютаматергию и, возможно, норадренергические пути. Наряду с этим количественное картирование уязвимости и связанные с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pre-eclampsia is a pregnancy-related disorder characterized by hypertension and proteinuria, severely affecting the health and quality of life of patients. However, the molecular mechanism of macrophages in pre-eclampsia is not well understood.
METHODS: In this study, the key biomarkers during the development of pre-eclampsia were identified using bioinformatics analysis. The GSE75010 and GSE74341 datasets from the GEO database were obtained and merged for differential analysis. A weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was constructed based on macrophage content, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last few decades, pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) cure rates have improved significantly with rates exceeding 90%. Parallel to this remarkable improvement, there has been mounting interest in the long-term health of the survivors. Consequently, modified treatment protocols have been developed and resulted in the reduction of many adverse long-term consequences. Nevertheless, these are still substantial concerns that warrant further mitigation efforts. In the current review, pediatric-ALL survivors' late adverse events, including secondary malignant neoplasms (SMNs), car
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current genetic studies of monogenic and complex bone diseases have broadened our understanding of disease pathophysiology, highlighting the need for medical interventions and treatments tailored to the characteristics of patients. As genomic research progresses, novel insights into the molecular mechanisms are starting to provide support to clinical decision-making; now offering ample opportunities for disease screening, diagnosis, prognosis and treatment. Drug targets holding mechanisms with genetic support are more likely to be successful. Therefore, implementing genetic information to the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.