Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42411 публикаций
Поиск: 736 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Aromatase, the enzyme responsible for estrogen biosynthesis, is a particularly attractive target in the treatment of hormone-dependent breast cancer. The synthesis and biological evaluation of a series of 2-(4'-pyridylmethyl)thio, 7-alkyl- or aryl-substituted isoflavones as potential aromatase inhibitors are described. The isoflavone derivatives demonstrate IC(50) values from 79 to 553 nM and compete with the endogenous substrate, androstenedione. Data supporting the ability of these analogs to suppress aromatase enzyme activity in the SK-BR-3 breast cancer cell line are also presented.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell pyruvate kinase (PK) deficiency is the most frequent enzyme abnormality of the glycolytic pathway causing hereditary non-spherocytic haemolytic anaemia. The degree of haemolysis varies widely, ranging from very mild or fully compensated forms, to life-threatening neonatal anaemia and jaundice necessitating exchange transfusions. Erythrocyte PK is synthesized under the control of the PK-LR gene located on chromosome 1. To date, more than 150 different mutations in the PK-LR gene have been associated with PK deficiency. First attempts to delineate the biochemical and clinical consequenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the synthesis of a series of low molecular weight inhibitors of the alphavbeta3 integrin obtained by modifying a high-throughput screening hit with micromolar activity. A solid phase synthesis to prepare 3-phenylthio-3-nicotinyl propionic acid derivatives, exemplified by 13c, was set up. Compounds with nanomolar activity in the biochemical assay and able to efficiently inhibit cell adhesion mediated by vitronectin have been obtained.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-ray crystal structure for the adduct of human carbonic anhydrase II (hCA II) with 4-(4-sulfamoylphenylcarboxamidoethyl)benzenesulfonamide, a topically acting antiglaucoma sulfonamide has been resolved at a resolution of 1.8 A. Its binding to the enzyme is similar with that of other sulfonamides, considering the interactions of the sulfonamide zinc anchoring group, but differs considerably when the organic part of the inhibitor is analyzed. This part of the inhibitor interacts only within the hydrophobic half of the CA active site, leaving the hydrophilic half able to accomodate several w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle red blood cell (RBC) adhesion to the endothelium and to exposed, underlying subendothelial proteins is believed to contribute to vascular occlusion in sickle cell disease. Laminin, a major component of the subendothelium, supports significant adhesion of sickle, but not normal RBCs. The purpose of this study was to define the adhesive region for sickle RBCs within a human laminin preparation using a flow adhesion assay designed to mimic physiologic flow through postcapillary venules. Because sickle RBCs did not adhere to the common laminin contaminants entactin or collagen type IV, neit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of a series of beta-adrenoreceptor blocking agents with unilamellar dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) liposomes has been studied by proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) in the presence of praseodymium cation (Pr3+) at 30 degrees C. Addition of Pr3+ increased the splitting of the trimethylammonium group signals arising from the phospholipid molecules located at the internal and external surfaces of the bilayers. Adding Pr3+ caused a considerable downfield shift of the external peak but only a slight upfield shift of the internal peak (approximately 3%). The difference
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current analgesics are limited by insufficient efficacy and adverse effects. TRPM3, a non-opioid target expressed in sensory neurons, represents a promising yet challenging therapeutic avenue due to a lack of potent, selective antagonists and unresolved structural pharmacology. We determined cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of human TRPM3, identifying a compact ligand-binding pocket that enabled large-scale virtual screening. Structure-based lead optimization yielded a picomolar antagonist with favorable drug-like properties. This compound exhibited potent, dose-dependent analgesi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the isolation, purification, characterization and acute toxicity study of chickpea (Cicer arietinum L.) peptides with angiotensin-converting enzyme inhibitory (ACE-I) activity prepared through ultrasound-assisted hydrolysis by alcalase. The ultrasonicated chickpea protein hydrolysate (UCPH) was purified sequentially using ultrafiltration (UF) and fast protein liquid chromatography (FPLC). The <3 kDa fraction (UCPH-1) from UF, showing vigorous ACE-I activity (85.82 % ± 0.03, IC₅₀: 0.35 mg/mL), was further purified by FPLC. The most active FPLC fraction, F6 (95.76 % ±
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotoxic peptides from venomous animals have been pointed out as antinociceptive therapeutic leads. Venom peptides have modulation properties on isoforms of voltage-gated sodium channels (VGSC), associated with pathologies such as neuropathic or inflammatory pain. The β-neurotoxins obtained from scorpion venoms are peptides that can alter the kinetics of VGSC by binding to its receptor site 4. CeII8 is a non-lethal scorpion β-neurotoxin that has been reported to interact with hNaV1.7, a VGSC isoform related to the codification and processing of painful stimulus (nociception), and it is invol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cation channel of sperm (CatSper) is the principal entry point for calcium in human spermatozoa and its proper function is essential for successful fertilization. As CatSper is potently activated by progesterone, we evaluated a range of steroids to define the structure-activity relationships for channel activation and found that CatSper is activated by a broad range of steroids with diverse structural modifications. By testing steroids that failed to elicit calcium influx as inhibitors of channel activation, we discovered that medroxyprogesterone acetate, levonorgestrel, and aldosterone in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to compare the distribution characteristics and ocular pharmacokinetics of norvancomycin (NVCM) in ocular tissues of the anterior segment between continuous topical ocular instillation and hourly administration of eye drop in rabbits.
METHODS: Sixty rabbits were randomly divided into two groups: continuous topical ocular instillation drug delivery (CTOIDD) group and eye drop (control) group. In the CTOIDD group, NVCM solution (50 mg/mL) was perfused to the ocular surface using the CTOIDD system at 2 mL/h up to 10 h and the same solution was administered a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between iron overload and osteoporosis has been found in many diseases, such as hemochromatosis, β-thalassemia and sickle cell anemia with multiple blood transfusion. One of the contributing factors is iron toxicity to osteoblasts. Some studies showed the negative effects of iron on osteoblasts; however, the effects of two biological available iron species, i.e., ferric and ferrous, on osteoblasts are elusive. Since most intracellular ionized iron is ferric, osteoblasts was hypothesized to be more responsive to ferric iron. Herein, ferric ammonium citrate (FAC) and ferrous ammo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis is the causative agent of plague. As adequate antibiotic treatment falls short and currently no effective vaccine is available, alternative therapeutic strategies are needed. In order to contribute to solving this problem we investigated the therapeutic potential of the peptide construct LFchimera against the safer-to-handle Y. pestis simulants Yersinia enterocolitica and Yersinia pseudotuberculosis in vitro. LFchimera is a heterodimeric peptide construct mimicking two antimicrobial domains of bovine lactoferrin, i.e. lactoferrampin and lactoferricin. LFchimera has been shown t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2017eng
The cytotoxicity of nitrofurantoin (NFT) in the dark and after light exposure (UVA irradiation, λ = 385 nm) was evaluated in murine melanoma B16F10 cells. NFT induces both cell proliferation and inhibition of cell viability. The dominance of one or the other effect depends on the drug concentration, incubation time (tinc) and irradiation dose. The uptake of NFT in these cells, as well as its photocytotoxicity, reaches saturation after 24 hours of incubation. The mechanism of cell death in the dark is associated with the enzymatic release of nitric oxide (NO). The increase of NFT cytotoxicity u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Prefrontal dopamine release by the combined activation of 5-HT1A and sigma-1 (σ1 ) receptors is enhanced by the GABAA receptor antagonist picrotoxin in mice. Here, we examined whether this neurochemical event was accompanied by behavioural changes.
EXPERIMENTAL APPROACH: Male mice were treated with picrotoxin to decrease GABAA receptor function. Their anhedonic behaviour was measured using the female encounter test. The expression of c-Fos was determined immunohistochemically.
KEY RESULTS: Picrotoxin caused an anxiogenic effect on three behavioural tests, but it did n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to synthesize a series of new N-Mannich bases derived from 4,4-diphenylpyrrolidin-2-one having differently substituted 4-phenylpiperazines as potential anticonvulsant agents with additional (beneficial) pharmacological properties.
METHODS: The target compounds 8-12 were prepared in one step from the 4-substituted phenylpiperazines, paraformaldehyde, and synthesized 4,4-diphenylpyrrolodin-2-one (7) by a Mannich-type reaction. The obtained compounds were assessed and tested for their anticonvulsant activity in two screening mouse models of seizures, i.e., t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum dot (QD) multicolor analysis was achieved by labeling the epidermal growth factor and labeling the antibody against the epidermal growth factor receptor (anti-EGFR) using different QDs. On the basis of the fluorescence intensity of the two types of QDs, the amount of epidermal growth factors (EGFs) in the cells and anti-EGFRs bound to EGFRs were analyzed. The functions of anti-EGFR in preventing HeLa cells from engulfing EGF and inhibiting overproliferation of the HeLa cells were also studied. Meanwhile, parallel analysis was conducted to analyze the heterogeneity of cells at the singl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: KV 7.1 voltage-gated potassium channels are expressed in vascular smooth muscle cells (VSMC) of diverse arteries, including mesenteric arteries. Based on pharmacological evidence using R-L3 (KV 7.1 channel opener), HMR1556, chromanol 293B (KV 7.1 channel blockers), stimulation of these channels has been suggested to evoke profound relaxation in various vascular beds of rats. However, the specificity of these drugs in vivo is uncertain.
EXPERIMENTAL APPROACH: We used Kcnq1-/- mice and pharmacological tools to determine whether KV 7.1 channels play a role in the regulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products chemistry has historically been the prime arena for the discovery of new chemical transformations and the fountain of insights into key biological processes. It remains a fervent incubator of progress in the fields of chemistry and biology and an exchange mediating the flow of ideas between these allied fields of science. It is with this ethos that our group has taken an interest in and pursued the synthesis of a complex family of natural products termed the dimeric epipolythiodiketopiperazine (ETP) alkaloids. We present here an Account of the highly complex target molecules t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) chiral ligands have been designed following the accepted three-module structure comprising a polar head, linker, and hydrophobic tail. The majority of the ligands incorporate the oxazolidinone moiety as a novel polar head, and the nature of the hydrophobic tail has also been varied. Docking studies using the crystal structure of an agonist bound to the ligand binding domain of the PPARα receptor have been performed as a tool for their design. Suitable synthetic procedures have been developed, and compounds with different stere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.