BACKGROUND: Sipavibart, a recombinant human immunoglobulin G1-based monoclonal antibody against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike protein, is approved in Japan for prevention of COVID-19 in immunocompromised individuals. This phase 1 study evaluated the safety and pharmacokinetics (PK) of sipavibart in Japanese individuals.
METHODS: Healthy Japanese adults (18-55 years) were enrolled into one of three cohorts, and randomized to sipavibart 300 mg intramuscularly (IM) or placebo (Cohort 1), sipavibart 600 mg IM or placebo (Cohort 2), or sipavibart 1200 mg intrav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) causes respiratory illness among infants; maternal vaccination confers passive protection through placental antibody transfer. This phase 3, randomized, placebo-controlled trial evaluated safety, reactogenicity, and immunogenicity of RSV prefusion protein F3 maternal vaccine (RSVPreF3-Mat), administered at 240/7 to 360/7 weeks of gestation to high-risk pregnant women (women with obstetric complications and/or human immunodeficiency virus infection or in pregnant adolescents), and their infants up to 1 year post-birth. Enrollment was stopped and the study unbli
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GIM/FP/GP: [Formula: see text] Nephrology: [Formula: see text] Hematology: [Formula: see text].
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of s.c. secukinumab 300 mg combined with standard of care (SoC) in adult patients with active LN.
METHODS: The core study was a phase III randomized, placebo-controlled, double-blind study (planned duration: 104 weeks) of patients with active LN. Eligible patients were randomized to receive secukinumab 300 mg or placebo for the first 4 weeks, followed by a monthly maintenance dose, with all patients receiving a SoC background regimen. Patients completing the 104-week treatment of the core study were eligible for an
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacologic neuroprotection for out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) remains elusive. We evaluated whether early hydrocortisone, ascorbic acid, and thiamine reduced neuronal injury in comatose OHCA survivors.
METHODS: In this multicentre, placebo-controlled trial across four South Korean hospitals, comatose adult OHCA survivors undergoing targeted temperature management were randomly assigned (1:1) to intravenous hydrocortisone (100 mg), ascorbic acid (50 mg/kg), and thiamine (200 mg) every 12 h for 3 days, or placebo. Randomisation was computer-generated. Bedside clinicians we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Placebo-induced analgesia is a robust yet incompletely understood phenomenon. Despite extensive research, it remains unclear whether, and under what circumstances, the responsiveness to placebo can be generalized. This secondary exploratory analysis examined the generalizability of placebo-responses across time, pain-models (clinical and experimental) and scale context in a cohort of chronic-back-pain patients.
METHODS: Changes in clinical and experimental-pain were assessed following a single placebo injection. Clinical placebo-responses were defined as changes in self-reported p
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled trial.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of inhaled methoxyflurane for pain relief during transforaminal epidural steroid injection (TFESI) in patients with lumbar radiculopathy.
OVERVIEW OF LITERATURE: TFESI is a common intervention for lumbar radiculopathy, but procedural pain remains a concern. Methoxyflurane is a rapid-onset, inhaled analgesic with a favorable safety profile. While its effectiveness in procedural pain relief has been demonstrated in other medical settings, its role in TFESI remains underexplored.
METH
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuropsychological symptoms are common, disabling manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) that can persist despite immunomodulatory treatment. We evaluated whether the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, memantine, improves cognitive function in individuals with SLE and neuropsychological dysfunction.
METHODS: ClearMEMory (NCT03527472) was a multisite, randomised, placebo-controlled 12-week clinical trial of memantine titrated to 40 mg/d among adults with SLE with objective neuropsychological dysfunction. The primary outcome was change in the Repeatable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lateral epicondylitis, commonly known as tennis elbow, is a prevalent musculoskeletal disorder characterized by pain and functional impairment. Platelet-rich plasma (PRP) has been proposed as a regenerative treatment, but its efficacy remains controversial.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of PRP in improving pain and function in patients with lateral epicondylitis as compared with placebo through a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials (RCTs).
STUDY DESIGN: Systematic review and meta-analysis of RCTs; Level of evidence: 1.
METHODS: A compre
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common cause of chronic pain and functional impairment in older adults. Evidence suggests a gut-joint axis, where gut dysbiosis and systemic low-grade inflammation may contribute to OA pathogenesis. Postbiotics, which are non-viable microbial products such as heat-killed bacteria, have been proposed as safe and stable alternatives to live probiotics. ID-CBT5101, a tyndallized Clostridium butyricum preparation, reduced inflammation and preserved cartilage in a rat OA model. We conducted a 12-week randomized, double-blind, placebo-controlled trial to assess ID-CBT5101 sa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrosis is an excessive self-repair response affecting organs like the liver and lungs. Current treatments targeting local fibroblasts have significant adverse events (AEs). BS1801 is an organoselenium compound targeting thioredoxin reductase with anti-fibrotic activities. This Phase I study evaluated its safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) in healthy Chinese adults.
METHODS: This single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled 57 participants into single-dose (n=27) and multiple-dose (n=30) trials (placebo-to-drug ratios 1:3 and 1:4). Singl
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of interleukin-23 inhibitors that offer sustained complete skin clearance with reduced-frequency dosing addresses a significant unmet clinical need in managing moderate-to-severe plaque psoriasis.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of picankibart, an interleukin-23p19 inhibitor, in Chinese patients.
METHODS: CLEAR-1 enrolled participants aged 18-75 years to randomly receive picankibart subcutaneously 200 mg at weeks 0/4/8/20/32/44, picankibart 200 mg at weeks 0/4/8 then 100 mg at weeks 20/32/44; or placebo at weeks 0/4/8 then picankibart 200 mg at week
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the limited efficacy of current therapeutic approaches, shifting the focus beyond individual-level factors toward environmental influences may offer potential complementary, nonpharmacological strategies for preventive and therapeutic purposes. The neuromodulatory effects of auditory stimuli have been shown to influence pain processing through central mechanisms. Given the heightened sensory sensitivity that characterizes fibromyalgia syndrome, everyday acoustic environments may represent a relevant yet understudied environmental determinant of chronic pain. To address this gap, this stu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) is the leading cause of disability worldwide, affecting roughly 322 million people. Recently, doses of psilocybin have shown promise in treating mood disorders, sparking interest in other dosing practices. According to anecdotal reports and observational studies, microdosing psilocybin yields benefits to mental health; however, rigorously controlled trials have failed to produce compelling evidence for this.
AIMS: To conduct a phase II, double-blind, placebo-controlled, randomised partial crossover trial to compare microdosing psilocybin to placebo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is driven by the secretion of autoantibodies from pathogenic B cell maturation antigen (BCMA)-expressing plasma cells. In this phase 2b randomized, controlled, double-blind trial, we evaluated Descartes-08, an autologous BCMA-directed mRNA chimeric antigen receptor T cell therapy, in patients with generalized MG (gMG). Patients (n = 26) were randomly allocated to receive once-weekly intravenous infusions of Descartes-08 (n = 15) or placebo (n = 11) over 6 weeks. The primary endpoint was a ≥5-point improvement in the MG Composite (MGC) score at month 3. Secondary endpoint
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies have the potential to transform treatment of autoimmune disease by resetting the immune system. However, adoption of cell therapies in the autoimmune space is limited by hurdles such as inpatient administration, lymphodepletion and safety concerns around cytokine release syndrome and non-specific immunosuppression. RNA-based cell therapy has potential to address these limitations. Here we report prespecified exploratory analyses from a successful placebo-controlled, double-blind, randomized phase 2b trial in patients with generalized myasthenia
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Fatigue Syndrome (CFS) significantly impairs health-related quality of life in working-age populations, leading many individuals to use nutritional supplements for fatigue management. YC-1101, an enzymatically derived deer velvet extract, has demonstrated anti-fatigue potential in preclinical studies; however, clinical evidence in humans remains limited. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of YC-1101 in adults with CFS. In an 8-week randomized controlled trial, 100 patients with CFS were assigned to either the YC-1101 or the placebo group. Subjective fatigue was assess
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Older adults with cirrhosis are particularly vulnerable to developing frailty with poor outcomes including increased falls, physical disability, hospitalizations, and all-cause mortality. Current management of frailty among older adults with cirrhosis is limited to general lifestyle recommendations including increased exercise and optimized diet, and few studies examining exercise interventions include patients with Child Pugh Class B or C. Whey protein and creatine are well-studied supplements commonly used to improve physical performance in athletes and have recently demonstrated
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Timolol is a beta-adrenergic blocker that has been shown to be effective in the healing of wounds. Oral mucositis (OM), an acute inflammation of the oral mucosa, is a bothersome side effect of some regimens of chemotherapy in which the oral mucosa becomes ulcerated. The current study aimed to evaluate the prophylactic effects of timolol mouthwash in preventing OM in adult patients receiving chemotherapy compared to the placebo.
METHODS: This randomized, double-blind trial was conducted on 30 adult patients receiving chemotherapy regimen, including doxorubicin or 5-fluorouracil (5-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования