m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24980 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1443 с найденным полным текстом

Quercetin Alleviates Cerebral Ischemia-Induced Neuroinflammation by Inhibiting Microglia-Mediated NLRP3/Caspase-1/GSDMD Pathway.

In the pathological cascade of cerebral ischemia, the pyroptosis axis mediated by the NLRP3 inflammasome in activated microglia is a core link driving neuroinflammation and secondary brain injury. Quercetin has been proven to possess multi-target neuroprotective activity, and its anti-inflammatory effect has attracted particular attention. However, direct molecular evidence is lacking regarding how quercetin precisely regulates the NLRP3/Caspase-1/GSDMD core pyroptosis axis in microglia in cerebral ischemia models and whether it can directly target NLRP3 to inhibit this axis, thereby alleviati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41892344Открыть статью

Novel biallelic PATL2 variants causing predominant germinal vesicle arrest and recurrent ART failure: expanded mutational spectrum and evidence-based reproductive counseling guidance.

OBJECTIVE: The mutational landscape of PATL2 and corresponding genotype-phenotype correlations remain incompletely defined in patients presenting unexplained oocyte maturation defect (OOMD) and repeated assisted reproductive technology (ART) failure. This study aimed to identify pathogenic biallelic PATL2 variants, characterize their molecular structural defects, and delineate consistent reproductive phenotypes to support standardized genetic testing and reproductive counseling for affected infertile individuals. DESIGN: Single-center retrospective observational cohort study including six unr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42645692Открыть статью

Integrative multi-omics analysis identifies SELL and PRF1 as key immune biomarkers and therapeutic targets in tuberculosis.

Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (M.tb), remains a major global health burden, with host immune responses critically influencing disease progression and treatment outcomes. In this study, we performed an integrative multi-cohort analysis combining transcriptomics, SNP-based structural evaluation, and molecular docking to identify key immune regulators and potential therapeutic targets. Transcriptomic datasets from macrophage and patient-derived samples were analyzed to identify differentially expressed genes, followed by functional enrichment and network-based analyses t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42393402Открыть статью

The Utility of Native MS for Understanding the Mechanism of Action of Repurposed Therapeutics in COVID-19: Heparin as a Disruptor of the SARS-CoV-2 Interaction with Its Host Cell Receptor.

The emergence and rapid proliferation of the novel coronavirus (SARS-CoV-2) resulted in a global pandemic, with over 6,000,000 cases and nearly 400,000 deaths reported worldwide by the end of May 2020. A rush to find a cure prompted re-evaluation of a range of existing therapeutics vis-à-vis their potential role in treating COVID-19, placing a premium on analytical tools capable of supporting such efforts. Native mass spectrometry (MS) has long been a tool of choice in supporting the mechanistic studies of drug/therapeutic target interactions, but its applications remain limited in the cases t

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32678978Открыть статью

Structural and energetic landscape of the human HOP-PrPC Axis: Multi-domain stabilization and peptide-mediated disruption by melittin.

The heat shock protein 70 (HSP70)-HSP90 organizing protein (HOP), also known as STIP1, is a vital co-chaperone that mediates the transfer of oncogenic client proteins between HSP70 and HSP90. While HOP's canonical role as a co-chaperone involves coordinating HSP70 and HSP90 activity to facilitate the folding, maturation, and stabilization of selected oncogenic client proteins, the interaction between HOP and the cellular prion protein (PrPC) has recently emerged as a significant driver of tumor progression, metastasis, and the maintenance of cancer stem cell characteristics. This study utilize

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42660210Открыть статью

Structural studies of intrinsically disordered MLL-fusion protein AF9 in complex with peptidomimetic inhibitors.

AF9 (MLLT3) and its paralog ENL(MLLT1) are members of the YEATS family of proteins with important role in transcriptional and epigenetic regulatory complexes. These proteins are two common MLL fusion partners in MLL-rearranged leukemias. The oncofusion proteins MLL-AF9/ENL recruit multiple binding partners, including the histone methyltransferase DOT1L, leading to aberrant transcriptional activation and enhancing the expression of a characteristic set of genes that drive leukemogenesis. The interaction between AF9 and DOT1L is mediated by an intrinsically disordered C-terminal ANC1 homology do

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38747396Открыть статью

Mass spectrometry reveals synergistic effects of nucleotides, lipids, and drugs binding to a multidrug resistance efflux pump.

Multidrug resistance is a serious barrier to successful treatment of many human diseases, including cancer, wherein chemotherapeutics are exported from target cells by membrane-embedded pumps. The most prevalent of these pumps, the ATP-Binding Cassette transporter P-glycoprotein (P-gp), consists of two homologous halves each comprising one nucleotide-binding domain and six transmembrane helices. The transmembrane region encapsulates a hydrophobic cavity, accessed by portals in the membrane, that binds cytotoxic compounds as well as lipids and peptides. Here we use mass spectrometry (MS) to pro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23690617Открыть статью

A new point mutation in the luteinising hormone receptor gene in familial and sporadic male limited precocious puberty: genotype does not always correlate with phenotype.

Genomic DNA from two families with male limited precocious puberty was examined for mutations of the LH receptor gene. In family 1, several members of the pedigree have FMPP, whereas in family 2 there is only one affected subject. A point mutation (T --> C at nucleotide 1192) resulting in substitution of threonine for methionine 398 in the second transmembrane domain of the LH receptor protein was found in both families. In addition, one member of family 1 has the mutation, but no evidence of precocious puberty. All obligate carriers within this family were shown to have the mutation, and it w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8929952Открыть статью

Biochemical characterization of LysVpKK5 endolysin from a marine vibriophage.

Endolysins have been proposed as a potential antibacterial alternative for aquaculture, especially against Vibrio; the bacterial-agents that most frequently cause disease. Although multiple marine vibriophages have been characterized to date, research on vibriophage endolysins is recent. In this study, biochemical characterization of LysVpKK5 endolysin encoded by Vibrio parahaemolyticus-infecting VpKK5 phage was performed. In silico analysis revealed that LysVpKK5 possesses a conserved amidase_2 domain with a zinc-binding motif of high structural similarity to T7 lysozyme (RMSD = 0.107 Å). Con

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34508857Открыть статью

Phytosterols and triterpenes from Morinda lucida Benth (Rubiaceae) as potential inhibitors of anti-apoptotic BCL-XL, BCL-2, and MCL-1: an in-silico study.

Deregulation of the normal cellular apoptotic function is a fundamental element in the etiology of most cancers and the anti-apoptotic B cell lymphoma 2 (BCL‑2) protein family is known to play crucial role in the regulation of this function. Overexpression of this protein family has been implicated in some cancers, such that agents that could inhibit their over-activity are now being explored for anticancer drug development. A number of studies have revealed the anticancer potential of Morinda lucida-derived extracts and compounds. In search of more inhibitors of this anti-apoptotic protein fa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31215288Открыть статью

Molecular insight into amyloid oligomer destabilizing mechanism of flavonoid derivative 2-(4' benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-chromen-4-one through docking and molecular dynamics simulations.

Aggregation of amyloid peptide (Aβ) has been shown to be directly related to progression of Alzheimer's disease (AD). Aβ is neurotoxic and its deposition and aggregation ultimately lead to cell death. In our previous work, we reported flavonoid derivative (compound 1) showing promising result in transgenic AD model of Drosophila. Compound 1 showed prevention of Aβ-induced neurotoxicity and neuroprotective efficacy in Drosophila system. However, mechanism of action of compound 1 and its effect on the amyloid is not known. We therefore performed molecular docking and atomistic, explicit-solvent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26208790Открыть статью

An electronic bus bar lies in the core of cytochrome bc1.

The ubiquinol-cytochrome c oxidoreductases, central to cellular respiration and photosynthesis, are homodimers. High symmetry has frustrated resolution of whether cross-dimer interactions are functionally important. This has resulted in a proliferation of contradictory models. Here, we duplicated and fused cytochrome b subunits, and then broke symmetry by introducing independent mutations into each monomer. Electrons moved freely within and between monomers, crossing an electron-transfer bridge between two hemes in the core of the dimer. This revealed an H-shaped electron-transfer system that

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20651150Открыть статью

Crystal structure of Yersinia protein tyrosine phosphatase at 2.5 A and the complex with tungstate.

Protein tyrosine phosphatases (PTPases) and kinases coregulate the critical levels of phosphorylation necessary for intracellular signalling, cell growth and differentiation. Yersinia, the causative bacteria of the bubonic plague and other enteric diseases, secrete an active PTPase, Yop51, that enters and suppresses host immune cells. Though the catalytic domain is only approximately 20% identical to human PTP1B, the Yersinia PTPase contains all of the invariant residues present in eukaryotic PTPases, including the nucleophilic Cys 403 which forms a phosphocysteine intermediate during catalysi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8052312Открыть статью

In-silico screening and microsecond molecular dynamics simulations to identify single point mutations that destabilize β-hexosaminidase A causing Tay-Sachs disease.

β-hexosaminidase A (HexA) protein is responsible for the degradation of GM2 gangliosides in the central and peripheral nervous systems. Tay-Sachs disease occurs when HexA within Hexosaminidase does not properly function and harmful GM2 gangliosides begin to build up within the neurons. In this study, in silico methods such as SIFT, PolyPhen-2, PhD-SNP, and MutPred were utilized to analyze the effects of nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (nsSNPs) on HexA in order to identify possible pathogenetic and deleterious variants. Molecular dynamics (MD) simulations showed that two mutants,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34288098Открыть статью

Variants in GCNA, X-linked germ-cell genome integrity gene, identified in men with primary spermatogenic failure.

Male infertility impacts millions of couples yet, the etiology of primary infertility remains largely unknown. A critical element of successful spermatogenesis is maintenance of genome integrity. Here, we present a genomic study of spermatogenic failure (SPGF). Our initial analysis (n = 176) did not reveal known gene-candidates but identified a potentially significant single-nucleotide variant (SNV) in X-linked germ-cell nuclear antigen (GCNA). Together with a larger follow-up study (n = 2049), 7 likely clinically relevant GCNA variants were identified. GCNA is critical for genome integrity in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33963445Открыть статью

KCNQ5 Potassium Channel Activation Underlies Vasodilation by Tea.

BACKGROUND/AIMS: Tea, produced from the evergreen Camellia sinensis, has reported therapeutic properties against multiple pathologies, including hypertension. Although some studies validate the health benefits of tea, few have investigated the molecular mechanisms of action. The KCNQ5 voltage-gated potassium channel contributes to vascular smooth muscle tone and neuronal M-current regulation. METHODS: We applied electrophysiology, myography, mass spectrometry and in silico docking to determine effects and their underlying molecular mechanisms of tea and its components on KCNQ channels and art

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33667331Открыть статью

V367F Mutation in SARS-CoV-2 Spike RBD Emerging during the Early Transmission Phase Enhances Viral Infectivity through Increased Human ACE2 Receptor Binding Affinity.

The current pandemic of COVID-19 is caused by a novel coronavirus, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The SARS-CoV-2 spike protein receptor-binding domain (RBD) is the critical determinant of viral tropism and infectivity. To investigate whether naturally occurring RBD mutations during the early transmission phase have altered the receptor binding affinity and infectivity, we first analyzed in silico the binding dynamics between SARS-CoV-2 RBD mutants and the human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor. Among 32,123 genomes of SARS-CoV-2 isolates (December

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34105996Открыть статью

Mutational landscape screening of methylene tetrahydrofolate reductase to predict homocystinuria associated variants: An integrative computational approach.

Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a flavoprotein, involved in one-carbon pathway and is responsible for folate and homocysteine metabolism. Regulation of MTHFR is pivotal for maintaining the cellular concentrations of methionine and SAM (S-adenosyl methionine) which are essential for the synthesis of nucleotides and amino acids, respectively. Therefore, mutations in MTHFR leads to its dysfunction resulting in conditions like homocystinuria, cardiovascular diseases, and neural tube defects in infants. Among these conditions, homocystinuria has been highly explored, as it manifests

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31968288Открыть статью

Solution structure of the immunodominant domain of protective antigen GNA1870 of Neisseria meningitidis.

GNA1870, a 28-kDa surface-exposed lipoprotein of Neisseria meningitidis recently discovered by reverse vaccinology, is one of the most potent antigens of Meningococcus and a promising candidate for a universal vaccine against a devastating disease. Previous studies of epitope mapping and genetic characterization identified residues critical for bactericidal response within the C-terminal domain of the molecule. To elucidate the conformation of protective epitopes, we used NMR spectroscopy to obtain the solution structure of the immunodominant 18-kDa C-terminal portion of GNA1870. The structure

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16407174Открыть статью

Differential binding of wild-type and a mutant RepA protein to oriR sequence suggests a model for the initiation of plasmid R1 replication.

DNA replication of the enterobacterial plasmid R1 is initiated by RepA protein. We have developed a new procedure for the purification of RepA from inclusion bodies, which involves CHAPS-mediated solubilization. This method has been also used for the thermosensitive mutant protein RepA2623. The nucleoprotein complexes obtained with both proteins and oriR, the origin of replication, are studied in this paper. DNaseI and hydroxyl-radical footprinting suggest the presence in oriR of two sites with different affinity for RepA separated by eight helical turns. The pattern of hypersensitive sites in

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1469713Открыть статью