Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38130 публикаций
Поиск: 2146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3557 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Mutation of the HBV precore gene prevents the production of HBeAg, which is an important target for immune responses. Distribution of this mutation varies along with frequency of HBV genotypes in accordance with geographic and ethnic variations. The general objective of this study was to evaluate the prevalence and characteristics of precore mutation in Iran and its correlation with genotypes of hepatitis B.
METHODS: In this cross-sectional study, viral DNA of 182 Iranian hepatitis B surface antigen positive patients who were admitted to Bandar Abbas Blood Transfusion Organizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare disease exhibiting a distinct clinical feature caused by cancerous cells that produce mucinous fluid in the abdominal cavity. PMPs originate most frequently from the appendix and less frequently from the ovary. This disease can range from benign to malignant, and histologically, PMP is classified into two types: disseminated peritoneal adenomucinosis (DPAM) representing the milder phenotype, and peritoneal mucinous adenocarcinomas (PMCA) representing the aggressive phenotype. Although histological classification is clinically useful, the pathogenesis of P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile Squamous Cell Carcinoma (SCC) is a rare cancer with poor prognosis and limited response to conventional chemotherapy. The genetic and epigenetic alterations of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-RAS-RAF signaling in penile SCC are unclear. This study aims to investigate four key members of this pathway in penile SCC. We examined the expression of EGFR and RAS-association domain family 1 A (RASSF1A) as well as the mutation status of K-RAS and BRAF in 150 cases of penile SCC. EGFR and RASSF1A expression was evaluated by immunohistochemistry. KRAS mutations at codons 12 and 13, and th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydropteridine reductase (DHPR) catalyses the conversion of quinonoid dihydrobiopterin (qBH2) to tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as the obligatory cofactor for the aromatic amino acid hydroxylases. DHPR deficiency, caused by mutations in the QDPR gene, results in hyperphenylalaninemia and deficiency of various neurotransmitters in the central nervous system, with severe neurological symptoms as a consequence. We have studied, at the clinical and molecular levels, 17 patients belonging to 16 Turkish families with DHPR deficiency. The patients were detected at neonatal screening for hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally transmitted disease, characterized by bilateral optic atrophy mainly in young men. The strict maternal inheritance pattern of LHON can be explained by specific primary mitochondrial (mt) DNA mutations. However, intrafamilial phenotypic variation requires additional pathogenetic factors. Homo- or heteroplasmy of the primary mtDNA mutation, synergistic or antagonistic effects of secondary mtDNA mutations co-existing with the primary mutation, and involvement of an X-linked recessive gene have been postulated to be such factors. In an att
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis of familial chylomicronemia (type I hyperlipoproteinemia), a rare autosomal recessive trait, was investigated in six unrelated individuals (five of Spanish descent and one of Northern European extraction). DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR) followed by single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis allowed rapid identification of the underlying mutations. Six different mutant alleles (three of which are previously undescribed) of the gene encoding lipoprotein lipase (LPL) were discovered in the five LPL-deficient patients. These included an 11 bp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No data are available on survival analysis and longitudinal evolution of patients with gene mutations of beta-myosin heavy chain (MYH7) and myosin binding protein C (MYBPC3) in Chinese.
HYPOTHESIS: To prospectively investigate whether different gene mutations confer distinct prognosis.
METHODS: We performed a prospective study in 70 HCM patients and 46 genetically affected family members without HCM-phenotype with direct DNA sequencing of MYH7 and MYBPC3, clinical assessments, and 5.8 +/- 1.8 years follow-up.
RESULTS: After follow-up, more surgical intervention (8/52 versus 0/18
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH) is an autosomal dominant inherited disease characterized by an increase in low-density lipoprotein cholesterol levels and premature coronary heart disease, which can be caused by mutations in genes encoding the low-density lipoprotein receptor (LDLR), apolipoprotein B (APOB) and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). There is scant information with regard to the role played by each gene in the Taiwanese ADH population, especially the newly discovered PCSK9 gene.
METHODS: We used coupling heteroduplex analysis ba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen autonomously functioning thyroid nodules (AFTN) were analyzed for the most frequent mutations of the thyrotropin (TSH) receptor gene at codons 619, 631, 632 and 633. DNA was extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded samples from both nodules and surrounding tissue after micro- or macrodissection. A fragment of the TSH receptor gene (bp 1762-1976) encoding the third cytoplasmic loop and the sixth transmembranous domain was amplified by PCR. Screening for mutations at codons 619, 631, 632 and 633 was performed by restriction enzyme analysis using Asp 718, Hph I, Taq I and EcoR I
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was aimed at mutational screening of the gene coding for galactose-1-phosphate uridyltransferase in females with premature ovarian failure within an Indian population. A case-control-based study approach was used. It included females with premature ovarian failure (n = 108), primary amenorrhoea (n = 37) and secondary amenorrhoea (n = 9), and a control group of 136 women with a normal ovarian pattern. Gene sequencing analysis for the presence of mutations in the promoter and the coding regions of GALT has shown the absence of any mutation. A hexanucleotide deletion was found i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: UV irradiation can produce a wide range of DNA damage, which will lead to gene mutation and uncontrolled cell proliferation. Of the many types of DNA damage, DNA double strand breaks (DSBs) are the most serious form, because of the intrinsic difficulty of their repair, inaccurate repair, or a lack of repair of DSBs can lead to mutations and large-scale genomic instability. DSBs are repaired by the DNA double strand break repair system. The DNA double strand break repair system consists of homologous recombination (HR) and nonhomologous end-joining (NHEJ). In humans, NHEJ is the predom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy is a progressive infiltrative cardiomyopathy driven by the deposition of amyloid fibrils derived from destabilized transthyretin (TTR). Although several pathogenic TTR variants have been characterized, the clinical significance and molecular behavior of rare mutations remain poorly understood.
METHODS: A 31-year-old woman with early-onset transthyretin amyloid cardiomyopathy and her family members were evaluated. Whole-exome sequencing identified the G47R variant, which was validated and quantified in the proband and relatives using droplet-dig
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked Ichthyosis Follicularis, Alopecia, and Photophobia syndrome type-2 (IFAP-2), is a condition that has been linked to a c.1579C>T mutation in the SREBF1 gene. However, the molecular implications of the mutation in Meibomian glands (MG) remain unknown. The goals of our project were to elucidate the biochemical factors associated with IFAP-2 and develop approaches for unbiased diagnosing this condition. Meibum samples were collected from normal subjects and a patient with IFAP-2-like signs and symptoms. Genetic analysis of the abnormal subject revealed the same c.1579C>T (p.Arg527Cys)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a hereditary eye disease that could cause blindness. It has been established that Norrin forms dimers to activate β-catenin signaling, yet the core interface for Norrin dimerization and the precise mechanism by which Norrin dimerization contributes to the pathogenesis of FEVR remain elusive. Here, we report an NDP variant, c.265T>C (p.Phe89Leu), that interrupted β-catenin signaling by disrupting Norrin dimerization. Structural and functional analysis revealed that the Phe-89 of one Norrin monomer interacts with Pro-98, Ser-101, Arg-121, and Ile-12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic activating mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) drive disease maintenance and progression in urothelial cancer. 10-15% of muscle-invasive and metastatic urothelial cancer (MIBC/mUC) are FGFR3-mutant. Selective targeting of FGFR3 hotspot mutations with tyrosine kinase inhibitors (e.g., erdafitinib) is approved for mUC and requires FGFR3 mutational testing. However, current testing assays (polymerase chain reaction or next-generation sequencing) necessitate high tissue quality, have long turnover time, and are expensive. To overcome these limitations, we develo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinicopathologic and genetic features of cutaneous melanoma with a BRAF V600K mutation are not well-known. We aimed to evaluate these characteristics in comparison with those associated with BRAF V600E.
METHODS: Real-time polymerase chain reaction (PCR) and/or the MassARRAY® system were used to detect BRAF V600K in 16 invasive melanomas and confirm BRAF V600E in another 60 cases. Immunohistochemistry and panel next-generation sequencing were used to evaluate protein expression and tumor mutation burden, respectively.
RESULTS: The median age of melanoma patients harboring the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) is one of the most frequent hereditary retinal diseases that often starts with night blindness and eventually leads to legal blindness. Our study aimed to identify the underlying genetic cause of autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) in a consanguineous Pakistani family.
METHODS: Following a detailed ophthalmological examination of the patients by an ophthalmologist, whole-exome sequencing was performed on the proband's DNA to delineate the genetic cause of RP in the family. In-depth computational methods, in-silico analysis, and familial co-seg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical and genetic spectrum of inherited retinal diseases (IRDs) in a Kuwaiti tribe.
METHODS: Forty four patients with IRDs from 28 nuclear families from the tribe, were evaluated for presenting symptoms, visual acuity, fundus examination, OCT, microperimetry, full-field (ff), and multifocal electroretinography (mERG) and genotyping.
RESULTS: Seventeen patients were diagnosed with autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) associated with RP1 c.606C>A with onset of nictalopia in the third decade, myopia, and macular atrophy by the age of 50; eleven with autoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partner and localizer of BRCA2 (PALB2) is a pancreatic cancer (PC) susceptibility gene reported in Caucasians. However, limited data are available among Asians. We investigated the contribution of PALB2 germline variants to Pakistani PC patients.
METHODS: 150 unselected and prospectively enrolled PC patients were comprehensively screened for PALB2 variants, using denaturing high-performance liquid chromatography and DNA sequencing. Novel variants were investigated for their pathogenic effect using in-silico tools. Potentially functional variants were screened in 200 controls.
RES
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of data identifying genetic mutations that account for the high rate of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in a South African paediatric population. The aim was to identify causal mutations in genes implicated in SRNS within a South African paediatric population. We enrolled 118 children with primary nephrotic syndrome (NS), 70 SRNS and 48 steroid-sensitive NS. All children with SRNS underwent kidney biopsy. We first genotyped the NPHS2 gene for the p.V260E variant in all NS cases (n = 118) and controls (n = 219). To further identify additional variants, we performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.