Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11062 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 757 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Mitochondrial dysfunction is one of the hallmarks of aging and a leading contributor to sarcopenia. Nutrients are essential for improving mitochondrial function and skeletal muscle health during the aging process. Betaine is a nutrient with potential muscle-preserving properties. However, whether and how betaine could regulate the mitochondria function in aging muscle are poorly understood. We aimed to explore the molecular target and underlying mechanism of betaine in attenuating the age-related mitochondrial dysfunction in skeletal muscle.
METHODS: Young mice (YOU, 2 months), ol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered gut microbiota (GM) potentially contribute to development or worsening of sarcopenia through a gut-muscle axis. This systematic review aims to compare GM between persons with sarcopenia or low sarcopenia-defining parameters (muscle mass, strength, and physical performance) to those with preserved muscle status, as well as to clarify possible associations between sarcopenia (-defining parameters) and relative abundance (RA) of GM-taxa or GM-(α- or β) diversity indices, in order to clarify whether there is robust evidence of the existence of a GM signature for sarcopenia. This systematic
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Degeneration of the motoneuron and neuromuscular junction (NMJ) and loss of motor units (MUs) contribute to age-related muscle wasting and weakness associated with sarcopenia. However, these features have not been comprehensively investigated in humans. This study aimed to compare neuromuscular system integrity and function at different stages of sarcopenia, with a particular focus on NMJ stability and MU properties.
METHODS: We recruited 42 young individuals (Y) (aged 25.98 ± 4.6 years; 57% females) and 88 older individuals (aged 75.9 ± 4.7 years; 55% females). The older group un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effects of lipid-lowering drugs [including statins, ezetimibe, and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors] on hyperlipidaemia have been established. Some may have treatment effects beyond their reported properties, offering potential opportunities for drug repurposing. Epidemiological studies have reported conflicting findings on the relationship between lipid-lowering medication use and sarcopenia risk.
METHODS: We performed a two-sample Mendelian randomization (MR) study to investigate the causal association between the use of genetically proxied li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal exercise regimen for alleviating sarcopenia remains uncertain. This study aimed to investigate the efficacy of high-intensity interval training (HIIT) over moderate-intensity continuous training (MICT) in ameliorating sarcopenia.
METHODS: We conducted a randomized crossover trial to evaluate plasma proteomic reactions to acute HIIT (four 4-min high-intensity intervals at 70% maximal capacity alternating with 4 min at 30%) versus MICT (constant 50% maximal capacity) in inactive adults. We explored the relationship between a HIIT-specific protein relative to MICT, identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sedentary behaviour and physical inactivity are independent risk factors for sarcopenia for long-term care facility residents. Understanding the components, mechanisms and context of interventions that target change in these risk factors can help optimize sarcopenia management approaches. This study aimed to identify, appraise and synthesize the interventions targeting sedentary behaviour and physical inactivity, construct a Theory of Change logic model, inform complex sarcopenia intervention development and identify areas for improvement.
METHODS: Eight electronic databases, incl
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although pharmacological effects of SGLT2 inhibitors on the development of frailty and sarcopenia were known, the role of SGLT1 remained less clear. The present study investigated the possible effect of SGLT1 inhibition on these conditions and explored potential mediators.
METHODS: A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was performed to assess the effect of SGLT1 inhibition on frailty index (FI) and low grip strength in individuals aged 60 years and older using both the FNIH and EWGSOP criteria. Subsequently, a two-step MR analysis was conducted to investigate the medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been shown that in patients with liver cirrhosis, sarcopenia is a predictor of acute decompensation (AD), acute-on-chronic liver failure (ACLF) and death. However, computer tomography (CT), as a suggested standard method for diagnosing sarcopenia, is resource intensive and involves radiation exposure. Therefore, in this study, we evaluate the muscle thickness of quadriceps femoris measured by ultrasound (US) as a prognostic parameter for AD and all-cause mortality in chronic liver disease.
METHODS: Sixty-three patients with chronic liver disease and signs of portal hyperten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between sarcopenia and the prognosis of patients with tumours who received radio- and/or chemotherapy still needs to be determined. In this study, we aim to investigate the relationship between sarcopenia and adverse effects and mortality in patients with tumours that received radio- and/or chemotherapy, stratified by study design, tumour category, the method sarcopenia assessed, treatment options, study location and among other factors.
METHODS: PubMed, Web of Science and Embase were searched from inception to 15 August 2024, without language restrictions and wit
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between brain and sarcopenia has not been clarified. We aim to investigate the causal association between brain structure, function, gene expression and sarcopenia-related traits.
METHODS: All participants were Europeans. GWAS data of Brain Imaging Data Structure (BIDs) was from the UK Biobank. Gene expression in 13 brain regions was acquired from the GTEx Consortium. The sarcopenia-related traits, including appendicular lean mass (ALM), whole body lean mass (WBLM), grip strength and sarcopenia diagnosed by the European Working Group on Sarcopenia in Older People (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is a condition characterized by a decrease in skeletal muscle mass and strength with age, which results in a lower gait speed. Decreased gait speed in older individuals with sarcopenia can lead to adverse events such as falls and mortality. It is a major health issue; several studies have investigated gait speed in sarcopenia. However, plantar pressure has not been sufficiently evaluated. Plantar pressure facilitates gait analysis, including gait speed, and plays an important role in preventing adverse events such as falls and mortality. Therefore, the current study aime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle alterations are associated with higher mortality and morbidity in patients with liver cirrhosis. Assessing these changes seems to be a promising method for identifying patients at a high risk of poor outcomes following liver transplantation (LT). This is particularly important given the current global shortage of organ donors. However, evidence of the impact of these alterations on the prognosis of patients undergoing LT is inconclusive. The aim of our prospective study was to evaluate the impact of skeletal muscle changes, reflected in sarcopenia, myosteatosis and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic myopathy is characterized by the loss of skeletal muscle mass and function. NOD-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3)-mediated pyroptosis is a type of proinflammatory cell death, which can exacerbate significant muscle cell loss and adverse remodelling. The stimulator of interferon genes (STING) is an essential molecule involved in the regulation of inflammation and immune responses across various diseases. The regulatory mechanism by which STING affects muscle pyroptosis in diabetic myopathy remains unclear.
METHODS: STING-knockout and wild-type (WT) mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant progress in understanding the molecular aetiology of muscle atrophy, there is still a great need for new targets and drugs capable of counteracting muscle wasting. The role of an impaired proteostasis as the underlying causal mechanism of muscle atrophy is a well-established concept. From the earliest work on muscle atrophy and the identification of the first atrogenes, the hyper-activation of the proteolytic systems, such as autophagy and the ubiquitin proteasome system, has been recognized as the major driver of atrophy. However, the role of other key regulators of proteo
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 5q-Spinal muscular atrophy (SMA) is now one of the 5% treatable rare diseases worldwide. As disease-modifying therapies alter disease progression and patient phenotypes, paediatricians and consulting disciplines face new unknowns in their treatment decisions. Conclusions made from historical patient data sets are now mostly limited, and new approaches are needed to ensure our continued best standard-of-care practices for this exceptional patient group. Here, we present a data-driven machine learning approach to a rare disease data set to predict spinal muscular atrophy (SMA)-associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Finding sensitive clinical outcome measures has become crucial in natural history studies and therapeutic trials of neuromuscular disorders. Here, we focus on 1-year longitudinal data from quantitative magnetic resonance imaging (MRI) and phosphorus magnetic resonance spectroscopy (31P MRS) in a placebo-controlled study of sirolimus for inclusion body myositis (IBM), also examining their links to functional, strength, and clinical parameters in lower limb muscles.
METHODS: Quantitative MRI and 31P MRS data were collected at 3 T from a single site, involving 44 patients (22 on plac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Computed tomography (CT) body compositions reflect age-related metabolic derangements. We aimed to develop a multi-outcome deep learning model using CT multi-level body composition parameters to detect metabolic syndrome (MS), osteoporosis and sarcopenia by identifying metabolic clusters simultaneously. We also investigated the prognostic value of metabolic phenotyping by CT model for long-term mortality.
METHODS: The derivation set (n = 516; 75% train set, 25% internal test set) was constructed using age- and sex-stratified random sampling from two community-based cohorts. Data f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zolgensma is a gene-replacement therapy that has led to a promising treatment for spinal muscular atrophy (SMA). However, clinical trials of Zolgensma have raised two major concerns: insufficient therapeutic effects and adverse events. In a recent clinical trial, 30% of patients failed to achieve motor milestones despite pre-symptomatic treatment. In addition, more than 20% of patients showed hepatotoxicity due to excessive virus dosage, even after the administration of an immunosuppressant. Here, we aimed to test whether a ubiquitination-resistant variant of survival motor neuron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rate and magnitude of skeletal muscle wasting after severe spinal cord injury (SCI) exceeds most other disuse conditions. Assessing the time course of molecular changes can provide insight into the progression of muscle wasting post-SCI. The goals of this study were (1) to identify potential targets that may prevent the pathologic features of SCI in soleus muscles and (2) to establish therapeutic windows for treating these pathologic changes.
METHODS: Four-month-old Sprague-Dawley male rats received T9 laminectomy (SHAM surgery) or severe contusion SCI. Hindlimb locomotor func
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the gradually aggravated motor and non-motor disorders of Parkinson's disease (PD) lead to progressive disability and frequent falling, skeletal muscle impairment may contribute to this condition. The leucine-rich repeat kinase2 (LRRK2) is a common disease-causing gene in PD. Little is known about its role in skeletal muscle impairment and its underlying mechanisms.
METHODS: To investigate whether the mutation in LRRK2 causes skeletal muscle impairment, we used 3-month-old (3mo) and 14-month-old (14mo) LRRK2G2019S transgenic (TG) mice as a model of PD, compared with the age-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.