Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27291 публикаций
Поиск: 440 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 285 с найденным полным текстом
In this study, we report the design and synthesis of a new series of pyrrolopyrimidine derivatives developed as dual-target nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs). The compounds were evaluated for anti-inflammatory properties, cyclooxygenase-1/2 (COX-1/COX-2) inhibitory activity, and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-blocking activity in lipopolysaccharide (lipopolysaccharide)-stimulated RAW264.7 cells. Among the synthesized molecules, compounds 5a and 5b showed potent dual inhibitory activity, which was supported by molecular docking and molecular dynamics simulations. These find
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zearalenone (ZEN) is a mycotoxin that induces hepatic oxidative injury by promoting ROS accumulation and compromising antioxidant defenses. Transcriptomic profiling revealed xanthine oxidase (XOD) as a key mediator. Structure-based molecular docking identified polydatin (PD) from Polygonum cuspidatum as a potent XOD inhibitor with strong binding affinity. Biochemical assays confirmed PD's XOD inhibition. In vitro and in vivo studies demonstrated that PD significantly attenuated ZEN-induced oxidative stress, reduced ROS generation, and improved pathological markers of liver injury, with optimal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An affinity chromatography filler of CNBr-activated Sepharose 4B-immobilized ACE was used to purify ACE-inhibitory peptides from Takifugu flavidus protein hydrolysate (<1 kDa). Twenty-four peptides with an average local confidence score (ALC) ≥ 80% from bounded components (eluted by 1 M NaCl) were identified by LC-MS/MS. Among them, a novel peptide, TLRFALHGME, with ACE-inhibitory activity (IC50 = 93.5 µmol·L-1) was selected. Molecular docking revealed that TLRFALHGME may interact with the active site of ACE through H-bond, hydrophobic, and electrostatic interactions. The total binding energy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin binding proteins (PBPs) are involved in the biosynthesis of the peptidoglycan layer constitutive of the bacterial envelope. They have been targeted for more than half a century by extensively derived molecular scaffolds of penicillins and cephalosporins. Streptococcus pneumoniae resists the antibiotic pressure by inducing highly mutated PBPs that can no longer bind the beta-lactam containing agents. To find inhibitors of PBP2x from Streptococcus pneumoniae (spPBP2x) with novel chemical scaffold so as to circumvent the resistance problems, a hierarchical virtual screening procedure w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is a major cause of death and one of the most challenging types of cancer which responds poorly to conventional chemotherapy and has limited therapeutic options. The scenario highlights the urgent need for the development of newer multi-targeting anticancer drugs for pancreatic cancers with higher potency, selectivity and safety profiles. The proposed research was focused on revealing the anticancer potential and mechanistic involvement of naturally occurring sesquiterpenoid nootkatone against pancreatic cancer through an integrative in silico approach. Network pharmacology a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goat milk, distinguished by its high β-casein content and superior digestibility compared with bovine milk, represents a promising source of bioactive peptides. Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitors are vital for managing type 2 diabetes mellitus by enhancing incretin-mediated glycemic control. Naturally derived DPP-4 inhibitory peptides are of interest as food-compatible candidates for functional ingredient development. This study aimed to identify and characterize DPP-4 inhibitory peptides from goat milk proteins through an integrated computational and experimental approach. Eleven majo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinetobacter baumannii (A. baumannii) represents a major threat because of its multidrug resistance, achieved through its ability to control virulence, and its mechanisms of drug efflux resistance. In this study, we used a combined experimental-computational approach to create and evaluate antimicrobial peptides that targeted the two essential pathogenic proteins, BfmR and AbaQ. The genomic analysis of a clinical isolate showed an extensive resistome and virulence profile, which matched high-risk global lineages. This study conducted molecular docking of an experimental AMP (cathelicidin KR-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the core targets and elucidate the potential molecular mechanisms of sanguinarine (SA) against laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC), and to validate its antitumor effects in vitro.
METHODS: Potential targets of SA were predicted using SwissTargetPrediction, TargetNet, and SuperPred and intersected with LSCC-related targets obtained from the GeneCards, OMIM, and DISEASES databases. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analyses were performed. A protein-protein interaction (PPI) network was constructed using the STRING datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-infections involving human metapneumovirus (hMPV), respiratory syncytial virus (RSV), and influenza A virus (IAV) often exacerbate disease severity in vulnerable populations. Here, we employed a structure-based immunoinformatics approach to design a multi-epitope subunit vaccine targeting these pathogens. The construct incorporated two epitopes each for cytotoxic T lymphocytes (CTLs), helper T lymphocytes (HTLs), and B cells, derived from the fusion proteins of hMPV and RSV, as well as the neuraminidase protein of IAV. These epitopes were linked with an adjuvant and optimized spacers to enh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the critical role of quorum sensing (QS) in the pathogenicity of Pseudomonas aeruginosa, inhibiting QS is considered a promising alternative to traditional antibiotics for treating P. aeruginosa infections. The QS system of P. aeruginosa comprises two acyl-homoserine lactone (AHL) circuits, LasI/R and RhlI/R, along with a third system, the PQS system. However, due to the frequent clinical isolation of lasR mutants and the avirulent nature of rhlR mutants, targeting both the LasI/R and RhlI/R systems represent a more viable therapeutic strategy. YXL-13, an AHL analog, has been identified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceramides, central bioactive mediators of sphingolipid metabolism, critically regulate signal transduction and essential cellular processes. Among six ceramide synthases (CERS1-6), CERS2 preferentially synthesizes very-long-chain ceramides (>C22-24) and holds exceptional promise as a pharmacological target for modulating ceramide levels and composition, with therapeutic potential in metabolic disorders, neurodegenerative diseases, and cardiovascular pathologies. Inhibitors specifically targeting CERS2 remain an urgent unmet need for targeted therapeutics modulating ceramide subclasses. In this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin was examined as a possible allosteric modulator of the type 1 fimbrial apparatus in uropathogenic Escherichia coli, a critical virulence mechanism responsible for shear-resistant adhesion, pilus formation, and outer membrane secretion facilitated by FimH, FimG, FimF, FimA, and FimD. An extensive in silico approach was utilized, integrating molecular docking, density functional theory (DFT), 100 ns molecular dynamics (MD) simulations, MM-GBSA binding free energy computations, and post-dynamics analysis such as RMSD, RMSF, secondary structure, PCA, FEL, and DCCM. Docking demonstrated th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food-derived bioactive peptides are promising alternatives to conventional xanthine oxidase (XO) inhibitors, yet individual XO inhibitory peptides from sesame protein remain uncharacterized. Here, sesame and peanut protein isolates were screened with four proteases; the trypsin hydrolyzate of sesame (TSH, 120 min) showed the highest XO inhibition (47.16%). Eight 11S globulin peptides were identified by nanoUHPLC-ESI-Q-TOF MS/MS. QGDIVAIPSGAAHW (IC50 = 467.2 μM) and AFYLAGGVPR (IC50 = 536.1 μM) exhibited mixed-type inhibition (α > 1). Molecular docking against two XO crystal structures (3NVY, 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae (KPn) has emerged as a major global health concern due to increasing antimicrobial resistance (AMR). The development of new antimicrobial agents is essential to address multidrug-resistant and emerging hypervirulent strains associated with increased morbidity and mortality worldwide. In this study, an integrative computational-experimental approach was employed to characterise the anti-quorum sensing and anti-biofilm activities of selected natural compounds targeting the LuxS/autoinducer-2 (AI-2) system in KPn. Six compounds were initially screened using homology modellin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NS3 protein is highly conserved among all the four antigenically different serotypes of Dengue virus (DENV) and has an indispensable role in viral replication. Fifty-four molecules identified using GC-MS analysis from methanolic seeds extract of Foeniculum vulgare were subjected to ADMET profiling using SwissADME and ProTox 3.0 webserver. Twenty-eight molecules followed all Lipinski's rules and were predicted to cross blood brain barrier (BBB) with high gastro-intestinal absorption. Docking with NS3 protein of DENV-4 revealed that molecule 12 (Fenchyl acetate) and molecule 14 (Dillapiol) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective Estrogen Receptor Modulators (SERMs) represent a critical therapeutic approach in hormone-dependent breast cancer, specifically in cases fueled by the ER-α. This comprehensive study presents a comparative evaluation of three prominent selective estrogen receptor modulators (SERMs), including two benzothiophene-derived compounds, Raloxifene and Arzoxifene, and one tetrahydronaphthalene-based molecule, Lasofoxifene, using an integrated computational approach. Utilizing advanced computational techniques, the molecular docking investigations identified Lasofoxifene possess the highest bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis, regulated by vascular endothelial growth factor (VEGF), is crucial in tumor growth, metastasis, and inflammation. Leonurus japonicus Houtt., a traditional Chinese herb, was investigated for its anti-angiogenic potential. DNA sequencing confirmed its identity, distinguishing it from the common morphological misidentification with Leonurus sibiricus by the public. Using UHPLC-MS/MS and GNPS (Global Natural Products Social) molecular networking on the active methanol partition, over 6000 nodes were grouped into 273 clusters. Diterpenoids and flavonoids were targeted. Six compounds w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Environmental toxicants are increasingly recognized as potential modifiers of diabetic nephropathy (DN) progression. Aflatoxin B1 (AFB1), a ubiquitous foodborne contaminant, can induce oxidative and fibrotic injury, yet its DN-relevant molecular circuitry has not been systematically mapped.
AIM: To define DN-associated, AFB1-responsive pathways and prioritize mechanistically plausible molecular mediators and intercellular communication axes linked to profibrotic remodeling.
METHODOLOGY: We integrated bulk transcriptomics with single-cell and spatial transcriptomics, immune deconv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia progression is increasingly shaped by reciprocal interactions between leukemic cells and the bone marrow microenvironment, yet the extracellular regulatory networks associated with these interactions remain incompletely understood. Here, we investigated the biological context associated with the antileukemic activity of LCC-10 (NSC765599), a synthetic biphenyl benzamide derivative, using an integrated pharmacogenomic and structure-guided computational framework. Antiproliferative activity was first characterized using the NCI-60 screen and subsequently integrated with pharmacogenomic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever (ASF), caused by African swine fever virus (ASFV), is a highly contagious disease that has brought severe economic losses to the global swine industry. ASFV dUTPase is a key enzyme modulating viral nucleotide metabolism and genome stability, serving as a specific structural target for anti-ASF lead discovery. Based on the crystal structure of ASFV dUTPase (Georgia 2008/1 strain), we established a molecular docking model to virtually screen a Traditional Chinese Medicine (TCM) compound library following ADME-based filtration. We further conducted 100 ns molecular dynamics (M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.