Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31808 публикаций
Поиск: 631 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4911 с найденным полным текстом
Cellular and molecular life sciences : CMLS2017eng
Mutations in the human TMEM16E (ANO5) gene are associated both with the bone disease gnathodiaphyseal dysplasia (GDD; OMIM: 166260) and muscle dystrophies (OMIM: 611307, 613319). However, the physiological function of TMEM16E has remained unclear. We show here that human TMEM16E, when overexpressed in mammalian cell lines, displayed partial plasma membrane localization and gave rise to phospholipid scrambling (PLS) as well as non-selective ionic currents with slow time-dependent activation at highly depolarized membrane potentials. While the activity of wild-type TMEM16E depended on elevated c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-centromere antibody (ACA) is one of the classical anti-nuclear antibody (ANA) staining patterns. However, characteristics of ACA in comparison with the other ANA patterns and clinical features of ACA-positive subjects have not been elucidated. Here, we examined all ANA patterns by indirect immunofluorescence for 859 rheumatoid arthritis (RA) patients. Together with the ANA data of 9,575 healthy volunteers, we compared distributions of the ANA levels. ACA was the only ANA that demonstrated a definite bimodal distribution of levels. ACA showed significantly higher levels than the other ANA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenascin-C (TN-C) is an extracellular matrix glycoprotein markedly upregulated during liver fibrosis. The study is performed to explore the role of TN-C during the growth and activation of hepatic stellate cells (HSCs). We found that TN-C was accumulated accompanying with the HSC activation. Our data on cell migration assay revealed that the rTN-C treatment enhanced HSC migration in a dose- and time-dependent manner, but did not influence their proliferation. HSCs transfected with pTARGET-TN-C overexpression vector displayed increased the type I collagen (Col I) production. TN-C overexpression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway smooth muscle (ASM) hyperplasia is a key feature of airway remodeling in development of lung diseases such as asthma. Anomalous proliferation of ASM cells directly contributes to ASM hyperplasia. However, the molecular mechanisms controlling ASM cell proliferation are not completely understood. Semaphorins are versatile regulators of various cellular processes including cell growth and proliferation. The role of semaphorins in ASM cell proliferation has remained to be addressed. Here, we report that semaphorin 3A (Sema3A) receptor, neuropilin 1 (Nrp1), is expressed on human ASM cells (H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the synthesis of the library of 22 new 3-methyl- and 3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl-acetamides as potential anticonvulsant agents. The maximal electroshock (MES) and the subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure models were used for screening all the compounds. The 6 Hz model of pharmacoresistant limbic seizures was applied for studying selected derivatives. Six amides were chosen for pharmacological characterization of their antinociceptive activity in the formalin model of tonic pain as well as local anesthetic activity was assessed in mice. The pharmac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and aggressive primary intracranial brain tumor in adults with a mean survival of 14 to 15 months. Aberrant activation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) plays a significant role in GBM progression, with amplification or overexpression of EGFR in 60% of GBM tumors. To target EGFR expressed by GBM, we have developed a strategy to deliver the coding sequence for cetuximab, an anti-EGFR antibody, directly to the CNS using an adeno-associated virus serotype rh.10 gene transfer vector. The data demonstrates that single, local delivery of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the title compound, [CrCl2(tn)2]2[Cr2O7] (tn = propane-1,3-di-amine; C3H10N2), has been determined from synchrotron data. The asymmetric unit contains one CrIII complex cation and half a [Cr2O7]2- anion. In the complex cation, the CrIII ion is coordinated by the four N atoms of two propane-1,3-di-amine (tn) ligands in the equatorial plane and by two Cl atoms in a trans configuration, displaying a distorted octa-hedral coordination sphere. The two six-membered rings in the complex cation have an anti chair-chair conformation with respect to each other. The mean Cr-N(tn) and Cr-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is a rare autosomal dominant inherited cancer syndrome that is characterized by hemangioblastomas in the central nervous system and retina, renal cell carcinoma and cysts, pancreatic tumors and cysts, and pheochromocytoma. The underlying gene in this disease is the VHL tumor suppressor gene. We characterized a family with 2 affected siblings. The brother and sister displayed VHL type 2B and type 2A features, respectively. Renal lesions in the brother exhibited 3 different phenotypes, including simple renal cysts, multilocular cystic renal cell carcinoma and clea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromothripsis (CTH) is a phenomenon where multiple localized double-stranded DNA breaks result in complex genomic rearrangements. Although the DNA-repair mechanisms involved in CTH have been described, the mechanisms driving the localized "shattering" process remain unclear. High-throughput sequence analysis of a familial germline CTH revealed an inserted SVAE retrotransposon associated with a 110-kb deletion displaying hallmarks of L1-mediated retrotransposition. Our analysis suggests that the SVAE insertion did not occur prior to or after, but concurrent with the CTH event. We also observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most-common genetic determinants of Parkinson's disease (PD). The G2019S mutation is detected most frequently and is associated with increased kinase activity. Whereas G2019S mutant dopamine neurons exhibit neurite elongation deficits, the effect of G2019S on other neuronal subtypes is unknown. As PD patients also suffer from non-motor symptoms that may be unrelated to dopamine neuron loss, we used induced pluripotent stem cells (iPSCs) to assess morphological and functional properties of peripheral sensory neurons. LRRK2 G2019S iPSC-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is the major product secreted by the pineal gland at night and displays multifunctional properties, including immunomodulatory functions. In this study, we investigated the therapeutic effect of melatonin in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). We demonstrated that melatonin exhibits a therapeutic role by ameliorating the clinical severity and restricting the infiltration of inflammatory Th17 cells into the CNS of mice with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-induced EAE. Furthermore, melatonin enhances splenic interleukin (IL)-10 expression in regulatory T cells by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used high throughput sequencing to examine the structure and composition of the T cell receptor β chain in Common Variable Immune Deficiency (CVID). TCRβ CDR3 regions were amplified and sequenced from genomic DNA of 44 adult CVID subjects and 22 healthy adults, using a high-throughput multiplex PCR. CVID TCRs had significantly less junctional diversity, fewer n-nucleotide insertions and deletions, and completely lacked a population of highly modified TCRs, with 13 or more V-gene nucleotide deletions, seen in healthy controls. The CVID CDR3 sequences were significantly more clonal than contr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the title compound, cis-[CrCl(cycb)(H2O)][ZnCl4]·3H2O (cycb is rac-5,5,7,12,12,14-hexa-methyl-1,4,8,11-tetra-aza-cyclo-tetra-decane; C16H36N4), has been determined from synchrotron data. In the complex cation, the Cr(III) ion is bound by four N atoms from the tetra-dentate cycb ligand, a chloride ion and one water mol-ecule in a cis arrangement, displaying a distorted octa-hedral coordination geometry. The distorted tetra-hedral [ZnCl4](2-) anion and three additional water mol-ecules remain outside the coordination sphere. The Cr-N(cycb) bond lengths are in the range of 2.0837
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand, foot and mouth disease (HFMD) has been prevalent in China since 2008. Enterovirus 71 (EV71) is a common causative agent of HFMD, and various strains of EV71 are prevalent worldwide. The EV71C4 subgenotype is the most endemic strain in China. However, few studies investigating the biological characteristics and pathogeneses of different C4 strains have been reported. Therefore, the current study investigated 19 clinical EV71 strains in neonatal ICR mice and neonatal rhesus monkeys by comparing pathogenicity; the virulence of different viral passages, dosages, and routes of infection; and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the neural basis of conjoined processing of color and spatial frequency with functional magnetic resonance imaging (fMRI). A multivariate classification algorithm was trained to differentiate between either isolated color or spatial frequency differences, or between conjoint differences in both feature dimensions. All displays were presented in a singleton search task, avoiding confounds between conjunctive feature processing and search difficulty that arose in previous studies contrasting single feature and conjunction search tasks. Based on patient studies, we expected the ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed two nationally representative, longitudinal data sets of U.S. children to identify risk factors for persistent mathematics difficulties (PMD). Results indicated that children from low socioeconomic households are at elevated risk of PMD at 48 and 60 months of age, as are children with cognitive delays, identified developmental delays or disabilities, and vocabulary difficulties. In contrast, children attending preschool either in Head Start or non-Head Start classrooms are at initially lower risk of PMD. Kindergarten-aged children experiencing either low socioeconomic status or mat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galloway-Mowat syndrome is a rare autosomal-recessive condition characterized by nephrotic syndrome associated with microcephaly and neurological impairment. Through a combination of autozygosity mapping and whole-exome sequencing, we identified WDR73 as a gene in which mutations cause Galloway-Mowat syndrome in two unrelated families. WDR73 encodes a WD40-repeat-containing protein of unknown function. Here, we show that WDR73 was present in the brain and kidney and was located diffusely in the cytoplasm during interphase but relocalized to spindle poles and astral microtubules during mitosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung abnormalities and respiratory diseases increase as side effects of urban life and development. Therefore, understanding lung dynamics and its changes during the presence of abnormalities are critical in order to design more reliable tools for the early diagnosis and screening of lung pathology. The goal of this paper is to indicate the chaotic nature of normal lung sound and its transition to randomness in the presence of lung disease. The latter characteristic could serve as an indicator for evaluating the recovery process for patients suffering from lung disease. To verify this idea, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Altered expression and/or function, both peripherally and centrally, of various neuropeptides is involved in the neurophysiology of anorexia nervosa (AN). Diazepam-binding inhibitor (DBI) is an interesting peptide for understanding this crosstalk. The aim of this work was to assess fasting plasma levels of DBI and leptin in patients with AN.
METHOD: Twenty-four AN adolescents were recruited together with 10 age-comparable healthy controls. Neuropeptide determinations were performed on plasma samples by enzyme-linked immunosorbent assays. Patients with AN were further characterized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gram-negative bacterium Yersinia pestis causes plague, a rapidly progressing and often fatal disease. The formation of fibrin at sites of Y. pestis infection supports innate host defense against plague, perhaps by providing a nondiffusible spatial cue that promotes the accumulation of inflammatory cells expressing fibrin-binding integrins. This report demonstrates that fibrin is an essential component of T cell-mediated defense against plague but can be dispensable for Ab-mediated defense. Genetic or pharmacologic depletion of fibrin abrogated innate and T cell-mediated defense in mice cha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.