Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18125 публикаций
Поиск: 319 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2845 с найденным полным текстом
With the recent advancement in omics and molecular techniques, a wealth of new molecular biomarkers have become available for the diagnosis and classification of primary Sjögren's syndrome (pSS) patients. However, whether these biomarkers are universal is of great interest to us. In this study, we used various methods to obtain shared biomarkers derived from multiple tissue in pSS patients and to explore their relationship with immune microenvironment alterations. First we identified differentially expressed genes (DEGs) between pSS and healthy controls utilizing nine mRNA microarray datasets
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traffic flow prediction (TFP) has attracted increasing attention with the development of smart city. In the past few years, neural network-based methods have shown impressive performance for TFP. However, most of previous studies fail to explicitly and effectively model the relationship between inflows and outflows. Consequently, these methods are usually uninterpretable and inaccurate. In this paper, we propose an interpretable local flow attention (LFA) mechanism for TFP, which yields three advantages. (1) LFA is flow-aware. Different from existing works, which blend inflows and outflows in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, there are no data on switching to dual pathway inhibition (DPI) patients who have completed a guideline-recommended dual antiplatelet therapy (DAPT) regimen.
OBJECTIVES: To assess the feasibility of switching from DAPT to DPI and to compare the pharmacodynamic (PD) profiles of these treatments.
METHODS: This was a prospective, randomized, PD study conducted in 90 patients with chronic coronary syndrome (CCS) on DAPT with aspirin (81 mg/qd) plus a P2Y12 inhibitor (clopidogrel [75 mg/qd; n = 30], ticagrelor [90 mg/bid; n = 30], or prasugrel [10 mg/qd; n = 30]). Patients in
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some juvenile idiopathic arthritis (JIA) patients have a familial aggregation of the disease, and a few have been found to have a juvenile arthritis (JA) phenotype caused by a genetic mutation. JA due to LACC1 defects is a rare condition and it was never reported in China.
METHODS: The clinical and molecular characteristics of a child with LACC1 gene mutation-related juvenile arthritis, diagnosed by high-throughput sequencing in Wuhan children's Hospital in 2021 were analyzed retrospectively; The literature and database were reviewed to summarize the clinical data and genotype cha
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Genetic screening can benefit early detection and intervention for hearing loss. The frequency of common deafness-associated variants in general populations is highly important for genetic screening and genetic counseling tailored to different ethnic backgrounds. We aimed to analyze the frequency of common deafness-associated variants in a large population-based Chinese newborn cohort and to explore the population-specific features in diverse populations worldwide.
DESIGN: This population-based cohort study analyzed the frequency of common deafness-associated variants in 3,555,336
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among urolithiasis, urolithiasis is a more extensive and difficult to treat disease. In recent years, with the development of endoscopic equipment and related surgical methods, a new treatment, namely minimally invasive percutaneous nephrolithotomy, appears and is widely used in the treatment of renal calculi. It has been developed for more than 50 years since its appearance. Its advantages are a high stone clearance rate, small surgical trauma, fewer intraoperative and postoperative complications, and a short recovery time for postoperative patients. It is widely used in clinical treatment. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Sysmex CN-6500 is a new haemostasis analyser with an integrated immunoassay module that performs chemiluminescence enzyme assay (CLEIA) in addition to coagulation, turbidimetric, chromogenic and platelet aggregation tests.
AIMS: To evaluate the analytical performance of the CN-6500 against the predicate device (Sysmex HISCL-800) for soluble thrombomodulin (TM), thrombin-antithrombin (TAT), tissue plasminogen activator/plasminogen activator inhibitor 1 complex (tPAI-C) and plasmin α2 plasmin inhibitor complex (PIC) assays.
METHODS: Imprecision was assessed by testing two level
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK-9) inhibitors are a group of drugs whose main mechanism of action is binding to the PCSK-9 molecule, which reduces the degradation of the low-density lipoprotein receptor (LDL-R) and, hence, increases the uptake of low-density lipoprotein cholesterol (LDLc) from the bloodstream as well as reducing its concentration. The effectiveness of three monoclonal antibodies, namely, alirocumab (human IgG1/κ monoclonal antibody, genetically engineered in Chinese hamster ovary cells), evolocumab (the first fully human monoclonal antibody), and bococizuma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of Shengmai preparation combined with Western medicine (SMP-WM) to treat coronary heart disease (CHD) were reviewed. Twenty-five randomized controlled trials of SMP-WM treatment for CHD were retrieved from seven databases and other trial sources between their inception and April 10, 2021. The risk of bias domains was accessed by Cochrane Collaboration's tool, and the data were statistically analyzed using RevMan 5.3 and Stata 12.0 software. The majority of included studies had a low or unclear risk of overall bias. Total mortality was not reduced (RR = 0.39, 95% CI: 0.1
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A variety of transgenic and knock-in mice that express mutant alleles of Amyloid precursor protein (APP) have been used to model the effects of amyloid-beta (Aβ) on circuit function in Alzheimer's disease (AD); however phenotypes described in these mice may be affected by expression of mutant APP or proteolytic cleavage products independent of Aβ. In addition, the effects of mutant APP expression are attributed to elevated expression of the amyloidogenic, 42-amino acid-long species of Aβ (Aβ42) associated with amyloid plaque accumulation in AD, though elevated concentrations of A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given that New York State's (NYS) was the first epicenter of the COVID-19 pandemic in the United States (US), we were interested in potential racial/ethnic differences in pregnancy-related experiences among women pregnant during versus prior to the pandemic. We surveyed 1,525 women (18-44 years) proportionate to geographic and sociodemographic distribution between June 9, 20 and July 21, 20. We carried out bivariate analysis of various social and pregnancy-related factors by racial/ethnic identity (White, Black, Hispanic) and binary logistic and linear regression assessing the association betw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that abnormal aggregation of alpha-synuclein (α-syn) protein is a major trigger of neurodegenerative diseases. The expression level of α-syn in different brain regions and the disease-susceptible regions varies with the development of the disease. The expression pattern of the α-syn protein in mouse brain has been precisely described in the literature. Some studies have also reported the ubiquitous expression of the α-syn protein in the central and peripheral in nonhuman primates (NHPs). However, little is known about the expression pattern of α-syn in the brain or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of aspirin to inhibit platelet aggregation has positioned this agent within the most frequently used drugs worldwide. The aim of this article is to review the contemporary clinical use of aspirin and also to discuss unresolved issues not yet translated into clinical practice. Results from several clinical trials have led to strong guideline recommendations for aspirin use in the acute management and secondary prevention of cardiovascular disease. On the contrary, guidelines regarding aspirin use as primary prevention of cardiovascular disease are almost conservative, supported by r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) dried blood spheroids form when whole blood is deposited onto hydrophobic paper and allowed to dry in ambient air. The adsorbed 3D dried blood spheroid present at the surface of the hydrophobic paper is observed to offer enhanced stability for labile analytes that would otherwise degrade if stored in the traditional two-dimensional (2D) dried blood spot method. The protective mechanism for the dried blood spheroid microsampling platform was studied using scanning electron microscopy (SEM), which revealed the presence of a passivation thin film at the surface of the spher
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prototype of monogenic disorder, sickle cell disease (SCD) is caused by a unique single mutation in the β-globin gene, leading to the production of the abnormal hemoglobin S (HbS). HbS polymerization in deoxygenated condition induces the sickling of red blood cells (RBCs), which become less deformable and more fragile, and thus prone to lysis. In addition to anemia, SCD patients may exhibit a plethora of clinical manifestations ranging from acute complications such as the frequent and debilitating painful vaso-occlusive crisis to chronic end organ damages. Several interrelated pathophysiologic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CircRNAs are noncoding RNA molecules that have recently been described and shown to regulate miRNA functionality. While recent studies have suggested such circRNAs to be associated with pain related diseases in humans, no comprehensive migraine-related circRNA profiles have been generated, and there is currently no clear understanding of whether they can serve as regulators of migraine pathology.
METHODS: We initially conducted a circRNA microarray analysis of the plasma of migraine patients and healthy controls. Based upon these data, we then selected 8 differentially expressed c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggregation of Electronic Health Records (EHR) and personalized genetics leads to powerful discoveries relevant to population health. Here we perform genome-wide association studies (GWAS) and accompanying phenome-wide association studies (PheWAS) to validate phenotype-genotype associations of BMI, and to a greater extent, severe Class 2 obesity, using comprehensive diagnostic and clinical data from the EHR database of our cohort. Three GWASs of 500,000 variants on the Illumina platform of 6,645 Healthy Nevada participants identified several published and novel variants that affect BMI and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In case of suspected acute coronary syndrome (ACS), international guidelines recommend to obtain a 12-lead ECG as soon as possible after first medical contact, to administrate platelet aggregation inhibitors and antithrombins, and to transfer the patient as quickly as possible to an emergency department.
METHODS: A German emergency care service database was retrospectively analysed from 2014 to 2016. Data were tested for normal distribution and the Mann-Whitney test was used for statistical analysis. Results are presented as medians (IQR).
RESULTS: A total of 1424 patients with s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KCNE1 loss-of-function variants cause type 5 long QT syndrome (LQT5). However, most alleged LQT5-causative KCNE1 variants were identified before the true rate of background genetic variation was appreciated fully.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to reassess the clinical and electrophysiological (EP) phenotypes associated with KCNE1 variants detected in a single-center LQTS cohort.
METHODS: Retrospective analysis of 1026 LQTS patients was used to identify those individuals with isolated KCNE1 ultra-rare variants (minor allele frequency [MAF] <0.0004 in the Genome Aggregat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, the manufacturing process of a complex liposomal amphotericin B (AmB) product was optimized using quality by design (QbD) approach. A comprehensive QbD-based process understanding and design space (DS) to the critical process parameters (CPPs) is essential to the drug development and consistent quality control. The process was based on the acid-aided formation of drug-lipid complexes in a methanol-chloroform mixture (step I) followed by spray drying (step II), hydration and liposome formation by microfluidization (step III), and lyophilization (step IV). Firstly, the risk assessm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.