Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34121 публикаций
Поиск: 668 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4804 с найденным полным текстом
Cancer is a multifaceted disease driven by genetic mutations and epigenetic dysregulation. Among epigenetic modifiers, histone demethylases like KDM4C (lysine demethylase 4C) play a pivotal role in tumor progression by removing repressive methylation mark at Histone H3K9/H3K36 and altering chromatin structure and gene expression. Overexpression of KDM4C has been implicated in various malignancies, including breast, prostate, colorectal, and hepatocellular carcinomas, hence it is promising drug target. This study employs a structure-based drug discovery strategy to identify natural polyphenolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Externally regulated and stimuli-responsive drug delivery systems remain of significant interest for improving the controllability of cancer treatment strategies. In this study, APTES-functionalized Gd0.18Fe2.82O4@SiO2 core-shell nanoparticles were developed as a pH- and magnetically responsive platform for doxorubicin (DOX) delivery. Structural and morphological characterization confirmed quasi-spherical nanoparticles with mesoporous silica shells and satisfactory colloidal stability under physiological conditions. FTIR analysis indicated successful DOX adsorption mediated by electrostatic in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease resulting in mucosal inflammation and ulceration. Although tofacitinib, a Janus kinase inhibitor, is effective when administered systemically, its clinical use may be limited by systemic adverse effects. Thus, this study aimed to design and evaluate a colon‑targeted tofacitinib delivery system based on sodium alginate beads coated with Eudragit® S‑100 in a dextran sulfate sodium (DSS) induced colitis rat model. Tofacitinib was encapsulated within alginate beads and subsequently coated with Eudragit® S-100 for pH-dependent release.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyphenols, abundant compounds found in natural sources, exhibit various biological activities, including immunomodulatory properties that can either stimulate or suppress immune responses, making them promising for therapeutic applications. However, their poor solubility, low bioavailability, rapid metabolism, and non-specific distribution require advanced drug delivery strategies to overcome limitations in clinical translations. Therefore, nano-drug delivery systems have been intensively studied to explore the full therapeutic potential of polyphenols. Distinct from conventional paradigms w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomedicine has advanced drug delivery by addressing key challenges such as poor solubility, instability, and off-target effects. Yet, despite its promise, clinical translation remains limited, with few FDA-approved formulations and ongoing biocompatibility concerns. Extracellular vesicles (EVs), particularly those derived from mesenchymal stem cells, offer natural advantages as nanocarriers, including biocompatibility, immunomodulatory effects, and regenerative properties. However, their therapeutic application is constrained by low drug-loading capacity, rapid clearance, and batch-to-- batc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Squamous cell carcinoma is a major public health concern, with traditional treatments such as surgery, chemotherapy, and radiation therapy frequently resulting in significant side effects. Immunotherapy targeting checkpoints such as PD-1, CTLA-4, and B7- H3 provides a more specific approach but incurs high costs due to monoclonal antibodies.
AIMS: This study aims to investigate the potential of natural flavonoids as low-toxicity, small molecule-based alternatives targeting the PD-1 immunological checkpoint for SCC treatment. It aims to identify and evaluate flavonoid compounds f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to develop and characterize injectable etoposide-loaded dextran sulfate sodium nanoparticles (ETP-DNPs).
METHODS: ETP-DNPs were prepared by ionic gelation and characterized. In vitro drug release was studied for 8 h, cytotoxicity was assessed in MCF-7 breast cancer cells, macrophage activation was analyzed using IL-6 stimulation, and apoptosis-related gene expression (Bax, p53, and BCL-2) was evaluated by qRT-PCR.
RESULTS: ETP-DNPs exhibited excellent electrostatic stability (zeta potential -33.2 ± 8.21 mV), a Z-average size of 13.03 nm, predominant particle size of 9.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of ischemic stroke (IS) faces significant challenges due to the complex pathophysiology, which encompasses oxidative stress, neuroinflammation, and blood-brain barrier (BBB) dysfunction. Here, we report the development of a bioactive per se hydroxyl-terminated phosphorus dendrimer-based nanoplatform for protein/drug co-delivery to the ischemic brain. We show that through sequential physical complexation and loading, nanocomplexes (NCs) composed of phosphorus dendrimers, a protein drug of fibronectin (FN) with anti-inflammatory/antioxidant/angiogenic properties and a small molecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acyl glucuronides are common phase II metabolites of xenobiotics and can sometimes contribute to idiosyncratic toxicities. Their reactivity is primarily mediated through acyl migration and/or nucleophilic displacement, and shorter acyl glucuronide halflives are associated with increased reactivity. This reactivity can lead to metabolite-induced toxicity, posing a significant risk during drug development.
METHODS: We developed regression models trained on features derived from Density Functional Theory (DFT) calculations to predict the half-lives of acyl glucuronide metabolites.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of seventeen novel N-propylcarbazole-1,3-thiazole derivatives (5a-5q) were synthesised via a five-step route and fully characterised by FT-IR, 1H/13C NMR, and HR-MS. The compounds were evaluated for antibacterial, antifungal, α-glucosidase inhibitory, and anti-inflammatory (NO inhibition) activities. The compounds were primarily evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity as potential antidiabetic agents. Among them, compound (5k) exhibited outstanding inhibitory potency (IC50 = 6.25 ± 0.17 μM), significantly surpassing the reference drug acarbose (IC50 = 118.09 ± 8.39 μM).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavonoids are widely consumed dietary polyphenols that modulate drug disposition via membrane transporters. Increasing attention has been paid to methoxyflavones (MeO-FLVs) because methoxylation can increase membrane permeability and metabolic stability, potentially elevating transporter-mediated drug-drug interaction risk; however, position-specific effects are poorly defined. We profiled a series of structurally related flavones (3-OH-FLV, 3-MeO-FLV, 5-MeO-FLV, 6-MeO-FLV, and 7-MeO-FLV) across major uptake and efflux transporters. In vitro uptake and bidirectional transport assays demonstra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a microfluidic strategy for the fabrication of monodisperse gelatin methacryloyl (GelMA) microspheres co-encapsulating photothermal agents and chemotherapeutic drugs for synergistic cancer therapy. Soybean phospholipid modification was applied to improve the colloidal stability and biocompatibility of MXene nanosheets (MXene-SP), which simultaneously served as photothermal transducers and drug carriers. Temozolomide (TMZ) or doxorubicin (DOX) were first loaded onto MXene-SP and subsequently encapsulated into GelMA microspheres through a flow-focusing microfluidic platform, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilayer fixed-dose combination tablets are increasingly used to improve adherence and tailor drug-release profiles, but their development remains challenging because multiple interacting formulation and process variables strongly affect product performance. Quality by Design (QbD) offers a systematic framework to address these challenges, yet its implementation for bilayer tablets and associated analytical methods remains fragmented. In this review we map and critically analyze published applications of QbD to the formulation design, manufacturing process, and testing of bilayer tablets. Using
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression and anxiety disorders are highly comorbid, yet their complex pathogenesis often limits the efficacy of monotherapy. Growing evidence implicates neuroinflammation in their pathogenesis. Co-drugs that linked two active molecules into a single compound and released the drugs after administration, which offering improved efficacy and tolerability than individual drug mixtures or monotherapy. In this work, five new co-drugs ODV-NSAIDs were synthesized from O-desmethylvenlafaxine (ODV) with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to achieve synergistic antidepression and anxiolytic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modeling drug-release kinetics from polysaccharide-coated oral controlled-release formulations remains challenging due to nonlinear diffusion–dissolution behavior, complex polymer–drug interactions, and the limited interpretability of conventional machine-learning approaches. In this study, we develop and validate a predictive framework for targeted colonic delivery of 5-aminosalicylic acid (5-ASA) from polysaccharide-coated solid oral dosage forms using Raman spectroscopy–derived molecular fingerprints and time-resolved dissolution data. The dataset comprises 155 formulation samples, each cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic wounds continue to present a clinical challenge in that the persistent inflammatory state, oxidative stress, hyperglycemia, impaired angiogenesis, infection, and defective ECM remodelling all contribute to delayed tissue repair. The purpose of this review is to critically assess recent research on MXene-based multifunctional wound-dressing materials employed for diabetic wound management and their therapeutic mechanisms, smart sensing, drug delivery, material integration, safety, preclinical evaluations, and translation challenges. The high surface area, surface chemistry control abil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) have matured from a technically challenging concept into an established therapeutic platform across hematologic and solid malignancies. By linking a monoclonal antibody to a potent cytotoxic payload, ADCs seek to increase tumor-directed drug delivery while limiting systemic exposure; however, clinical performance depends on much more than target expression. Target accessibility, antigen density and heterogeneity, internalization, intracellular trafficking, linker stability, payload properties, drug-to-antibody ratio, bystander effect, tumor penetration, and host
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to develop and evaluate nanostructured lipid carrier (NLC) gel loaded with rofecoxib (ROX) for topical treatment of rheumatoid arthritis (RA), minimizing systemic exposure and cardiotoxicity.
SIGNIFICANCE: Despite its withdrawal due to cardiovascular risk, ROX remains a potent COX-2 inhibitor. Reformulating it into a localized NLC delivery system could enable safe therapeutic application in RA by targeting inflamed joints with minimal systemic effects.
METHOD: A Box-Behnken design optimized lipid content, surfactant concentration, and sonication time to achieve mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease closely associated with intestinal mucosal barrier damage, abnormal immune responses, and gut microbiota dysbiosis. Celastrol (Cel), a natural triterpenoid compound, has shown great potential in modulating macrophage polarization and inhibiting inflammation. However, its clinical translation is hampered by poor solubility and nonspecific biodistribution. To address these issues, we developed a novel drug delivery system. Initially, functional liposomes (Rh2-LPs@Cel) were constructed by substituting cholesterol with ginsenoside Rh2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antithyroid drug-induced agranulocytosis (ATDIA) is a life-threatening adverse drug reaction with strong population-specific genetic predispositions. This study aimed to develop a pharmacogenomic risk-stratification model and to evaluate the indicative screening efficiency of targeted pretherapeutic screening in the mainland Southern Han Chinese population.
METHODS: This retrospective case-control study enrolled 171 patients with Graves' disease: 36 with ATDIA, 59 with antithyroid drug-induced neutropenia (ATDIN), and 76 ATD-tolerant controls. High-throughput genotyping of HLA-B, HLA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.