m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

19175 публикаций

Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 215 с найденным полным текстом

Two novel point mutations correlate with an altered developmental expression of blood coagulation factor IX (hemophilia B Leyden phenotype).

Hemophilia B Leyden is characterized by low levels of factor IX antigen and activity before the age of 15 years, whereas after puberty factor IX levels rise at a rate of about 5% per year. Two distinct point mutations (deletion of A, A----G) were identified at position +13 of the factor IX gene of a Greek and an American patient with hemophilia B Leyden. The nucleotide changes have occurred 32 basepairs downstream of a previously reported point mutation in a Dutch kindred with the same hemophilic phenotype. The results point to the importance of sequences surrounding the putative start site fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2917196Открыть статью

Thyrotropin binding inhibitor immunoglobulin. Its pathogenetic importance in hypothyroidism.

Two patients with hypothyroidism had detectable serum levels of thyrotropin binding inhibitor immunoglobulin (TBII). Patient 1 was a newborn infant who had transient neonatal hypothyroidism due to transfer of TBII from the mother with nongoitrous autoimmune thyroiditis. Patient 2 was an 8-year-old girl with Down's syndrome who presented with signs of myxedema and central precocious puberty. She had no goiter, and the recognition of thyroid disease was delayed; the histological diagnosis of chronic lymphocytic thyroiditis was established by aspiration biopsy, and TBII had strong thyroid adenyl

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2875648Открыть статью

Treatment of sexual precocity by removal of a luteinizing hormone-releasing hormone secreting hamartoma.

A 1-year-old infant was initially seen with precocious puberty that progressed rapidly and was associated with episodic gonadotropin release. A computed tomographic metrizamide cisternogram showed a pedunculated mass below the tuber cinereum; the mass was resected. His pubertal development regressed, his accelerated growth ceased, and his hormone levels returned to the normal prepubertal range. Immunocytochemical studies of the tissue demonstrated luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) granules in the perikaryon of neurons and axons in the hamartoma and axons connecting the hamartoma to

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6368884Открыть статью

[Kyphosis caused by severe spondylodiscitis in newborn infants and young children].

The authors report their experience of 12 discitis occurring in the new born and in young children. Pyogenic infections were found with general septicemia in the new born children. The onset of cases of Pott's disease occurred later. Anterior destruction of several vertebrae accounted for severe kyphosis which were found on clinical examination. Conservative immobilisation of the kyphosis during growth does not prevent any increase in deformity before puberty with the possible onset of neurological symptoms. The only possible treatment is surgical with anterior arthrodesis of the damaged regio

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6231696Открыть статью

[Testosterone and estradiol levels in male gynecomastia. Clinical and endocrine findings during treatment with tamoxifen].

Oestradiol-(E2) levels in serum were significantly higher in a group of 91 males with gynaecomastia than in a control group. The levels were highest in patients with testicular tumour, hyperprolactinaemia and idiopathic gynaecomastia. In gynaecomastia of puberty and primary or secondary hypogonadism, the E2 level was within normal limits, but the testosterone/oestradiol ratio was significantly reduced. Tamoxifen, at a daily dose of 20 mg, was administered over 2-4 months to 16 patients with gynaecomastia. Of twelve patients with painful gynaecomastia ten became painfree. Gynaecomastia regresse

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6489180Открыть статью

Virilizing hepatoblastoma--significance of alpha-1-fetoprotein and human chorionic gonadotropin as tumor markers in diagnosis and follow-up.

Hepatoblastoma was diagnosed in a 12 month old boy presenting with hepatomegaly and isosexual precocious puberty. Preoperative levels of both alpha-1-fetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin (HCG) were highly elevated. The tumor was removed by hepatic trisegmentectomy. Tumor tissue contained high concentrations of AFP and HCG. On combination chemotherapy with cyclophosphamide (CYC), vincristine (VCR), adriamycin (ADR) and 5-fluorouracil (5-FU) HCG dropped over a period of 9 months to normal values. In contrast, AFP was undetectable following surgery. One year after initiation of ther

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6164553Открыть статью

[Psychosomatic of acute respiratory-distress from the point of view of family dynamic (author's transl)].

Attacks of respiratory distress occur mainly during the time of prepuberty and puberty. They are in close relationship to the difficulties of the pubertal reparation processes of these children especially the ones for autonomy and individuation. The symptom of acute respiration distress should be viewed as the leading symptom of a complex neurovegetative psychosomatic disturbance. The disturbed functions of various organ systems are discussed. Relationships and correlations to known syndromes like hyperventilation syndrome or normocalcemic tetany are discussed. The causes and pathogenetic fact

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7243334Открыть статью

[Clinics and genetics of Glanzmann's thrombasthenia (author's translation)].

Glanzmann's thrombasthenia begins in infancy. The most important clinical signs are cutaneous and mucous hemorraghes (purpura, epistaxis, bleeding gums, menorraghia after puberty). The disease proceedes by alternate periods of activity and remission, the frequency and severity of which decrease with age. Death occurred during any of the attachs. Our 10 cases (7 girls, 3 boys) were in 5 "Manouche" gypsies sibships, interrelated by consanguineous marriages. Genetic studies demonstrated that the disease was inherited in the autosomal recessive pattern. The detection of heterozygotes is now possib

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1034918Открыть статью

Low Bone Mass is Common and Associated with Delayed Estrogen Replacement Therapy in Adult Brazilian Women with Turner Syndrome.

INTRODUCTION: Turner syndrome is a rare chromosomal abnormality in females who typically present with short stature, hypogonadism and increased risk of osteoporosis. Areal bone densitometry (aBMD) usually underestimates bone mass in people with short stature and the bone mineral apparent density (BMAD) can be used as an adjustment for height. The study aimed to assess the frequency of low bone mass and associated factors in Brazilian women with TS at a referral center. METHODOLOGY: Cross-sectional dual-energy X-ray absorptiometry scans at the lumbar spine and femur were performed to assess bo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41202486Открыть статью

Back to the Future: Is GnRHa Treatment in Transgender and Gender Diverse Adolescents Only an Extended Evaluation Phase?

CONTEXT: The role of body modifications induced by gonadal suppression in transgender and gender diverse adolescents on psychological functioning has not yet been evaluated. OBJECTIVE: The main aim of the present study was to explore several hormone, physical and psychological functioning changes during gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) treatment in transgender and gender diverse adolescents (TGDAs). The potential relationship between the physical and hormone effects of GnRHa and psychological well-being, along with its magnitude, was assessed for the first time. METHODS: This pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38099569Открыть статью

Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRHR) and Hypogonadotropic Hypogonadism.

Human sexual and reproductive development is regulated by the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis, which is primarily controlled by the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) acting on its receptor (GnRHR). Dysregulation of the axis leads to conditions such as congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) and delayed puberty. The pathophysiology of GnRHR makes it a potential target for treatments in several reproductive diseases and in congenital adrenal hyperplasia. GnRHR belongs to the G protein-coupled receptor family and its GnRH ligand, when bound, activates several complex and tiss

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37958948Открыть статью

Early Exposure to High-Sucrose Diet Leads to Deteriorated Ovarian Health.

BACKGROUND: The metabolic syndrome (MetS) is correlated with disorders of the reproductive system, such as the polycystic ovary syndrome (PCOS). While consumption of a diet rich in carbohydrates is linked to the development of MetS, it is still unclear if this diet leads to ovarian dysfunction and PCOS. OBJECTIVES: We investigated the influence of a high-sucrose diet (HSD) on the ovarian milieu of Wistar rats and studied the correlation between high consumption of sugary drinks and the prevalence of PCOS in women. METHODS: Wistar rats were given a standard laboratory diet (CTR, 10% sucrose,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33953699Открыть статью

Clinical Translational Studies of Kisspeptin and Neurokinin B.

Kisspeptin and neurokinin B (NKB) are hypothalamic neuropeptides that are vital for reproductive health. An absence of either kisspeptin or NKB signaling results in hypogonadotrophic hypogonadism and a failure to proceed through puberty. In recent years, several studies have demonstrated potential avenues for the clinical utility of medications that act through these pathways in the assessment and treatment of reproductive disorders. Kisspeptin acts to stimulate hypothalamic gonadotrophic-releasing hormone (GnRH) secretion from the hypothalamus. Kisspeptin induces gonadotrophin secretion in bo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31869839Открыть статью

Effects of neonatal handling on basal and stress-induced monoamine levels in the male and female rat brain.

Neonatal handling has pervasive effects on the rat brain leading to increased ability to cope with and adapt to stressful stimuli. We determined the effects of neonatal handling on the dopaminergic and serotonergic system, in the male and female rat brain, under basal conditions before and after puberty and after short- and long-term forced swimming stress. Exposure of animals to neonatal handling resulted in sex-dependent changes in the concentration and turnover of monoamines in the different brain areas. In the prepubertal brain, the effect of neonatal handling was manifested as an increase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12207965Открыть статью

Regulation of androgen receptor and 5 alpha-reductase in the skin of normal and hirsute women.

The hormonal activity of androgens is mediated in target cells, particularly in human skin, by two kinds of proteins: the androgen receptor and the enzyme 5 alpha-reductase. In well differentiated androgen target cells, 5 alpha-reductase achieves the transformation of testosterone (T) into dihydrotestosterone (DHT), a more active androgen than T, because of its higher affinity for the receptor. In other words, 5 alpha-reductase acts as an amplifier of the androgen signal but is not absolutely required for androgen action. Regarding the regulation of the androgen receptor, minimal information i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2941188Открыть статью

Gonadotrophin regulation and clinical applications of GnRH.

Gonadotrophin secretion is determined by the interplay of neural and gonadal influences. The neural influence is mediated for both LH and FSH by the decapeptide GnRH which is secreted into the hypophyseal portal vessels. LH is secreted in a pulsatile fashion apparently driven by episodic release of GnRH. Unremitting exposure of the pituitary to GnRH eventually abolishes gonadotrophin secretion. In primates, as opposed to the rat, GnRH appears to have a permissive role in the regulation of gonadotrophin secretion, priming the pituitary to secrete and show both negative and positive feedback res

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6323066Открыть статью

Neonatal treatment with sex steroids: relationship between the uterotropic response and the estrogen "receptor" in prepubertal rats.

We tested the hypothesis that neonatal treatment of rats with testosterone propionate (TP) or estradiol benzoate (EB) reduces the uterine responsiveness to estradiol and reduces the concentration of estrogen "receptor" before puberty, and that both of these events precede the onset of the persistent estrus syndrome. Thre-day-old female rats were injected with 100 mug EB, TP or sesame oil (controls) and at 23 and 31 days of age (before the onset of puberty) the uterine cytoplasmic content of specific 8S estradiol-binding protein was measured by sucrose density gradients. Binding by the nuclear

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12934Открыть статью

Parent reports of adolescents and young adults perceived to show signs of a rapid onset of gender dysphoria.

PURPOSE: In on-line forums, parents have reported that their children seemed to experience a sudden or rapid onset of gender dysphoria, appearing for the first time during puberty or even after its completion. Parents describe that the onset of gender dysphoria seemed to occur in the context of belonging to a peer group where one, multiple, or even all of the friends have become gender dysphoric and transgender-identified during the same timeframe. Parents also report that their children exhibited an increase in social media/internet use prior to disclosure of a transgender identity. Recently,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30114286Открыть статью

[FOR A PATHOGENETIC CLASSIFICATION OF SEX DISORDERS IN THE INFANTILE AGE].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14051030Открыть статью

Phenotype-Genotype Discordance and a Case of a Disorder of Sexual Differentiation.

Discordance between the genetic sex and phenotype seen on ultrasound can identify disorders of sexual development (DSD) that previously escaped detection until puberty. We describe a 46, XY disorder of sexual differentiation caused by a rare mutation in the SF1 gene (OMIM]184757, (NR5A1). The mutation (NR5A1)-c.205C > G (p. Arg69Gly) was discovered after a phenotype-genotype discrepancy was encountered during prenatal care. The baby with 46, XY DSD has female external genitalia but evidence of Y chromosome-related regression of Müllerian structures and the absence of palpable gonads. We discus

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39050587Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты