AIMS: Corticosteroids have side effects like adrenal insufficiency (AI) and bone decalcification, amongst others. Swallowed formulations appear to be les harmful. Our aim is to study the effects of orodispersable budesonide used in patients with eosinophilic esophagitis (EoE) on the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, by using a test with higher sensitivity than measuring basal cortisol levels, and on bone resorption and formation.
METHODS: We conducted a prospective study with 20 patients with confirmed diagnosis of EoE, with no previous response to proton pump inhibitors (PPI) and no previ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contezolid is a novel oxazolidinone antibiotic for the treatment of gram-positive bacteria, which are one of the most common pathogens of pneumonia. We conducted a prospective, single-center, open-label study to evaluate the clinical and microbiological efficacy, safety profile, and pulmonary epithelial lining fluid (ELF) penetration characteristics of contezolid in adult pneumonia patients. Sparse blood samples and bronchoalveolar lavage fluid samples were collected from patients after multiple oral doses of 800 mg of contezolid twice a day. Pharmacokinetic parameters were calculated by devel
СтатьяКлиническое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dextroamphetamine transdermal system (d-ATS) is the first and only amphetamine-based transdermal system FDA-approved for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in adults and children aged ≥ 6 years, providing an alternative to oral stimulants. Although transdermal systems can cause local skin reactions, in the d-ATS pivotal study, no discontinuations due to patch application site reactions occurred, and discomfort/pain typically resolved within 2-4 h post-application. d-ATS is approved for five bilateral application sites (10 unique locations). This paper evaluates the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the effects of treatment with rosuvastatin and atorvastatin on serum endothelin-1 (ET-1) and asymmetrical dimethylarginine (ADMA) in elderly patients with coronary artery disease combined with hyperlipidemia. The data of 216 elderly patients with coronary artery disease combined with hyperlipidemia received during January 2023-December 2023 were retrospectively analyzed. Based on the different treatment programs, they were divided into atorvastatin group (n = 108) and rosuvastatin group (n = 108), and then before treatment, after 30d, 60d, 90d and 120d the two groups of patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of one-step surgical interventions using the "rendezvous" technique in patients with acute and chronic (exacerbated) calculous cholecystitis complicated by choledocholithiasis.
METHODS: A meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) was conducted using studies retrieved from the PubMed and eLibrary databases. The analysis compared the outcomes of procedures performed using the «rendezvous» technique (simultaneous laparoscopic cholecystectomy and endoscopic transpapillary interventions within a single operation) with two-stage procedures (se
СтатьяМетаанализСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noninvasive ventilation (NIV) is the treatment of choice in cases of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD). However, depressed mental status, frequently caused by AECOPD, represents a relative contraindication to NIV. This study evaluates the efficacy of NIV in patients with AECOPD with moderate to severe impairment of consciousness.
METHODS: In this monocentric, retrospective study, we included patients admitted to the emergency department (ED) from January 2018 to December 2022 for AECOPD, altered mental status (GCS ≤ 13 and/or KMS ≥ 2) and treate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В качестве новаторского и эффективного метода лечения пациентов с повторной/неизлечимой миеломой (BCMA) вспыхнула антигенная терапия созревания (BCMA), которая была ориентирована на CAR T-клеточную терапию, что свидетельствует о высокой доле респондентов и продолжительной ремиссии. Однако его применение связано с широким спектром токсичных свойств, начиная от хорошо известных общих событий и кончая более редкими и менее хорошо описанными осложнениями. Всеобъемлющее понимание как общих, так и редких токсичных свойств имеет важнейшее значение для своевременного признания и регулирования в целях
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Carotid body tumour (CBT) resection carries substantial haemorrhage and cranial neuropathy risks. While preoperative embolisation mitigates these, its impact on patient-reported outcomes (PROMs) and quality of life (QoL) remains underexplored. Evaluate the preoperative embolisation's impact on postoperative QoL using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) questionnaire. Methods: A retrospective cohort study (68 patients) compared Preoperative Embolisation (Group E, n = 24) and Primary Resection (Group NE, n = 44), adjusting for confounders via multivariate linear r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gout, an inflammatory arthritis caused by hyperuricemia, is highly prevalent with chronic kidney disease (CKD). We evaluated longitudinal changes in serum urate (SU) levels and febuxostat dosage according to renal function.
METHODS: Among 405 patients in the Urate-Lowering Therapy in Gout (ULTRA) registry between November 2021 and December 2023, 112 were analyzed after excluding those with < 1-year follow-up period, nonfebuxostat therapy, or missing data. SU levels and febuxostat doses were compared between the 2 groups at baseline, 6, and 12 months.
RESULTS: Baseline SU levels di
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intragastric balloon (IGB) therapy is a minimally invasive endoscopic intervention for weight reduction in patients with Class I-II obesity and in lower BMI patients with obesity-related comorbidities such as diabetes mellitus. Diabetes mellitus is associated with vascular complications, increased susceptibility to infection and delayed gastric emptying, underscoring the need to evaluate procedural safety and device tolerance in this population. However, evidence regarding short-term safety in this higher-risk population remains limited. This study aims to compare 30-day safety out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Atrial fibrillation (AF) is a substantial public health disorder associated with heightened morbidity and mortality. Pulmonary vein isolation (PVI) has limited efficacy in persistent AF (PAF), indicating additional strategies such as left atrial appendage electrical isolation (LAAEI). This study evaluates the efficacy and safety of LAAEI in managing PAF.
METHODS: An extensive search of the literature was carried out on PubMed, Scopus, Web of Science, and Cochrane Library. We included all the eligible studies comparing LAAEI plus PVI to PVI alone in managing PAF. Our primar
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glaucoma is one of the leading causes of irreversible blindness worldwide. When topical hypotensive agents or laser trabeculoplasty fail to adequately control the disease, escalation of therapy becomes necessary, with transscleral cyclophotocoagulation being one of the available options. Several variations of transscleral cyclophotocoagulation exist, including traditional continuous wave, MicroPulse, and slow-coagulation techniques. We propose a novel variation - custom slow-coagulation transscleral cyclophotocoagulation - which combines elements of both continuous wave and slow-coagu
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dupilumab has shown efficacy in patients with uncontrolled CRSwNP in clinical trials and real-world practice, but data in Chinese patients are limited. This study investigated the efficacy and safety of dupilumab in Chinese patients with severe CRSwNP who were not controlled on standard of care.
METHODS: This placebo-controlled, Phase III trial randomized patients 1:1 to dupilumab 300 mg every 2 weeks or matching placebo for 24 weeks as add-on treatment with daily intranasal corticosteroids. The primary efficacy endpoint was change from baseline in nasal polyp score (NPS) at week
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TALAPRO-2 trial (NCT03395197) showed that the addition of talazoparib, a potent PARP inhibitor, to enzalutamide significantly improved radiographic progression-free survival in patients with mCRPC. Due to adverse events (AEs), approximately 62% of patients experienced dose interruption and 53% of patients experienced dose reduction of talazoparib in TALAPRO-2 trial. Hematologic AEs such as anemia, thrombocytopenia, and neutropenia were the most common AEs leading to dose interruptions or reductions. We investigated the relationship between talazoparib exposure as well as baseline patients/
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular disorder and an important cause of childhood stroke. Surgical revascularization is the established treatment for symptomatic disease. However, comparative data examining perioperative safety and long-term outcomes between pediatric and adult patients remain limited. This study hence aimed to evaluate whether age influences postoperative complications, early neurological outcomes, and long-term stroke risk following direct and/or indirect bypass surgery.
METHODS: We conducted a retrospective multicenter cohort study of patients
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with lower urinary tract dysfunction who developed skin erosion after implant surgery at Beijing Hospital between June 2022 and November 2025 were prospectively studied. Follow-up was conducted at 1 month postoperatively (outpatient visit), and at 3, 6, and 12 months, and annually thereafter via telephone interviews, to assess wound healing, device function (where applicable), and complications. The age was (50.6±25.2) years. Time since implantation [M (Q1,Q3)] was 15 (12, 36) months, with erosion duration of 0.50 (0.17, 1.00) months. All patients were Clavien-Dindo grade Ⅲ. Thr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced biliary tract cancer (BTC) has a poor prognosis with limited options. Gemcitabine–cisplatin (Gem/Cis) is standard first-line therapy, but outcomes remain suboptimal. This meta-analysis evaluated the efficacy and safety of adding paclitaxel complex to Gem/Cis (Gem/Cis/P) in advanced BTC. METHODS: The PROSPERO-registered protocol (CRD420251177440) guided searches of PubMed, EMBASE, Cochrane Library, and Web of Science for clinical studies on Gem/Cis/P in BTC. Three reviewers independently selected studies, extracted data, and assessed quality. Pooled odds ratios (ORs) with 9
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This post hoc analysis of the SELECT-PsA 2 study evaluated long-term efficacy and safety of upadacitinib 15 mg once daily in patients with psoriatic arthritis (PsA) and exposure to one prior tumour necrosis factor inhibitor (TNFi).
METHODS: Patients were randomised to upadacitinib 15 mg once daily or placebo (switched to upadacitinib at week 24). Efficacy assessments 20%/50%/70% improvement in American College of Rheumatology response criteria (ACR20/50/70), minimal disease activity (MDA), 75%/90% improvement in Psoriasis Area Severity Index Score (PASI75/90), pain) were conducted
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AGILE (NCT04746183) is a Phase Ib/IIa platform, evaluating candidates to treat COVID-19. Candidate Specific Trial 6 evaluated the safety and optimal dose of a novel intravenous formulation of favipiravir in a dose-escalating, open-label, randomized, controlled, Bayesian adaptive Phase Ib trial. Hospitalized adults with PCR-confirmed SARS-CoV-2 infection, within 14 days of symptomatic COVID-19 were randomized 2:1 in groups of 6 (n = 4 favipiravir, n = 2 standard of care) to ascending doses of intravenous favipiravir twice daily (b.i.d.) for 7 days or standard of care. Clinical data, safety eval
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеAdaptive Clinical TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования