Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14944 публикаций
Поиск: 161 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 287 с найденным полным текстом
Scandinavian journal of rheumatology. Supplement2004eng
BACKGROUND: There is no known disease-modifying therapy for progressive systemic sclerosis.
OBJECTIVES: It was shown that a patient with secondary fibromyalgia syndrome for whom the development of systemic sclerosis was suspected because of a Raynaud's phenomenon and the presence of SCL-70 antibodies in the serum had experienced a clear pain reduction under treatment with tropisteron, which is the reason why this drug was also used with established systemic sclerosis.
METHOD: Two patients with progressive systemic sclerosis and positive SCL-70 antibodies were treated for 6 weeks with 5 mg tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of subtotal colonic involvement of systemic sclerosis, successfully managed by subtotal colectomy and cecosigmoid anastomosis, and review the literature on surgical management.
METHODS: A patient had profound slow transit constipation and severe colonic involvement on nuclear transit study. Surgery was conservative, with preservation of distal sigmoid colon and the ileocecal valve. A literature search regarding management of colonic systemic sclerosis was conducted.
RESULTS: The surgery was uncomplicated and near normal bowel function was restored. The literature in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to solvents has been reported to increase the risk of scleroderma. The authors investigated the relation between exposures to solvents in occupational and hobby settings and the development of scleroderma among women in a case-control study with population-based controls in Michigan (1980-1991) and Ohio (1980-1992). A total of 660 cases and 2,227 frequency-matched controls were interviewed by telephone. Diagnoses of scleroderma were verified by medical records review. Paint thinners and removers were significantly associated with scleroderma both by self-report (odds ratio (OR) = 1.9,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive involvement in systemic sclerosis is frequent and serious, because it provides morbidity and fatality. From the pathophysiologic point of view, the first step could be Raynaud-associated neural dysfunction, followed by smooth muscle atrophy then irreversible muscle fibrosis. Oesophageal disorder is common with its main consequence: the occurrence of gastroesophageal reflux disease which could run into peptic erosive oesophagitis. Oesophageal manometry is the main diagnostic tool, gastrointestinal endoscopy helps to assess oesophageal mucosal inflammation and its possible sequels. Gas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypertension is the artifactual elevation of blood pressure that occurs secondary to noncompressible blood vessels. It has been described in patients with uremia, diabetes mellitus, and severe atherosclerosis. If unrecognized, the condition may lead to inappropriate and potentially harmful therapy. We report a case of pseudohypertension in a 65-year-old man with diffuse scleroderma. His blood pressure as assessed by conventional sphygmomanometry was at least 240/135 to 145 mm Hg. Intra-arterial blood pressure was found to be 107/52 mm Hg. The severe rise in blood pressure as measured by
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoantigenic polymyositis/scleroderma (PM/Scl) complex was recently shown to be the human homologue of the yeast exosome, which is an RNA-processing complex. Our aim was to assess whether, in addition to targeting the known autoantigens PM/Scl-100 and PM/Scl-75, autoantibodies also target recently identified components of the PM/Scl complex. The prevalence of autoantibodies directed to six novel human exosome components (hRrp4p, hRrp40p, hRrp41p, hRrp42p, hRrp46p, hCsl4p) was determined in sera from patients with idiopathic inflammatory myopathy (n = 48), scleroderma (n = 11), or the PM/S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photopheresis or extracorporeal photochemotherapy (ECP) is a novel immunomodulatory therapy based upon pheresis of light-sensitive cells. Whole blood is removed from patients who have previously ingested the photosensitizing agent 8-methoxypsoralen (8-MOP) followed by leukapheresis and exposure of the 8-MOP containing white blood cells (WBCs) extracorporeally to an ultraviolet A (UVA) light source prior to their return to the patient. In 1988, the Food and Drug Administration (FDA) approved photopheresis for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Treatment of CTCL with photopheresi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective studies have suggested that D-penicillamine (DPA) in conventional high dosages (750-1000 mg/d) may be efficacious in treating the skin and visceral complications of systemic sclerosis (SSc), particularly when used early in the disease. The course of skin thickening and the occurrence of renal crisis and of death were examined in a recent randomized controlled 2-year trial of high- dosage DPA (750-1000 mg/d) versus low-dose DPA (125 mg every other day). Skin thickening improved in both groups to a similar extent, and the occurrence of renal crisis and of death were not different i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a series of seven patients who had scleroderma renal crisis. Their primary clinical and laboratory features along with the details of their management were compared with those of similar cases from the literature. The seven patients died within one to four months of the diagnosis with a pattern of acute renal failure, left ventricular failure and malignant hypertension. Histopathologic examination was performed in four of the patients, in two of whom it revealed thickening of the wall of the interlobular arteries related to the scleroderma, and in the other two patients nonspecific l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated cardiac disorders in 25 patients with diagnoses of progressive systemic sclerosis based on the criteria of the American College of Rheumatology. All were women, and the mean age was 59 +/- 11 (range 41-80) years old. The duration of the disease was 11 +/- 9 (range 3-40) years. The following complications were seen; Raynaud's phenomenon in all, esophageal disorders in 11, pulmonary fibrosis in 9, diabetes mellitus in 3, high blood pressure in 6, hyperlipidemia in 7, and positive anticardiolipin antibody in 8. Electrocardiography (ECG) and echocardiography were performed
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to identify morphological differences on the computed tomographic (CT) scan between cryptogenic fibrosing alveolitis (CFA) and the fibrosing alveolitis associated with systemic sclerosis (FASSc), and to examine their biological relevance.
METHODS: One hundred and seven patients with CFA (n = 55) or FASSc (n = 52) who had undergone thin section CT scanning were included. Multivariate analysis was used to identify morphological differences on the CT scans between lone CFA and FASSc, and to determine whether the pattern and distribution of disease on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The information outlined above can be used to generate a model of the immunopathogenesis of SSc (Fig. 3). This model includes a susceptible host, with age greater than 25 and female gender being risk factors. The model also includes exposure to exogenous agents, which could be different in different individuals and may include inhaled or ingested chemicals or infectious agents. An early event is T-cell activation, with infiltration in the skin and internal organs. Activation of the T cells is a selective process that appears to be influenced by antigen in SSc patients. The importance of a part
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumatosis cystoides intestinalis (PCI) is an uncommon disease manifestation characterized by the presence of air in the bowel wall. It is a benign condition that often responds to conservative management; however, it may be a harbinger of end stage disease, particularly in progressive systemic sclerosis. The authors report a case of pneumatosis cystoides intestinalis in a patient with progressive systemic sclerosis in the setting of mixed connective tissue disease that responded to conservative treatment. They review the current literature on pneumatosis cystoides intestinalis, focusing on p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of gastrointestinal (GI) dysmotility in scleroderma is incompletely understood, although previous studies have proposed a neuropathic mechanism. We studied patients with scleroderma as compared with other connective tissue disease patients and normal controls for the presence of circulating antibodies to myenteric neurons. Serial dilutions of sera were overlaid on rat intestine, double-labeled with antineurofilament antibody as a myenteric plexus marker, and imaged using indirect immunofluorescence techniques. High titer sera (> or = 1:50) from 19 out of 41 scleroderma patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the frequency of cancer is increased among patients with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: A retrospective chart review of 248 patients who were followed up prospectively was conducted.
RESULTS: Cancers developed in 18 patients (7.3%) during 2,001 patient-years at risk. The most frequent types were cancers of the lung (7 patients) and breast (5 patients). Older age at diagnosis of SSc was a significant risk factor for cancer. Lung cancer was associated with the presence of pulmonary fibrosis. The age-standardized incidence rate for all cancers (7.9/1,000) was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the hypothesis that impaired oesophageal peristalsis was associated with delayed oesophageal clearance of acid in patients with progressive systemic sclerosis (PSS), some of whom are thought to have impaired oesophageal sensitivity to acid. Sixteen patients with PSS had: (a) oesophageal manometry and endoscopy; (b) acid perfusion of the oesophagus with simultaneous measurement of intraoesophageal pH during perfusion and for the next 10 minutes; (c) 22 hour monitoring of intraoesophageal pH; and (d) an evaluation of reflux symptoms during and after perfusion and during overn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parameters of thyroid metabolism, and the presence of anti-thyroid antibodies were investigated in 43 patients with systemic sclerosis. Anti-thyroid antibodies were detected in 14 cases. Elevated levels of anti-thyroglobulin antibodies were determined in 4 cases, anti-thyroid peroxidase (TPO) antibodies in 11, and anti-microsomal antibodies in 5. The detection of anti-TPO antibodies gave the most remarkable information about the presence of autoimmune thyroiditis. The patients with anti-TPO and/or reduced T3 concentration tended to have secondary Sjögren's syndrome. Our results provide further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As has previously been reported by many investigators, the anticentromere antibody is considered to be a useful serologic marker for the CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal involvement, sclerodactyly and telangiectasia) variant of systemic sclerosis. However, this antibody also appears in other conditions. By screening antinuclear antibody tests using HEp-2 cells as substrate, 39 patients were shown to have the anticentromere antibody. These patients were divided into 4 groups: group 1 = 17 patients with systemic sclerosis; group 2 = 9 patients with Raynaud's phenomenon alone;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.