Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48638 публикаций
Поиск: 447 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3208 с найденным полным текстом
The siz1 mutants exhibit high SA accumulation and consequently severe dwarfism. Although siz1 mutants exhibit growth recovery upon exogenous ammonium supply, the underlying mechanism remains unknown. Here, we investigated the effect of ammonium on SA level and plant growth in SA-accumulating mutants. The growth of siz1-2 and siz1-3 mutants was recovered to wild-type (WT) levels upon exogenous ammonium supply, but that of siz1-3 ndr1 (non-race-specific disease resistance 1) and siz1-3 npr1 (non-expressor of pathogenesis related gene 1) double mutants was unaffected. The SA level was decreased b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The high incidence of bacterial genes that confer resistance to last-resort antibiotics, such as colistin, caused by mobilized colistin resistance (mcr) genes, poses an unprecedented threat to human health. Understanding the spread, evolution, and distribution of such genes among human populations will help in the development of strategies to diminish their occurrence. To tackle this problem, we investigated the distribution and prevalence of potential mcr genes in the human gut microbiome using a set of bioinformatics tools to screen the Unified Human Gastrointestinal Genome (UHGG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum is the main causative agent responsible for visceral leishmaniasis (VL), a disease with global distribution. The genomic structure and genetic variation of this species have been widely studied in different parts of the world. However, in some countries, this information is still yet unknown, as is the genomic behaviour of the main antigens used in VL diagnosis (rK39 and rK28), which have demonstrated variable sensitivity and specificity in a manner dependent on the geographic region analysed. The objective of this study was to explore the genomic architecture and diversity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hashimoto's thyroiditis (HT) is considered the predominant cause of hypothyroidism in iodine sufficient countries. The deficiency of 25-OH-vitamin D3 serum level and the variation of vitamin D receptor (VDR) gene were implicated in a number of autoimmune disorders. This study aimed to test the hypothesis linking between VDR FokI and BsmI variants and HT, in addition to explain their impact on 25-OH-vitamin D3 serum level.
MATERIALS AND METHODS: Cross sectional study included 160 hypothyroid subjects, 112 patients with HT and 48 hypothyroid non-HT controls. They were diagnosed base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in ALG13 (ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit) cause an X-linked congenital disorder of glycosylation (ALG13-CDG) where individuals have variable clinical phenotypes that include developmental delay, intellectual disability, infantile spasms, and epileptic encephalopathy. Girls with a recurrent de novo c.3013C>T; p.(Asn107Ser) variant have normal transferrin glycosylation. Using a highly sensitive, semi-quantitative flow injection-electrospray ionization-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (ESI-QTOF/MS) N-glycan assay, we report subtle abnormalities in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunopathogenesis and molecular mechanisms involved during a hepatitis B virus (HBV) infection have made the approaches for research complex, especially concerning the patients' responses in the course of the early acute stage. The study of molecular bases involved in the viral clearance or persistence of the infection is complicated due to the difficulty to detect patients at the most adequate points of the disease, especially in the time lapse between the onset of the infection and the viral emergence. Despite this, there is valuable data obtained from animal and in vitro models, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenovirus type 4 (HAdV-E4) is the only type (and serotype) classified at present within species Human mastadenovirus E that has been isolated from a human host. Recent phylogenetic analysis of whole-genome sequences of strains representing the spectrum of intratypic genetic diversity described to date identified two major evolutionary lineages designated phylogroups (PGs) I and II and validated the early clustering of HAdV-E4 genomic variants into two major groups by low-resolution restriction fragment length polymorphism analysis. In this study, we expanded our original analysis of int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonellosis is among the most reported foodborne illnesses in the United States. The Salmonellaenterica Typhimurium DT104 phage type, which is associated with multidrug-resistant disease in humans and animals, possesses an ADP-ribosylating toxin called ArtAB. Full-length artAB has been found on a number of broad-host-range non-typhoidal Salmonella species and serovars. ArtAB is also homologous to many AB5 toxins from diverse Gram-negative pathogens, including cholera toxin (CT) and pertussis toxin (PT), and may be involved in Salmonella pathogenesis, however, in vitro cellular toxicity of Ar
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is a protozoan parasite that infects mammals and birds. Molecular epidemiology and population genetic studies have revealed widespread and distinct distribution of different T. gondii genotypes globally. Animals (domestic and wild) are the reservoirs for transmission of this parasite to humans. Recent development in molecular genotyping methods allowed us to identify parasite strains with high resolution and to dissect transmission patterns among different hosts. However, current data in the literature is still limited and fragmented. Here, we summarize a set of protocols tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The aim of our study was to describe patients with the p.D12Y variant (previously reported as D11Y) in SOD1 showing heterogeneous clinicopathological features.
METHODS: We performed clinical, electrophysiological, magnetic resonance imaging (MRI) and muscle pathology studies in four SOD1 p.D12Y variant-positive patients.
RESULTS: The SOD1 p.D12Y clinical manifestations ranged from a benign phenotype characterized by distal distribution of muscular weakness and long survival to classic forms of amyotrophic lateral sclerosis with poor prognosis. Two patients with the di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastocystis cf. hominis is an unicellular protozoan parasite commonly found in the gastrointestinal tract of humans and animals. Blastocystis is characterized by high morphological and genetic diversity. Studies based on the analysis of Blastocystis spp. small subunit ribosomal RNA genes (SSU rDNA) have identified 26 subtypes (ST) so far, including at least 10 isolated from humans (STs 1-9 and ST12). In 2017, stool samples from a dog and its two owners living in Gdynia, Poland were examined; all three were suffering from chronic diarrhoea. In addition, 30 faecal samples were also examined fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenic testing is routinely applied in most neurological centres for severe paediatric epilepsies. However, which characteristics of copy number variants (CNVs) confer most epilepsy risk and which epilepsy subtypes carry the most CNV burden, have not been explored on a genome-wide scale. Here, we present the largest CNV investigation in epilepsy to date with 10 712 European epilepsy cases and 6746 ancestry-matched controls. Patients with genetic generalized epilepsy, lesional focal epilepsy, non-acquired focal epilepsy, and developmental and epileptic encephalopathy were included. All sampl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein L1 (APOL1) is a protein encoded by the APOL1 gene, found only in humans and several primates. Two variants encoding two different isoforms exist for APOL1, namely G1 and G2. These variants confer increased protection against trypanosome infection, and subsequent African sleeping sickness, and also increase the likelihood of renal disease in individuals of African ancestry. APOL1 mutations are associated with increased risk of chronic kidney disease, inflammation, and exacerbation of systemic lupus erythematosus-associated renal dysfunction. This review serves to outline the stru
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tsetse flies of the palpalis group, particularly Glossina fuscipes, are the main vectors of human African trypanosomiasis or sleeping sickness in Congo-Brazzaville. They transmit the deadly human parasite, Trypanosoma brucei gambiense and other trypanosomes that cause animal trypanosomiasis. Knowledge on diversity, population structure, population size, and gene flow is a prerequisite for designing effective tsetse control strategies. There is limited published information on these parameters including migration patterns of G. fuscipes in Congo-Brazzaville. We genotyped 288 samples of G. fusci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic amyloid formation by the polypeptide IAPP contributes to β-cell dysfunction in type 2 diabetes. There is a 1:1 correspondence between the ability of IAPP from different species to form amyloid in vitro and the susceptibility of the organism to develop diabetes. Rat IAPP is non-amyloidogenic and differs from human IAPP at six positions, including three proline replacements: A25P, S28P, and S29P. Incorporation of these proline residues into human IAPP leads to a non-amyloidogenic analogue that is used clinically. The role of the individual proline residues is not understood. We examin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrons are hot spots for acquiring gene cassettes from the environment and play a major role in the bacterial evolution and dissemination of antimicrobial resistance (AMR), thus posing a serious threat. There are currently studies on integrons and antibiotic resistance genes; however, the presence and association of integrons in different agricultural crops and their subsequent dissemination and role in AMR have not been reported previously. This study examines the abundance of integrons, their gene cassette diversity in various crop soils, and their role in the dissemination of AMR in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite high coverage with measles, mumps, and rubella vaccine in the United States, outbreaks of mumps occur in close contact settings such as schools, colleges, and camps. Starting in late 2015, outbreaks were reported from several universities, and by the end of 2017, greater than 13,800 cases had been reported nation-wide. In 2013, the CDC and the Association of Public Health Laboratories contracted four Vaccine Preventable Diseases Reference Centers (VPD-RCs) to perform real-time reverse transcription PCR (RT-qPCR) to detect mumps RNA in clinical samples and to determine the genotype. Twe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lassa fever (LF) is a viral hemorrhagic fever that causes high morbidity and severe mortality annually. The disease is endemic to two geographically separate areas within tropical West Africa, one in Nigeria and the second predominantly in Sierra Leone-Guinea-Liberia-Mali. Lassa virus (LASV), the causative agent of the disease, exhibits clear delineation of phylogeography between the endemic areas. In order to characterize the genetic nature of Nigerian-non-Nigerian epidemic split, we performed molecular epidemiological analyses on non-Nigerian isolates (lineage IV as well as lineage V) and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium is one of the most common causes of diarrhoea around the world. Successful management and prevention of this infectious disease requires knowledge of the diversity of species and subtypes causing human disease. We use sequence data from 2598 human faecal samples collected during an 11-year period (2009-2019) to better understand the impact of different species and subtypes on public health and to gain insights into the variation of human cryptosporidiosis in New Zealand. Human cryptosporidiosis in New Zealand is caused by a high diversity of species and subtypes. Six species ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Samples of Myxobolus lentisuturalis were found in the gallbladder of Carassius auratus in Chongqing, China, without obvious disease symptoms, which were different from samples reported in Hubei, China, and Italy which were described as highly pathogenic muscle-infecting species. In order to improve our understanding of the relationships between these different samples, we analyzed geography, DNA sequence data, and site specificity. The results indicated that (1) the genetic relationship between Chongqing and Italy samples of M. lentisuturalis was much closer than relationship between each of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.