m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23063 публикаций

Поиск: 243 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1402 с найденным полным текстом

See-saw nystagmus.

See-saw ocular movements are described in two patients, one having obstructive hydrocephalus and the other a thalamic infarct. Electro-oculographic studies demonstrated that the eye movements in patient 1 moved in and out of phase at irregular intervals, in both a horizontal and a vertical direction. The disconjugate eye movements were exaggerated in bright light and less evident during fixation. We suggest a lesion impairing the function of that circuitry of cells thought to include the nucleus centromedianus of the thalamus, the zona incerta, the interstitial nucleus of Cajal and eye movemen

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7103859Открыть статью

Neuroparalytic keratitis in Goldenhar-Gorlin syndrome.

A 2-year-old boy had bilateral corneal ulceration with the Goldenhar-Gorlin syndrome. Initially, the patient received subconjunctival and topical antibiotics with minimal effect. With subsequent treatment of atropine, sterile ophthalmic petrolatum ointment, and humidification of the patient's crib, ulcers in both eyes healed in two weeks without further problems. He had a neuroparalytic keratitis with corneal anesthesia and decreased tear production bilaterally. Our evidence suggested that aplasia or hypoplasia of the trigeminal nuclei was the probable cause.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 619677Открыть статью

[The use of A-scan echography in the clinical diagnoses of persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV) (AUTHOR'S TRANSL)].

In 15 eyes with PHPV (3 suspected cases) patterns of rudimentary hyaloid vessels were found by A-scan echography in 9 cases all under 7 years of age; although these vessels were seen ophthalmoscopically in only 1 case. This ultrasonographic finding appears to add an important contribution to the clinical diagnosis of PHPV, when the monolateral cataract is so dense as to observe other signs (elongated ciliary processes, retrolental fibrovascular tissue). It could also be demonstrated that the axial diameter of the lens remains smaller than that of the partner eye even when the cataract is intum

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 957543Открыть статью

[Ocular bobbing sign. Anatomo-clinical study of 2 cases].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4463443Открыть статью

Congenital cardiac anomalies in Goldenhar's syndrome. (Oculo-auriculo-vertebral dysplasia).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4471232Открыть статью

[The oculo-cerebro-renale syndrome (LOWE) (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4456256Открыть статью

[Oculo-auriculo-vertebral syndrome].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5013464Открыть статью

[Fundus oculi changes in the Grönblad-Strandberg syndrome from the viewpoint of fluorescent angiography].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5135037Открыть статью

[Conradi's disease (chondrodystrophia congenita calcificans). Clinico-radiographic study and review of literature].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5478731Открыть статью

Congenital glaucoma. A clinical study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4962292Открыть статью

MICROPHTHALMOS, CORNEAL OPACITY, MENTAL RETARDATION, AND SPASTIC CEREBRAL PALSY; AN OCULOCEREBRAL SYNDROME.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14339397Открыть статью

Clinical Spectrum of Heparan-α-glucosaminide N-acetyltransferase-Associated Nonsyndromic Retinitis Pigmentosa.

Purpose: To describe the expanding genotypic and phenotypic spectrum of isolated HGSNAT-related retinitis pigmentosa (RP). Methods: This retrospective case series included 3 patients with HGSNAT-related RP who presented to the Wilmer Eye Institute. Medical records and multimodal imaging findings were reviewed. Results: Three patients were identified, aged 39 to 66 years. Symptom duration before presentation ranged from 3 months to 5 years, and best-corrected visual acuity ranged from 20/20 to 20/125. All 3 patients harbored the c.1843G>A (p.Ala615Thr) or the novel c.1102A>T (p.Lys368*) HGSNAT

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42369876Открыть статью

Microvascular Diseases of the Eye: Retinal Vasculature as a Cardiometabolic Biomarker.

Microvascular disease of the eye encompasses both structural and functional changes to the retinal vessels. Cardiometabolic disorders, such as hypertension and diabetes, are associated with early, measurable abnormalities in the retinal microvascular network that often emerge before cardiovascular disease becomes detectable. These features can be directly, noninvasively assessed with a multitude of evolving imaging techniques. Furthermore, these vascular changes can be used to predict future cardiac events, making them promising biomarkers for systemic disease. Early detection is essential, as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42693509Открыть статью

Advances in Clinical Imaging and Artificial Intelligence Integration for Dry Eye Diagnosis.

Dry eye disease (DED) is a prevalent multifactorial chronic disorder of the ocular surface, characterized by a loss of tear film homeostasis and accompanied by ocular symptoms such as dryness, fatigue, and visual impairment. The complex pathophysiology of DED, involving inflammation and tissue damage, generates vast repositories of multimodal clinical data. These data offer opportunities for the application of deep learning methods, which have shown promise in detecting and quantifying subtle ocular abnormalities. This review systematically synthesizes recent advancements in deep learning-base

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42217618Открыть статью

Poretti-Boltshauser Syndrome in a Toddler: Novel Neuroimaging Features and Clinical Presentation.

Poretti-Boltshauser syndrome (PBS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by cerebellar dysplasia with cysts, developmental delay, and ocular abnormalities. We present a one-year-old male with developmental delay, hypotonia, and abnormal eye movements. Brain magnetic resonance imaging revealed extensive cerebellar dysplasia with multiple cortical and subcortical cysts, an enlarged rhomboid-shaped fourth ventricle, and splayed superior cerebellar peduncles. Genetic testing confirmed compound heterozygous pathogenic variants in the LAMA1 gene, both classified as pathogenic accordin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41426793Открыть статью

Severe Macular Atrophy in an Infant With Neuromuscular Oculoauditory Syndrome.

Pathogenic variants in DEAH-box helicase 16 (DHX16) that are critical regulators of mRNA metabolism have been linked to neuromuscular oculoauditory syndrome (NMOAS), a rare disorder characterized by sensorineural hearing loss, neuromuscular deficits, and retinal abnormalities. This report covers a rare case of a 6-month-old girl with congenital SNHL, global hypotonia, and distinctive bilateral retinal dystrophy. Eye exam revealed severe macular atrophy with peripheral pigmentary changes. Spectral-domain optical coherence tomography confirmed outer retinal thinning and disruption of the photore

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41052356Открыть статью

Radius-Maumenee syndrome-associated glaucoma, a therapeutic challenge: A case report.

INTRODUCTION: Radius-Maumenee syndrome is a rare cause of open-angle glaucoma, secondary to elevated episcleral venous pressure (EVP) without any orbital or systemic abnormalities. CASE PRESENTATION: We present a case of a male patient in his mid-sixties, who presented with bilateral dilated episcleral vessels, bilateral glaucoma, chorioretinal folds in both maculae and choroidal effusion in his left eye. Our case highlights the differentials that should be considered and the systematic investigations that should be performed. We describe the clinical, optical coherence tomography and angiogr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38859765Открыть статью

Recurrent MECR R258W causes adult-onset optic atrophy: A case report.

MECR-related neurologic disorder, also known as mitochondrial enoyl CoA reductase protein-associated neurodegeneration (MEPAN) or dystonia with optic atrophy and basal ganglia abnormalities in childhood (MIM: #617282), is an autosomal recessive inherited disease characterized by a progressive childhood-onset movement disorder and optic atrophy. Here we report a 19-year-old male, presented with progressive visual failure, nystagmus, and right orbital pain, with no history of movement or eye disorder in his childhood. His visual decline started at age 18 years, whereas nystagmus emerged seven mo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38296034Открыть статью

Benign Episodic Mydriasis as a Cause of Isolated Anisocoria.

CASE PRESENTATION: A 22-year-old female presented to the emergency department with a dilated right pupil and mild blurry vision. Physical examination revealed a dilated, sluggishly reactive right pupil, without other ophthalmic or neurologic abnormalities. Neuroimaging was normal. The patient was diagnosed with unilateral benign episodic mydriasis (BEM). DISCUSSION: BEM is a rare cause of acute anisocoria with an underlying pathophysiology that is not well understood. The condition has a female predominance and is associated with a personal or family history of migraine headaches. It is a har

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37285496Открыть статью

Comparing Conventional and Deep Feature Models for Classifying Fundus Photography of Hemorrhages.

Diabetic retinopathy is an eye-related pathology creating abnormalities and causing visual impairment, proper treatment of which requires identifying irregularities. This research uses a hemorrhage detection method and compares the classification of conventional and deep features. Especially, the method identifies hemorrhage connected with blood vessels or residing at the retinal border and was reported challenging. Initially, adaptive brightness adjustment and contrast enhancement rectify degraded images. Prospective locations of hemorrhages are estimated by a Gaussian matched filter, entropy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36444209Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты