The purpose of the study was to compare hemodynamics and postanesthetic tolerability of sevoflurane versus thiopental in electroconvulsive therapy (ECT). The design was a randomized double-blind trial in the ECT suite of a tertiary referral medical center. Thirty-one patients were randomized to either sevoflurane or thiopental induction of anesthesia for up to 6 of each subject's ECT treatments. Measurements included hemodynamics (heart rate and blood pressure), arrhythmias, posttreatment orientation, time to first breath, and posttreatment side effects. Sevoflurane compared favorably with thi
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treadmill training with partial body weight support has been suggested as a useful strategy for gait rehabilitation after stroke. This prospective, blinded, randomized controlled study of gait retraining tested the feasibility and potential efficacy of using an electromechanical-driven gait orthosis (Lokomat) for treadmill training.
METHODS: Sixteen stroke patients, mostly within 3 months after onset, were randomized into 2 treatment groups, ABA or BAB (A = 3 weeks of Lokomat training, B = 3 weeks of conventional physical therapy) for 9 weeks of treatment. The outcome measures were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All therapists direct their attention in some manner during psychotherapy. A special form of directing attention, 'mindfulness', is recommended. This study aimed to examine whether, and to what extent, promoting mindfulness in psychotherapists in training (PiT) influences the treatment results of their patients.
METHODS: The therapeutic course and treatment results of 124 inpatients, who were treated for 9 weeks by 18 PiTs, were compared. The PiTs were randomly assigned to 1 of 2 groups: (i) those practicing Zen meditation (MED; n = 9 or (ii) control group, which did not perform m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare sacral nerve stimulation (SNS) with pudendal nerve stimulation (PNS) for interstitial cystitis (IC).
PATIENTS AND METHODS: Twenty-two patients with well-documented, refractory IC had a tined lead placed at S3 and a second electrode implanted at the pudendal nerve via a posterior approach. In a blinded, randomized design, each lead was tested for 7 days. The best lead was implanted to a pulse generator and patients were followed at 1, 3 and 6 months.
RESULTS: The time required to place a sacral lead was 27.4 min, and a pudendal lead 19.6 min (P = 0.039). Of the 22 patien
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have investigated efficacy and side effects of the combination of diclofenac and paracetamol used for pain relief after major surgery.
METHODS: After ethical approval, 78 patients, presenting for elective caesarean section, were recruited to this double-blind trial and randomised to receive one of three analgesic modalities: paracetamol, diclofenac, or diclofenac and paracetamol. Anaesthesia was standardised with 2.25-2.5 mL of spinal bupivacaine 5 mg/mL in dextrose 80 mg/mL and fentanyl 12.5 mug. Study drugs were given as a suppository at the end of surgery then orall
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical hormone replacement therapy for hot flashes is contraindicated in breast cancer especially in endocrine responsive disease.
PATIENTS AND METHODS: In a double-blind, randomized phase III study, breast cancer patients suffering from hot flashes at least twice a day, who were not taking any medication against hypertension and depression received either clonidine 0.075 mg twice a day or venlafaxine 37.5 mg twice a day for 4 weeks. The primary end point was defined as the frequency of hot flashes after 4 weeks of treatment. A self-reported 1-week hot flash and other symptom q
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duloxetine and escitalopram were compared in an 8-month, randomized, double-blind, placebo-controlled trial in adult outpatients meeting DSM-IV criteria for major depressive disorder (MDD). The results regarding the primary objective of the study (onset of antidepressant action) have been previously published. The current paper focuses on the longer-term (8-month) comparisons of efficacy and safety between duloxetine and escitalopram.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Upon completion of the 8-week, fixed-dose, placebo-controlled, acute-treatment phase (duloxetine 60 mg/day (n = 273), e
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The low concentration of propylene glycol (PG) in pimecrolimus cream makes it unlikely that the cream will induce a PG-related irritant or allergic contact dermatitis.
OBJECTIVE: To assess reactions to pimecrolimus cream in patients who are allergic to PG.
METHODS: A pilot double-blind within-patient study in 20 patients, with patch testing followed by a repeated open application test (ROAT). Limitations were that patch tests and ROATs were performed on normal skin, which may be less likely to develop an allergic response than would areas of active dermatitis.
RESULTS: Positive
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients are at high risk of invasive pneumococcal disease but have suboptimal responses to the recommended pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV23). Pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) may improve immunogenicity in this population, and a donor vaccination strategy may benefit patients undergoing HSCT.
METHODS: Sixty-four pairs of donors and recipients scheduled to undergo HSCT were randomized to receive either PPV23 or PCV7. Vaccinations were administered to donors before transplantation and to recipients at 6 mont
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fatigue is a major complaint in patients with immune mediated polyneuropathies. Despite apparently good physical recovery after Guillain-Barré syndrome (GBS), many patients remain restricted in daily and social activities, and have a decreased quality of life. In this trial, the effect of amantadine on severe fatigue related to GBS was studied.
METHODS: During the pre-treatment phase, all patients were monitored for 2 weeks. Only patients with severe fatigue, defined as a mean fatigue score of > or = 5.0 on the Fatigue Severity Scale (FSS), were randomised for this double blind, pl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraoperative urinary catheterization might cause postoperative catheter related bladder discomfort (CRBD). We evaluated the efficacy of ketamine as a treatment modality for CRBD.
METHODS: Fifty-four, ASA physical status I and II, male and female adult patients, having CRBD after elective percutaneous nephrolithotomy were randomized into two equal groups of 27 each. In the postoperative period, patients who complained of CRBD received medication depending upon group allocation. Group 1 (Control) received placebo, Group II (Ketamine) received i.v. ketamine 250 microg kg(-1). After
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hypopituitarism in women is characterized by profound androgen deficiency due to a loss of adrenal and/or ovarian function. The effects of testosterone replacement in this population have not been reported.
OBJECTIVE: The objective of the study was to determine whether physiologic testosterone replacement improves bone density, body composition, and/or neurobehavioral function in women with severe androgen deficiency secondary to hypopituitarism.
DESIGN: This was a 12-month randomized, placebo-controlled study.
SETTING: The study was conducted at a general clinical research center.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four hundred and eighty Chinese subjects with hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive chronic hepatitis B (CHB) were enrolled in a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of adefovir dipivoxil (ADV) 10 mg once daily. There was a significant difference in reduction of serum hepatitis B virus (HBV) DNA after 12 weeks between subjects who received ADV and those who received the placebo (3.4 and 0.1 log10 copies/mL, respectively, P < .001). Further reductions in serum HBV DNA and increases in the proportion of subjects with an HBV DNA level of at most 10(5) copies/mL, with H
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether microdebrider intracapsular tonsillotomy (MT) results in less postoperative pain compared with electrosurgical extracapsular tonsillectomy (ET).
DESIGN: Prospective, randomized, double-blind, matched pair, clinical trial.
SETTING: Specialty care hospital. Patients Twelve male (48%) and 13 female (52%) children aged 5 to 15 years, with obstructive tonsillar hyperplasia were randomized to have one tonsil removed by MT and the other by ET.
INTERVENTIONS: An angled endoscopic microdebrider was used to perform MT, and ET was performed by standard monopolar cautery t
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyethylene glycol-electrolyte solution (PEG-ELS) is routinely prescribed for bowel cleansing. Sodium phosphate (NaP) may be an effective but potentially hazardous alternative.
AIM: To investigate the safety of prescription of either agent, without being informed of the patient's medical history.
METHODS: One hundred consecutive patients were randomly allocated to PEG-ELS or NaP. Prior to and after the bowel cleansing, blood was sampled for renal function and electrolytes. Patients answered questionnaires about complaints and ease of intake, and endoscopists rated the quality of
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general, seizure length does not correlate with clinical outcome with electroconvulsive therapy (ECT), but whether markedly short seizures are still therapeutic is unknown. Furthermore, seizure length effects on clinical outcome in ECT may be different among the various anesthetic agents available. Several studies have investigated the use of inhalational anesthesia in ECT with sevoflurane. In general, seizure length when reported has been in the range of typical values encountered in practice. We recently completed a randomized double blind trial with sevoflurane induction compared with th
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although systemic administration of antivenom can promptly reverse coagulopathy, efficacy on local effects of viper venom remains to be determined. Currently, there has been no proven specific treatment for snakebite patients with severe local effects. This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Patients bitten by green pit vipers (Trimeresurus albolabris or T. macrops) with marked limb swelling, but no severe coagulopathy requiring antivenom, were randomized to receive either equine F(ab')2 antivenom, or placebo. Twenty-eight cases were included, 14 in each group, and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hormone replacement therapy is known to increase the risk of thromboembolic events. We compared the effects of HRT and raloxifene on some haemostasis variables.
MATERIALS AND METHODS: In a multicenter, double-blind study, 54 healthy postmenopausal women were randomized to receive either continuous treatment with 2 mg 17beta-estradiol plus 1 mg norethisterone acetate (n=30) or 60 mg raloxifene (n=24) daily for 12 months. Blood samples were collected at baseline and at 3, 6 and 12 months to evaluate therapy effects on some haemostasis variables (factor VII, factor VIII, prothrombi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compared the effects of atypical antipsychotics (risperidone or quetiapine) with placebo and with each other in recently exacerbated patients with schizophrenia requiring hospitalization.
METHODS: This international, randomized, double-blind study included a 2-week monotherapy phase followed by a 4-week additive therapy phase. Recently exacerbated patients with schizophrenia or schizoaffective disorder (DSM-IV) were randomized (2:2:1) to risperidone (n = 153), quetiapine (n = 156), or placebo (n = 73). Target doses were 4 or 6 mg/day of risperidone and 400 or 600 mg/day
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and tolerability of quetiapine and risperidone in the treatment of schizophrenia.
METHOD: In this 8-week, double-blind, multicenter, flexible-dose study, patients with schizophrenia (DSM-IV diagnosis) were randomly assigned to quetiapine (200-800 mg/day) or risperidone (2-8 mg/day). The primary hypothesis was that quetiapine was not inferior to risperidone. The primary efficacy measure was change from baseline in Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total scores; secondary outcomes included response rate (> or = 40% reduction in PANSS scores), Clinic
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования