Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
26044 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3408 с найденным полным текстом
Background: Thrombotic microangiopathies (TMAs) are highly suspected in patients showing mechanical hemolytic anemia, thrombocytopenia, and haptoglobin consumption. Primary [thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and atypical hemolytic uremic syndrome] and secondary TMA are considered. Even if ADAMTS13 measurements and alternative complement pathway explorations have greatly improved the ability to identify primary TMA, their diagnosis remains difficult, and their frequency relative to that of secondary TMA is undetermined. The objectives of the present study were, therefore, to describe th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Melanomas, sarcomas, and neuroblastomas abundantly express the ganglioside GD2 on the cell surface where it is susceptible to immune attack by antibodies. Overexpression of GD2 on these tumors is striking, as is the frequency of clinical responses after treatment of neuroblastoma with monoclonal antibodies against GD2. In addition, preclinical models have demonstrated the ability of a GD2-keyhole limpet hemocyanin (KLH) conjugate vaccine to induce antibodies that eliminate micrometastases. However, vaccination of patients with GD2-KLH has previously failed to induce a consistent relev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the current evidence to classify donor-specific antibodies (DSAs) using Food and Drug Administration-National Institutes of Health Biomarkers, EndpointS, and other Tools (BEST) resource terms as diagnostic, prognostic, predictive, monitoring, and risk biomarkers for graft rejection. The emphasis is on DSA characteristics, including the DSA levels determined by mean fluorescence intensity and/or titers, the ability to activate a complement cascade (C1q, C3d, and C4d binding), and specific IgG subclasses to define distinct roles of DSAs as biomarkers in clinical practice. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema is a localized, non-pitting, non-dependent, submucosal, and subcutaneous swelling resulting from the extravasation of fluid into the interstitium due to the increased production of plasma kinins and histamine. It can present with urticaria or anaphylaxis and is usually associated with angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEis), complement deficiencies, or the side effects of tissue plasminogen activator (tPA). Orolingual angioedema following tPA for acute ischemic stroke is a transient, self-resolving hemifacial swelling contralateral to neurological deficits that can rarely p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) syndromes can be secondary to a multitude of different diseases. Most can be identified with a systematic approach and, when excluded, TMA is generally attributed to a dysregulation in the activity of the complement alternative pathways-atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). We present a challenging case of a 19-year-old woman who presented with thrombotic microangiopathy, which was found to be caused by methylmalonic acidemia and homocystinuria, a rare vitamin B12 metabolism deficiency. To our knowledge, this is the first time that an adult-onset methylmal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-factor H antibody has been recently described as responsible for thrombotic microangiopathies (TMA) as well as membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). We report here, for the first time, the case of a woman with an anti-factor H antibody, who developed MPGN on native kidney, rapid recurrence on first graft, and TMA on second graft despite immunosuppressive therapy and plasma exchanges. This case supports the hypothesis that MPGN and TMA are closely linked by common pathogenic mechanisms and the need for complete exploration of complement pathway including factor H activity and au
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local immunity is analyzed in 81 patients (146 eyes) aged 16-49 years with three clinical patterns of keratocone. During long remission, IgG level was the maximum. In progressive disease, sIgA and transferrin levels were increased. The most pronounced shifts were detected in the patients with acute keratocone: increased concentrations of IgM, C3 and C4 complement components, alpha 1-antitrypsin, orosomucoid, lysozyme activity, and immune complexes. These data prompt the development of pathogenetically based approaches to the treatment of patients with various clinical immunological types of ke
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of our studies using ELISA and competitive inhibition assay (CIA) tests fully confirmed the previously experienced trichinellosis and reflected persistent stimulation of antibody production due to the antigen release from Trichinella larvae, which had survived longer and undergone gradual destruction in the muscles. The studies proved that the tests complement each other, yielding concordant results in 86.7% of cases. Due to its higher specificity, the CIA test can help in interpreting pathological signs/symptoms and in evaluating humoral response activity at late and distant in time p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports on simultaneous central and peripheral nervous system involvement in a patient with brucellosis are very rare. We report of one young female patient with a long history of consumption of non-pasteurized dairy products in which clinical and laboratory findings confirmed the existence of an active brucellosis with nervous system impairment. Cerebrospinal fluid (CSF) analyses were negative. Electrophysiology and positive findings on sural nerve biopsy complemented the diagnosis of polyneuroradiculomyeloencephalitis. Treatment with a combination of doxycycline and rifampin for 2 months was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical therapy without anesthesia or plaster casts was used to treat 338 cases of clubfoot (CF). Our technique is based on progressive sequential manipulations at birth. We first reduce the varus and later the equinus component of the CF. The gentle stretches used in this technique are complemented by active physiotherapy stimulating the muscles, and then a simple splint is suited to the foot to fix its degree of realignment. When used alone, this technique achieves 77% good and fair results. In resistant cases, complementary surgery was used. We obtained 96% good and fair results.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A purified toxic protein from Loxosceles reclusa venom was assayed for its in vitro effects on the human immunological and blood clotting systems. The toxin caused inhibition of neutrophil chemotaxis, depletion of serum hemolytic complement, prolongation of the activated partial thromboplastin time and depletion of clotting factors XII, XI, IX and VIII by an average of 44% in human plasma. The prothrombin time of human plasma was also prolonged by 1.5-2.0 sec. No effect of the purified toxin was observed on microbicidal ability of neutrophils, the release of enzymes from neutrophils or the adh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with hereditary angioneurotic oedema, a condition characterized by repeated episodes of abdominal pain and oedema, and by an absence of complement-1 esterase inhibitor activity in the plasma are presented in detail. Both underwent multiple surgical procedures before the diagnosis was established. Abdominal pain is often the presenting complaint, and although a complete history will usually lead to the proper diagnosis, cases in which the family history is not clear can present a diagnostic dilemma. Characteristic radiological demonstration of localized intestinal oedema will only
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positive cofactor 4 (PC4), originally identified as a transcriptional coactivator, possesses the ability to suppress promoter-driven as well as nonspecific transcription via its DNA binding activity. Previous studies showed that the repressive activity of PC4 on promoter-driven transcription is alleviated by transcription factor TFIIH, possibly through one of its enzymatic activities. Using recombinant TFIIH, we have analyzed the role of TFIIH for alleviating PC4-mediated transcriptional repression and determined that the excision repair cross complementing (ERCC3) helicase activity of TFIIH i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) was recently classified as C3 glomerulopathies (C3G), and immune-complex (IC) mediated MPGN. Dysregulation of the complement alternative pathway, driven by acquired and/or genetic defects, plays a pathogenetic role in C3G. However, alternative pathway abnormalities were also found in IC-MPGN. The most common acquired drivers are the C3 nephritic factors (C3NeFs), heterogeneous autoantibodies that stabilize the C3 convertase, C3bBb. C3NeFs are traditionally detected by hemolytic assays based on sheep erythrocyte lysis, which however do not provide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG PET), particularly when fused with computed tomography (CT) or MRI, has become an essential component in the oncologic evaluation of hepatobiliary and pancreatic malignancies. These tumors collectively represent some of the most challenging cancers to diagnose and treat, often presenting at advanced stages with dismal prognosis. FDG PET exploits the upregulated glycolytic activity of tumor cells, offering functional characterization that complements and frequently surpasses the capabilities of anatomical imaging. This review focuses on the v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a 12-year-old female patient with severe lupus nephritis and refractory thrombotic microangiopathy, who required dialysis for several months despite receiving intensive immunosuppressive treatment, including terminal complement blockade with eculizumab. Following a switch in therapy from eculizumab to pegcetacoplan, there was a significant reduction in haemolytic activity and steady improvement in kidney function. After more than 8 months of haemodialysis, the patient could be weaned off dialysis. This case study highlights the therapeutic potential of pegceta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review covers the chemistry of organoboron heterocycles structurally related to benzoxaboroles where one of the carbon atoms in a boracycle or a fused benzene ring is replaced by a heteroelement such as boron, silicon, tin, nitrogen, phosphorus, or iodine. Related ring expanded systems including those based on naphthalene and biphenyl cores are also described. The information on synthetic methodology as well as the basic structural and physicochemical characteristics of these emerging heterocycles is complemented by a presentation of their potential applications in organic synthesis and me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical hemolytic uremic syndrome comprises a thrombotic microangiopathy resulting from the complement alternate pathway hyperactivation. Its severity requires early diagnosis and treatment. The differential diagnosis includes typical hemolytic uremic syndrome (associated with Shiga toxin) and thrombotic thrombocytopenic purpura (associated with deficient activity of ADAMTS13). The only specific treatment currently available for atypical hemolytic uremic syndrome is eculizumab. We describe the case of a child with atypical hemolytic uremic syndrome diagnosed in the context of bloody diarr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general strategy of delivering hydrogen persulfide (H2S2) is described herein. Esterase- and phosphatase-sensitive H2S2 prodrugs with tunable release rates have been synthesized. Their utility is validated in examining protein S-persulfidation. With this unique approach of directly delivering H2S2, our findings reaffirmed that S-persulfidation leads to decreased activity of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase. This new approach complements available prodrugs/donors that directly deliver a single species, including hydrogen sulfide, perthiol, and COS, and will be very useful as part of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders (ASD) are a group of neuro-developmental disorders in early childhood which are defined by social difficulties, communication deficits and repetitive or restrictive interests and behaviours. The etiology of ASD remains poorly understood. Much research has shown that children with ASD suffer from immunological dysfunction. This article reviews the current research progress on immunological dysfunction in children with ASD, including abnormalities in immune cells, antibodies, complements, cytokines, major histocompatibility complex and their potential association with A
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.